FLUPAMID SR 1,5 MG 30 TABLET
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: İndapamid
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (9 İlaç)
🔬 İndapamid Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
QT aralığı — 20 ifade
Diğer maddeler: örn. bepridil, sisaprid, difemanil, eritromisin IV, halofantrin, mizolastin, pentamidin, sparfloksasin, moksifloksasin, vinkamin IV, metadon, astemizol, terfenadin. -Ventriküler aritmi riskinin artması, özellikle torsades de pointes (hipokalemi bir risk faktörüdür). — KÜB 4.5
Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […] NSAI (sistemik), selektif C0X-2 inhibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): indapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı. — KÜB 4.5
Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […] NSAI (sistemik), selektif C0X-2 ihibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): İndapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı. — KÜB 4.5
Hipokalemi dummunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […] NSAI (sistemik), selektif C0X-2 ihibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): İndapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı. — KÜB 4.5
📑 FLUPAMID SR 1,5 MG 30 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Esansiyel hipertansiyon.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Tercihen sabah olmak üzere günde bir tablet. Tablet bir bardak su ile bütün olarak çiğnenmeden yutulmalıdır. Yüksek dozlar, indapamid’in antihipertansif etkisini artırmaz ancak salüretik etkilerde artış görülür. Uygulama şekli: Oral yoldan alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği (bkz bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30ml/dak altında ise) tedavi kontrendikedir. Tiyazid ve benzeri diüretikler sadece renal fonksiyonların normal olduğu veya minimal düzeyde bozulduğu durumlarda tamamen etkilidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
İndapamid’e, ilacın içerdiği yardımcı maddelere veya sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlılık, - Ciddi böbrek yetmezliği, - Ciddi karaciğer yetmezliği veya hepatik ensefalopati, - Hipokalemi.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik veya laboratuvar parametreleri ile ilgili istenmeyen etkilerin çoğu doza bağımlıdır. İndapamid dahil olmak üzere tiyazid ve benzeri diüretikler, aşağ ıdaki arzu edilmeyen etkilere yol açabilirler: advers olaylar belirtilen skala doğrultusunda sıralanmıştır: çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100, <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000, <1/100); seyrek (≥1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Çok seyrek: trombositopeni, lökopeni, agranülositoz, aplastik anemi, hemolitik anemi. Metabolizma ve beslenme hastalıkları: Yapılan klinik çalışmalarda, hastaların %10’unda hipokalemi (plazma potasyum < 3.4 mmol/l) görülmüştür. 4 -6 haftalık tedavi sonunda %4 hastada ise plazma potasyum < 3.2 mmol/lt’dir. 12 haftalık tedavi sonunda plazma potasyum konsantrasyonundaki ortalama azalma 0.23 mmol/l’dir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Önerilmeyen kombinasyonlar: Lityum: Sodyumsuz diyet te olduğu gibi, doz aş ımı belirtileri göstererek kanda lityum konsantrasyonu artar (lityumun idrarla atılımı azalır). Buna rağmen, diüretik kullanımı tavsiye ediliyorsa, kanda lityum düzeyi ölçülmeli ve doz buna göre ayarlanmalıdır. Kullanımında önlem alınması gereken kombinasyonlar: - Torsades de Pointes’e neden olan ilaçlar: • Sınıf Ia antiaritmikler (kinidin, hidrokinidin, disopiramid) • Sınıf III antiaritmikler (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid) • Bazı antipsikotikler: – Fenotiazinler (klorpromazin, sayamemazin, levomepromazin, tioridazin, trifluoperazin), – Benzamidler (amisülprid, sülpirid, sültoprid, tiaprid), – Butirofenonlar (droperidol, haloperidol), – Diğer bepridil, cisaprid, difemanil, eritromisin IV, halofantrin, mizolastin, pentamidin, sparfloksasin, moksifloksasin, vinsamin IV. Ventriküler aritmi riskinin artması, özellikle torsades de pointes (hipokalemi bir risk faktörüdür). Kombinasyona başlamadan önce hipokalemi gerekirse izlenip düzeltilmelidir. Klinik bulgular, plazma elektrolitleri ve EKG izlenmelidir. Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Uygulanmamaktadır. Gebelik dönemi Genel bir kural olarak hamile kadınlarda tiyazid ve benzeri diüretiklerin kullanımından kaçınılmalıdır ve gebelikteki fizyolojik ödemi tedavi etmek için asla diüretik kullanılmamalıdır. Diüretikler fetal hipotrofi riski taşıyan fetoplasental iskemiye yol açabilirler.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Emzirme sırasında kullanımı önerilmemektedir (indapamid süte salgılanır).
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği (bkz bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30ml/dak altında ise) tedavi kontrendikedir. Tiyazid ve benzeri diüretikler sadece renal fonksiyonların normal olduğu veya minimal düzeyde bozulduğu durumlarda tamamen etkilidir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği (bkz bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir.
👤 Hasta İçin: FLUPAMID SR 1,5 MG 30 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
FLUPAMİD SR tablet, yuvarlak, beyaz, sürekli salım sağlayan 30 ve 90 tabletlik blister ambalajda bulunmaktadır. FLUPAMİD esansiyel hipertansiyon tedavisi için doktorunuz tarafından reçetelenmiştir. Yüksek kan basıncını (hipertansiyon) düşürmeye yarayan bir ila çtır ve “indapamid” aktif maddesini içerir. “İndapamid” diüretikdir. Pek çok diüretik böbreklerde ol uşan idrar miktarını arttırır. Ancak indapamid biraz farklıdır. Çünkü böbreklerde oluşan idrar miktarını çok az arttırmaktadır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
FLUPAMİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer: Etkin maddeye, yardımcı maddelerin herhangi birine vey a sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlılığınız (alerjik) varsa, Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa, Ciddi karaciğer yetmezliğiniz vey a hepatik ensefalopati hastalığınız varsa (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarında bozulma), Hipokalemi varsa (çok düşük kan potasyum seviyesi). FLUPAMİD’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,
Karaciğer rahatsızlığınız varsa, Diyabet hastası iseniz, Gut hastası iseniz, Kalp ritim bozukluğu veya böbrek sorunlarınız varsa, Paratiroid bezesinin düzgün çalıştığını kontrol etmeniz gerekiyorsa.
Daha önce ışığa hassasiyet reaksiyonu geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz.
Kandaki düşük sodyum ve potasyum veya yüksek kalsiyum seviyelerini kontrol etmek için doktorunuz kan tetkikleri isteyebilir.
Bu ilacın aktif maddesi antidoping testleri sırasında pozitif reaksiyon verebilir. Sporcularda dikkatli olunması gerekir.
Bu uyarıl ar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
FLUPAMİD’in yiyecek ve içecek ile kullanılması FLUPAMİD’i aç veya tok karnına alabilirsiniz.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FLUPAMİD kullanımı hamilelik dö neminde tavsiye edilmemektedir. Hamilelik döneminde oluşan ödemin tedavisinde kesinlikle kullanılmamalıdır. Hamileyseniz veya hamilelik planlıyorsanız en kısa zamanda alternatif bir tedaviye geçilmelidir. Tedavi sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. FLUPAMİD anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez.
Araç ve makine kullanımı FLUPAMİD’in uyarıcı etkisi yoktur ancak tedavi başlangıcında veya doz artırıldığında kan basıncının düşmesine bağlı olarak baş dönmesi veya yorgunluk oluşabilir. Bu nedenle, araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.
FLUPAMİD’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu ilaç laktoz içermektedir. Doktorunuz tarafından bazı şeker türlerine karşı duyarlılığınız veya alerjiniz olduğu belirtilmişse veya şeker hastalığınız (diyabet) varsa bu ilac ı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı FLUPAMİD Lityum ile birlikte kullanılmaz (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç).
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz: • Kalp ritim bozuklukları için kullanılan ilaçlar (örn. kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid, dijitalis), • Depresyon, anksiyete, şizofren gibi zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. imipramin gibi trisiklik antidepresanlar, nöroleptikler, antipsikotikler.), • Bepridil (göğüs ağrısına neden olan angina pektoris hastalığının tedavisinde kullanılır), • Kisaprid, diphemanil (gastro-intestinal bozuklukların tedavisinde kullanılır), • Sparfloksasin, moksifloksasin (enfeksiyon tedavi edici antibiyotik), • Halofantrin (bazı sıtma türlerinin tedavisinde), • Pentamidin (pnömoni tedavisinde), • Mizolastin (saman nezlesi gibi alerjik reaksiyon tedavisinde kullanılır), • Ağrı kesici olarak kullanılan steroid içermeyen antiinflamatuvar ilaçlar (örn. ibuprofen) veya yüksek doz salisilatlar (örn. aspirin), • Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) ihibitörleri (yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır), • Ağızdan alınan kortikosteroidler (ciddi astım veya romatoid artrit hastalığında kullanılır) • Uyarıcı (stimülan) laksatifler, • Baklofen (multiple skleroz -MS- gibi hastalıklarda ortaya çıkan kas katılığının tedavisinde), • Potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, amilorid, triamteren), potasyum tuzları, • Metformin (diyabet hastalığında kullanılır), • İyot içeren kontrast madde (X-ışınları ile yapılan testler), • Kalsiyum tabletleri veya diğer kalsiyum takviyeleri, • Otoimmün bozuklukların tedavisinde veya organ nakli ameliyatlarından sonra reddedilmeyi önle mek amacıyla, veya ciddi romatizma ve dermatolojik hasta lıkların tedavisinde kullanılan immünosüpresanlar (örn. siklosporin, takroli mus veya diğer ilaçlar), • Tetrakozaktid (Crohn hastalığının tedavisinde).
Eğer reçete li veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar FLUPAMİD’in önerilen dozu tercihen sabahları alınan bir tablettir. Diüretik etkisine bağlı olarak gece uykunuzun bölünmemesi için FLUPAMİD’i sabah almanız önerilir. Tabletler aç veya tok karnına alınabilir.
Uygulama yolu ve metodu FLUPAMİD ağız yoluyla alınır. Tableti yeterli miktarda su ile çiğnemeden ve kırmadan yutunuz.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: FLUPAMİD’in çocuklar ve ergenler tarafından kullanılması tavsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: Eğer böbrek fonksiyonları normal veya çok az derecede bozuk ise yaşlı hastalar FLUPAMİD ile tedavi edilebilir.
Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir. Karaciğer yetmezliği: Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Eğer FLUPAMİD’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUPAMİD kullandıysanız FLUPAMİD’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Yüksek miktarda alınan FLUPAMİD mide bulantısı, kusma, düşük kan basıncı, kramplar, başdönmesi, uyku hali, şaşkınlık ve böbrekler tarafından üretilen idrar miktarında değişiklik gibi etkiler görülebilir.
FLUPAMİD’i kullanmayı unutursanız Unuttuğunuz dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında almaya devam ediniz. İlacınızı her gün kullanmalısınız. Düzenli kullanıldığında tedavi daha etkili olacaktır.
FLUPAMİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Hipertansiyon tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Bu ilacı kullanmayı bırakmadan önce doktorunuza danışınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, FLUPAMİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan k işilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın: - Makülopapüler döküntü
Yaygın olmayan: - Kusma; - Deride alerjik belirtiler, deri döküntüleri. Daha önce alerjik veya asmatik reaksiyon belirtileri olan kişilerde purpura (deri üzerinde küçük kırmızı noktalar).
Seyrek: - Baş dönmesi, başağrısı, yorgunluk ve parastezi (ellerde ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma); - Gastrointestinal rahatsızlıklar (mide bulantısı, kabızlık gibi), ağız kuruluğu; - Yaşlılarda ve kalp yetmezliği olan hastalarda dehidrasyon riskinde artış. Çok Seyrek: - Düzensiz kalp atışı, düşük kan basıncı; - Böbrek hastalıkları; - Pankreatit (pankreas iltihaplanması – üst karında ağrı ile sonuçlanır); - Karaciğer fonksiyonlarında bozulma. - Trombositopeni gibi kan hücrelerind e değişiklik (derinin kolayca morarması ve burun kanaması); Lökopeni (kandaki akyuvar hücrelerinde azalma – açıklanamayan ateş, boğaz ağrısı ve diğer gribal semptomlar); Anemi (kansızlık). - Anjiyoödem ve/veya ürtiker, ciddi deri reaksiyonları. Yüzün, duda kların, ağızın, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişmelerinde, şiddetli kaşınma veya ileri seviyede deri döküntüsü. Bu gibi durumlarda hemen doktorunuza ulaşınız. - Kanda kalsiyum seviyesinde yükselme.
Bilinmiyor: - Laboratuvar parametrelerinde (kan te stleri) değ işmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri ya pılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuvar parametrelerinde değişiklik görülebilir: • Kanda postasyum tuzu seviyesinin düşmesi - kas zayıflamasına neden olabilir. • Kanda sodyum tuzu seviyesinin düşmesi – su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir. • Ürik asitte yükselme – gut hastalığına (eklemlerde ağrı – özellikle ayaklarda) sebep olabilir veya gut hastalığınız varsa bu durum kötüleşebilir. • Diyabeti olan hastaların kan şekerinde yükselme. • Karaciğer enzim düzeylerinde artış. - Anormal EKG sonuçları - Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atışı (Torsade de Pointes) - Sarılık (hepatit) - Bayılma - Sistemik lupu s eritematöz gibi kollajen vasküler (bağlayıcı doku rahatsızlığı) rahatsızlığınız varsa bu daha kötü olabilir. - Güneş veya yapay UVA ışınlarına maruziyet sonrasında hassasiyet (deri görünümünde değişiklik) vakaları bildirilmiştir. - Karaciğer yetmezliği varsa hepatik ensefalopati başlangıcı görülebilir (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma);
Eğer bu yan etkiler ciddileşirse veya bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bild irimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilac ın güvenlili ği hakk ında daha fazla bilgi edin ilmesine katk ı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
FLUPAMİD’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 15 - 25 C’nin arasındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FLUPAMİD’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilen ayın son gününe kadar geçerlidir.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ FLUPAMID SR 1,5 MG 30 TABLET Klinik Analizini Aç