BUTOPAN 10 MG 20 DRAJE
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Hiyosin-n-butilbromür
🧭 İlaçAtlas Analizi — BUTOPAN 10 MG 20 DRAJE
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 6.49 TL/birim; aynı doz gücündeki 3 üründe birim fiyat 6.49 TL ile 7.05 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
BUTOPAN 10 MG 20 DRAJE için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 14 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Hiyosin-N-Butilbromür, İlaçAtlas'ın yayımladığı 6 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Hiyosin-N-Butilbromür ve Tiotropium Bromür Monohidrat
- Hiyosin-N-Butilbromür ve Amantadin Sülfat
- Hiyosin-N-Butilbromür ve İpratropium Bromür Monohidrat
- Hiyosin-N-Butilbromür ve Atropin
- Hiyosin-N-Butilbromür ve Metoklopramid
- Hiyosin-N-Butilbromür ve Dopamin Hcl
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (18 İlaç)
📑 BUTOPAN 10 MG 20 DRAJE — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Gastro-intestinal sistem spazmları, safra yolları spazmlar ı ve diskinezisi, genito -üriner sistem spazmlarında kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji: Doktor tarafından başka türlü bir kullanım önerilmediğinde, Erişkinlerde: Günde 3-4 kez 1-2 draje. 6-12 yaş arası çocuklarda: Günde 3 kez 1 draje. Uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından uygun görülen sıklıkta ve sürede kullanılır. Günlük toplam doz 60 mg’ı geçmemelidir. Uygulama şekli: Ağızdan kullanım içindir. Drajeler bütün olarak, çiğnen meden bir bardak su ile birlikte yutulmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklu ğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatle kullanılmalıdır. Pediyatrik popülasyon: 6 yasından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmemektedir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Bileşiminde bulunan skopolamin-N-butil bromür veya diğer maddelere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu gösteren kişiler - Tedavi edilmemiş dar açılı glokom, - İdrar retansiyonuna yol açan prostat hipertrofisi, - Sindirim sistemindeki mekanik stenozlar veya paralitik ileus - Taşikardi - Megakolon - Myasthenia gravis …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1,000 ila <1/100); seyrek (≥1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000) ; bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). BUTOPAN 10 mg draje tedavisi sırasında gözlenen istenmeyen etkilerin çoğu antikolinerjik etkisiyle ilişkilendirilebilir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Deri reaksiyonları (ürtiker, kaşıntı gibi) Seyrek: Aşırı duyarlılık Bilinmiyor: Dispne ataklarıyla seyreden anafilaktik reaksiyonlar ve anafilaktik şok Göz bozuklukları Yaygın: Akomodasyon bozuklukları Kardiyak hastalıklar Yaygın olmayan: Taşikardi Vasküler bozukluklar Yaygın: Baş dönmesi Bilinmiyor: Kan basıncında düşme, yüzde kızarma Gastrointestinal hastalıklar Yaygın olmayan: Ağız kuruluğu Deri ve deri alt […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
BUTOPAN 10 mg draje trisiklik antidepresanlar, antihistamini kler, kinidin, amantadin, bütirofenonlar, fenotiyazinler, dizopramid ve diğer antikolinerjik ilaçların (örn. tiotropium, ipratropium) antikolinerjik etkilerini arttırır. Metoklopramid gibi dopamin antagonistleriyle beraber kullanıldığında her iki ilacın gastrointestinal kanal üzerindeki etkileri azalır. BUTOPAN 10 mg draje, beta-adrenerjik ilaçların taşikardik etkilerini arttırır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel veri bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: Özel veri bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Do ğum kontrolü (Kontrasepsiyon) BUTOPAN drajenin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Gebelik dönemi Uzun deneyimler sonucunda gebelik sırasında zararlı etkiler olduğuna dair deliller gözlenmemiştir. BUT OPAN 10 mg draje gebelik sırasında, özellikle ilk üç ayda gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında, özellikle ilk üç ayda, ilaç kullanımı ile ilgili genel uyarılar dikkate alınmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Skopolamin-N-butil bromür emziren kadınlarda kullanılmasının güvenilir bir uygulama olup olmadığı henüz gösterilmemiştir. BUTOPAN 10 mg drajenin laktasyon döneminde kullanılmasının güvenliliği kanıtlanmamıştır. BUTOPAN draje ile tedavi sırasında emzirme durdurmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek fonksiyon bozuklu ğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatle kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklu ğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatle kullanılmalıdır.
🔬 Hiyosin-n-butilbromür Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
Antikolinerjik etki — 12 ifade
- TURKTIPSAN HİYOSİN N-BÜTİL BROMÜR , trisiklik ve tetrasiklik antidepresanlar, antihistaminikler, kinidin, amantadin, antipsikotikler (ör. bütirofenonlar, fenotiyazinler ) dizopramid ve diğer antikolinerjik (örn. tiotropium, ipratropium ve atropine benzeri bileşikler) ilaçların antikolinerjik etkilerini arttırır. — KÜB 4.5
- HİYOSPAZM, trisiklik ve tetrasiklik antidepresanlar, antihistaminikler, kinidin, amantadin, antipsikotikler ( örn. fenotiyazinler, butirofenonlar) dizopramid ve diğer antikolinerjik (örn. tiotropium, ipratropium ve atropin benzeri bileşikler) ilaçların antikolinerjik etkilerini artırır. — KÜB 4.5
- BUSCOPAN, trisiklik ve tetrasiklik antidepresanlar, antihistaminikler, kinidin, amantadin, antipsikotikler (ör. fenotiyazinler, bütirofenonlar), dizopramid ve diğer antikolinerjik (ör. tiotropium, ipratropium ve atropin benzeri bileşikler ) ilaçların antikolinerjik etkilerini artırır. — KÜB 4.5
- MOLİT, trisiklik ve tetrasiklik antidepresanlar, antihistaminikler, kinidin, amantadin, antipsikotikler (ör. fenotiyazinler, bütirofenonlar), dizopramid ve diğer antikolinerjik (örn. tiotropium, ipratropium ve atropin benzeri bileşikler) ilaçların antikolinerjik etkilerini artırır. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: BUTOPAN 10 MG 20 DRAJE Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
BUTOPAN 10 mg draje spazm giderici ilaçlar grubuna dahildir. 1 draje içinde etkin madde olarak 10 mg skopolamin-N-butil bromür bulunur. 20 draje içeren blister ambalajda sunulmaktadır. Drajeler sarı renkte ve yuvarlaktır. BUTOPAN 10 mg draje aşağıdaki organların kaslarında meydana gelen ani, şiddetli nöbetler şeklindeki kasılmaların (spazm) ve hareket bozukluklarının geçirilmesi için kullanılır: Mide Barsaklar İdrar kesesi ve idrar yolları Safra kanalları Üreme organları
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
BUTOPAN 10 mg Draje’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; - Etkin madde olan skopolamin-N-butil bromür veya BUTOPAN 10 mg draje’nin içerdiği diğer maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa, - Göz içi basıncının aşırı artmasına yol açan glokom denen bir göz rahatsızlığınız varsa ve bunun için tedavi görmüyorsanız, - İdrarınızın idrar kesesi içinde birikmesine ve atılmasının güçle şmesine yol açan bir rahatsızlığınız varsa (örn. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: BUTOPAN 10 mg draje’yi daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. BUTOPAN 10 mg draje erişkinlerde Günde 3 kez 1-2 draje uygulanır. 6-12 yaş arası çocuklarda: Günde 3 kez 1 draje uygulanır. BUTOPAN 10 mg draje’yi doktorunuzun onayı olmadan uzun süre ya da yüksek dozlarda kullanmayınız. Uygulama yolu ve metodu: BUTOPAN 10 mg draje yalnızca ağız yoluyla kullanılır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, BUTOPAN 10 mg draje’ni n içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bildirilen yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıdaki gibidir: Yaygın (10 hastada birinden az, fakat 100 hastada birinden fazla görülebilir): - Görmede bulanıklık Yaygın olmayan (100 hastada birinden az, fakat 1000 hastada birinden fazla görülebilir): - Deri reaksiyonları - Ağız kuruluğu - Dishidrozis (özellikle el ve ayaklarda anormal terlemeyle ortaya çıkan bir deri hastalığı) Seyrek (1000 hastada birinden az, fakat 10,000 […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BUTOPAN 10 mg Draje ’ı çocukların göremeyeceği , erişeme yeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki/blisterdeki son kullanma tarihinden sonra BUTOPAN 10 mg draje’yi kullanmayınız. Ruhsat sahibi: METİN Sağlık Ecza Deposu İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. Yeşiloba Mah. 46118 Sk. No:3/B Edip Özaltın Sitesi 01110- Seyhan-Adana Üretici: BİOFARMA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)