UROCARE 3 G GRANUL ICEREN SASE
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Fosfomisin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (10 İlaç)
📑 UROCARE 3 G GRANUL ICEREN SASE — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
UROCARE aşağıdaki durumlarda endikedir; • Yetişkin kadın ve adölesan kızlardaki akut, komplike olmamış sistit tedavisi • Yetişkin erkeklerde trans rektal prostat biyopsisi sırasında perioperatif antibiyotik profilaksisi Antibakteriyel ilaçların doğru kullanımıyla ilgili resmi kılavuzlar göz önünde tutulmalıdır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: UROCARE komplike olmamış üriner sistem enfeksiyonlarında tek doz (3 g) olarak kullanılır. UROCARE transüretral cerrahi veya tanı amaçlı girişimler öncesinde önerilen profılaksi dozu iki saşedir (2 kere 3 g). İlk doz cerrahi girişimden 3 saat önce, ikinci doz cerrahiden 24 saat sonra alınmalıdır. Uygulama şekli: UROCARE içeriği bir bardak oda ısısındaki suda karıştırılarak çözündürülür, daha sonra tamamı içilir. UROCARE sulu çözeltisi homojen ve donuk renklidir (opelesan). UROCARE aç karnına alınmalıdır (yemeklerden 2-3 saat sonra). Geceleri yatmadan önce ve mesane boşaltıldıktan sonra kullanılması önerilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
UROCARE’in kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir. • Fosfomisine karşı aşırı duyarlılığı olanlar, • Kreatinin klerensi 10 mL/dak altmda olan, ciddi böbrek yetmezliği bulunan ve hemodiyalize giren hastalarda …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
UROCARE genellikle iyi tolere edilir. Klinik çalışmalar ve satış sonrası gözetim çalışmalarından elde edilen verilere göre istenmeyen etkiler aşağıda sistemlere ve sıklıklarına göre tablo olarak sunulmuştur. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: yaygm (> 1/100 ila < 1/10); yaygm olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000) Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Yaygm: Vajinit Kan ve lenf sistemi hastalıkları Seyrek: Aplastik anemi Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Dispne, *Anaflaksi Metabolizma ve beslenme hastalıkları: Seyrek: Anoreksi Sinir sistemi hastalıkları Yaygm: Baş ağrısı, baş dönmesi Yaygm olmayan: Parestezi Kulak ve iç kulak hastalıkları Seyrek: * Duyma kaybı Vasküler hastalıklar Seyrek: Ateş basması Gastrointestinal hastalıklar Yaygm: Diyare, bulantı, dispepsi Yaygm olmayan: Boğaz ağrısı Seyrek: Kusma, epigastrik rahatsızlık, toksi […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Eşzamanlı metoklopramid serum ve idrar konsantrasyonlarını düşürebileceğinden birlikte kullanılmamalıdır. Gastrointestinal motiliteyi artıran ilaçlar ile verilmesi etkilerin artmasına neden olabilir. Birlikte uygulanan simetidin ilacın farmakokinetiğini etkilememektedir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması bildirilmemiştir. Pediyatrik popülasyon …
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’dir (tüm trimesterlerde). Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hastalar fosfomisin tedavisi sırasında hamile kalırsa veya hamile kalmaya niyetleri varsa doktorlarını bilgilendirmeleri konusunda uyarılmalıdır. Fosfomisinin doğum kontrol yöntemlerine bilinen bir etki bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Fosfomisinin gebelikte kullanımı konusunda yeterli bilgi yoktur. Hayvan çalışmalarında fosfomisinin teratojenik olduğu gözlenmemiştir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Fosfomisinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak birçok ilacın anne sütüne geçtiği ve potansiyel ciddi yan etkilere yol açabileceği bilindiğinden; emziren annelerde emzirmeye devam etmeme veya ilacı kullanmama konusunda annenin ilaca gereksinimine göre karar verilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi 10 mL/dak altında) olan hastalarda 4.3. Kontrendikasyonlar …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalar için özel bir doz ayarlaması bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: UROCARE 3 G GRANUL ICEREN SASE Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• UROCARE saşe etkin madde olarak 3 gram fosfomisine eşdeğer 5.631 gram fosfomisin trometamol içerir. • UROCARE, enfeksiyona (iltihap oluşturan mikrobi k hastalık) neden olan bakterileri öldürerek etkisini gösteren antibiyotikler grubuna dahildir. • UROCARE yetişkin kadın ve adölesan (ergenlik) kızlardaki komplike olmamış (başka bir tablonun eşlik etmediği) mesane enfeksiyonlarının tedavisinde ve yeti şkin erkeklerde transrektal prostat biyopsisinde (kalın bağırsağı delerek prostattan parça alınması) profilaktik (önleyici) olarak kullanılır. • UROCARE, 8 g granül içeren 1 adet saşe PET/AL/PE poşette karton kutularda bulunur.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
UROCARE’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Etkin madde fosfomisin veya UROCARE’in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler den herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa, • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa, hemodiyaliz hastası iseniz, • Daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı toleransınız olmadığı söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
UROCARE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Şeker hastalığınız (d iyabet) varsa veya diyet yapıyorsanız her bir UROCARE içeriğinde 2.107 g şeker olduğunu dikkate alınız. • Kalıcı (geçmeyen, inatçı) mesane enfeksiyonunuz varsa, • Böbrek iltihabı (nefrit, piyelonefrit gibi) gibi üst idrar yolları enfeksiyonunuz varsa kullanılmaması önerilmektedir. • Orta ve hafif böbrek yetmezliğiniz varsa • Daha önce başka antibiyotik kullandıktan sonra ishal olduysanız. Hemen hemen tüm antibakteriyel ilaçların kullanımında şiddeti değişen antibiyotik -kaynaklı ishal (diyare) görülebilir. İlacınızın kullanımı sırasında veya sonrasında ciddi, sürekli veya kanlı ishal (diyare) durumu gö rülürse; bu durumda bakteri kaynaklı ishal ( Clostridium d ifficile- kaynaklı diyare) söz konusu olabilir. Dikkat etmeniz gereken durumlar UROCARE alerjik reaksiyonl ar ve kalın bağırsak iltihabı gibi ciddi yan etkilere sebep olabilir. İlacı kullanırken herhangi bir problem riskini azaltmakiçin belirli belirtiler konusunda dikkatli olunmalıdır. Bakınız Bölüm 4 “Ciddi Yan Etkiler”. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dö nemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
UROCARE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecekler ile beraber alınması, UROCARE’in etkin maddesinin emilimini geciktirebilir. Bu yüzden ilacın aç karnına kullanılmalıdır (yemeklerden 2-3 saat önce veya 2-3 saat sonra).
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
UROCARE’in gebelik döneminde kullanımı, gereklilik durumunda düşünülebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde ağız yoluyla alınan tek bir doz UROCARE kullanılabilir.
Araç ve makine kullanımı Baş dönmesi gibi araç ve makine kullanımınızı etkileyebilecek yan etkiler yaşayabilirsiniz.
UROCARE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler UROCARE’in içeriğinde yardımcı madde olarak şeker (sukroz) bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı UROCARE kullanırken aşağıdaki ilaçları kullanmayınız: • Fosfomisin s erum ve idrar konsantrasyonlar ını düşürebileceğinden bulantı önleyici bir ilaç olan metoklopramid veya mide veya bağırsaklarınızdaki hareketleri arttıran diğer ilaçlar,
• Fosfomisin diğer a ntibiyotiklerle beraber kullanıldıklarında kanınızın pıhtılaşmasını önleme etkinlikleri değişebilen antikoagülanlar (örn:varfarin) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
UROCARE doktor tarafından size önerildiği zaman önerdiği şekilde kullanılmalıdır.
Yetişkin kadın ve adölesan kızlardaki komplike olmamış mesane enfeksiyonu tedavisinde önerilen doz, 1 saşe (3 g fosfomisin) UROCARE kullanımıdır.
Transrektal prostat biyopsisi antibiyotik profilaksisi için önerilen doz, girişimden 3 saat önce 1 saşe (3 g fosfomisin) ve girişimden 24 saat sonra 1 saşe (3 g fosfomisin) UROCARE kullanımıdır.
Uygulama yolu ve metodu: UROCARE içeriği oda ısısındaki bir bardak suda karıştırılarak çözündürülür, hazırlandıktan hemen sonra tamamı içilir.
UROCARE aç karnına alınmalıdır (yemeklerden 2 -3 saat önce veya 2-3 saat sonra). Geceleri yatmadan önce ve mesane boşaltıldıktan sonra ağız yolu ile kullanılması önerilir.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 12 yaş ve altındaki çocuklarda etkililiği ve güvenliliği ile ilgili veri bulunmadığından, bu yaş grubundaki çocuklara vermeyiniz. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir uyarı bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliğinde (kreatinin klirensi<10 mL/dak) kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur. Eğer UROCARE’i n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla UROCARE kullandıysanız: İlacı doktorumuzun size önerdiği miktarlarda kullanmanız önemlidir. UROCARE’den kullanmanız ge rekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. UROCARE'i kullanmayı unutursanız UROCARE tek doz kullanılır bu nedenle dozu almayı unutursanız, hatırladığınız en kısa sürede bu dozu alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. UROCARE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler UROCARE tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız. Bu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, UROCARE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa , UROCARE’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanennin acil bölümüne başvurunuz: • Hayatı tehdit edici bir alerjik reaksiyon olan anafilaktik şok (sıklığı bilinmiyor). Belirtileri ciltte ani olarak döküntülerin başlaması, kaşıntı veya kurdeşen, nefes alma güçlüğü, nefes daralması veya hırıltılı solunum olabilir. • Yüzde, dudaklarda veya dilde şişlik veya soluma güçlüğü (anjiyoödem) (sıklığı bilinmiyor) • Orta-ciddi dereceli ishal, karın ağrısı, kanlı ishal ve/veya ateşin varlığı kalın bağırsaklarınızdaki bir enfeksiyonun belirtileri olabilir (antibiyotiğe bağlı kolit) (sıklığı bilinmiyor). İshale karşı bağırsak hareketlerini azaltan (antiperistaltik) bir ilaç kullanmayınız. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir. Çok yaygın: l0 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat l00 hastanın birindenfazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: l0000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın: • Kadınlarda yangı, tahriş hissi ve kaşıntı gibi belirtilerin eşlik edebildiği cinsel organların enfeksiyonu (vulvovajinit) • Baş ağrısı • Baş dönmesi • İshal • Bulantı • Hazımsızlık (dispepsi) • Karın ağrısı
Yaygın olmayan: • Kusma • Deri döküntüsü • Kurdeşen (ürtiker) • Deride kaşıntı
Bilinmiyor: • Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (döküntü, kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması) • Antibiyotik-kaynaklı ishal • Deri ve mukoza üzerindeki şişmeler (anjiyoödem)
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck. gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim ha ttını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçm eyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
UROCARE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra UROCARE'i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, UROCARE’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz
Ruhsat Sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 1370. sok. 7/3 Balgat-ANKARA
Üretim yeri: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Çubuk-ANKARA
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ UROCARE 3 G GRANUL ICEREN SASE Klinik Analizini Aç