SERODIFEN %5 JEL (100 G)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Diklofenak -topikal
🧭 İlaçAtlas Analizi — SERODIFEN %5 JEL (100 G)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
SERODIFEN %5 JEL (100 G) için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
24 ürünün 19 tanesi gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor; 5 üründe B. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Diklofenak -Topikal, İlaçAtlas'ın yayımladığı 6 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Diklofenak -Topikal ve Lityum Karbonat
- Diklofenak -Topikal ve Siklosporin
- Diklofenak -Topikal ve Digoksin
- Diklofenak -Topikal ve Metotreksat
- Diklofenak -Topikal ve Takrolimus
- Diklofenak -Topikal ve Zidovudin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (25 İlaç)
📑 SERODIFEN %5 JEL (100 G) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
SERODİFEN aşağıdaki hastalıkların lokal tedavisinde analjezik ve antiinflamatuvar o larak etkilidir; • Osteoartrit, periartrit, tendinit, tenosinovit ve bursit gibi romatizmal hastalıklar, • Ezilme ve burkulma gibi yumuşak doku travmaları, • Ağrı, inflamasyon ve kas gerginliği ile kendini gösteren kas iskelet sistemi hastalıkları …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler ve 14 yaş ve üzerindeki adolesanlar: SERODİFEN günde 3- 4 defa derinin etkilenen bölgesine yava şça ovmak suretiyle uygulanır. Gerekli olan miktar ağrılı yerin geniş liğine bağlıdır. Örneğ in: 0,4-0,8 gram SERODİFEN yaklaşık olarak 400-800 cm2’lik bir alanı tedavi etmek için yeterlidir. SERODİFEN, diğer SERODİFEN dozaj formalarına yardımcı olarak da kullanılabilir. Uygulama sıklığı ve süresi Tedavi süresi endikasyona ve elde edilen cevaba bağl ıdır. Doktor tarafından farklı bir kullanım önerilmediğinde, yumuşak doku incinmelerinde ya da yumuşak doku romatizmasında 14 günden, artrit ağrısında 21 günden fazla kullanılmamalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
SERODİFEN, diklofenaka veya içerdiği yardımcı maddelerden (bkz. 6.1) herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. SERODİFEN ayrıca, asetilsalisilik asit veya ibuprofen gibi diğer non -steroidal antiinflamatuvar ilaçlar ile astım atağı, ürtiker veya akut rinit gibi reaksiyonlar veren hastalarda kontrendikedir. Hamileliğin 3. trimesterinde kontrendikedir. Emziren annelerde meme bölgesine uygulanması kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila < 1/100); Seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Çok seyrek: Püstüler ürtiker Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Aşırı hassasiyet reaksiyonları (ürtiker dahil), anjiyoödem Solunum sistemi hastalıkları Çok seyrek: Astım Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Ürtiker, egzema, eritem, dermatit (kontakt dermatit dahil), kaşıntı Seyrek: Büllöz dermatit Çok seyrek: Fotosensitivite reaksiyonu Bilinmiyor: Uygulanan bölgede cilt kuruluğu, yanma hissi Diklofenak topikal olarak uygulandığında sistemik yan etkilerin görülme olasılığı, oral diklofenak tedavisinde görülen yan etkilerin sıklığından daha azdır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Jelin topikal uygulamasını takiben sistemik diklofenak absorbsiyonu çok düş ük olduğundan herhangi bir etkileşim gözlenmesi beklenmez (bkz. bölüm 4.8). Asetilsalisilik asit ve diğer NSAI ilaçlar ile birlikte kullanımı advers etkilerin ortay a çıkışında artışa neden olabilir (bkz. bölüm 4.4).
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B/D (3.trimesterde) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) SERODİFEN’in gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılması önerilmemektedir. Gebelik dönemi SERODİFEN’in gebelik döneminde kullanılması önerilmemektedir. Özellikle gebeliğin 3. trimesteri sırasında diklofenak, rahmin normal gelişiminin engellenmesi ve/veya ductus arteriosusun erken kapanması olasılıkları nedeniyle kontrendikedir. SERODİFEN %5 jel, kesinlikle gerekli olmadıkça gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde kullanılmamalıdır. Eğer SERODİFEN %5 jel’in gebe kalmaya çalışan ya da gebeliğin birinci veya ikinci trimesterindeki bir kadın tarafın dan kullanılması gerekirse, doz mümkün olduğunca düşük tutulmalıdır ve mümkün olduğunca kısa süreli tedavi uygulanmalıdır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Topikal diklofenak’ın anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle SERODİFEN’in emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir. Eğer kullanılmasını gerektiren bir durum varsa geniş alanlara veya göğüslere uygulanmamalı ve uzun süre ile kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.4).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve …
👤 Hasta İçin: SERODIFEN %5 JEL (100 G) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
SERODİFEN etkin madde olarak diklofenak sodyum içeren, jel formunda bir ilaçtır. SERODİFEN topikal kullanılan non-streoidal antiinflamatuvar preparatları olarak adlan dırılan bir ilaç grubuna dahildir. SERODİFEN 45 g’lık tüpler ile kullanıma sunulmaktadır. SERODİFEN, aşağıdaki hastalıkların bölgesel tedavisinde ağrı kesici ve ilti hap önleyici olarak etkilidir; • Eklem kireçlenmesi ve eklem iltihaplanması gibi bölgesel romatizmal hastalıklar, • Burkulma, ezilme, incinme gibi kazalar ya da spor yaralanmalarının neden olduğu ağrı iltihaplanma ve […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
SERODİFEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer: • Diklofenak’a veya SERODİFEN ’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise • Asetilsalisilik asit (ağrı kesici bir ilaç) veya ibuprofen gibi diğe r non- steroidal antiinflamatuvar ilaçlar (steroid yapıda [hormon yapısında] olmayan iltihap giderici ilaçlar) ile hırıltı ya da kısa nefes alma (astım atağı), sıvı kabarcıklı deri döküntüsü ya da kurde şen veya burun akıntısı gibi şikâyetleriniz oluyorsa • Hamileyseniz […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Yetişkinler ve 14 yaş ve üzerindeki ergenler (adolesanlar): SERODİFEN’i günde 3-4 defa d erinin etkilenen bölgesine yavaş ça ovmak suretiyle uygulayınız. Gerekli olan miktar ağrılı yerin genişliğine bağlıdır. Örneğin: 0,4 – 0,8 gram SERODİFEN yaklaşık olarak 400- 800 cm2’lik bir alan ı (ortalama bir ila iki karışlık alan) tedavi etmek için yeterlidir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SERODİFEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, SERODİFEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Ağız, yüz, dil ve boğazda şişme • Sıvı kabarcıklı deri döküntüsü ya da kurdeşen • Hırıltı ya da kısa nefes alma, ya da göğüste sıkışma hissi (astım) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin SERODİFEN’e karşı ciddi alerjiniz v ar d emektir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
SERODİFEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra SERODİFEN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SERODİFEN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Dr. Sertus İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)