FEVERE 25 MG/ML ORAL COZELTI
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Diklofenak -topikal
🧭 İlaçAtlas Analizi — FEVERE 25 MG/ML ORAL COZELTI
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
FEVERE 25 MG/ML ORAL COZELTI için incelenen resmî belgede 7 başlık ele alınmış, 0 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
24 ürünün 19 tanesi gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor; 5 üründe B. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Diklofenak -Topikal, İlaçAtlas'ın yayımladığı 6 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Diklofenak -Topikal ve Lityum Karbonat
- Diklofenak -Topikal ve Siklosporin
- Diklofenak -Topikal ve Digoksin
- Diklofenak -Topikal ve Metotreksat
- Diklofenak -Topikal ve Takrolimus
- Diklofenak -Topikal ve Zidovudin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (25 İlaç)
📑 FEVERE 25 MG/ML ORAL COZELTI — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Ondört yaş ve üzeri adolesan ve yetişkinlerde, o steoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas-iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Genel bir öneri olarak, doz kişiye göre ayarlanmalıdır. İstenmeyen etkiler, semptomları kontrol altına almak için önerilen en düşük dozun en kısa sürede kullanılmasıyla azaltılabilir. 14 yaş ve üzerindeki ergenlerde: Günde 75 -100 mg (3-4 ml) alınması, genellikle yeterlidir. Günlük toplam doz genellikle, 2 -3 doza bölünmelid ir. Maksimum gün lük doz 150 mg (6 ml), aşılmamalıdır. Yetişkinlerde: Tavsiye edilen başlangıç dozu günde 100 -150 mg‟dır (4-6 ml). Daha hafif vakalarda, günde 75 -100 mg (3-4 ml) genellikle yeterlidir. Günlük toplam doz genellikle 2-3 bölünmüş doz olarak verilmelidir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
aşılmamalıdır. Yetişkinlerde: Tavsiye edilen başlangıç dozu günde 100 -150 mg‟dır (4-6 ml). Daha hafif vakalarda, günde 75 -100 mg (3-4 ml) genellikle yeterlidir. Günlük toplam doz genellikle 2-3 bölünmüş doz olarak verilmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
● Etkin madde diklofenak potasyuma ya da yardımcı maddelerinden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanılmamalıdır. ● Aktif mide veya barsak ülseri, kanama veya perforasyon varlığında (bkz. bölüm 4.4 ve 4.8), ● Gebeliğin son trimesterinde (bkz. bölüm 4.6), ● Karaciğer yetmezliğinde ● Böbrek yetmezliğinde ● İskemik kalp hastalığı, periferal arter hastalığı, serebrov asküler hastalık ve konjestif kalp yetmezliği (NYHA sınıflandırması II-IV) durumlarında ● Daha önceden diğer nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) gibi, FEVERE de asetilsalisilik asit veya diğer NSAİİ‟lerin kullanımı sonucu astım, ürtiker veya ak ut rinit atağı tetiklenen hastalarda kontrendikedir (b kz. bölüm 4.4 ve 4.8). Bu hastalarda NSAİİ‟lere şiddetli, nadiren ölümcül reaksiyonlar oluşturduğu bildirilmiştir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik çalışmalardan ve/veya spontan bildir imlerden ve literatürden elde edilen advers ilaç reaksiyonları MeDRA sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. Her bir sistem organ sınıfında advers ilaç reaksiyonları en sık olan önce gelecek şekilde sıklıklarına göre sıralanmıştır. Her bir sıklık grubunda, advers ilaç reaksiyonları azalan ciddiyet sırasına göre verilmiştir. Ayrıca, her advers ilaç reaksiyonu için uygun sıklık kategorisi aşağıdaki şekildedir (CIOMS III): Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000, <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Aşağıdaki istenmeyen etkiler diklofenak potasyumun ve/veya diklofenakın diğer farmasötik formlarının kısa ya da uzun süre kullanılması sırasında bildirilmiştir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
FEVERE veya diklofenak‟ın diğer farmasötik formları kullanılırken aşağıdaki etkileşimler gözlemlenmiştir: Göz önünde bulundurulması gereken gözlenmiş etkileşimler: Güçlü CYP2C9 inhibitörleri: Diklofenak metabolizmasının inhibisyonu nedeniyle doruk plazma konsantrasyonunda ve diklofenak maruziyetinde önemli bir artışla sonuçlanabileceğinden diklofenak güçlü CYP2C9 inhibitörleri (vorikonazol gibi) ile birlikte reçete edildiğinde dikkat edilmesi önerilir. Lityum: NSAİİ‟ler plazma lityum düzeylerinde artışa ve renal lityum klirensinde azalmaya yol açmaktadır. Ortalama minimum lityum konsantrasyonu %15 artmış ve renal klirens yaklaşık %20 azalmıştır. Bu etkiler renal prostaglandin sentezinin NSAİİ tarafından inhibe edilmesine bağlanmaktadır. Dolayısıyla, NSAİİ‟ler ve lityum eş zamanlı olarak verildiğinde hasta lityum toksisitesi yönünden dikkatle izlenmelidir. Birlikte kullanılan diklofenak, lityumun plazma konsantrasyonlarını yükseltebilir. Serum lityum düzeylerinin izlenmesi önerilir. Digoksin: Birlikte kullanılan diklofenak, digoksinin plazma konsantrasyonlarını yükseltebilir. Serum digoksin düzeylerinin izlenmesi önerilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C/D (3.trimester) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar için herhangi bir öneride bulunulmasını destekleyen veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Prostaglandin sentezinin inhibisyonu gebeliği ve /veya embriyonal/fetal gelişimi olumsuz etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler gebeliğin erken döneminde bir prostaglandin sentez inhibitörü kullanımından sonra düşük yapma, kardiyak malformasyon ve gastroşizis riskini n arttığını düşündürmektedir. Kardiyovasküler malformasyon için mutlak risk %1‟den daha az iken yaklaşık olarak %1,5‟e kadar artmıştır. Riskin tedavi dozu ve süresi ile arttığına inanılmaktadır. Hayvanlarda prostaglandin sentez inhibitörü uygulamasının artmış pre- ve post-implantasyon kaybı ve embriyo-fetal ölüme neden olduğu gösterilmiştir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Diklofenak, diğer NSAİİ‟ler gibi anne sütüne az miktarda geçer. FEVERE bu nedenle, bebekte istenmeyen et kilerin ortaya çıkmasına yol açmamak için emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği FEVERE …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği FEVERE …
👤 Hasta İçin: FEVERE 25 MG/ML ORAL COZELTI Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
Her 1 ml‟de 25 mg diklofenak potasyum içerir. FEVERE, 50 ml oral çözelti içeren, vidalı kapaklı beyaz yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) şişe ve doz pipeti ile karton kutuda takdim edilmektedir. FEVERE, ağrı ve iltihabın tedavisinde kullanılan “nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ‟ler)” adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Doktorunuzun tüm talimatlarına dikkatle uyunuz. Bu bilgiler bu kullanma talimatında yer alan genel bilgilerden farklı olabilir. FEVERE’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: 14 yaşından küçükseniz, Diklofenak‟a ya da FEVERE‟nin içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa, İltihap ya da ağrı tedavisinde kullanılan ilaçları (örneğin asetilsalisilik asit/aspirin, diklofenak ya da ibuprofen) aldıktan sonra bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz size tam olarak ne kadar dozda FEVERE almanız gerektiğini söyleyecektir. Tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir. Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız 14 yaş ve üzerindeki ergenlerde: Günde 75 -100 mg (3-4 ml) alınması, genellikle yeterlidir. Günlük toplam doz genellikle, 2 -3 doza bölünmelidir. Günde 150 mg‟ın (6 ml) üzerine çıkmayınız. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi FEVERE‟n in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği gibi sıralanmıştır. Çok yaygın: Hastaların 10‟da birine ya da daha sık gözlemlenen yan etkiler. Yaygın: Hastaların 10‟da birinden az gözlemlenen yan etkiler. Yaygın olmayan: Hastaların 100‟de birinden az gözlenen. Seyrek: Hastaların 1.000‟de birinden az gözlemlenen yan etkiler. Çok seyrek: Hastaların 10.000‟de birinden az gözlemlenen yan etkiler. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
FEVERE’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C‟nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Şişe veya ambalajın üzerinde belirtilen son ku llanma tarihinden sonra FEVERE’yi kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FEVERE‟yi kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: Gensu Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Turgut Özal Bulvarı Karagül İş Merkezi D.Blok No:84/120 Fındıkzade-Fatih / İstanbul Üretici: Kim-Pa İlaç Lab. Tic. Ltd. Şti. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)