CLODIFEN %5 JEL 45 GR
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Diklofenak -topikal
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (25 İlaç)
📑 CLODIFEN %5 JEL 45 GR — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
CLODİFEN aşağıdaki hastalıkların lokal tedavisinde analjezik ve antiinflamatuvar olarak etkilidir; • Osteoartrit, periartrit, tendinit, tenosinovit ve bursit gibi romatizmal hastalıklar, • Ezilme ve burkulma gibi yumuşak doku travmaları, • Ağrı, inflamasyon ve kas gerginliği ile kendini gösteren kas iskelet sistemi hastalıkları …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler ve 14 yaş ve üzerindeki adolesanlar: CLODİFEN günde 3-4 defa derinin etkilenen bölgesine yavaşça ovmak suretiyle uygulanır. Gerekli olan miktar ağrılı yerin genişliğine bağlıdır. Örneğin: 0,4-0,8 gram CLODİFEN yaklaşık olarak 400-800 cm ’lik bir alanı tedavi etmek için yeterlidir. CLODİFEN, diğer CLODİFEN dozaj formalarına yardımcı olarak da kullanılabilir. Uygulama sıklığı ve süresi Tedavi süresi endikasyona ve elde edilen cevaba bağlıdır. Doktor tarafından farklı bir kullanım önerilmediğinde, yumuşak doku incinmelerinde ya da yumuşak doku romatizmasında 14 günden, artrit ağrısında 21 günden fazla kullanılmamalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
CLODİFEN, diklofenaka veya içerdiği yardımcı maddelerden (bkz. 6.1) herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. CLODİFEN ayrıca, asetil şali silik asit veya ibuprofen gibi diğer non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar ile astım atağı, ürtiker veya akut rinit gibi reaksiyonlar veren hastalarda kontrendikedir. Hamileliğin 3. trimesterinde kontrendikedir. Emziren annelerde meme bölgesine uygulanması kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (> 1/10); yaygın (> 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (> 1/1.000 ila < 1/100); Seyrek (> 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Çok seyrek: Püstüler ürtiker Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Aşırı hassasiyet reaksiyonları (ürtiker dahil), anjiyoödem Solunum sistemi hastalıkları Çok seyrek: Astım Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Ürtiker, egzema, eritem, dermatit (kontakt dermatit dahil), kaşıntı Seyrek: Büllöz dermatit Çok seyrek: Fotosensitivite reaksiyonu Bilinmiyor: Uygulanan bölgede cilt kuruluğu, yanma hissi Diklofenak topikal olarak uygulandığında sistemik yan etkilerin görülme olasılığı, oral diklofenak tedavisinde görülen yan etkilerin sıklığından daha azdır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Jelin topikal uygulamasını takiben sistemik diklofenak absorbsiyonu çok düşük olduğundan herhangi bir etkileşim gözlenmesi beklenmez (bkz. bölüm 4.8). Asetilsalisilik asit ve diğer NSAI ilaçlar ile birlikte kullanımı advers etkilerin ortaya çıkışında artışa neden olabilir (bkz. bölüm 4.4).
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B/D (3.trimesterde) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) CLODİFEN’in gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılması önerilmemektedir. Gebelik dönemi CLODİFEN’in gebelik döneminde kullanılması önerilmemektedir. Özellikle gebeliğin 3. trimesteri sırasında diklofenak, rahmin normal gelişiminin engellenmesi ve/veya ductus arteriosusun erken kapanması olasılıkları nedeniyle kontrendikedir. CLODİFEN %5 jel, kesinlikle gerekli olmadıkça gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde kullanılmamalıdır. Eğer CLODİFEN %5 jel’in gebe kalmaya çalışan ya da gebeliğin birinci veya ikinci trimesterindeki bir kadın tarafından kullanılması gerekirse, doz mümkün olduğunca düşük tutulmalıdır ve mümkün olduğunca kısa süreli tedavi uygulanmalıdır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Topikal diklofenak’ın anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle CLODİFEN’in emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir. Eğer kullanılmasını gerektiren bir durum varsa geniş alanlara veya göğüslere uygulanmamalı ve uzun süre ile kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.4).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için Bölüm 4.4’e bakınız.
👤 Hasta İçin: CLODIFEN %5 JEL 45 GR Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
CLODİFEN etkin madde olarak diklofenak sodyum içeren, jel formunda bir ilaçtır. CLODİFEN topikal kullanılan non -streoidal antiinflamatuvar preparatları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. CLODİFEN 45 g’lık tüpler ile kullanıma sunulmaktadır. CLODİFEN, aşağıdaki hastalıkların bölgesel tedavisinde ağrı kesici ve ilti hap önleyici olarak etkilidir; Eklem kireçlenmesi ve eklem iltihaplanması gibi bölgesel romatizmal hastalıklar, Burkulma, ezilme, incinme gibi kazalar ya da spor yaralanmalarının neden olduğu ağrı iltihaplanma ve şişmeler, Ağrı, iltihaplanma ve kas gerginliği ile kendini gösteren kas iskelet sistemi hastalıkları
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
CLODİFEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer: Diklofenak’a veya CLODİFEN’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise Asetilsalisilik asit (ağrı kesici bir ilaç) veya ibuprofen gibi diğe r non -steroidal antiinflamatuvar ilaçlar (steroid yapıda [hormon yapısında] olmayan iltihap giderici ilaçlar) ile hırıltı ya da kısa nefes alma (astım atağı), sıvı kabarcıklı deri döküntüsü ya da kurde şen veya burun akıntısı gibi şikâyetleriniz oluyorsa Hamileyseniz (özellikle son 3 aylık dönemde) kullanmayınız. CLODİFEN’i açık yaralara ya da hasar görmüş, döküntülü ve egzamalı cilt üzerine uygulamayınız. Emziren annelerde meme bölgesine uygulanmamalıdır. 14 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır. CLODİFEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer: Geniş alanlara uygulanacaksa veya uzun süreli tedavi amacıyla kullanacaksanız Yaşlıysanız Astımınız veya alerjik hastalığınız varsa ya da daha önceden bu hastalıkları geç irdiyseniz Mide, barsak ve yemek borusunda ülseriniz (peptik ülser), karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz, kanama eğiliminiz ya da iltihaplı bağırsak hastalığınız varsa CLODİFEN’i çok dikkatli kullanınız. CLODİFEN yalnızca harici kullanım içindir. Ağız içine uygulamayınız. Yutmayınız. CLODİFEN’in gözle temasından kaçınınız. Gözle teması durumunda gözünüzü temiz suyla yıkayınız. Rahatsızlık devam ederse doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. CLODİFEN’i sadece zedelenmemiş ve sağlıklı deri üzerine uygulayınız (açık yaralara sürülmemelidir). Işığa duyarlılık nedeniyle ortaya çıkabilecek etkileri azaltmak için aşırı güneş ışığına maruz kalmayınız. Yan etkilerin artışına neden olabileceğinden CLODİFEN ve steroid yapıda (hormon yapısında) olmayan iltihap giderici ilaçlar (örn; ibuprofen, ketoprofen, naproksen) ile birlikte kullanılacaksa dikkatli olunmalıdır. Cildinizde döküntüler gözlenmeye başlarsa CLODİFEN tedavisini sonlandırınız. CLODİFEN’i kapatıcı olmayan bandajlarla kullanabilirsiniz; ancak hava geçirmeyen kapatıcı bandajlar ile kullanılmamalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. CLODİFEN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması CLODİFEN’in uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CLODİFEN’i özellikle hamileliğinizin son 3 ayında kullanmayınız. Hamileliğinizin diğer dönemlerinde ise kesinlikle gerekli olmadıkça kullanmayınız. Tedaviniz sırası nda hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CLODİFEN’i kesinlikle gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanmayınız. Doktorunuz tarafından kullanılm ası gerekli görüldüğünde geniş alanlara uygulamayınız, uzun süreli kullanmayınız ve göğüs üzerine uygulamayınız. Araç ve makine kullanımı CLODİFEN’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde etkisi yoktur. CLODİFEN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler CLODİFEN propilen glikol içerdiğinden ciltte tahrişe neden olabilir. CLODİFEN içeriğinde metil parahidroksibenzoat içermektedir. Bu durum alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Yetişkinler ve 14 yaş ve üzerindeki ergenler (adolesanlar): CLODİFEN’i günde 3 -4 defa derinin etkilenen bölgesine yavaş ça ovmak suretiyle uygulayınız. Gerekli olan miktar ağrılı yerin genişliğine bağlıdır. Örneğin: 0,4 – 0,8 gram CLODİFEN yaklaşık olarak 400-800 cm2’lik bir alanı (ortalama bir ila iki karışlık alan) tedavi etmek için yeterlidir. CLODİFEN’i doktor tavsiyesi haricinde kas ve eklem a ğrılarında (incinme, burkulma, ezilme gibi) ya da tendo nitte 2 hafta, artrit a ğrısında 3 ha ftadan uzun süreli kullanmayınız. 3. günün sonunda ağrı ve şişlik durumunda bir geli şme olmazsa ya da daha kötüye giderse doktorunuza danışınız. 7. günden sonra kullanmaya devam edip etmeyeceğinizi doktorunuza danışınız. Uygulama yolu ve metodu Derinin ağrıyan ya da şişen bölgesine yavaşça ovmak suretiyle uy gulayınız. Ovma sırasında hafif serinletici bir etki hissedebilirsiniz. Uygulamadan sonra elleriniz i yıkayınız (tedavi edilen bölge elleriniz değilse). Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım CLODİFEN’in çocuklarda ve 14 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı önerilmemektedir. Yaşlılarda kullanım Yaşlılarda CLODİFEN’in yetişkin dozları kullanılabilir. Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa CLODİFEN kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Eğer CLODİFEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CLODİFEN kullandıysanız: CLODİFEN’den kullanmanız g erekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CLODİFEN’i kullanmayı unutursanız: Eğer CLODİFEN’in bir dozunu uygulamayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu uygulayınız ve bir sonraki dozu normal kullanma zamanında uygulayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi CLODİFEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, CLODİFEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Ağız, yüz, dil ve boğazda şişme Sıvı kabarcıklı deri döküntüsü ya da kurdeşen Hırıltı ya da kısa nefes alma, ya da göğüste sıkışma hissi (astım) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin CLODİFEN’e karşı ciddi alerjiniz v ar d emektir. A cil tıbbi müd ahaleye v eya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Cilt hastalığı (iltihaplanma, egzama) Döküntü Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Işığa hassasiyet Kaşıntı Kızarıklık Bunlar CLODİFEN’in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi g eçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
CLODİFEN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra CLODİFEN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CLODİFEN’i kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Evren Mah. Cami Yolu Cad. No:50, P.K.:34212, Güneşli, Bağcılar, İstanbul Tel: +90 212 474 70 50 Faks: +90 212 474 09 01 Üretim Yeri: Münir Şahin İlaç San. ve Tic. A.Ş. Yunus Mh. Sanayii Cd. No:22 34873 Kartal/İstanbul Tel : 0216 306 62 60 (5 Hat) Faks: 0216 353 94 26 Bu kullanma talimatı 06.03.2015 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ CLODIFEN %5 JEL 45 GR Klinik Analizini Aç