REFCON ADVANCE 100 MG+20 MG/ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Antiasit kombinasyonlar
🧭 İlaçAtlas Analizi — REFCON ADVANCE 100 MG+20 MG/ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
REFCON ADVANCE 100 MG+20 MG/ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
31 ürünün 18 tanesi gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor; 10 üründe A, 3 üründe C. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Antiasit Kombinasyonlar, İlaçAtlas'ın yayımladığı 16 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Antiasit Kombinasyonlar ve Dolutegravir
- Antiasit Kombinasyonlar ve Raltegravir
- Antiasit Kombinasyonlar ve Digoksin
- Antiasit Kombinasyonlar ve Tetrasiklin
- Antiasit Kombinasyonlar ve Levotiroksin
- Antiasit Kombinasyonlar ve Ketokonazol
- Antiasit Kombinasyonlar ve Metoprolol
- Antiasit Kombinasyonlar ve Atenolol
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (33 İlaç)
📑 REFCON ADVANCE 100 MG+20 MG/ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
REFCON ADVANCE, reflü özofajite bağlı belirtilere sahip hastalarda veya gebelik sırasında ya da yemeği takiben oluşan mide yanması, asit regürjitasyonu ve hazımsızlık (reflüye bağlı) gibi gastroözofageal reflüye bağlı belirtilerin tedavisinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar: REFCON ADVANCE’in kullanım dozu yemeklerden sonra ve yatarken 5-10 ml likittir. 12 yaşından küçük çocuklar: Sadece doktor tavsiyesi üzerine verilmelidir. Uygulama şekli: REFCON ADVANCE, oral yolla kullanılır. Kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: REFCON ADVANCE, kalsiyum karbonat içerdiğinden, hiperkalsemi, nefrokalsinosis ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki hastalarda dikkatli olunmalıdır. Sodyum ve potasyum içerdiğinden dolayı böbrek bozukluğu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır (Bkz. bölüm 4.4). […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
REFCON ADYANCE içeriğinde bulunan etkin maddelerden ya da diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı, buna hidroksibenzoat esterleri de (parabenler) de dahildir, aşırı duyarlılığı olduğu bilinen ya da şüphelenilen hastalarda kullanılmamaktadır (Bkz. Bölüm 4.4).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
REFCON ADVANCE kullanımı ile ilgili gözlenen yan etkiler aşağıdaki görülme sıklık derecelerine göre belirtilmiştir. Çok yaygın (>1/10); Yaygın (<1/10 ila >1/100); Yaygın olmayan (<1/100 ila >1/1.000); Seyrek (</1.000 ila >1/10.000); Çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Anafılaktik ve anafılaktoid reaksiyonlar, ürtiker ve bronkospazm gibi hipersensitivite reaksiyonları Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Veri bulunmamaktadır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Veri bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: Veri bulunmamaktadır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi A’dır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) REFCON ADVANCE kullanımı sırasında ilave doğum kontrol yöntemi kullanılması gerektiğine dair veri bulunmamaktadır. REFCON ADVANCE’in doğum kontrol yöntemlerini etkilediğine dair veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi İyi yönetilmiş epidemiyolojik çalışmalar sodyum aljinat ve potasyum bikarbonat kombinasyonunun gebelik üzerinde ya da fetüsün/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. REFCON ADVANCE gebelik döneminde kullanılabilir. 146 gebe kadın üzerinde yapılan açık kontrollü olmayan bir çalışma, hamilelik döneminde ya da fetüs/yeni doğanın sağlığında sodyum aljinat ve potasyum bikarbonat kombinasyonunun belirgin bir istenmeyen etkisi olmadığını göstermiştir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: REFCON ADVANCE’in emzirme döneminde, çocuklar üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır. REFCON ADVANCE emzirme döneminde kullanılabilir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: REFCON ADVANCE, kalsiyum karbonat içerdiğinden, hiperkalsemi, nefrokalsinosis ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki hastalarda dikkatli olunmalıdır. Sodyum ve potasyum içerdiğinden dolayı böbrek bozukluğu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır (Bkz. bölüm 4.4).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gerekmemektedir.
👤 Hasta İçin: REFCON ADVANCE 100 MG+20 MG/ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
REFCON ADVANCE; opak kirli beyaz, nane kokulu, viskoz süspansiyon. REFCON ADVANCE; karton kutu içerisinde amber renkli 200 ml'lik cam şişelerde, 15 ml ölçülü ölçek ile temin edilir. REFCON ADVANCE, reflü (mide ve yemek borusu iltihabı) baskılayıcılar diye adlandırılan ilaçlar grubuna dahildir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
REFCON ADVANCE’ı aşağıdaki durumda KULLANMAYINIZ REFCON ADVANCE içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa (Nefes almada güçlük veya deri döküntüleri meydana gelmişse) REFCON ADVANCE’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ 10 ml REFCON ADVANCE; 125,5 mg sodyum ve 78 mg potasyum i çerir. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve REFCON ADVANCE ile yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız. Doktorunuz başka şekilde önermemişse, REFCON ADVANCE’ı aşağıdaki gibi kullanınız. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: REFCON ADVANCE, yeti şkinler ve 12 ya şından büyü k çocuklarda yemeklerden so nra ve yatarken 5-10 ml kullanılır. 7 gün sonunda şikayetleriniz hala devam ediyorsa doktorunuza danışmanız gerekmektedir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, REFCON ADVANCE’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, REFCON ADVANCE'ı kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildirin iz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Deri döküntüleri, kaşıntı Nefes almada güçlük Baş dönmesi Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin REFCON ADVANCE’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
REFCON ADVANCE’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabına koymayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra REFCON ADVANCE’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Açıldıktan sonra 6 ay içinde tüketilmelidir. Ruhsat Sahibi: Vefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Beylikdüzü OSB Mah. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)