GALVIKS ADVANCE 1000 MG + 200 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Antiasit kombinasyonlar
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (33 İlaç)
📑 GALVIKS ADVANCE 1000 MG + 200 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
GALVİKS ADVANCE, reflü özofajite bağlı belirtilere sahip has talarda veya gebelik sırasında ya da yemeği takiben oluşan mide yanması, asit regürjitasyonu ve hazımsızlık (reflüye bağlı) gibi gastroözofageal reflüye bağlı belirtilerin tedavisinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar: GALVİKS ADVANCE'in kullanım dozu yemeklerden sonra ve yatarken 5 -10 ml’dir (1-2 tatlı kaşığı). 12 yaşından küçük çocuklar: Sadece doktor tavsiyesi üzerine verilmelidir. Uygulama şekli GALVİKS ADVANCE, oral yolla kullanılır. Kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek yetmezliği: GALVİKS ADVANCE, kalsiyum karbonat içerdiğinden, hiperkalsemi, nefrokalsinosis ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki hastalarda dikkatli olunmalıdır. Sodyum ve potasyum içerdiğinden dolayı böbrek bozukluğu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır (Bkz. bölüm 4.4). […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
GALVİKS ADVANCE içeriğinde bulunan etkin maddelerden ya da diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı, buna hidroksibenzoat esterleri de ( Metil parahidroksibenzoat (E218) ve propil parahidroksibenzoar (E216) ) de dahildir, aşırı duyarlılığı olduğu bilinen ya da şüphelenilen hastalarda kullanılmamalıdır (Bkz. bölüm 4.4).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
GALVİKS ADVANCE kullanımı ile ilgili gözlenen yan etkiler aşağıdaki görülme sıklık derecelerine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (≥1/10); Yaygın ( ≥1/100 ila <1/10); Yaygın olmayan ( ≥1/1.000 ila <1/100); Seyrek ( ≥1/10.000 ila <1/1.000 ); Çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar, ürtiker gibi hipersensitivite reaksiyonları Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Çok seyrek: Bronkospazm gibi solunum ile ilgili belirtiler Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Levotiroksin içeren ilaçların GALVİKS ADVANCE ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi A’dır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) GALVİKS ADVANCE kullanımı sırasında ilave doğum kontrol yöntemi kullanılması gerektiğine dair veri bulunmamaktadır. GALVİKS ADVANCE'in doğum kontrol yöntemlerini etkilediğine dair veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi 500’den fazla gebe kadın üzerinde yapılan klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası deneyimler, etkin maddelerin fetus/yeni doğanı zehirleyici veya şekil bozukluğuna yol açıcı etkisinin olmadığını göstermiştir. Klinik olarak gerekli olduğunda, GALVİKS ADVANCE gebelik döneminde kullanılabilir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi GALVİKS ADVANCE'in emzirme döneminde, çocuklar üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır. GALVİKS ADVANCE emzirme döneminde kullanılabilir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: GALVİKS ADVANCE, kalsiyum karbonat içerdiğinden, hiperkalsemi, nefrokalsinosis ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki hastalarda dikkatli olunmalıdır. Sodyum ve potasyum içerdiğinden dolayı böbrek bozukluğu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır (Bkz. bölüm 4.4).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması gerekmemektedir.
👤 Hasta İçin: GALVIKS ADVANCE 1000 MG + 200 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
GALVİKS ADVANCE; karakteristik kokulu, beyaz veya krem renkli bir sıvıdır. GALVİKS ADVANCE; karton kutu içerisinde bal renkli 200 ml’ lik cam şişede ve 5 ml’lik şeffaf kaşık ile temin edilir. GALVİKS ADVANCE, reflü (mide ve yemek borusu iltihabı) baskılayıcılar diye adlandırılan ilaçlar grubuna dahildir. GALVİKS ADVANCE, reflü özofajite (yemek borusu iltihabı) bağlı belirtilere sahip hastalarda veya ge belik sırasında ya da yemeği takiben oluşan mide yanması, mideden ağza asit gelmesi ve hazımsızlık (reflüye bağlı ) gibi gastroözofageal reflüye (mide ve yemek borusu iltihabı) bağlı belirtilerin tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
GALVİKS ADVANCE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: • GALVİKS ADVANCE içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa (nefes almada güçlük veya deri döküntüleri meydana gelmişse) GALVİKS ADVANCE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: • 10 ml GALVİKS ADVANCE; 128.11 mg (5.57 mmol) sodyum ve 78 mg (2.0 mmol) potasyum içerir. Bu durum, böbrek bozukluğu veya kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığa bağlı sıkı bir tuz rejimi önerilen hastalar için ve ayrıca plazma potasyum seviyelerini yükselten ilaçların kullanıldığı hastalarda, hesaba katılmalıdır. • 10 ml GALVİKS ADVANCE; 200 mg (2.0 mmol) kalsiyum karbonat içerir. Bu yüzden hiperkalsemi (ka nda kalsiyum yüksekliği), nefrokalsinosis (böbreklerde kalsiyum birikmesi) ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki hastalarda dikkatli olunmalıdır. • Gastrik asit seviyesi çok düşük olan hastalarda ilacın etkinliğinin azalma olasılığı vardır. • 7 günlük GALVİKS ADVANCE tedavisine rağmen semptomlarında iyileşme görülmez veya şikayetler kötüleşir ise hastanın doktor tarafından yeniden değerlendirilmesi gerekir. Aşağıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizi n için söz konusuysa, tedaviniz doktorunuz tarafından dikkatli bir şekilde düzenlenmelidir: • Doktorunuz tarafından sodyum ve/veya potasyum kısıtlaması önerilmişse, • Böbrek ya da kalp rahatsızlığınız varsa ya da geçmişte olduysa (bazı tuzlar bu tür durumları etkileyebilir), • Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa, • Yedi gün sonra belirtilerde düzelme olmazsa. 12 yaşın altındaki çocukların tedavisinde doktor tavsiyesi dışında kullanılması genellikle önerilmez. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GALVİKS ADVANCE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması GALVİKS ADVANCE yemeklerden sonra ağız yoluyla uygulanır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. GALVİKS ADVANCE, gebelik döneminde kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. GALVİKS ADVANCE'in emzirme döneminde, çocuklar üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır. GALVİKS ADVANCE emzirme döneminde kullanılabilir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, GALVİKS ADVANCE'in de kullanım süresi mümkün olduğunca kısa tutulmalıdır. Araç ve makine kullanımı GALVİKS ADVANCE’in araç ve makine kullanımına olumsuz bir etkisi yoktur. GALVİKS ADVANCE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün metil parahidroksibenzoat (E218) ve propil parahidroksibenzoat (E216) içerdiğinden alerjik reaksiyona (muhtemelen gecikmiş) sebep olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım GALVİKS ADVANCE'in diğer ilaçlarla etkileşimine dair bilgi bulunmamaktadır. Levotroksin içeren ilaçların (tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan) GALVİKS ADVANCE ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandı nız ise lütfen doktorunuza veya ecza cınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve GALVİKS ADVANCE ile yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız. Doktorunuz başka şekilde önermemişse, GALVİKS ADVANCE’i aşağıdaki gibi kullanınız. • Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: GALVİKS ADVANCE, yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda yemeklerden sonra ve yatarken 5-10 ml (1-2 tatlı kaşığı) kullanılır. 7 gün sonunda şikayetleriniz hala devam ediyorsa doktorunuza danışmanız gerekmektedir. • Uygulama yolu ve metodu: GALVİKS ADVANCE, ağızdan alınarak kullanılır. Yoğun kıvamlı bir üründür. Kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır. • Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 12 yaşın altındaki çocuklarda, sadece doktor tavsiyesi üzerine verilmelidir. Yaşlılarda kullanımı: Doz ayarlaması gerekmez. • Özel kullanım durumları: Böbrek/Kalp yetmezliği: GALVİKS ADVANCE kalsiyum karbonat içerdiğinden, hiperkalsemi (kanda kalsiyum yüksekliği), nefrokalsinosis (böbreklerde kalsiyum birikmesi) ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki h astalarda dikkatli olunmalıdır. Sodyum ve potasyum içerdiğinden dolayı, b öbrek bozukluğunuz varsa veya kalp y etmezliğinden dolayı doktorunuz tarafından sıkı bir tuz rejimi önerilmiş ise, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışmanız gerekmektedir. Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur. Kullanmanız gerekenden daha fazla GALVİKS ADVANCE kullandıysanız: GALVİKS ADVANCE’i kullanmanız gerekenden daha fazla kullandıysanız herhangi bir zarar oluşması beklenmez, ancak karnınızda şişkinlik hissedebilirsiniz. GALVİKS ADVANCE'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. GALVİKS ADVANCE’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. GALVİKS ADVANCE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan tedavinizi yarım bıraktığınız takdirde ha stalığınızın belirtileri tekrar ortaya çıkabilir. Eğer GALVİKS ADVANCE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, GALVİKS ADVANCE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, GALVİKS ADVANCE’i kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Deri döküntüleri, kaşıntı • Nefes almada güçlük • Baş dönmesi • Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlard an biri sizde mevcut ise, sizin GALVİKS ADVANCE’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz • Kurdeşen veya bronkospazm (bronşların daralması) gibi alerjik belirtiler gelişebilir. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dah a fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
GALVİKS ADVANCE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC altındaki oda sıcaklığında sakla yınız. Buzdolabına koymayınız veya dondurmayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Açıldıktan sonra 6 ay içinde tüketilmelidir. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GALVİKS ADVANCE’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar farkederseniz GALVİKS ADVANCE’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz Ruhsat Sahibi: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Reşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak /Sarıyer/ İstanbul Tel: (0212) 366 84 00 Faks: (0212) 276 20 20 Üretim yeri: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Orhan Gazi Mahallesi Tunç Caddesi No: 3 Esenyurt/İstanbul Tel: (0212) 622 66 00 Faks: (0212) 623 19 52 Bu kullanma talimatı 05.12.2019 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ GALVIKS ADVANCE 1000 MG + 200 MG / 10 ML ORAL SUSPANSIYON Klinik Analizini Aç