POLIPARIN 25000 IU/5 ML IV/SC ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON

(1) (Değişik:RG-25/11/2025-33088)(140) Uzman hekim tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli kullanılacak ilacın dozunu gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak tedaviye başlanır ve bu rapora istinaden tüm hekimler tarafından reçete edilebilir. Düşük molekül ağırlıklı heparinlerin 6 aydan daha uzun sürede kullanımı gerektiğinde; onkoloji, hematoloji, kalp damar cerrahisi, kardiyoloji, göğüs hastalıkları, iç hastalıkları, genel cerrahi veya nöroloji uzman hekimlerinden herhangi birinin bulunduğu sağlık kurulu raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Gebelerde ise kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimince düzenlenen 10 ay süreli uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.7 · son değişiklik 25.11.2025

POLİPARİN, heparin sodyum olarak adlandırılan antikoagülan (pıhtılaşmayı önleyici) ilaçlar grubuna dahildir. POLİPARİN, flakon içerisinde 5 mL renksiz, berrak çözelti halinde 25.000 IU heparin sodyum içerir. Kutu içinde 1 adet flakon bulunur (Heparin sodyum domuz bağ ırsağı mukozasından elde edilmektedir). POLİPARİN, standart heparindir. Heparin, kanınızın pıhtılaşmasını önler. Kan akışınızın sorunsuz devam etmesini sağlar. POLİPARİN aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır: • Damarlarınızdaki (arterler ve venlerdeki) zararlı kan pıhtılarının daha da gelişmesini önlemek için (tedavi amaçlı) • Damarlarınızdaki (arte rler ve venlerdeki) zararlı kan pıhtılarının oluşmasının durdurulmasına yardımcı olmak için (önleyici amaçla) • Hemodiyalizde ve kalp ameliyatlarında • Kalp krizi veya kalp krizi tehlikesi varsa • Çeşitli kan pıhtılaşma bozukluklarında. Vücudunuzda kan pıhtıları , bacakta ( derin ven trombozu, DVT), akciğere kan taşıyan damarlarda (pulmoner emboli) meydana gelebilir. Kilonuz f azlaysa, hamileyseniz, bazı kan hastalıklarınız varsa, daha önce pulmoner emboli veya DVT geçirdiyseniz kalp krizi, felç durumu veya uzun sür eli hareketsizlik pıhtı riskini artırır.

Eğer epidural veya spinal anestezi altında iseniz; Herhangi bir anestezik almadan önce, heparin kullandığınızı; hamile iseniz hamile olduğunuzu doktorunuza söylemeniz gerekir. Planlanan bir ameliyat durumunda size narkoz veren kişiyi (diş doktorunuz da dahil), POLİPARİN aldığınız konusunda bilgilendirin.

Anestezi aldıktan sonra ilgili sağlık personeli düzenli kontrollerinizi yapacaktır. Omurganız etrafında herhangi bir morluk veya kanamanın olup olmadığı kontrol edilecektir. Bunların olması geri dönüşümü olmayan felce neden olabilir. Bu, bacaklarınızda veya vücudunuzda titreme (ürperti), halsizlik veya uyuşukluk, sırt ağrısı veya tuvalete çıkma sorunları şeklinde ortaya çıkabilir. Ancak bu durum, çok nadir görülür. Anesteziden sonra doktorunuz size ne zaman ilaç alabileceğinizi söyleyecektir.

POLİPARİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Bu ilaçta bulunan etkin maddeye (heparin sodyum) veya yardımcı maddelerden herhangi birine (benzil alkol) karşı alerjiniz varsa • Yüksek miktarda alkol aldıysanız • Kolay kanama veya morarma yaşıyorsanız • Önceki heparin tedavisinden kaynaklanan ciddi cilt sorunları yaşadıysanız • Verem (tüberküloz) hastası iseniz • Şimdi veya daha önceden kanınızdaki pıhtılaşma hücrelerinde (trombositler) heparinin herhangi bir tipinden kaynaklanan büyük bir düşüş olduysa ( heparin tarafından uyarılan trombositopeni (HIT) olarak adlandırılan reaksiyon) • Hemofili gibi ciddi kanamaya sebebiyet verdiği bilinen bir kan hastalığınız varsa • Çok yüksek tansiyonunuz varsa • Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa • Mide ülseriniz varsa • Bilinen endokardit ( kalbin iç yüzeyini örten tabakanın ve kalp kapaklar ının iltihaplanması) hastalığınız varsa • Daha önce beyin kanaması geçirdiyseniz • Omurga, kafa, gözler veya kulaklarınızda bir yaralanma varsa • Omurga, kafa, gözler veya kulaklarınızla ilgili bir operasyon geçirdiyseniz veya yakında böyle bir operasyon geçirecekseniz, • Düşük yapma ihtimaliniz varsa Heparin sodyum size uygulanmamalıdır. Bu ilaç; prematüre (erken doğmuş) bebekte, yeni doğanl arda veya bir aylığa kadar olan bebeklerde kullanılmaz.

POLİPARİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Tinzakaprin, enoksaparin veya deltaparin gibi düşük molekül ağırlıklı heparinlere alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa • Böbrek problemleriniz varsa • Karaciğer problemleriniz varsa • Göz ile ilgili (retina) hastalığınız varsa • İleri yaş grubunda iseniz • Kan basıncınızla ilgili problemleriniz varsa (yüksek tansiyon) • Bilinen şeker hastalığınız varsa • Lomber ponksiyon yapılmışsa (belden sıvı alma) • Metabolik asidoz denilen durumunuz varsa • Kanınızda yüksek potasyum düzeylerine (hiperkalemi) neden olabilecek bilinen bir sa ğlık sorununuz varsa, emin değilseniz doktorunuza başvurunuz. • Amilorid ve spirinolakton gibi potasyum koruyucu diüretikler grubundan bir ilaç alıyorsanız • Kanama olasılığını kolaylaştıran bir durumunuz varsa veya emin değilseniz • 1-3 yaş arasında çocuklarda kullanılacaksa doktorunuza danışınız. • Kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek başka bir ilaç alıyorsanız, bu ilaçl arın listesi için “Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne bakınız. • Hamile iseniz veya hamileliği düşünüyorsanız, “POLİPARİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler” bölümünü okuyunuz. Doktorunuz POLİPARİN’i size uygulamadan önce ve kullandığınız süre içinde kan testlerinizi yapacaktır. Böylece doktorunuz size doğru doz verdiğini kontrol edebilecektir. Bu testler, pıhtılaşma hücrelerinin (trombosit) ve potasyumun kanınızdaki seviyesini kontrol etmek içindir. Bu ilaç daha kolay kanama yapabilir. Doktorunuz ya da hemş ireniz size başka enjeksiyonlar veya işlemleri uygulayacakları zaman çok dikkatli olmalıdırlar. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

POLİPARİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Heparin alkol ile birlikte alınmamalıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik sırasında uzun süre heparin alırsanız, kemikleriniz zayıflayabilir. Kullanım sonrasında, özellikle doğum esnasında epidural anestezi uygulanmamalıdır. Hamileyseniz tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni büyük miktarda benzil alkolün vücudunuzda birikebilmesi ve metabolik asidoz olarak adlandırılan yan etkilere neden olabilmesidir. Eğer hamile iseniz, POLİPARİN size uygulanmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni bü yük miktarda benzil alkolün vücudunuzda birikebilmesi ve metabolik asidoz olarak adlandırılan yan etkilere neden olabilmesidir.

Araç ve makine kullanımı POLİPARİN’in genellikle araç veya makine kullanma yeteneği üzerinde çok az etkisi olabilir. Bununla birlikte sizi araç kullanmadan alıkoyabilecek bir yan etki hissettiğinizde doktorunuza başvurmalısınız.

POLİPARİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler POLİPARİN her dozunda 23 mg’dan daha az sodyum içerir; yani aslında “sodyum içermez”. POLİPARİN koruyucu olarak benzil alkol (47,25 mg) içermektedir. Benzil alkol küçük çocuklarda nefes darlığı (gasping) sendromu olarak adlandırılan solunum problemleri dahil olmak üzere ciddi yan etki riski ile ilişkilendirilmiştir. Yeni doğan bebeklerde (0 -4 haftalıklarda) kontrendikedir. Hekim ve eczacı tarafından tavsiye edilmedikçe 3 yaşından küçük çocuklarda bir haftadan fazla kullanılmaz. Karaciğer veya böbrek hastalığı nız varsa hekiminize veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni, vücudunuzda büyük miktarlarda benzil alkolün birikmesi ve metabolik asidoz olarak adlandırılan yan etkilere neden olabilmesidir. Eğer hamile iseniz POLİPARİN’i alıp almayacağınıza doktorunuz karar verecektir.

• Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar: POLİPARİN’in heparin konsantrasyonu 5.000 IU/mL’dir. Tüm heparin preparatları aynı konsantrasyonu içermediği için heparin dozu IU olarak belirlenmiştir. POLİPARİN size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanacaktır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve reçete edecektir. POLİPARİN herhangi bir diğer ilaçla karıştırılarak enjekte edilmemelidir.

• Uygulama yolu ve metodu: Damar içine veya cilt altına uygulanır.

• Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: POLİPARİN, prematüre veya yeni doğan bebeklere veya 3 yaşın altındaki çocuklarda uygulanmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı: Doz azaltılması ve aPTT (aktive parsiyel tromboplastin zamanı) pıhtı oluş umunun izlenmesi tavsiye edilir.

• Özel kullanım durumları: Karaciğer/Böbrek yetmezliği: Eğer karaciğerinizde veya böbreklerinizde bir sorun var sa, doktorunuz sizin daha düşük miktarda POLİPARİN almanıza karar verebilir. Eğer POLİPARİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla POLİPARİN kullandıysanız: Doktorunuz veya hemşireniz size bu ilacı uygula yacağından kullanmanı z gerekenden daha fazla POLİPARİN uygulanması beklenmez. Eğer daha fazla doz verildiğini düşünüyorsanı z hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Sizde hemoraji (ciddi kanama) başlayab ilir (lütfen bölüm 4’e bakınız) ve tedavide Protamin sülfat isimli bir ilaç başka bir enjeksiyonla size verilebilir. POLİPARİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

POLİPARİN’i kullanmayı unutursanız POLİPARİN size her zaman için bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Bu nedenle dozların unutulması pek olası değildir, ancak unutulduğunu düşünüyorsanı z hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Bu ilacın uygulanmasıyla ilgili başka bir sorunuz varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

POLİPARİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler POLİPARİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir etki bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, POLİPARİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiş ilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden birisi olursa, POLİPARİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Nefes almada zorluk çekiyorsanız • Yüzünüz ve boğazınız şişiyorsa • Cildinizde şiddetli döküntü oluşuyorsa • Enjeksiyon yapılan bölgedeki cildinizde kabarcıklar oluşursa. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin POLİPARİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Epidural anestezi veya spinal anesteziden sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birisi varsa acil tıbbi yardım almak gerekir, sizde felç oluşabilir: • Karıncalanma, halsizlik veya uyuşma (bacaklarda veya vücudun belden aşağı kısmında) • Sırt ağrısı • Tuvalete gitme sorunları

- Kanama ve Morarma Heparin enjeksiyonu kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücrelerin sayısını azaltabilir (trombositopeni) ve bu nedenle kanama ve morarmaya neden olabilir. Bu durum büyük olasılıkla tedavinin ilk birkaç günü içinde ortaya çıkar, ancak daha sonra da görülebilir. Kanama riski yaşlılarda (özellikle yaşlı kadınlarda) artmaktadır. Trombositopeni, göğüs ağrısı, nefes darlığı, öksürük, baygınlık hissi, baş dönmesi veya bilinç kaybına neden olan tehlikeli kan pıhtılarının oluşumuyla sonuçlanabilir. Trombositopeni gelişirse, heparin tedavisi derhal durdurulmalıdır. Trombositopeni, heparin tedavinizin bitiminden birkaç hafta sonrasına kadar ortaya çıkabilir. Bu nedenle, doktorunuz bu süre içinde bir kan testi yapabilir. Böylece doktorunuz kanınızdaki pıhtılaşma hücrelerinin (trombositler) seviyesini kontrol edebilir. Daha kolay kanama geçirdiğinizi gösteren işaretler şunlardır: - Cildinizde olağandışı morarma veya mor lekeler - Diş etlerinizde olağandışı kanama - Olağandışı burun kanamaları - İdrarınızda kan (bu idrarınızın koyu renk olmasına neden olabilir) - Siyah, katran görünümlü dışkı - Herhangi bir operasyon bölge sinden veya başka bir yaralanmadan kaynaklı durmayan kanama

Görülebilecek diğer yan etkiler: Çok yaygın • Enjeksiyon yeri reaksiyonları; cilt altına lokal enjekte edildiğinde tahriş meydana gelebilir.

Yaygın • Döküntü • Kaşıntılı kabarık döküntü (ürtiker) • Saç dökülmesi

Yaygın olmayan • Kemik yoğunluğunun azalması (osteoporoz). Uzun süre heparin kullanan hastaların kemiklerinizde güç kaybı oluşur ve kolay kırılabilir.

Seyrek • Kolay morarma veya çok kolay kanama. Kanınızda daha zararlı pıhtılarda oluş abilir. Kanınızdaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosit) çok azalması, bu belirtileri gösterebilir. Doktorunuz bu konuda daha detaylı açıklama yapabilir. • Çeşitli aşırı duyarlılık belirtileri ile her tür ve şiddetli alerjik reaksiyonlar (konjonktivit gözü koruyan zarın iltihaplanması, rinit-nezle, astım, taşikardi-kalp atış hızının artması, ateş), anafilaktik reaksiyonlar ve anafilaktik şok (çok ciddi alerjik reaksiyonlar, özellikle yüz ve ellerde deri altı dokusunda büyük şişlikler). • Kan testi sonuçlarınızd a değişiklik olabilir. Potasyum miktarı artabilir. Eğer ciddi ağır bö brek problemleriniz veya şeker hastalığınız varsa kan testi sonuçlarının değişme olasılığı daha yüksektir. Doktorunuz bu konuda daha detaylı açıklama yapabilir. • Yükselmiş transaminaz , gamma -GT, LDH ve lipaz düzeyleri görülebilir. Genellikle heparin kesildikten sonra düzelirler. Doktorunuz bu konuda size daha detaylı açıklama yapabilir. • Yüksek dozda kullanım sonucu kanama oluşabilir. • Ciltte doku ölümü gerçekleşebilir. Bu durumda tedavi derhal kesilmelidir.

Çok seyrek • Erkeklerde uzun süreli, ağrılı ereksiyon

Bilinmiyor • Heparinin kesilmesine tepki olarak oluşan kandaki kolestrol seviyesinin normal seviyelerinni üstüne yükselmesi • Kanda düşük veya yüksek postasyum seviyeleri • Burun kanaması • Morluklar • Genellikle heparin tedavisinin başlamasından 3-21 gün sonra, deri altına enjeksiyonların yapıldığı yerlerde gelişen kırmızı yumrular veya egzamaya benzeyen kırmızı, kaşıntılı lekeler, Eğer yukarıda yer alan yan etkilerden biri sizde mevcut ise doktorunuza bildiriniz. Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

POLİPARİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra POLİPARİN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz POLİPARİN’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Ergene/TEKİRDAĞ Tel: (0282) 675 14 04 Faks: (0282) 675 14 05

Üretim yeri: AROMA İLAÇ SANAYİ LTD. ŞTİ. Vakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi, No:22/1 Kat:2 Ergene/TEKİRDAĞ Tel: (0282) 675 10 06 Faks: (0282) 675 14 05

Bu kullanma talimatı …/…/... tarihinde onaylanmıştır. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR Herhangi bir uygunluk çalışması yürütülmediği için bu ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. Heparin birçok enjektabl preparatlarla geçimsizdir, örneğin bazı antibiyotikler, opioid analjezikler ve antihistaminikler. Aşağıdaki ilaçlar heparinle geçimsizdir: Alteplaz, amikasin s ülfat, amiodaron hidroklor ür, ampisilin sodyum, aprotinin, benzilpenisilin potasyum veya sodyum, sefalotin sodyum, klorpromazin hidroklor ür, siprofloksasin laktat, cis - atrakuryum besilat, sitarabin, dakarbazin, daunorubisin hidroklor ür, diazepam, doksorubisin hidroklorür, droperidol, eritromisin laktobionat, gentamisin s ülfat, haloperidol laktat, hi yaluronidaz, hidrokortizon sodyum s üksinat, kanamisin s ülfat, labetolol hidroklor ür, metisilin sodyum, metotrimeprazin, netilmisin s ülfat, nikardipin hidroklor ür, oksitetrasiklin hidroklor ür, pet hidin hidroklorür, polimiksin B s ülfat, promethazin hidroklor ür, streptomisin s ülfat, tobramisin s ülfat, triflupromazin hidroklorür, vankomisin hidroklorür ve vinblastin sülfat. Dobutamin hidroklorür ve heparinle çökelti oluşturacağından, karıştırılmamalı veya aynı intravenöz hat üzerinden infüzyonu yapılmamalıdır. Heparin ve reteplazın kombine çözeltisi geçimsizdir. Eğer reteplaz ve heparinin, bir Y-hattı ile birlikte aynı hat boyunca verilmesi gerekliyse, reteplaz enjeksiyonundan önce ve enjeksiyonu takiben hat, %0,9 salin veya %5 glukoz çözeltisi ile yıkanmalıdır.

Heparin direnci: Heparin yanıtı değişken olan veya heparin dirençli hastalarda istenilen etkiyi elde etmek için orantısız olarak daha yüksek heparin dozlarına ihtiyaç duyulabilir. Heparinin antikoagülan etkisi kişiden kişiye belirgin farklılıklar gösterir. Terapötik bir hedefe ulaşmak için bir standart dozdaki heparine yetersiz yanıt olarak tanımlanan heparin direnci, hastaların yaklaşık %5 - 30’unda görülür. Heparin direncinin gelişimine yol açan faktörler şunlardır: • Normalin %60’ından daha az Antitrombin III aktivitesi (antitrombin III -bağımlı heparin direnci): Azalmış Antitrombin III aktivitesi, kalıtımsal ya da daha yaygın olarak, sonradan kazanılmış (çoğunlukla ikincil preoperatif heparin tedavisi, kronik karaciğer hastalığı, nefrotik sendrom, kardiyopulmoner by -pass, düşük dereceli yaygın intravasküler koagülasyon -DIC veya ilaç kullanımına bağlı örneğin aprotinin, östrojen veya muhtemelen nitrogliserin kullanımı) olabilir. • Normal veya normalin üstünde Antitrombin III düzeyleri olan hastalar (Antitrombin III -bağımsız heparin direnci): Tromboembolik hastalıklar, artmış heparin klirensi • Heparin bağlayıcı proteinlerin, faktör VIII, von Willebrand faktör, fibrinojen, trombosit faktör 4 veya histidinden-zengin glikoprotein’in yükselmesi: Aktif enfeksiyon (sepsis veya endokardit), Ameliyat öncesi intra-aortik balon kontrpulsasyon, Trombosit azlığı, Trombositoz, İleri yaş, Plazma albümin konsantrasyonu 35 g/dL. Heparin direnci, akut hastalarda, maligniteli ve gebelik veya doğum sonrası dönemde sıklıkla karşılaşılan bir durumdur.

Saklamaya yönelik özel tedbirler POLİPARİN’i 25°C altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız.