HEPATUBEX 50 IU /10 MG / 100 MG JEL (100 G JEL)

Ciltte çeşitli nedenlerle oluşmuş; skar dokularının tedavisinde kullanılır: • Hipertrofik ve keloidal skarlar, • Operasyon, • Ampütasyon, • Yanık ve kaza sonrası hareket kısıtlayıcı ve görüntü olarak rahatsızlık verici skarlar, • Dupuytren kontraktürü, • Travmatik tendon kontraktürü, • Skatrisyel (atrofik) skarlar HEPATUBEX, yaranın kapanmasından sonra, oluşabilen bu tür skarların tedavi edilmesinde kullanılır.

Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: HEPATUBEX topikal olarak uygulanır. Hekim tarafından başka şekilde önerilmedi ise HEPATUBEX günde birkaç kez skar dokusu üzerine uygulanır. Mevcut skar ve kontraktürün boyutla rına göre tedavi haftalarca süre bilir. Taze skarlann tedavisinde aşırı soğuk, UV ışını ve çok güçlü masaj gibi fiziks el irritasyonlardan kaçınılmalıdır. En iyi sonuç için tedaviye epitelizasyonu takiben hem en başlanmalıdır. Bu durumda, keloid gelişimine predispozan hastalarda dahi keloid gelişimi önlenebilir. Uygulama şekli: HEPATUBEX topikal olarak s kar d okusu üzerine j elin tam p enetrasyonu sağlanana kadar masaj il e s ürülür. […]

İçeriklerden herhangi birine ve a lkil-4 hydroksibenzoat'lara (paraben'ler) karşı bilinen hipersensitivitesi olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Tüm ilaçlar gibi, HEPATUBEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişil erde yan etkiler olabilir. Ancak HEPATUBEX uzun dönemli kullanımlar da dahil, genellikle iyi tolere edilir. En yaygın rastlanan advers reaksiyonlar uygulama yerinde görülen lokal etkilerdir. Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır: [Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila<1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerle tahmin edilemiyor)] Enfeksiyon ve enfestasyonlar: Bilinmiyor: Püstüler kızarıklık Bağışıklık sistemi hastalıkları: Bilinmiyor: Hipersensitivite (Alerjik reaksiyonlar) Sinir sistemi hastalıkları: Bilinmiyor: Parestezi (Uyuşma) Deri ve derialtı doku bozuklukları: Yaygın: Kaşıntı, eritem, telanjiektazi, skar atrofisi Yaygın olmayan: Ciltte hiperpigmentasyon, cilt atrofisi Bilinmiyor: Ürtiker, kızarı […]

Bilinen bir etkileşimi mevcut değildir.

Gebelik Kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) HEPATUBEX topikal olarak uygulanan ve anlamlı bir sistemik emilimi bulunmayan bir preparattır. Uygulama sırasında çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmasını gerektiren herhangi bir içeriği bulunmamaktadır. HEPATUBEX’in doğum kontrol yöntemleri üzerine bilinen herhangi bir etkisi bulunmamaktadır. Gebelik dönemi HEPATUBEX için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Ancak bu zamana kadar bilinen bir risk bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde yapıl an çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler ol duğunu göstermemektedir (bkz. kısım 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi Soğan ekstresi, Heparin Sodyum ve Allantoin'in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Soğan ekstresi, Heparin Sodyum ve Allantoin'in süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da HEPATUBEX tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve HEPATUBEX tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Böbrek/Karaciğer yetmezliğine ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.