NEVPARIN 25000 IU 1 FLAKON

(1) (Değişik:RG-25/11/2025-33088)(140) Uzman hekim tarafından düzenlenen en fazla 6 ay süreli kullanılacak ilacın dozunu gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak tedaviye başlanır ve bu rapora istinaden tüm hekimler tarafından reçete edilebilir. Düşük molekül ağırlıklı heparinlerin 6 aydan daha uzun sürede kullanımı gerektiğinde; onkoloji, hematoloji, kalp damar cerrahisi, kardiyoloji, göğüs hastalıkları, iç hastalıkları, genel cerrahi veya nöroloji uzman hekimlerinden herhangi birinin bulunduğu sağlık kurulu raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Gebelerde ise kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimince düzenlenen 10 ay süreli uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.7 · son değişiklik 25.11.2025

NEVPARİN, heparin sodyum olarak adland ırılan antikoag ülan ( pıhtılaşmayı önleyici) ilaçlar grubuna dahildir. NEVPARİN, flakon içerisinde 5 mL renksiz veya hafif sarı renkte berrak çözelti halinde 25.000 IU heparin sodyum içerir. Kutu içinde 1 adet flakon bulunur. NEVPARİN, standart heparindir. Heparin, kanınızın pıhtılaşmasını önler. Kan akışınızın sorunsuz devam etmesini sağlar. NEVPARİN aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır: • Damarlarınızdaki (arterler ve venlerdeki) zararlı kan pıhtılarının daha da gelişmesini önlemek için (tedavi amaçlı), • Damarlarınızdaki (arterler ve venlerdeki) zararl ı kan pıhtılarının oluşmasının durdurulmasına yardımcı olmak için (önleyici amaçla), • Hemodiyalizde ve kalp ameliyatlarında, • Kalp krizi veya kalp krizi tehlikesi varsa, • Çeşitli kan pıhtılaşma bozukluklarında. Vücudunuzda kan pıhtıları, bacakta (derin ven trombozu, DVT), akciğere kan taşıyan damarlarda (pulmoner emboli) meydana gelebilir. Kilonuz fazlaysa, hamileyseniz, baz ı kan hastalıklarınız varsa, daha önce pulmoner emboli veya DVT ge çirdiyseniz kalp krizi, fel ç durumu veya uzun süreli hareketsizlik pıhtı riskini artırır.

Anestezi aldıktan sonra ilgili sağlık personeli düzenli kontrollerinizi yapacaktır. Omurganız etrafında herhangi bir morluk veya kanamanın olup olmadığı kontrol edilecektir. Bunların olmas ı geri dönüşümü olmayan felce neden olabilir. Bu, bacaklar ınızda veya vücudunuzda titreme (ürperti), halsizlik veya uyuşukluk, sırt ağrısı veya tuvalete çıkma sorunları şeklinde ortaya çıkabilir. Ancak bu durum, çok nadir görülür. Anesteziden sonra doktorunuz size ne zaman ilaç alabileceğinizi söyleyecektir.

NEVPARİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Bu ilaçta bulunan etkin maddeye (heparin sodyum) veya yardımcı maddelerden herhangi birine (benzil alkol) karşı alerjiniz varsa, • Yüksek miktarda alkol aldıysanız, • Kolay kanama veya morarma yaşıyorsanız, • Önceki heparin tedavisinden kaynaklanan ciddi cilt sorunları yaşadıysanız, • Verem (tüberküloz) hastası iseniz, • Şimdi veya daha önceden kanınızdaki pıhtılaşma hücrelerinde (trombositler) heparinin herhangi bir tipinden kaynaklanan büyük bir düşüş olduysa ( heparin tarafından uyarılan trombositopeni (HIT) olarak adlandırılan reaksiyon), Eğer epidural veya spinal anestezi altında iseniz; Herhangi bir anestezik almadan önce, heparin kulland ığınızı; hamile iseniz hamile olduğunuzu doktorunuza söylemeniz gerekir. Planlanan bir ameliyat durumunda size narkoz veren kişiyi (diş doktorunuz da dahil), NEVPARİN aldığınız konusunda bilgilendirin. • Hemofili gibi ciddi kanamaya sebebiyet verdiği bilinen bir kan hastalığınız varsa, • Çok yüksek tansiyonunuz varsa, • Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa, • Mide ülseriniz varsa, • Bilinen endokardit (kalbin iç yüzeyini örten tabakanın ve kalp kapaklarının iltihaplanması) hastalığınız varsa, • Daha önce beyin kanaması geçirdiyseniz, • Omurga, kafa, gözler veya kulaklarınızda bir yaralanma varsa, • Omurga, kafa, gözler veya kulaklarınızla ilgili bir operasyon geçirdiyseniz veya yakında böyle bir operasyon geçirecekseniz, • Düşük yapma ihtimaliniz varsa,

Heparin sodyum size uygulanmamalıdır.

Bu ilaç, prematüre (erken doğmuş) bebekte, yeni doğanlarda veya bir aylığa kadar olan bebeklerde kullanılmaz.

NEVPARİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Tinzaparin, enoksaparin veya deltaparin gibi düşük molekül ağırlıklı heparinlere alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa, • Böbrek problemleriniz varsa, • Karaciğer problemleriniz varsa, • Göz ile ilgili (retina) hastalığınız varsa, • İleri yaş grubunda iseniz, • Kan basıncınızla ilgili problemleriniz varsa (yüksek tansiyon), • Bilinen şeker hastalığınız varsa, • Lomber ponksiyon yapılmışsa (belden sıvı alma), • Metabolik asidoz denilen durumunuz varsa, • Kanınızda yüksek potasyum düzeylerine (hiperkalemi) neden olabilecek bilinen bir sa ğlık sorununuz varsa, emin değilseniz doktorunuza başvurunuz. • Amilorid ve spirinolakton gibi potasyum koruyucu diüretikler grubundan bir ilaç alıyorsanız, • Kanama olasılığını kolaylaştıran bir durumunuz varsa veya emin değilseniz, • 1-3 yaş arasında çocuklarda kullanılacaksa doktorunuza danışınız. • Kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek başka bir ilaç alıyorsanız, bu ilaçların listesi için “Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne bakınız. • Hamile iseniz veya hamileliği düşünüyorsanız,

“NEVPARİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler” bölümünü okuyunuz.

Doktorunuz NEVPARİN’i size uygulamadan önce ve kulland ığınız süre içinde kan testlerinizi yapacaktır. Böylece doktorunuz size doğru doz verdiğini kontrol edebilecektir. Bu testler, pıhtılaşma hücrelerinin (trombosit) ve potasyumun kan ınızdaki seviyesini kontrol etmek içindir.

Bu ilaç daha kolay kanama yapabilir. Doktorunuz ya da hemşireniz size başka enjeksiyonlar veya işlemleri uygulayacakları zaman çok dikkatli olmalıdırlar.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.

NEVPARİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Heparin alkol ile birlikte alınmamalıdır.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik sırasında uzun süre heparin alırsanız, kemikleriniz zayıflayabilir. Kullanım sonrasında, özellikle doğum esnasında epidural anestezi uygulanmamalıdır. Hamileyseniz tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni büyük miktarda benzil alkolün vücudunuzda birikebilmesi ve metabolik asidoz olarak adlandırılan yan etkilere neden olabilmesidir. Eğer hamile iseniz, NEVPARİN size uygulanmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız tavsiye için doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni büyük miktarda benzil alkolün vücudunuzda birikebilmesi ve metabolik asidoz olarak adlandırılan yan etkilere neden olabilmesidir.

Araç ve makine kullanımı NEVPARİN’in genellikle araç veya makine kullanma yetene ği üzerinde çok az et kisi olabilir. Bununla birlikte sizi ara ç kullanmadan al ıkoyabilecek bir yan etki hissetti ğinizde doktorunuza başvurmalısınız. NEVPARİN’in içeriğinde bulunan b azı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler NEVPARİN her dozunda 23 mg’dan daha fazla sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmadır. NEVPARİN koruyucu olarak benzil alkol ( 9,45 mg/mL) içermektedir. Benzil alkol küçük çocuklarda nefes darlığı (gasping) sendromu olarak adlandırılan solunum problemleri dahil olmak üzere ciddi yan etki riski ile ilişkilendirilmiştir. Yeni doğan bebeklerde (0 -4 haftalıklarda) kontrendikedir. Hekim ve eczacı tarafından tavsiye edilmedikçe 3 yaşından küçük çocuklarda bir haftadan fazla kullanılmaz. Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa hekiminize veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni, vücudunuzda büyük miktarlarda benzil alkolün birikmesi ve metabolik asidoz olarak adlandırılan yan

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: NEVPARİN’in heparin konsantrasyonu 5 .000 IU/mL ’dir. Tü m heparin preparatlar ı aynı konsantrasyonu içermediği için heparin dozu IU olarak belirlenmiştir. NEVPARİN size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanacaktır. Doktorunuz hastal ığınıza ba ğlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve reçete edecektir. NEVPARİN herhangi bir diğer ilaçla karıştırılarak enjekte edilmemelidir.

Uygulama yolu ve metodu: Damar içine veya cilt altına uygulanır.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: NEVPARİN, prematüre veya yeni doğan bebeklere veya 3 yaşın altındaki çocuklara uygulanmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı: Doz azalt ılması ve aPTT (aktive parsiyel tromboplastin zaman ı) p ıhtı oluşumunun izlenmesi tavsiye edilir.

Özel kullanım durumları: Böbrek ve karaciğer yetmezliği Eğer karaciğerinizde veya böbreklerinizde bir sorun varsa, doktorunuz sizin daha düşük miktarda NEVPARİN almanıza karar verebilir.

Eğer NEVPARİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NEVPARİN kullandıysanız: Doktorunuz veya hemşireniz size bu ilacı uygulayacağından kullanmanız gerekenden daha fazla NEVPARİN uygulanması beklenmez. E ğer daha fazla doz verildi ğini düşünüyorsanız hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Sizde hemoraji (ciddi kanama) başlayabilir (lütfen Bölüm 4’e bakınız) ve tedavide Protamin sülfat isimli ilaç başka bir enjeksiyonla size verilebilir. NEVPARİN’i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

NEVPARİN’i kullanmayı unutursanız: NEVPARİN size her zaman için bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Bu nedenle dozların unutulması pek olası değildir , ancak unutulduğunu düşünüyorsanız hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Bu ilacın uygulanmas ıyla ilgili baş ka bir sorunuz varsa, lütfen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

NEVPARİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler NEVPARİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir etki bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi NEVPARİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri si olursa, NEVPARİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Nefes almada zorluk çekiyorsanız, • Yüzünüz ve boğazınız şişiyorsa, • Cildinizde şiddetli döküntü oluşuyorsa, • Enjeksiyon yapılan bölgedeki cildinizde kabarcıklar oluşursa.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEVPARİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Epidural anestezi veya spinal anesteziden sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birisi varsa acil tıbbi yardım almak gerekir, sizde felç oluşabilir: • Karıncalanma, halsizlik veya uyuşma (bacaklarda veya vücudun belden aşağı kısmında), • Sırt ağrısı, • Tuvalete gitme sorunları.

- Kanama ve Morarma Heparin enjeksiyonu kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücrelerin sayısını azaltabilir (trombositopeni) ve bu nedenle kanama ve morarmaya neden olabilir. Bu durum büyük olasılıkla tedavinin ilk birkaç günü içinde ortaya çıkar, ancak daha sonra da görülebilir. Kanama riski yaşlılarda (özellikle yaşlı kadınlarda) artmaktadır. Trombositopeni, göğüs ağrısı, nefes darlığı, öksürük, baygınlık hissi, baş dönmesi veya bilinç kaybına neden olan tehlikeli kan pıhtılarının oluşumuyla sonuçlanabilir. Trombositopeni gelişirse, heparin tedavisi derhal durdurulmalıdır. Trombositopeni, heparin tedavinizin bitiminden birkaç hafta sonrasına kadar ortaya çıkabilir. Bu nedenle, doktorunuz bu süre içinde bir kan testi yapabilir. Böylece doktorunuz kanınızdaki pıhtılaşma hücrelerinin (trombositler) seviyesini kontrol edebilir. Daha kolay kanama geçirdiğinizi gösteren işaretler şunlardır: - Cildinizde olağandışı morarma veya mor lekeler - Diş etlerinizde olağandışı kanama - Olağandışı burun kanamaları - İdrarınızda kan (bu idrarınızın koyu renk olmasına neden olabilir) - Siyah, katran görünümlü dışkı - Herhangi bir operasyon bölgesinden veya başka bir yaralanmadan kaynaklıdurmayan kanama.

Görülebilecek diğer yan etkiler: Çok yaygın • Enjeksiyon yeri reaksiyonları; cilt altına lokal enjekte edildiğinde tahriş meydana gelebilir.

Yaygın • Döküntü, • Kaşıntılı kabarık döküntü (ürtiker), • Saç dökülmesi.

Yaygın olmayan • Kemik yo ğunluğunun azalmas ı (osteoporoz). Uzun s üre heparin kullanan hastalar ın kemiklerinde güç kaybı oluşur ve kolay kırılabilir.

Seyrek • Kolay morarma veya çok kolay kanama. Kan ınızda daha zararl ı pıhtılar da olu şabilir. Kanınızdaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosit) çok azalması, bu belirtileri gösterebilir. Doktorunuz bu konuda daha detaylı açıklama yapabilir. • Çeşitli aşırı duyarlılık belirtileri ile her t ür ve şiddetli alerjik reaksiyonlar (konjonktivit -gözü koruyan zar ın iltihaplanmas ı, rinit -nezle, ast ım, ta şikardi-kalp at ış hızının artması, ateş), anafilaktik reaksiyonlar ve anafilaktik şok (çok ciddi alerjik reaksiyonlar, özellikle yüz ve ellerde deri altı dokusunda büyük şişlikler). • Kan testi sonuçlarınızda değişiklik olabilir. Potasyum miktarı artabilir. Eğer ciddi ağır böbrek problemleriniz veya şeker hastalığınız varsa kan testi sonu çlarının de ğişme olasılığı daha yüksektir. Doktorunuz bu konuda daha detaylı açıklama yapabilir. • Yükselmiş transaminaz, gamma -GT, LDH ve lipaz düzeyleri g örülebilir. Genellikle heparin kesildikten sonra düzelirler. Doktorunuz bu konuda daha detaylı açıklama yapabilir. • Yüksek dozda kullanım sonucu kanama oluşabilir. • Ciltte doku ölümü gerçekleşebilir. Bu durumda tedavi derhal kesilmelidir.

Çok seyrek • Erkeklerde uzun süreli, ağrılı ereksiyon

Bilinmiyor - Heparinin kesilmesine tepki olarak oluşan kandaki kolestrol seviyesinin normal seviyelerinin üstüne yükselmesi - Kanda düşük veya yüksek potasyum seviyeleri - Burun kanaması - Morluklar - Genellikle heparin tedavisinin başlamasından 3-21 gün sonra, deri altına enjeksiyonların yapıldığı yerlerde gelişen kırmızı yumrular veya egzamaya benzeyen kırmızı, kaşıntılı lekeler,

Eğer yukarıda yer alan yan etkilerden biri sizde mevcut ise doktorunuza bildiriniz. Bazı yan etkiler ciddi olabilir.

Eğer bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

NEVPARİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEVPARİN’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NEVPARİN’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: Gensenta İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Büyükdere Cad. Ali Kaya Sok. No: 5 Levent, Şişli, İstanbul

Üretim yeri: Mefar İlaç San. A.Ş. Pendik, Kurtköy/İstanbul

Bu kullanma talimatı / / tarihinde onaylanmıştır. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Herhangi bir uygunluk çalışması yürütülmediği için bu ürün di ğer t ıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

Heparin birçok enjektabl preparatlarla geçimsizdir, örneğin bazı antibiyotikler, opioid analjezikler ve antihistaminikler.

Aşağıdaki ilaçlar heparinle geçimsizdir: Alteplaz, amikasin sülfat, amiodaron hidroklorür, ampisilin sodyum, aprotinin, benzilpenisilin potasyum veya sodyum, sefalotin sodyum, klorpromazin hidroklorür, siprofloksasin laktat, cis- atraküryum besilat, sitarabin, dakarbazin, daunorubisin hidroklorür, diazepam, doksorubisin hidroklorür, droperidol, eritromisin laktobionat, gentamisin sülfat, haloperidol laktat, hiyaluronidaz, hidrokortizon sodyum süksinat, kanamisin sülfat, labetolol hidroklorür, metisilin sodyum, metotrimeprazin, netilmisin sülfat, nikardipin hidroklorür, oksitetrasiklin hidroklorür, petidin hidroklorür, polimiksin B sülfat, promethazin hidroklorür, streptomisin sülfat, tobramisin sülfat, triflupromazin hidroklorür, vankomisin hidroklorür ve vinblastin sülfat.

Dobutamin hidroklorür, heparinle çökelti oluşturacağından, karıştırılmamalı veya aynı intravenöz hat üzerinden infüzyonu yapılmamalıdır.

Heparin ve reteplaz ’ın kombine çözeltisi geçimsizdir. Eğer reteplaz ve heparinin, bir Y -hattı ile birlikte ayn ı hat boyunca verilmesi gerekliyse, reteplaz enjeksiyonundan önce ve enjeksiyonu takiben hat, %0,9 salin veya %5 glikoz çözeltisi ile yıkanmalıdır.

Heparin direnci: Heparin yanıtı değişken olan veya heparin dirençli hastalarda istenilen etkiyi elde etmek için orantısız olarak daha yüksek heparin dozlarına ihtiyaç duyulabilir.

Heparinin antikoagülan etkisi kişiden kişiye belirgin farklılıklar gösterir.

Terapötik bir hedefe ulaşmak için bir standart dozdaki heparine yetersiz yanıt olarak tanımlanan heparin direnci, hastaların yaklaşık %5 - 30’unda görülür.

Heparin direncinin gelişimine yol açan faktörler şunlardır; - Normalin %60'ından daha az Antitrombin III aktivitesi (antitrombin III -bağımlı heparin direnci): Azalmış Antitrombin III aktivitesi, kalıtımsal ya da daha yaygın olarak, sonradan kazanılmış (çoğunlukla ikincil preoperatif heparin tedavisi, kronik karaci ğer hastalığı, nefrotik sendrom, kardiyopulmoner by -pass, düşük dereceli yaygın intravasküler koagülasyon -DIC veya ilaç kullanımına bağlı örneğin aprotinin, östrojen veya muhtemelen nitrogliserin kullanımı) olabilir.

- Normal veya normalin üstünde Antitrombin III düzeyleri olan hastalar (Antitrombin III - bağımsız heparin direnci): Tromboembolik hastalıklar, artmış heparin klirensi

- Heparin bağlayıcı proteinlerin, faktör VIII, von Willebrand faktör, fibrinojen, trombosit faktör 4 veya histidinden-zengin glikoprotein’in yükselmesi: Aktif enfeksiyon (sepsis veya endokardit), Ameliyat öncesi intra-aortik balon kontrpulsasyon, Trombosit azlığı, Trombositoz, İleri yaş, Plazma albümin konsantrasyonu 35 g/dl.

Heparin direnci, akut hastalarda, maligniteli ve gebelik veya doğum sonrası dönemde sıklıkla karşılaşılan bir durumdur.

Saklamaya yönelik özel tedbirler 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız