NERVIUM 5 MG 50 TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Diazepam
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (14 İlaç)
🔬 Diazepam Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 1 ifade
Fenobarbital, CYP3A4’ün bilinen bir indükleyicisidir ve diazepamın hepatik metabolizmasını arttırır. — KÜB 4.5
📑 NERVIUM 5 MG 50 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji uygulama sıklığı ve süresi: Doz hastaya göre en iyi sonuç alınacak şekilde ayarlanmalıdır. Tedaviye genellikle semptomları kontrol altına alabilecek en düşük dozla başlanır. NERVİUM, anksiyolitik olarak günde 2 veya 3 defa 5-30 mg dozlarında kullanılmalıdır. Akut alkol yoksunluğunda: gerekirse 2 ila 4 saat aralıklarla günde 5-20 mg, Sedatif hipnotik olarak: yatmadan önce, günde 5-15 mg kullanılmalıdır. Uygulama sekli: Oral yolla uygulama içindir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: NERVİUM ’un metabolitleri önemli miktarda böbrekler aracılığıyla atılmaktadır ve böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda toksik reaksiyon riski yüksek olabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
NERVİUM. aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: - Benzodiazepinlere ve preparatın bileşiminde yer alan maddelerin herhangi birine aşırı duyarlılığı olan kişilerde - 6 aylıktan küçük bebeklerde - Akut alkol intoksikasyonunda - Mental depresyonda (benzodiazepinler tek başına kullanıldıklarında depresyonu arttırırlar) - Miyastenia graviste - Dar açılı glokomda - Psikoz durumlarında - Ciddi karaciğer yetmezliğinde - Ciddi solunum yetmezliğinde - Uykuda geçici solunum yetmezliği …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 İla <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Psikiyatrik hastalıkları Yaygın: Uyuklama, halsizlik, bitkinlik, sersemlik ve ataksi. Seyrek: Konfüzyon. depresyon, libidoda değişme. Akut hipereksitasyon durumları, anksiyete, halüsinasyonlar, kas spastisitesinde artma, uykusuzluk, sinirlilik, uyku rahatsızlıkları ve uyarılma gibi paradoksal reaksiyonlar rapor edilmiştir. Bu etkiler görüldüğü takdirde ilaç kullanımı bırakılmalıdır. Sinir sistemi hastalıkları Seyrek: Baş ağrısı, baş dönmesi, tremor. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Antasidler ile birlikte kullanım absorpsiyon süresini uzatır. Karbamazepin her iki ilacın da serum seviyelerini düşürebilir, etkileri azalır. Omeprazol ve simetidin diazepamın mikrozomal oksidasyonunu inhibe eder. Etki şiddetlenebilir. Diğer santral sinir sistemi depresanları ile etkileşebilir. Etki şiddetlenir İzoniazid birlikte kullanım ile diazepamın metabolizasyonu azalabilir. Nöromusküler kavşak blokerleri (kürar benzeri ilaçlar, kas gevşeticiler) ile aditif sinerji görülür. Rifampin diazepamın eliminasyonunu arttırabilir. Alkol ile birlikte kullanılması uyuklamaya yo! açabilir. Kesilme sendromu gelişmesi riski, anksiyolitik veya hipnotik olarak reçete edilen benzodiazepinlerin kombinasyonu ile artar. Benzodiazepin ile birlikte kullanılması dopaminerjik ilaçların (levodopa), terapötik etkilerini azaltabilir. Itrakonazol, ketokonazol ve flukonazol sitokrom P450 izoenzim CYP3A4 inhibitörleri olduğundan benzodiazepinlerin plazma düzeylerini artırabilirler. Eş zamanlı kullanım ile benzodiazepinlerin etkileri artabilir ve uzayabilir. Benzodiazepin dozunun azaltılması gerekli olabilir. Teofılin, diazepam metabolizmasını artırarak etkisini azaltır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi D’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hamileliğin ilk üç ayında kullanımı ile konjenital malformasyon riski artacağından çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımı önerilmez ve uygun bir doğum kontrol yöntemi uygulanması önerilir. Gebelik dönemi Diazepam’m gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. NERVİUM gerekli olmadıkça (bunun koşulları belirtilmelidir) gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Diazepam rahatlıkla plasentaya geçer. Hamileliğin ilk üç ayında kullanımı ile konjenital malformasyon riski artar. Bu yüzden hamilelik süresince risk/yarar oram dikkatli değerlendirilmelidir. Bu arada benzodiazepin kullanımına nadir olarak acil ihtiyaç duyulduğundan, hamilelik süresinde genel olarak diazepam kullanımından kaçınmak gerekir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Diazepam ve N-desmetildiazepam anne sütüne rahatlıkla geçtiğinden, emziren kadınların bu dönemde bu ilacı kullanmaktan kaçınmaları gerekir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda toksik reaksiyon riski yüksek olabilir. Bu nedenle NERVİUM böbrek hastalarında dikkatli kullanılmalıdır. 4.3. Kontrendikasyonlar …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: NERVİUM ’un metabolitleri önemli miktarda böbrekler aracılığıyla atılmaktadır ve böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda toksik reaksiyon riski yüksek olabilir. Bu nedenle NERVİUM böbrek hastalarında dikkatli kullanılmalıdır. 4.3. Kontrendikasyonlar …
👤 Hasta İçin: NERVIUM 5 MG 50 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
1. NERV İUM nedir ve ne için kullanılır?
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. NERV İUM’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. Nasıl Kullanılır?
3. NERV İUM nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. NERV İUM’un saklanması Ba şlıkları yer almaktadır.
1. NERV İUM nedir ve ne için kullanılır? NERV İUM’un etkin maddesi benzodiazepinler adı verilen bi r ilaç grubuna dahil olan diazepamdır. Her bir tablet 5 mg diazepam içerir. NERV İUM, 50 tablet içeren blister ambalaj, bir adet kull anma talimatı ile birlikte karton kutularda sunulmaktadır. NERV İUM aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılmaktadır; • Anksiyetenin (endi şe, kaygı) kısa süreli tedavisinde, • Alkolü bırakan hastalarda olu şan belirtiler (huzursuzluk, titreme, hayal görme, huzursuzluk-ta şkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozuklu ğu) • Kasların gev şemesine yardımcı olmak ve kas kasılmaları ile sereb ral inme için (beyni etkileyen ve hareket sorunlarına ve kas sertli ğine neden olan bir ko şul) • Havale (nöbet) • Titreme (ailevi kaynaklı olabilir bazen ise nedeni belli olmayabilir) • Ağrılı kas kasılmalarının ilerleyici bir türü
2. NERV İUM’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler NERV İUM’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Diazepam veya di ğer benzodiazepin grubu ilaçlara veya NERV İUM ’un içindeki yardımcı maddelerinden herhangi birine kar şı alerjiniz (a şırı duyarlılık) varsa • Nefes darlı ğı ya şıyor veya nefes alıp vermede zorlanıyorsanız • Ruhsal çöküntü (depresyon) ya şıyorsanız (endi şenin e şlik etti ği veya etmedi ği) • Ruhsal hastalı ğınız varsa (psikoz) • Dar açılı glokomunuz varsa (göz içi basıncının artması) • Miyastenia gravis isimli bir hastalı ğınız varsa (bir tür kas güçsüzlü ğü hastalı ğı) • Uykuda geçici solunum yetmezli ği görülüyorsa • Ciddi karaci ğer hastalı ğınız varsa • Porfiri (ciltte kabarcıklar, karın a ğrısı ve sinir sistemi hastalıklarına neden olan kalıtsal bir rahatsızlık) • 6 aylıktan küçük bebeklerde NERV İUM kullanılmaz.
NERV İUM’u aşağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Eğer, • Geçmi şte alkolizm veya madde ba ğımlılı ğı sorunu ya şadıysanız • Şiddetli böbrek yetmezli ğiniz varsa • Akci ğer sorunlarınız varsa • Kanınızda albümin adı verilen proteinin düzeyleri dü şükse • Ki şilik bozuklu ğunuz varsa, • Yaşlıysanız (dü şmenize veya yaralanmanıza neden olabilecek zihin ka rı şıklı ğı veya dikkatsizlik riski) • Sara hastalarında NERV İUM’un aniden kesilmesi nöbetlerin sıklık ve şiddetini artırabilir. • NERV İUM’u alırken ba ğımlılık riski mevcut olup, bu risk ilaç dozu ve tedavi süresi ile ve ayrıca alkolizm ve madde ba ğımlılı ğı ya şamı ş olan hastalarda artmaktadır. Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçe rliyse lütfen doktorunuza danı şınız.
NERV İUM’un yiyecek ve içecek ile kullanılması NERV İUM’u alkol ile birlikte almayınız. Alkol, NERV İUM’un yatı ştırıcı etkilerini artırabilir ve kendinizi son derece uykulu hissetmenize yol açabilir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. Hamileli ğin ilk üç ayında kullanımı ile bebe ğinizde konjenital malformasyon (organ ve dokulardaki do ğuştan gelen yapısal bozukluklar) riski artar. Bu yüzd en hamilelik süresince risk/yarar oranı dikkatli de ğerlendirilmelidir. NERV İUM ’u kesinlikle gerekmedikçe gebelik döneminde kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacın ıza danı şınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. NERV İUM’un etkin maddesi anne sütüne rahatlıkla geçti ğinden, emziren kadınların bu dönemde bu ilacı kullanmaktan kaçınmaları gerekir. Bebe ğinizi emziriyorsanız NERV İUM kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı NERV İUM dikkatte ve uyanıklıkta, kas fonksiyonlarında azalmaya yol açabilece ğinden araç ve makine kullanan ki şilerde tehlikeli sonuçlar yaratabilir. Bu şekilde bir etki ya şarsanız araç veya makine kullanmayınız.
NERV İUM’un içeri ğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler NERV İUM laktoz içermektedir. E ğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere kar şı dayanıksızlı ğınız oldu ğu söylenmi şse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu ürün, tablet yapısında tartrazin içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Di ğer ilaçlar ile birlikte kullanımı • NERV İUM’un vücuttan atılmasını yava şlattı ğından, simetidin (ülser tedavisinde kullanılan bir ilaç) veya izoniazid (tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç). • NERV İUM’un vücuttan daha hızlı atılmasına neden oldu ğundan rifampisin (enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir ilaç). • Antasidler (mide asitli ğini azaltan ilaçlar) vücutta NERV İUM emilimini yava şlatabilir. • Karbamazepin her iki ilacın da serum seviyelerini dü şürebilir, etkileri azalır. • Di ğer santral sinir sistemi depresanları ile etkile şebilir. Etki şiddetlenir. Bu ilaçların NERV İUM ile birlikte kullanılması şiddetli uyku haline neden olabilir. • Nöromusküler kav şak blokerleri (kürar benzeri ilaçlar, kas gev şeticiler) ile birlikte kullanılması şiddetli uyku haline neden olabilir. • NERV İUM’un alkol ile birlikte kullanılması uyuklamaya yol açabilir. • Kesilme sendromu geli şmesi riski, anksiyolitik (endi şe, kaygının önlenmesinde kullanılan ilaçlar) veya hipnotik (uyku verici ilaçlar) olarak reçete edilen benzodiazepinlerin kombinasyonu ile artar. • Parkinson tedavisinde kullanılan dopaminerjik ilaçlarla (levodopa) birlikte kullanılması bu ilaçların etkilerini azaltabilir. • Itrakonazol, ketokonazol ve flukonazol, benzodiazep inlerin etkilerini artırabilir. Benzodiazepin dozunun azaltılması gerekli olabilir. • Teofilin, diazepamın etkisini azaltır. • Greyfurt suyu diazepamın etkisini uzatabilir. Bu etkile şim, sa ğlıklı bireylerde pek bir önem ta şımasa da ya şlılık ya da karaci ğer sirozu gibi di ğer faktörler yan etki riskini artırabilir.
E ğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kulla
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi NERV İUM’un içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Yaygın görülen yan etkiler: Psikiyatrik hastalıkları Uyuklama, halsizlik, bitkinlik, sersemlik ve ataksi (hareket kontrolünde zorlu ğa ba ğlı yürüme bozuklu ğu) Aşağıda verilen yan etkilerin sıklıkları eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir. Psikiyatrik hastalıkları Konfüzyon (zihin karı şıklı ğı), depresyon, cinsel istekte de ğişme Akut hipereksitasyon durumları, anksiyete (kaygı, endi şe), halüsinasyonlar (hayal görme), kas kasılmaları, uykusuzluk, sinirlilik, uyku rahatsızl ıkları ve uyarılma gibi paradoksal reaksiyonlar rapor edilmi ştir. Bu etkiler görüldü ğü takdirde ilaç kullanımı bırakılmalıdır. Sinir sistemi hastalıkları Ba ş a ğrısı, ba ş dönmesi, tremor (titreme), konu şurken dilin dola şması (disartri) Göz hastalıkları Çift görme, bulanık görme Vasküler hastalıkları Hipotansiyon (tansiyon dü şüklü ğü) Gastrointestinal hastalıkları Konstipasyon (kabızlık), bulantı, tükrük salgılanmasında görülen de ğişiklikler Hepato-bilier (karaci ğer ile ilgili) hastalıkları Sarılık Deri ve deri altı doku hastalıkları Deri döküntüleri Böbrek ve idrar hastalıkları Üriner retansiyon (idrar yapamama), inkontinans (idrar tutamama, kaçırma)
Ara ştırmalar Uzun süreli tedavilerde nötropeni (kandaki parçalı hücre sayısında azalma) ve sarılık rapor edildi ğinden periyodik kan sayımı ve karaci ğer fonksiyon testleri yapılması önerilir.
E ğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şıla şırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. NERV İUM’un Saklanması NERV İUM’u çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altında oda sıcaklı ğında ı şık ve nemden koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NERV İUM’u kullanmayınız. Eğer ürünün ambalajında herhangi bir hasar fark ederseniz NERV İUM’u kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: Saba İlaç San. ve Tic. A. Ş Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. 34303 No: 1 Kat: 1 Küçükçekmece / İSTANBUL Tel : 0212 692 92 20 Fax: 0 212 697 00 24
İmal Yeri: Deva Holding A. Ş. Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaa ğaç-Çerkezköy/TEK İRDA Ğ
Bu kullanma talimatı …………… tarihinde onaylanmı ştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ NERVIUM 5 MG 50 TABLET Klinik Analizini Aç