MAGNEDUO 365 MG TEK KULLANIMLIK TOZ ICEREN SASE (30 SASE)

MAGNEDUO, magnezyum eksikliğinin tedavisinde kullanılır.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Yetişkinler ve adölesanlar (12-17 yaş) için önerilen günlük doz 1-2 saşedir. Hamilelikte ve laktasyon döneminde önerilen günlük doz 1-2 saşedir. Uygulama şekli: MAGNEDUO, oral yoldan kullanım içindir. 1 saşe, 75 ml (yarım su bardağı) suda eritilerek yemekle birlikte alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Ciddi renal yetmezliği olan hastalar, birikme sonucu toksisite oluşabileceğinden magnezyum almamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalar üzerine veri bulunmamaktadır. […]

Formüldeki bileşenlerden herhangi birine karşı hipersensitivitesi olan hastalarda kontrendikedir. MAGNEDUO, şiddetli renal yetmezliği olan hastalarda (glomerüler filtrasyon hızı <30 ml/dk) kontrendikedir.

Diğer magnezyum tuzu preparatlarında olduğu gibi, MAGNEDUO da ishale neden olabilir ve bu durum genellikle doza bağlıdır. İshal meydana gelirse, günlük doz azaltılmalı ve gerekirse daha sonra kademeli olarak artırılmalıdır. Yüksek dozlarda ve böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda hipermagnezemi mümkündür. Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hare ketle tahmin edilemiyor). […]

MAGNEDUO, non-depolarize edici nöromusküler blokörlerin etki ve toksisitesini arttırır. MAGNEDUO, aminokinolonlar, digoksin, nitrofurantoin, penisilamin ve tetrasiklinlerin absorpsiyonunu azaltır. Kardiyovasküler ilaçlar: Digoksin ve loop diüretikler magnezyum atılımını artıran ilaçlardır ve magnezyum dengesini etkileyebilirler. Magnezyum eksikliği digoksin toksisitesini artırabilir. Magnezyum ve diğer ilaçlar birbirlerinin emilimini karşılıklı olarak etkileyebileceğinden, mümkünse genellikle 2 ila 3 saatlik bir zaman aralığına uyulmalıdır. MAGNEDUO’nun oral tetrasiklinler ile birlikte kullanılması tetrasiklinlerin tam olarak etki göstermesini engelleyebilir. Bu nedenle magnezyum, oral tetrasiklinlerden en az 1-3 saat önce veya sonra alınmalıdır. MAGNEDUO’nun sodyum polistiren sülfonat ile birlikte kullanımı, magnezyumun etkisini azaltır. Magnezyum takviyeleriyle selüloz sodyum fosfat , edetat disodyum , eş zamanlı kullanımı , magnezyumun bağlanmasına neden olabilir; hastalara selüloz sodyum fosfat veya edetat disodyum aldıktan sonraki 1 saat içinde magnezyum takviyesi almamaları tavsiye edilmelidir. […]

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. MAGNEDUO’nun hamile kadınlarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. MAGNEDUO yalnızca tedavinin faydaları olası risklerden daha ağır basıyorsa hamilelikte kullanılmalıdır. Ancak, preeklampsi tedavisinden elde edilen uzun vadeli veriler, magnezyumun malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesine işaret etmemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi MAGNEDUO laksatif etki yaratabileceğinden, gebelik ve emzirme süresince bir hekime danışılarak kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği: Ciddi renal yetmezliği olan hastalar, birikme sonucu toksisite oluşabileceğinden magnezyum almamalıdır.

Karaciğer yetmezliği …