Magnezyum ve Nitrofurantoin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

EFERMAG’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ  Eğer EFERMAG’ın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,  Eğer ciddi böbrek bozukluğunuz veya yetmezliğiniz varsa EFERMAG’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer:  Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.  Kalp yetmezliğinde kullanılan Digital grubu ilaçlardan kullanıyorsanız,  Heyecan bozukluğuna bağlı olarak gelişen duygu değişikliği ve depresyon hallerinin kontrolü için Lityum tedavisi görüyorsanız,  Magnezyum seviyeleriniz 1,5 mEq/L’nin altında ise,  Orta yaşın üstündeki hastalarda, hastalık veya ilaç kullanımına bağlı olarak ishale sebep olabilir. İshal oluşumu halinde doktorunuzu bilgilendiriniz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. EFERMAG’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması EFERMAG, yemeklerle birlikte alınmalıdır. Aç karnına kullanmak ishale neden olabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. EFERMAG’ı hamilelik döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. EFERMAG’ı, emzirme döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı EFERMAG’ın araç ve makine kullanmaya karşı olumsuz bir etkisi yoktur. EFERMAG’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Sodyum uyarısı Bir efervesan tablet 350 mg sodyum hidrojen kar bonat, 20 mg sodyum sakarin, 16 ,6 mg sodyum siklamat ve 280 mg susuz sodyum karbonat içerir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gö

PİYELOSEPTYL®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ  Nitrofurantoine veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (kaşınma, ciltte kızarıklık veya nefes almada zorluk) varsa,  Böbreklerinizin çalışmasını etkileyen böbrek rahatsızlığınız varsa (bu durumdan emin değilseniz doktorunuza danışınız),  İlacın bebeği etkileme riskinden dolayı gebeliğinizin doğuma yakın döneminde iseniz veya doğum sancılarınız başladıysa,  Porfiri adlı bir kan hastalığınız varsa,  G6PD (glukoz-6-fosfat dehidrojenaz) enzim eksikliğiniz varsa,  3 aylığın altındaki bebeklerde,  Düşünülen veya bilinen G6PD enzim eksikliği olan bir bebeği emziriyorsanız. PİYELOSEPTYL®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Şeker hastası iseniz,  Ciddi güçsüzlüğe neden olan hastalığınız varsa,  Kansızlığınız (kırmızı kan hücre sayısında azalmaya bağlı olarak soluk beniz, güçsüzlük ve nefessiz kalma), B vitamini eksikliğiniz veya kanınızda anormal düzeyde tuz varsa,  Alerjik reaksiyon geçmişiniz varsa. Yukarıdaki koşullar sinirsel hasara bağlı ol arak dokunma duyusunda değişikliklere ve uyuşmalara yol açacak bir yan etkinin görülme ihtimalini arttırabilir.  Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (kan şekeri metabolizmasında hayati önem taşıyan enzim) eksikliği tanısı aldıysanız, bu durum hemolize (kırmızı ka n hücrelerinin parçalanmasına) neden olabilir.  Akciğer, karaciğer veya sinir sistemi ile ilgili problemleriniz varsa, ( PİYELOSEPTYL®’i birkaç ay kullanmanız gerekirse doktorunuz akciğerleriniz ve karaciğerinizi düzenli olarak kontrol etmek isteyebilir.) “Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.” PİYELOSEPTYL®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması PİYELOSEPTYL®’i yiyeceklerle birlikte v