DIMAG 365 MG TEK KULLANIMLIK TOZ ICEREN 30 SASE
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Magnezyum
🧭 İlaçAtlas Analizi — DIMAG 365 MG TEK KULLANIMLIK TOZ ICEREN 30 SASE
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
DIMAG 365 MG TEK KULLANIMLIK TOZ ICEREN 30 SASE için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
26 ürünün 20 tanesi gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor; 6 üründe D. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Magnezyum, İlaçAtlas'ın yayımladığı 11 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Magnezyum ve Nifedipin
- Magnezyum ve Nimodipin
- Magnezyum ve Tetrasiklin
- Magnezyum ve Digoksin
- Magnezyum ve Nitrofurantoin
- Magnezyum ve Levotiroksin
- Magnezyum ve Sisplatin
- Magnezyum ve Siklosporin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (29 İlaç)
📑 DIMAG 365 MG TEK KULLANIMLIK TOZ ICEREN 30 SASE — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
DİMAĞ. • Magnezyum eksikliğinde ortaya çıkan semptomların giderilmesi • Kalp ve vasküler sistem: Taşikardi, kardiyak aritmiler, miyokard enfarktüsü, anjina pektoris, hafif şiddette hipertansiyon, • Sinir ve kaslar: Tetani. düz ve çizgili kaslardaki kramplar, gastrointestinal kramplar, nöromüsküler hipereksitabilite, sistrema, yeni doğmuş ve küçük çocuklardaki kramplı durumlar, • Jinekolojik ve obstetrik: Pre-term kasılmalar, servikal yetmezlik, erken membran rüptürü. gebelikte spazmlar (eklampsi/pre-eklampsi), betamimetik kullanımı gerektiren tokolizis, dismonere • Ortopedi: Kalsifikasyon ve ossifikasyonlar • Böbrek taşı oluşumunun önlenmesi (kalsiyum oksalat ürolityazı tekrarının önlenmesi), • Diyabet tedavisi ve migren …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Yetişkinler ve adölesanlar (12-17 yaş) için önerilen günlük doz 1-2 saşedir. Hamilelikte ve laktasyon döneminde önerilen günlük doz 1-2 saşedir. Uygulama şekli: DİMAĞ, oral yoldan kullanım içindir. 150 mL (1 bardak) suda eritilerek yemeklerle birlikte alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Ciddi renal yetmezliği olan hastalar, birikme sonucu toksisite oluşabileceğinden magnezyum almamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalar üzerine veri bulunmamaktadır. Pediyatrik popülasyon: 6-11 yaş arası çocuklarda önerilen günlük doz ’/2-I saşedir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Ciddi renal bozukluk veya formüldeki bileşenlerden herhangi birine karşı hipersensitivitesi olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Alerjik reaksiyonlar, kızarıklık, kaşıntı Psikiyatrik hastalıklar Yaygın: Mental depresyon, konfüzyon Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Koma Kardiyak hastalıklar Yaygın: Hipotansiyon, elektrokardiyografık değişiklikler Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Yaygın: Solunum depresyonu Gastrointestinal hastalıklar Yaygın: Bulantı, kusma Çok yaygın: Diyare Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Bilinmiyor: Kramp Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları …
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
DİMAG, non-depolarize edici nöromusküler blokörlerin etki ve toksisitesini arttırır. DİMAG, aminokinolonlar, digoksin, nitrofurantoin, penisilamin ve tetrasiklinlerin absorpsiyonunu azaltır. DİMAG’ın oral tetrasiklinler ile birlikte kullanılması tetrasiklinlerin tam olarak etki göstermesini engelleyebilir. Bu nedenle magnezyum, oral tetrasiklinlerden en az 1-3 saat önce veya sonra alınmalıdır. DİMAG’ın sodyum polistiren sülfonat ile birlikte kullanımı, magnezyumun etkisini azaltır. DİMAG’ın selüloz sodyum fosfat ile birlikte kullanımı selüloz sodyum fosfatın tam olarak etki göstermesini engelleyebilir. Bu nedenle magnezyum, selüloz sodyum fosfattan en az 1 saat önce veya sonra alınmalıdır. DİMAG’ın magnezyum enemaları da dahil olmak üzere magnezyum içeren diğer preparatlarla birlikte kullanımı yüksek magnezyum kan seviyelerine yol açacağı için yan etkilerin görülme olasılığı artar. DİMAG’ın yüksek doz barbituratlar, opioidler, hipnotikler ile birlikte kullanımı solunum depresyonu riskine yol açar. DİMAG’ın nifedipin ile birlikte kullanımı hipotansiyona neden olur. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi DİMAĞ için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi DİMAĞ laksatif etki yaratabileceğinden, gebelik ve emzirme süresince bir hekime danışılarak kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Ciddi renal yetmezliği olan hastalar, birikme sonucu toksisite oluşabileceğinden magnezyum almamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalar üzerine veri bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: DIMAG 365 MG TEK KULLANIMLIK TOZ ICEREN 30 SASE Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• DİMAG etkin madde olarak magnezyum karbonat ve magnezyum oksit içerir. • Magnezyum, mineral destek ürünleri olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahildir. • DİMAG polyester (PET)/alüminyum (ALU)/polietilen (PE) folyo saşe ambalajlarda 10, 20 veya 30 adet saşe içeren kutularda kullanıma sunulmaktadır. • DİMAG Magnezyum eksikliğinin tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
DİMAG’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • DİMAG’ın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa • Ciddi böbrek fonksiyon bozukluğunuz veya yetmezliğiniz varsa DİMAG’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz. • Kalp yetmezliğinde kullanılan digital grubu ilaçlardan kullanıyorsanız Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde: Yetişkinler ve ergenler (12 -17 yaş) için önerilen günlük doz 1-2 saşedir. Hamilelikte ve laktasyon döneminde önerilen günlük doz 1-2 saşedir. Uygulama yolu ve metodu: DİMAG ağız yolu ile kullanım içindir. 1 saşe’yi 75 ml (yarım su bardağı) suda eriterek yemekle birlikte alınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 6-11 yaş arası çocuklarda önerilen günlük doz ½(yarım)-1 saşedir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DİMAG’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, DİMAG’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Ciddi alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü, kızarıklık) • Solunum depresyonu • Koma Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
DİMAG’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında ve nemden uzakta saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. DİMAG’ı saşenin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce kullanınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DİMAG’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)