💰 504.57 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. ➖ SGK: Ayakta listede yok 🔬 ATC: B01AC04 📦 Barkod: 8680199090505

LOPIGROL 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)

Bu ürün TİTCK e-reçete kaydında pasif görünüyor, yani elektronik reçeteye yazılamaz. Aşağıdaki bilgiler ürünün son yayımlanan resmi belgelerinden alınmıştır ve arşiv niteliğindedir. Ürün piyasada bulunmayabilir; güncel durumu için TİTCK kayıtlarını esas alınız.

Son doğrulama:  ·  ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif  ·  SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Klopidogrel

Farmasötik Form Film Kapli Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🧭 İlaçAtlas Analizi — LOPIGROL 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)

Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.

💰 Fiyat konumu (birim başına)

Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %62 daha pahalı. Bu ürün 18.02 TL/birim; aynı doz gücündeki 10 üründe birim fiyat 11.15 TL ile 15.98 TL arasında değişiyor.

Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.

🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?

LOPIGROL 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.

✓ Böbrek yetmezliği✓ Karaciğer yetmezliği✓ Gebelik✓ Emzirme✓ Kontrendikasyonlar✓ İlaç etkileşimleri— En yüksek günlük doz

"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.

🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi

Bu etkin maddeyi taşıyan 13 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor.

Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.

⚡ Etkileşim ayak izi

Klopidogrel, İlaçAtlas'ın yayımladığı 40 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 5 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.

Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (15 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 ATERVIX 75 MG 28 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 341.77 ₺ +29.60 TL (%9) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CLOGAN 75 MG 28 FILM TABLET Film Tablet DEVA HOLDİNG A.Ş. 391.33 ₺ +79.16 TL (%25) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CLOPRA 75 MG 28 FILM TABLET Film Tablet DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 318.17 ₺ +6.00 TL (%1) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DILOXOL 75 MG 28 FİLM TABLET Fi̇lm Tablet BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 391.33 ₺ +79.16 TL (%25) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 KARUM 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Film Kapli Tablet SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 349.19 ₺ +37.02 TL (%11) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 KLOGEL 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Film Kapli Tablet NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. 369.12 ₺ +56.95 TL (%18) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 LOPIGROL 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Film Kapli Tablet WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 504.57 ₺ +192.40 TL (%61) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 OPIREL 75 MG 28 FİLM TABLET Fi̇lm Tablet ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. 324.38 ₺ +12.21 TL (%3) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PINGEL 75 MG 28 FİLM TABLET Fi̇lm Tablet SANOFİ İLAÇ SANAYİ ve TİC. A.Ş. 341.42 ₺ +29.25 TL (%9) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PLANOR 75 MG 28 FİLM TABLET Fi̇lm Tablet KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. 312.17 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PLAVIDOL 75 MG 28 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet GRANDİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LTD.ŞTİ 378.33 ₺ +66.16 TL (%21) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PLAVIX 75 MG 28 FİLM TABLET Fi̇lm Tablet SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. 391.33 ₺ +79.16 TL (%25) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 PLAVIX 75 MG 90 FILM TABLET Film Tablet SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ. 1438.15 ₺ +1125.98 TL (%360) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 KLOGEL-A 75 MG/100 MG KAPSÜL ( 30 KAPSUL ) Kapsül NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. 333.05 ₺ +20.88 TL (%6) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 KLOGEL-A 75/75 MG 30 KAPSUL - NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. 701.52 ₺ +389.35 TL (%124) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 LOPIGROL 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Sekonder aterotrombotik olayların önlenmesi: • Erişkin hastalarda: Geçirilmiş Miyokard İnfarktüsü, Geçirilmiş İnme veya Periferik Arter Hastalığı Semptomatik aterosklerotik ha stalık ö yküsü olan h astalarda (geçirilmiş inme, geçirilmiş miyokard in farktüsü, p eriferik arter h astalığı gibi) vasküler i skemik ol ayların (miyokard infarktüsü, inme, vasküler ölüm) önlenmesi. • Erişkin hastalarda: Akut Koroner Sendrom • ST segment yükselmesi olmayan akut koroner sendrom (kararsız angina veya non- Q dalga miyokard infarktüsü) geçiren hastalarda, perkütan koroner müdahaleyi takiben stent yerleştirme işlemi yapılan hastalarda asetilsalisilik asit (ASA) ile birlikte kullanılır. • ST segment yükselmesi olan akut miyokard infarktüsü, perkütan koroner müdahale yapılan hastalarda (stent yerleştirme işlemi yapılan hastalar dahil) veya trombolitik/fibrinolitik tedaviye uygun olan medikal olarak tedavi edilen hastalarda ASA ile birlikte kullanılır. […]

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi Yetişkinler • Geçirilmiş Miyokard İnfarktüsü, Geçirilmiş İnme veya Periferik Arter Hastalığı Klopidogrel 75 mg’lık tek doz halinde verilmelidir. • Akut Koroner Sendrom ST elevasyonsuz akut koroner sendromu (unstabil angina ya da Q-dalgasız miyokard infarktüsü) olan ha stalarda, kl opidogrel tedavisine 300 m g veya 600 mg’lık tek bir y ükleme do zuyla başlanmalıdır. Perkütan koroner girişimin amaçlandığı 75 yaşın altındaki hastalarda 600 mg'lık bir yükleme dozu düşünülebilir (Bkz. Bölüm 4.4). Klopidogrel tedavisine günde bir kez 75 mg’lık doz ile devam edilmelidir (günde 75 mg ila 325 mg dozunda asetilsalisilik asit (ASA) ile birlikte). […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

İlacın bileşimindeki etkin madde veya Bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık - Ciddi karaciğer hastalığı - Peptik ülser veya intrakraniyal hemoraji gibi aktif patolojik kanamalar …

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Güvenlilik profilinin özeti Klopidogrel, güvenlilik açısından, 12. 000’i 1 yıl ya da daha uzun süre tedavi alan hastalar olmak üzere, 44. 000’den fazla sayıda hastada değerlendirilmiştir. CAPRIE çalışmasında, 75 mg/gün klopidogrel yaş, cinsiyet ve ırk özelliklerinden bağımsız olarak 325 mg/gün ASA’ya benzer bulunmuş tur. CAPRIE, CURE, CLARITY, COMMIT v e ACTIVE-A çalışmalarında gözlenen klinik olarak anlamlı advers etkiler aşağıda tartışılmaktadır. Klinik çalışmalara ek olarak, spontan olarak advers reaksiyonlar rapor edilmiştir. Kanama hem klinik çalışmalarda hem pazarlama sonrası deneyimde en yaygın bildirilen yan etkidir, çoğunlukla tedavinin ilk ayında bildirilmiştir. CAPRIE çalışmasında, klopidogrel veya ASA ile tedavi edilen hastalarda, herhangi bir genel kanama in sidansı %9,3 olarak bulunm uştur. Şiddetli olgu insidansı, klopidogrel ve ASA için benzer bulunmuştur. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Kanama riski ile ilişkilendirilebilecek ilaçlar: Potansiyel katkı etkisi nedeni ile kanama riskinde artış bulunmaktadır. Dolayısıyla klopidogrelin, kanama riski ile ilişkilendirilebilecek ürünler ile birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4). Oral antikoagülanlar Kanama şiddetini artırabileceğinden, klopidogrelin oral antikoagülanlar ile birlikte uygulanması önerilmemektedir (Bkz. Bölüm 4.4). 75 mg/gün klopidogrel uygulanması, S-varfarin farmakokinetiğini veya uzun dönem varfarin tedavisi gören hastalarda Enternasyonel Normalize Oran (INR) değiştirmemiş olsa da; klopidogrelin varfarin ile eşzamanlı uygulanması hemostaz üzerinde bağımsız etkilerden dolayı kanama riskini artırır. Glikoprotein IIb/IIIa inhibitörleri: Klopidogrel, glikoprotein IIb/IIIa inhibitörleri alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4). Asetilsalisilik asit (ASA): Asetilsalisilik asit ADP-uyarımlı trombosit agregasyonunun klopidogrel ile inhibisyonunu değiştirmemiştir. Fakat klopidogrel asetilsalisilik asitin kollajen uyarımlı trombosit agregasyonu üzerindeki etkilerini potansiyalize etmiştir. […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda, tedavi süresince tıbben etkili doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması uygun olacaktır. Gebelik dönemi Klopidogrelin gebe k adınlarda kullanımı ile ilg ili yeterli veri yoktur. Bir önlem olarak, elde edilecek yararın risklere baskın olduğu durumlar haricinde, LOPİGROL’ün gebelik sırasında kullanımından kaçınılması önerilir. Klopidogrel için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. LOPİGROL gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Klopidogrelin ins an sütüyle atılıp atılmadığı b ilinmemektedir. H ayvanlardan elde edilen farmakokinetik/toksikolojik ve riler, klopidogrel ve m etabolitlerinin sütle atıldığını göstermektedir (Bkz. Bölüm 5.3). Bir önlem olarak, LOPİGROL ile tedavi sırasında emzirilmemelidir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği/ …

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?

Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

SUT 4.2.15.A — Klopidogrel (kombinasyonları dahil);

4.2.15.A - Klopidogrel (kombinasyonları dahil); (1) Koroner artere stent uygulanacak hastalarda; kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman hekimleri tarafından rapor aranm aksızın 24 saat öncesinden başlanabilir. Stent takılan hastalarda hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler tarafından reçete edilebilir. (2) Akut koroner sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alına n hastalarda EKG değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü hastalarında; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları veya acil tıp uzman hekimleri tarafından rapor aranmaksızın reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından raporsuz veya bu uzman hekimlerce düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. (Ek cümle:RG-25/3/2025-32852)(125) İlk iki rapor süresi sonunda (toplam 24 ay), sonraki raporlar en fazla 12 ay sürelerle aile hekimliği uzman hekimlerince de düzenlenebilir. (3)

Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.15.A · son değişiklik 25.03.2025

SUT 4.2.15.Ç — Prasugrel; (Değişik:RG-25/8/2022-31934 Mükerrer)(94

(2) Klopidogrel tedavisi altında iken stent trombozu gelişen akut koroner sendromlu (AKS) hastalarda,

Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.15.Ç · son değişiklik 25.08.2022

📄 Konsolide SUT metni (mevzuat.gov.tr)

🔬 Klopidogrel Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.

CYP2C19 — 10 ifade

Diğer eşzamanlı tedaviler: CYP2C19 indükleyicileri Klopidogrel kısmen CYP2C19 tarafından aktif metabolitine metabolize edildiğinden, bu enzimin aktivitesini indükleyen tıbbi ürünlerin kullanımının, klopidogrelin aktif metabolitinin artan ilaç seviyelerine neden olması beklenir. — KÜB 4.5

CYP2C19 inhibitörleri Klopidogrelin aktif metabolitine dönüşmesi kısmen CYP2C19 aracılığı ile olduğundan, bu enzimin aktivitesini inhibe eden ilaçların kullanımının klopidogrel aktif metabolit kan düzeylerinde azalmaya yol açması beklenir. — KÜB 4.5

Rifampisin, CYP2C19'u güçlü bir şekilde indükler ve hem klopidogrel aktif metabolitinin hem de trombosit inhibisyonuna neden olur ve bu da özellikle kanama riskini artırabilir. — KÜB 4.5

CYP2C19’u inhibe eden ilaçlara omeprazol ve esomeprazol, fluvoksamin, fluoksetin, moklobemid, vorikonazol, flukonazol, tiklopidin, karbamazepin ve efavirenz dahildir. — KÜB 4.5

CYP2C8 — 7 ifade

Plazma konsantrasyonlarındaki artış riski ile ilişkili olarak, klopidogrel ile CYP2C8 metabolizması ile öncelikli temizlenen ilaçların (örn. repaglinid, paklitaksel) birlikte kullanımlarına dikkat edilmelidir (bkz. Bölüm 4.4). — KÜB 4.5

Plazm a ko nsantrasyonlarındaki artış riskinden dolayı klopidogrel ile öncelikli olarak CYP2C8 ile metabolize olan ilaçların (örn. repaglinid, paklitaksel gibi) birlikte kullanımlarına dikkat edilmelidir (bkz. Bölüm 4.4). — KÜB 4.5

Plazma konsantrasyonlarındaki artış riski ile ilişkili olarak, klopidogrel ile CYP2C8 metabolizması öncelikli temizlenen ilaçların (örn. repaglinid paklitaksel) birlikte kullanımlarına dikkat edilmelidir (bkz. Bölüm 4.4). — KÜB 4.5

Plazma konsantrasyonlarındaki artış riskinden dolayı klopidogrel ile CYP2C8 ile metaboliz ması ile öncelikli temizlenen ilaçların (örn. repaglinid, paklitaksel) birlikte kullanımlarına dikkat edilmelidir (bkz. Bölüm 4.4). — KÜB 4.5

CYP2C9 — 3 ifade

Antiasitler, klopidogrelin emilim miktarını değiştirmemiştir. 9 | 26 CAPRIE çalışmasından elde edilen veriler, CYP2C9 tarafından metabolize edilen fenitoin ve tolbutamidin , klopidogrel ile güvenli bir şekilde eş zamanlı uygulanabileceğini göstermektedir. — KÜB 4.5

CAPRIE çalışmasından elde edilen veriler, CYP2C9 tarafından metabolize edilen fenitoin ve tolbutamidin klopidogrel ile güvenli bir şekilde eş zamanlı uygulanabileceğini göstermektedir. — KÜB 4.5

CAPRIE çalışmasından elde edilen veriler, CYP2C9 tarafından metabolize edilen fenitoin ve tolbutamidin klopidogrel ile birlikte güvenli bir biçimde kullanılabileceğini göstermektedir. — KÜB 4.5

👤 Hasta İçin: LOPIGROL 75 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET) Kullanma Talimatı

Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

• LOPİGROL 75 mg, 14 veya 28 film tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Film tabletler, açık pembe yuvarlak bikonveks film tablet • LOPİGROL tabletin etkin maddesi olan klopidogrel, antitrombositer ilaçlar adı verilen bir ilaç sınıfında yer alır . Trombositler, kırmızı ve beyaz kan hücrelerinden daha küçüktürler ve kan pıhtılaşması sırasında kümeler oluştururlar. Antitrombositer ilaçlar, bu kümelenmeyi engelleyerek, kan pıhtısı oluşumu riskini azaltı r (kan pıhtısının oluşum sürecine tromboz adı verilir). […]

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

LOPİGROL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Klopidogrele veya LOPİGROL’ün içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa • Mide ülseri veya beyin kanaması g ibi, kanamaya neden olabilen bir tıbbi durumunuz varsa • Ciddi karaciğer hastalığınız varsa LOPİGROL’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Kanama riskine yol açabilecek aşağıdaki durumlardan biri sizde varsa: - İç kanamaya yol açma riski bulunan tıbbi durumlar (örneğin, mide ülseri) - İç k anama eğilimini artıran bir ka n h astalığı (vücudunuzun h erhangi b […]

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. LOPİGROL’ü her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. İlacı nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Atriyal fibrilasyon (düzensiz kalp atımı) adı verilen durum dahil olmak üzere önerilen doz günde 75 mg LOPİGROL tablet olup ağızdan, aç ya da tok karnına ve her gün aynı saatte alınır. […]

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, LOPİGROL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. […]

5. Nasıl Saklanmalıdır?

LOPİGROL’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOPİGROL’ü kullanmayınız. Eğer göze çarpan herhangi bir bozulma fark ederseniz, LOPİGROL’ü kullanmayınız. “Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.” Ruhsat Sahibi: World Medicine İlaç San ve Tic. A.Ş. […]

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)