KEMOSET 4 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 ADET)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Ondansetron hcl
🧭 İlaçAtlas Analizi — KEMOSET 4 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 ADET)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %31 daha pahalı. Bu ürün 75.38 TL/birim; aynı doz gücündeki 10 üründe birim fiyat 57.54 TL ile 196.91 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
KEMOSET 4 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 ADET) için incelenen resmî belgede 3 başlık ele alınmış, 4 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 3 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Ondansetron Hcl, İlaçAtlas'ın yayımladığı 20 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 2 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.
- Ondansetron Hcl ve Apomorfin Hcl
- Ondansetron Hcl ve Tramadol Hcl
- Ondansetron Hcl ve Noradrenalin
- Ondansetron Hcl ve Amiodaron Hcl
- Ondansetron Hcl ve Atenolol
- Ondansetron Hcl ve Trastuzumab
- Ondansetron Hcl ve Daunorubisin Hcl
- Ondansetron Hcl ve Timolol Maleat
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (37 İlaç)
📑 KEMOSET 4 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
KEMOSET, sitotoksik kemoterapi ve radyoterapinin ne den oldu ğu bulantı ve kusmaların tedavisinde, ayrıca post-operatif bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde de endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
şekli Pozoloji /uygulama sıklı ğı ve süresi: Yeti şkinlerde: Kemoterapi ve radyoterapi sonucu olu şan bulantı ve kusma: Kanser tedavisinin emetojenik potansiyeli, uygulanan kemoterapi kombinasyonlarını n dozlarına ve kullanılan radyoterapi rejimlerine göre de ğişir. Ondansetronun aynı zamanda uygulama ve dozaj es nekli ği sa ğlayan oral tablet formları da mevcuttur. Kemoterapi ile i ndüklenmi ş bulantı ve kusması olan yeti şkinlerde dü şük IV doz rejimi (4 saat aralıklarla üç kere 0,15 m g/kg) kullanılabilir. Fakat QT uzama riskinden dolayı tek doz IV ondansetron dozu 16 mg’ı a şmamalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
İlacın bile şimindeki maddelerden herhangi birine a şırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 6.1). Ondansetron hidroklorür dihidratın apomorfin hidrok lorür ile e şzamanlı kullanımı şiddetli hipotansiyon ve bilinç kaybı bildirimleri nedeniyle kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.5).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkiler Sıklık sınıflandırması a şağıdaki gibidir: Çok yaygın: ≥1/10 Yaygın: ≥1/100 ve < 1/10 Yaygın olmayan: ≥1.000 ve < 1/100 Seyrek: ≥1/10.000 ve < 1/1.000 Çok seyrek: < 1/10.000 Bilinmiyor: (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Çok yaygın, yaygın ve yaygın olmayan olaylar genell ikle klinik deney çalı şmalarından hesaplanmı ştır. Plasebolardaki insidans hesaba katılmı ştır. Seyrek ve çok seyrek olaylar genellikle satı ş sonrası spontan verilerden hesaplanmı ştır. A şağıdaki sıklıklar, endikasyon ve formülasyona göre on dansetron hidroklorür dihidratın önerilen standart dozlarında hesaplanmı ştır. Çocuklarda ve yeti şkinlerdeki advers olay profilleri yeti şkinlerde görülenlerle kar şıla ştırılabilirdir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi Gebeli ğin 1.trimesterında: D Gebeli ğin 2.ve 3.trimesterında: B Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Do ğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Gebelik testi: Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlara ondansetron hidr oklorür dihidrat tedavisine ba şlamadan önce gebelik durumu do ğrulanmalıdır. Kontrasepsiyon: Üreme potansiyeli olan kadınlar ondansetron hidroklorür dihidratın geli şmekte olan fetüse zarar verebilece ği konusunda bilgilendirilmelidir. Cinsel olarak akt if üreme potansiyeli olan kadınların, tedavi sırasında ve ondansetron hidroklorür dihidrat ile tedaviyi bıraktıktan sonraki iki gün boyunca etkili do ğum kontrolü (% 1'den daha az gebelik oranıyla sonuçlanan yöntemler) kullanmaları önerilir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Ondansetron hidroklorür dihidratın anne sütüne geçip geçmedi ği bilinmemektedir. Ondansetron hidroklorür dihidratı n emzirilen çocuk üzerindeki etkileri veya ondanset ron hidroklorür dihidratın süt üretimi üzerindeki etkileri hakkında veri bul unmamaktadır. Bununla birlikte, ondansetron hidroklorür dihidratın emziren hayvanların (sıçanların) sütüne geçti ği gösterilmi ştir. Bu nedenle, ondansetron hidroklorür dihidrat kullanan anneler bebeklerini emzirmemelidir. Üreme yetene ği / …
🔬 Ondansetron hcl Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
QT aralığı — 15 ifade
Ondansetron hidroklorür dihidratın, QT aralığını uzatan ve/veya elektrolit anomalilerine sebep olan ilaçlarla eş zamanlı olarak uygulanması sırasında dikkatli olunmalıdır (bkz. Bölüm 4.4). — KÜB 4.5
Ondansetronun, QT aralığını uzatan ve/veya elektrolit anomalilerine sebep olan ilaçlarla eş zamanlı olarak uygulanması sırasında dikkatli olunmalıdır (bkz. Bölüm 4.4). — KÜB 4.5
VOCHERON ile QT uzamasına yol açan ilaçların birlikte kullanılması QT uzamasına katkıda bulunur. — KÜB 4.5
KEMOSET ile QT uzamasına yol açan ilaçların birlikte kullanılması QT uzamasına katkıda bulunur. — KÜB 4.5
CYP3A — 4 ifade
Fenitoin, Karbamazepin ve Rifampisin CYP3A4'ün potent indükleyicileri (örn, fenitoin, karbamazepin ve rifampisin) ile tedavi edilen hastalarda, ondansetronun klirensi artmıştır ve ondansetron hidroklorür dihidratın kan konsantrasyon düzeyleri azalmıştır. — KÜB 4.5
Fenitoin, Karbamazepin ve Rifampisin CYP3A4’ün potent indükleyicileri (ör n, fenitoin, karbamazepin ve rifampisin) ile tedavi edilen hastalarda, ondansetronun klirensi artmıştır ve ondansetronun kan konsantrasyon düzeyleri azalmıştır. — KÜB 4.5
Ondansetron hidroklorür dihidrat multipl hepatik sitokrom P-450 enzimleri CYP3A4, CYP2D6 ve CYP1A2 tarafından metabolize olur. — KÜB 4.5
Ondansetron multipl hepatik sitokrom P-450 enzimleri CYP3A4, CYP2D6 ve CYP1A2 tarafından metabolize olur. — KÜB 4.5
CYP2D6 — 3 ifade
Bu metabolik enzimlerin ondansetronu metabolize etmedeki çeşitliliğinden dolayı, enzim inhibisyonu ya da bir enzimin düşük aktivitesi (örn, CYP2D6 genetik bozukluğu) normal olarak diğer enzimler tarafından telafi edilmektedir ve ondansetron atılımında veya doz gereksiniminde çok az değişikliğe neden olmakta ya da herhangi bir değişikliğe neden olmamaktadır. — KÜB 4.5
Ondansetron hidroklorür dihidrat multipl hepatik sitokrom P-450 enzimleri CYP3A4, CYP2D6 ve CYP1A2 tarafından metabolize olur. — KÜB 4.5
Ondansetron multipl hepatik sitokrom P-450 enzimleri CYP3A4, CYP2D6 ve CYP1A2 tarafından metabolize olur. — KÜB 4.5
CYP1A2 — 2 ifade
Ondansetron hidroklorür dihidrat multipl hepatik sitokrom P-450 enzimleri CYP3A4, CYP2D6 ve CYP1A2 tarafından metabolize olur. — KÜB 4.5
Ondansetron multipl hepatik sitokrom P-450 enzimleri CYP3A4, CYP2D6 ve CYP1A2 tarafından metabolize olur. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: KEMOSET 4 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 ADET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
KEMOSET ondansetron hidroklorür dihidrat etkin madd esini içerir. Enjeksiyon veya infüzyon için partikül içermeyen, renksiz, berrak, kokusuz çözelti içeren bir ampullük ambalajlar halindedir. KEMOSET anti-emetik olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bazı ilaç tedavileri (örn; kanser ilaçları) kendinizi hasta hissetmenize ve ku smanıza neden olabilir. KEMOSET kendinizi hasta hissetmenizi veya kusmanızı önler. KEMOSET, ilaç ve ı şınla yapılan kanser tedavilerine ba ğlı bulantı ve kusmayı önlemek için kullanılır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
KEMOSET’i a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Ondansetron hidroklorür dihidrat veya KEMOSET’in iç eri ğindeki herhangi bir maddeye kar şı a şırı duyarlı (alerjik) iseniz • Apomorfin hidroklorür (parkinson tedavisinde kullanılır) içeren ilaç kullanıyorsanız KEMOSET’i a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Eğer; • Granisetron gibi di ğer selektif 5-HT 3 reseptör antagonistlerine (bulantı ve kusmayı önleyen bir ilaç grubu) kar şı a şırı duyarlı (alerjik) iseniz • Ba ğırsaklarınızda tıkanma ya da ciddi kabızlık şikayetleriniz varsa • […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar: Doktorunuz hastalı ğınıza ba ğlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. • Yeti şkinlerde kullanımı: Tüm yeti şkin hastalarda (ya şlılar dahil) tekrarlayan dozlarda: Tekrarlayan intravenöz ondansetron hidroklorür dihi drat dozları en az 4 saat arayla uygulanmalıdır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi KEMOSET’in içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Bu ilaç, kullanan hastaların büyük bir ço ğunlu ğunda herhangi bir probleme neden olmamı ştır. A şağıdakilerden herhangi biri olursa, KEMOSET’i kullanm ayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın ha stanenin acil bölümüne ba şvurunuz: • Aşırı duyarlılık reaksiyonları. Belirtileri; − Ani hırıltılar ve çene a ğrısı ya da çene gerginli ği. − Göz kapakları, yüz, dudaklar, a ğız ya da dilde şişme. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
KEMOSET’i çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklı ğında saklayınız. Hazırlanmı ş çözelti hemen kullanılmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KEMOSET’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlı ğınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi : Deva Holding A. Ş. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)