DROPOLEV-S 30 MG/5 ML SURUP
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Levodropropizin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (18 İlaç)
📑 DROPOLEV-S 30 MG/5 ML SURUP — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (nonprodüktif öksürük) semptomatik tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Erişkinlerde: Günde 3 kez ve en az 6'şar saat ara ile 10 ml (60 mg) şurup (2 ölçek) uygulanır. Çocuklarda: yaşından büyük çocuklarda kullanılır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
İlaca karşı bilinen veya şüphelenilen aşırı duyarlılık vakalarında, gebelik ve emzirme dönemlerinde, ağır karaciğer yetmezliği olan kişilerde, Kartagener sendromu veya siliyer diskinezi gibi mukosiliyer temizlik mekanizmasında azalma olan vakalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İlaca bağlı olduğu kabul edilen advers reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir: Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi bozuklukları Çok seyrek: Aşırı duyarlık reaksiyonu Sinir sistemi bozuklukları Çok seyrek: Yorgunluk-asteni, halsizlik, uyuşukluk, baş ağrısı, vertigo, tremor, parestezi Kardiyovasküler bozukluklar Çok seyrek: Çarpıntı, taşikardi, hipotansiyon Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar Çok seyrek: Dispne, öksürük, solunum yollarında ödem Gastrointestinal bozukluklar Çok seyrek: Bulantı, kusma, midede yanma ve ağrı, dispepsi, diyare. 2 vakada glosit ve aftöz rapor edilmiştir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Her ne kadar klinik çalışmalar süresince benzodiazepinler ile bir etkileşim gözlenmemişse de, özellikle sedatif ilaç alan duyarlı hastalarda kullanırken dikkatli olunması gerekir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi, D'dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Levodropropizinin gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Bu nedenle çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların bu ilacı kullanmamaları, etkili bir doğum kontrol yöntemi uygulamaları gerekmektedir. Gebelik dönemi Levodropropizin plasenta bariyerini geçer. İnsanda fetus üzerinde zararlı tesiri olduğu kanıtlanmıştır, bu nedenle hamilelerde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Levodropropizin anne sütüne geçer. Bu nedenle emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği vakalarında; fayda -risk oranı göz önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Ciddi …
👤 Hasta İçin: DROPOLEV-S 30 MG/5 ML SURUP Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• DROPOLEV- S, 150 ml'lik cam şişede, 5 ml'lik kaşık ile beraber sunulan renksiz -hafif sarı renkli, berrak çözelti dir. • DROPOLEV- S etkin madde olarak levodropropizin içerir. • Çeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (balgamsız öksürük) giderilmesinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
DROPOLEV-S'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Levodropropizine veya DROPOLEV-S'in bileşenlerine karşı alerjiniz varsa, • Hamileyseniz ya da emziriyorsanız, • Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa, • Balgam çıkarmanın zor olduğu bazı hastalıklarınız (K artegener sendromu ve diğer mukosiliyer fonksiyon bozukluğu hastalıkları vb.) varsa DROPOLEV-S'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Ciddi böbrek yetmezliğiniz var ise hekiminize danışmadan DROPOLEV-S'i kullanmayınız. • Diyabetiniz (şeker hastalığınız) var ise, hekiminize danışmadan DROPOLEV-S’i kullanmayınız. Öksürük ilaçları altta yatan hastalığın tedavisi sağlanıncaya kadar ve/veya öksürüğü tetikleyici neden tespit edilinceye kadar kullanılmalıdır.
Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfe n doktorunuza danışınız. DROPOLEV-S'in yiyecek ve içecek ile kullanılması DROPOLEV-S'in besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DROPOLEV-S, plasenta bariyerini geçtiği için bebeğinize zarar verebilir, bu nedenle kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya ec zacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DROPOLEV-S anne sütüne geçer, bu nedenle emzirirken kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı Uyku haline neden olabileceği için araç veya herhangi bir makine kullanırken çok dikkatli olmalısınız. DROPOLEV-S'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün 0,233 gram/ml şeker içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığı nız) olduğunu z söylenmişse bu tı bbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu tıbbi ürün içerdiği metil paraben ve propil parabenden dolayı a lerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Her ne kadar klini k çalışmalar süresince benzodiazepinler (sakinleştirici uyku ilaçları) ile levodropropizin arasında bir etkileşim gözlenmemişse de, özellikle sedatif (sakinleştirici) ilaç alan duyarlı hastalarda kullanırken dikkatli olunması gerekir. Eğer reçeteli ya da r eçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.
DROPOLEV-S, erişkinlerde günde 3 kez ve en az 6'şar saat ara ile 10 ml (60 mg) şurup (2 kaşık) şeklinde uygulanır. İlaç; maksimum 7 günlük tedavi dönemini aş mamak kaydı ile, öksürük kaybolana kadar ya da bir doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer belirtiler bu dönem içinde kaybolmazsa ilacın kullanımına geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora danışılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu: DROPOLEV-S’in besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir. DROPOLEV-S sadece ağızdan kullanım içindir. Kaşık kullanılarak şurup içilir.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 2 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.
3 eşit doza bölünerek en az 6'şar saat ara ile semptomların şiddetine göre günde kilogram başına 3-6 mg şeklinde uygulanır.
10-20 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 3 ml (kaşıktaki 3 ml çizgisine kadar)
20-30 kg arasındaki çocuklara günde 3 defa 5 ml (tam dolu 1 kaşık)
30 kg'ın üstündeki çocuklara günde 3 defa 10 ml (tam dolu 2 kaşık) şeklinde uygulanır.
Yaşlılarda kullanımı: DROPOLEV-S’in dozu yaşlı hastalarda dikkatle saptanmalıdır. Özel kullanım durumları :
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği vakalarında; fayda -risk oranı göz önüne alınarak kullanılmalıdır. Eğer DROPOLEV-S’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DROPOLEV-S kullandıysanız DROPOLEV-S’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DROPOLEV-S’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DROPOLEV-S ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DROPOLEV-S’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa DROPOLEV- S’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DROPOLEV- S’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Bulantı-kusma • Hazımsızlık • Midede yanma hissi • İshal • Dil iltihabı, ağız yaraları • Halsizlik, yorgunluk, uyuşukluk • Titreme • Baş ağrısı • Baş dönmesi • Çarpıntı • Kalp atımının hızlanması • Asabiyet, uyku hali, benlik kaybı Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir . Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz • Alerjik deri reaksiyonları (kızarıklık, kaşıntı) Bu DROPOLEV-S'in hafif yan etkisidir. Bu yan etki doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki yle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
5. DROPOLEV-S’in saklanması
DROPOLEV-S’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C'nin altında oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DROPOLEV-S’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DROPOLEV-S’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16-18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx) 0 216 456 65 79 (Faks) [email protected]
Üretim Yeri: Pharma Plant İlaç San. ve Tic. A.Ş. Koşuyolu Mah. Vakıf Sok. No: 4 Kadıköy/İstanbul 0 216 545 20 22 (Pbx) 0 216 545 20 23 (Faks)
Bu kullanma talimatı 16/09/2022 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ DROPOLEV-S 30 MG/5 ML SURUP Klinik Analizini Aç