D-RIKETS 300.000 IU/20 ML ORAL DAMLA, COZELTI (20 ML)

DE-RİKETS D3; D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve profilaksisinde endikedir.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: DE-RİKETS D 3’ü nasıl kullanacağınıza doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanılacaktır. 1 ml DE-RİKETS D3 25 damladır. Tavsiye edilen doz aşağıdaki tabloya uygun olarak hastanın belirtilerine göre belirlenir. Yaş Grubu Profilaksi/ İdame Önerilen Doz D Vitamini Eksikliği Tedavi Dozu İdame Tedavide ve Riskli Grupların Profilaksisi İçin Tolere Edilebilen En Yüksek Doz Günlük tedavi ** Haftalık uygulama Yeni doğan 400 IU/gün (10 µg/gün) 1000 IU/gün (25 µg/gün) YOK 1000 IU/gün (25 µg/gün ) 1 ay- 1 yaş 400 IU/gün (10 µg/gün) 2000-3000 IU/gün (50-75 µg/gün) YOK 1500 IU/gün (37.5 µg/gün) -2- 1-10 yaş 400-800* IU/gün (10-20 µg/gün ) 3000- […]

maksimum doz 1000 IU/gün’ü geçmemelidir.

DE-RİKETS D3, D vitaminine ya da bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Ağır hipertansiyon, ileri seviyede arterioskleroz ve aktif akciğer tüberkülozunda uzun süre yüksek dozda kullanılması kontrendikedir. D vitamini hipervitaminozu, hiperkalsemi, hiperkalsüri durumlarında kalsiyum içeren böbrek taşı olan hastalarda ve kalsiyum hipersensitivitesinde de kontrendikedir. -3- Böbrek yetmezliğinde kontrendikedir.

İstenmeyen etkiler sistem- organ sınıfına göre şu esaslar kullanılarak sıralandırılmaktadır: Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 - < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 - < 1/100); seyrek (≥ 1/10.000 - < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (mevcut veriden tahmin edilemiyor). DE-RİKETS D 3’ün normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. D 3 vitamininin yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu aşağıdaki istenmeyen etkiler gelişebilir. […]

Hepatik mikrozomal enzim indüksiyonu yapan antikonvülsanlar, hidantoin, rifampisin, barbitüratlar veya pirimidon ile birlikte kullanıldığında vitamin D aktivitesi azalabilir. Kalsitonin, etidronat, galyum nitrat, pamidronat veya pliamisin ile hiperkalsemi tedavisinde aynı anda birlikte kullanımı adı geçen bu ilaçları antagonize eder. Yüksek dozda kalsiyum içeren ilaçlar veya diüretikler ve tiazid ile aynı anda birlikte kullanıldığında hiperkalsemi riski artar. Bununla birlikte, vitamin D ve kalsiyumun birlikte verilmesi gereken yaşlı ve yüksek risk gruplarında bu durum bir avantaj olabilmektedir. Bu tür uzun süreli tedavilerde serum kalsiyum konsantrasyonlarının dikkatlice gözlenmesi gereklidir. Vitamin D’nin; D vitamini veya analoglarını içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, toksisite olasılığını arttırdığından dolayı tavsiye edilmez. İzoniyazid, vitamin D’nin metabolik aktivasyonunu kısıtlaması nedeniyle vitamin D 3 etkililiğini azaltabilir. Digitalis ve diğer kardiyak glikozitleri içeren ilaçlarla tedavi olan hastalara D3 vitamini verilmesi digitalis toksisitesi (aritmi) riskini artırabilir . […]

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Doğum kontrolü ile ilgili veri yoktur. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda kolekalsiferol (D 3 vitamini) kullanımına ilişkin veri yoktur veya sınırlı miktardadır. Hayvanlar üzerinde yapıla n çalışmalar üreme toksisitesi olduğunu göstermiştir (bkz. bölüm 5.3). Hamile kadınlar için önerilen günlük alım miktarı 400 I.U 'dur, ancak D 3 vitamini eksikliği olduğu düşünülen kadınlarda daha yüksek doz gerekebilir (1000 I.U /gün'e kadar). Hamilelik sırasında kadınlar, hastalıklarının ciddiyetine ve tedaviye yanıtlarına bağlı olarak gereksinimleri değişebileceğinden, doktor tavsiyesi ile kullanmalıdır. DE-RİKETS D3 gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi İnsan sütünde vitamin D metabolitlerinin sadece küçük bir miktarı görülür. Yalnızca anne sütü ile beslenen ve güneş ışınları ile çok az temas eden bebeklere vitamin D desteği yapmak gerekebilir.

Böbrek yetmezliği: Ağır derecede …

Karaciğer yetmezliği …