AMLONEB 5MG/10MG 30 TABLET
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Amlodipin + nebivolol
🧭 İlaçAtlas Analizi — AMLONEB 5MG/10MG 30 TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
AMLONEB 5MG/10MG 30 TABLET için incelenen resmî belgede 7 başlık ele alınmış, 0 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 4 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Amlodipin + Nebivolol, İlaçAtlas'ın yayımladığı 6 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Amlodipin + Nebivolol ve Diltiazem Hcl
- Amlodipin + Nebivolol ve Verapamil Hcl
- Amlodipin + Nebivolol ve Takrolimus
- Amlodipin + Nebivolol ve Rilmenidin
- Amlodipin + Nebivolol ve Nikardipin
- Amlodipin + Nebivolol ve Siklosporin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (4 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 AMLONEB 10MG/10MG 30 TABLET | Tablet | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 337.08 ₺ | +153.01 TL (%83) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 AMLONEB 10MG/5MG 30 TABLET | Tablet | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 203.12 ₺ | +19.05 TL (%10) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 AMLONEB 5MG/10MG 30 TABLET | Tablet | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 279.03 ₺ | +94.96 TL (%51) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 AMLONEB 5MG/2,5MG 30 TABLET | Tablet | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 184.07 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 AMLONEB 5MG/10MG 30 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Amlodipin ya da nebivolol monoterapisi ile yeterli kan basıncı regülasyonu sağlanamayan esansiyel hipertansiyon hastalarında endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Nebivolol için önerilen başlangıç dozu günde bir defa 2,5 - 5 mg’dır. Yeterli derecede kan basıncı sağlanamayan hastalarda doz, doktor tarafından iki hafta aralıklarla 10 mg’a kadar artırılabilir. Nebivolol için önerilen maksimum günlük doz 10 mg’dır. Kan bası ncını düşürücü etkisi tedavinin 1-2 haftasından sonra ortaya çıkmaya başlar. Bazen, o ptimal etkiye ancak 4 hafta sonra erişilebilir. Kan basıncında ilave azalma isteyen hastalarda, 2 h a f t a l ı k a r a l ı k l a r l a d o z 4 0 m g ’ a kadar çıkartılabilir. Amlodipin için önerilen başlangıç dozu günde bir defa 5 mg’dır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum günlük doz 10 mg’dır. Kan bası ncını düşürücü etkisi tedavinin 1-2 haftasından sonra ortaya çıkmaya başlar. Bazen, o ptimal etkiye ancak 4 hafta sonra erişilebilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
AMLONEB aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Nebivolol, dihidropiridinler (amlodipin, bir dihidropiridin kal siyum kanal blokörüdür) ya da AMLONEB’in içerdiği herhangi bir maddeye karşı duyarlılığı olanlarda, Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRZmxXZ1AxM0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRZmxXZ1AxM0Fy Sol ventriküler çıkış obstrüksiyonu (örn. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Nebivolol ve amlodipin ile ayrı ayrı yapılan klinik çalışmalardan elde edilen veriler; İstenmeyen etkiler, aşağıdaki bağ lantı kullanılarak sıklık sıra sına göre sıralanırlar; çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 il a <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Nebivolol Hipertansiyon ve kronik kalp yetmezliği için yan etkiler, hastalıkların farklılıklarından dolayı ayrı ayrı listelenmiştir. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRZmxXZ1AxM0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Nebivolol Farmakodinamik etkileşimler Aşağıdaki etkileşimler beta-adrenerjik antagonistler ile genellikler rastlanan etkileşimlerdir: Birlikte kullanılması önerilmeyen kombinasyonlar Sınıf I anti-aritmikler (kinidin, hidrokinidin, sibenzolin, fle kainid, disopiramid, lidokain, meksiletin, propafenon): Atriyoventriküler iletim süresi üzerin deki etki şiddetlenebilir ve negatif inotropik etki artabilir (Bkz. Bölüm 4.4). Verapamil ve diltiazem tipi kalsiyum kanal blokörü: Kontraktili te ve atriyoventriküler iletim üzerinde olumsuz etki. Beta-blokör tedavisi gören hastalarda ge rçekleştirilen intravenöz verapamil uygulaması şiddetli hipotansiyona ve atriyoventriküle r blok gelişimine neden olabilir (Bkz. Bölüm 4.4). Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRZmxXZ1AxM0Fy Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, etkin doğum kontrol yö ntemi kullandığından emin olmalıdır. Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılması öne rilmemektedir. Eğer tedavi sırasında hamile kalınırsa, AMLONEB kullanımı sonlandırılmalıdır. Gebelik dönemi AMLONEB gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. AMLONEB’in içeriğindeki nebivololün gebelik ve/veya fetus/yenid oğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Genel olarak beta-adrenoseptör blokörler gelişme geriliği, intr auterin ölüm, düşük yapma ya da erken doğum ile bağlantılı plasental perfüzyonu azaltır. Fetus ve yenidoğanda advers etkiler (hipoglisemi ve bradikardi gibi) ortaya çıkabilir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Hayvanlarda yapılan çalışmalar nebivolol’ün anne sütüne geçtiği ni göstermiştir. Amlodipin insan sütüne geçer. Bebek tarafından alınan maternal dozun oranı, çeyrekler açıklığ ında tahmini olarak % 3-7 ve en fazla %15 hesaplanmıştır. Amlodipinin infantlar üzerindeki etki si bilinmemektedir. Beta- blokörlerin çoğu, özellikle nebivolol gibi lipofilik bileşikler ve aktif metabolitleri anne sütüne değişik oranlarda geçer. Bu sebeple, emzirme döneminde AMLONEB’ in kullanımı önerilmemektedir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği …
🔬 Amlodipin + nebivolol Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 4 ifade
Amlodipin Diğer ajanların amlodipin üzerine etkisi CYP3A4 inhibitörleri: Güçlü veya orta CYP3A4 inhibitörleri (proteaz inhibitörleri, az ol grubu antifungaller, eritromisin veya klaritromisin gibi makrolid ler, verapamil veya diltiazem) ile birlikte kullanımı amlodipinin plazma konsantrasyonlarını anlamlı derecede yükselterek hipotan siyon riskini arttırabilir. — KÜB 4.5
Bu sebeple, özellikle güçlü CYP3A4 indükleyicileri (örn., rifampisin, sarı kantaron) ile birlikte ilaç kullanımı sırasında ve sonrası nda kan basıncının izlenmesi ve doz ayarlaması yapılması düşünülmelidir. — KÜB 4.5
Amlodipin zayıf bir CYP3A inhibitörüdür. mTOR inhibitörlerinin birlikte kullanımı ile, amlodipin mTOR inhibitörlerinin maruziyetini artırabilir. — KÜB 4.5
CYP3A4 indükleyicileri: CYP3A4’ün bilinen indükleyicilerinin birlikte uygulanması halin de, amlodipinin plazma konsantrasyonu değişebilir. — KÜB 4.5
CYP2D6 — 1 ifade
Farmakokinetik etkileşimler Nebivololün metabolizmasında CYP2D6 izoenzimi rol oynadığı için , bu enzimi inhibe edici maddelerle, özellikle de paroksetin, fluoksetin, tioridazin, kinidin, terbinafin, bupropion, klorokin ve levomepromazin ile eş zamanlı kullanım, artmış aşırı bradika rdi ve advers olay riskini de beraberinde getiren yükselmiş plazma nebivolol düzeylerine yol açabilir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: AMLONEB 5MG/10MG 30 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
A M L O N E B , e t k i n m a d d e o l a r a k n e b ivolol HCl ve amlodipin besilat içerir. AMLONEB’in içeriğindeki nebivolol seçici bir beta blokör olup kan damarlarını genişletir (vazodilatör). Kalp hızındaki artışı önler, kalbin pompalama gücünü kontrol altına alır. Ayrıca kan damarları üzerinde genişletici etkiye sahiptir ve bu etkisi ile kan basıncında düşmeye yardımcı olur. AMLONEB’in içeriğindeki amlodipi n kalsiyum antagonistleri olara k bilinen ilaç grubuna dahildir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
AMLONEB’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, Nebivolol, amlodipin (amlodipin, dihidropiridin kal siyum kanal blokörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dah ildir), dihidropridinlere veya AMLONEB’in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine veya kan basıncını düşüren benzer ilaçlara (herhangi bir kalsiyum antagonistleri) ka rşı alerjikseniz (aşırı duyarlıl ık), bu durum kaşıntı, deri kızarıklığı veya nefes darlığı şeklinde olabilir. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz ne sıklıkta ve kaç tablet AMLONEB kullanacağınızı size söyleyecektir. AMLONEB’in önerilen dozu günde bir defa bir tablettir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir. Önerilen dozu aşmayınız. AMLONEB’i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Uygulama yolu ve metodu: Sadece ağızdan kullanım içindir. AMLONEB yeterli miktarda su ile birlikte alınmalıdır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, AMLONEB’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, AM LONEB’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Ani hırıltı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya nefes almada zorluk Göz kapaklarının, yüzün ya da dudakların şişmesi Nefes almada büyük zorluğa sebep olan dil ve boğazın şişmesi Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
AMLONEB’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AMLONEB’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, AMLONEB’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atm ayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)