AMLONEB 5MG/2,5MG 30 TABLET

Amlodipin Diğer ajanların amlodipin üzerine etkisi CYP3A4 inhibitörleri: Güçlü veya orta CYP3A4 inhibitörleri (proteaz inhibitörleri, az ol grubu antifungaller, eritromisin veya klaritromisin gibi makrolid ler, verapamil veya diltiazem) ile birlikte kullanımı amlodipinin plazma konsantrasyonlarını anlamlı derecede yükselterek hipotan siyon riskini arttırabilir. — KÜB 4.5

Bu sebeple, özellikle güçlü CYP3A4 indükleyicileri (örn., rifampisin, sarı kantaron) ile birlikte ilaç kullanımı sırasında ve sonrası nda kan basıncının izlenmesi ve doz ayarlaması yapılması düşünülmelidir. — KÜB 4.5

Amlodipin zayıf bir CYP3A inhibitörüdür. mTOR inhibitörlerinin birlikte kullanımı ile, amlodipin mTOR inhibitörlerinin maruziyetini artırabilir. — KÜB 4.5

CYP3A4 indükleyicileri: CYP3A4’ün bilinen indükleyicilerinin birlikte uygulanması halin de, amlodipinin plazma konsantrasyonu değişebilir. — KÜB 4.5

Farmakokinetik etkileşimler Nebivololün metabolizmasında CYP2D6 izoenzimi rol oynadığı için , bu enzimi inhibe edici maddelerle, özellikle de paroksetin, fluoksetin, tioridazin, kinidin, terbinafin, bupropion, klorokin ve levomepromazin ile eş zamanlı kullanım, artmış aşırı bradika rdi ve advers olay riskini de beraberinde getiren yükselmiş plazma nebivolol düzeylerine yol açabilir. — KÜB 4.5

A M L O N E B , e t k i n m a d d e o l a r a k n e b ivolol HCl ve amlodipin besilat içerir. AMLONEB’in içeriğindeki nebivolol seçici bir beta blokör olup kan damarlarını genişletir (vazodilatör). Kalp hızındaki artışı önler, kalbin pompalama gücünü kontrol altına alır. Ayrıca kan damarları üzerinde genişletici etkiye sahiptir ve bu etkisi ile kan basıncında düşmeye yardımcı olur.

AMLONEB’in içeriğindeki amlodipi n kalsiyum antagonistleri olara k bilinen ilaç grubuna dahildir. Amlodipin damarların g enişlemesini, kanın damarlarda daha kolay dolaşmasını sağlayarak kan basıncını düşürür.

AMLONEB 5/2,5 mg tabletler, bey az renkli, bir yüzünde 5/2,5 yaz ılı bikonveks, yuvarlak tabletler şeklinde 30 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda sunulmaktadır. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 AMLONEB, amlodipin ya da nebivol olün tek başına kullanımı ile k an basıncı (tansiyon) kontrol altına alınamayan hastala rda esansiyel hipertansiyon (y üksek tansiyon) tedavisinde kullanılır.

AMLONEB’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Nebivolol, amlodipin (amlodipin, dihidropiridin kal siyum kanal blokörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dah ildir), dihidropridinlere veya AMLONEB’in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine veya kan basıncını düşüren benzer ilaçlara (herhangi bir kalsiyum antagonistleri) ka rşı alerjikseniz (aşırı duyarlıl ık), bu durum kaşıntı, deri kızarıklığı veya nefes darlığı şeklinde olabilir.  Aşağıdaki durumlardan biri veya daha fazlası varsa:  Aort (kalpten çıkan en büyük atardamar) kalp kapakçığınızda dar alma varsa (aortik stenoz) veya kardiyojenik şok (kalbinizin vücudunuza yeterli ka n sağlayamadığı bir durum) durumunuz varsa,  Bir kalp krizi sonrası kalp yetmezliğinden yakınıyorsanız,  Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa,  Henüz yeni gelişmiş veya son dönemde kötüleşmiş kalp yetmezliği niz varsa veya akut kalp yetmezliğinden kaynaklanan dolaşımsal şok nedeniyle kalbin iz çalışmasına yardımcı olmak üzere damar içine ilaç verilmesi yöntemiyle tedavi alıyorsanız,  Düşük kan basıncınız varsa (hipotansiyon),  Çok düşük kalp hızı (dakikada 60 atımdan daha az),  Bazı diğer ciddi kalp ritim boz uklukları (örneğin 2. ve 3. dere ce atriyoventriküler blok, kalp iletim bozuklukları),  Kollarda ve bacaklarda ciddi dolaşım bozukluğu varsa,  Astım ya da hırıltı (şimdi veya geçmişte) var ise,  Tedavi edilmemiş feokromasitoma (Böbreklerin üstünde, böbreküstü bezlerinde yerleşik tümör) var ise,  Metabolik bozukluk (metabolik asidoz), örneğin diyabetik ketoasidoz var ise, bu ilacı kullanmayınız.

AMLONEB’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Kalp hızınız anormal bir şekilde yavaşsa,  Kalp yetmezliği (kalbinizin vücudunuz için gereken kanı pompalayamaması),  Kan basıncınızın şiddetli şekilde aniden yükselmesi (hipertansif kriz),  Yaşlıysanız ve ilaç dozunuzun yükseltilmesi gerekiyorsa,  Yakın zamanda kalp krizi (son aylar içinde),  Prinzmetal angina olarak adlandırılan ve kendiliğinden gelişen kalp krampından kaynaklanan tipte göğüs ağrınız varsa,  1. derece kalp bloğunuz (kalp ritmini etkileyen hafif düzeyde k alp iletim bozukluğu çeşidi) var ise, Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56  Uzamış solunum sorunlarınız varsa,  Kol veya bacaklarınızdaki kan dolaşımınız zayıfsa, örneğin Rayn aud hastalığı veya sendromu, yürürken kramp benzeri ağrılar yaşıyorsanız,  Diyabetikseniz (şeker hastası), AMLONEB’in kan şekeri üzerinde etkisi yoktur. Ancak düşük şeker düzeyinin uyarıcı bulgularını (örneğin çarpıntılar, artmış kalp hızı) gizleyebilir.  Sedef hastalığınız (kabuklu pembe lekeler ile karakterize cilt hastalığı) varsa, veya daha önce sedef hastalığı geçirdiyseniz,  Tiroid beziniz aşırı çalışıyorsa , AMLONEB bu durumdan kaynaklan an kalp hızınızdaki anormal artışın belirtilerini maskeleyebilir.  Alerjikseniz, bu ilaç alerjiniz olan polen ve diğer maddelere karsı gösterdiğiniz reaksiyonun şiddetini arttırabilir.  Cerrahi bir operasyon geçirmeniz gerekiyorsa, operasyondan önce mutlaka anestezi uzmanınızı AMLONEB kullandığınız konusunda bilgilendiriniz.  Ciddi böbrek problemleriniz varsa kalp yetmezliğiniz için AMLON EB kullanmayınız ve doktorunuzu bilgilendiriniz.  Karaciğer hastalığı.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

AMLONEB’in yiyecek ve içecek ile kullanılması AMLONEB’i, yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra alabilirsiniz. AMLONEB kullanan insanlar, greyfurt veya greyfurt suyu almamalıdır. Bunun nedeni greyfurt veya greyfurt suyunun AMLONEB’in içeriğindeki amlodipin etkin m addesinin kan seviyelerinde artışa yol açarak AMLONEB’in kan basıncı düşürücü etkilerinde beklenmedik artışa neden olabilmesidir.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

AMLONEB’i kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanmayınız. Hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyors anız AMLONEB’i almadan önce doktorunuza söyleyiniz. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yön temi kullandığından emin olmalıdır.

Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız AMLONEB kullanmayınız. AMLONEB içeriğ inde bulunan amlodipinin küçük miktarlarda an ne sütüne geçtiği gösterilmişti r. AMLONEB emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Araç ve makine kullanımı AMLONEB araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Eğe r tabletleriniz hasta, sersem veya yorgun hissetmenize neden oluyorsa veya baş ağrısı yapıyorsa, araç veya makine kullanmayınız ve hemen doktorunuza bildiriniz.

AMLONEB’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler AMLONEB laktoz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafı ndan bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürü nü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Aşağı

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz ne sıklıkta ve kaç tablet AMLONEB kullanacağınızı size söyleyecektir.

AMLONEB’in önerilen dozu günde bir defa bir tablettir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir. Önerilen dozu aşmayınız.

AMLONEB’i her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Uygulama yolu ve metodu: Sadece ağızdan kullanım içindir. AMLONEB yeterli miktarda su ile birlikte alınmalıdır. Tabletler çiğnenmemeli ve kırılmamalıdır. AMLONEB her gün aynı saatte alınmalıdır.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) bu ilacın kullanımıyla ilgili yeterli veri olmaması nedeniyle, çocuk ve ergenlerde AMLONEB kullanılması tavsiye edilmez.

Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalar için nebivololün önerilen başlangıç dozu günde 2 ,5 mg’dır. Gerekirse, günlük doz 5 mg’a arttırılabilir.

75 yaşın üzerindeki hastalar için sınırlı veri bulunmaktadır, 7 5 yaşın üzerinde iseniz bu ilacı kullanırken doktorunuz sizi yakından takip edecektir.

Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda AMLONEB kullanımı önerilmemektedir.

Yüksek kan basıncı tedavisinde, böbrek bozukluğu olan hastalar nebivolol tedavisine genellikle günde 2,5 mg ile başlayacaktır.

AMLONEB diyaliz hastalarında, bu hastalarda herhangi bir çalışma yapılmadığından dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır.

Amlodipin için doktorunuz sizin için özel bir doz ayarlaması yapmayacaktır.

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan vey a karaciğer fonksiyon bozukluğu ol an hastalarda AMLONEB kullanılmamalıdır. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Eğer AMLONEB’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla AMLONEB kullandıysanız: Eğer kazara daha fazla tablet al ırsanız, kalp atımınız yavaşlay abilir (bradikardi), muhtemel baygınlık hissi ile kan basıncınız düşebilir (hipotansiyon) veya diğer kalp problemleri, hırıltılı nefes alabilir veya nefes almada zorluk (bronkospazm) ve akut kalp yetmezliği yaşayabilirsiniz. Sersemlik, baş dönmesi, baygınlık veya zayıflık hissedebilirsiniz. Eğer kan basıncı düşüşünüz çok şiddetliyse, şok meydana gelebilir. Cildinizi soğuk ve nemli hissedebilirsiniz ve bilincinizi kaybedebilirsiniz. Hemen doktorunuza ne yapacağınızı sorunuz ve ya en yakın hastanenin acil servisine müracaat ediniz.

AMLONEB’den kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz.

AMLONEB’i kullanmayı unutursanız: İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu d ozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Ancak unutulan dozun üzerinden çok zaman geçmişse (örneğin birkaç saat) ve dolayısıyla bir sonraki doz saati yakınsa unutulan dozu atlayınız ve programda yer alan bir sonraki normal dozu her zamanki saatinde alınız. Ancak bir daha doz atlamamaya dikk at ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

AMLONEB ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: AMLONEB tedavinizi doktorunuza da nışmadan kesmeyiniz. Tedaviniz i aniden sonlandırdığınızda hastalığınızın belirtileri kötüleşebilir. Do ktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi, AMLONEB’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, AM LONEB’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Ani hırıltı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya nefes almada zorluk  Göz kapaklarının, yüzün ya da dudakların şişmesi  Nefes almada büyük zorluğa sebep olan dil ve boğazın şişmesi  Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cild in kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, muköz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson sendromu, toksik epid ermal nekroliz) veya diğer alerjik reaksiyonlar Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56  Kalp krizi, anormal kalp atışı  Hastanın çok kötü hissettiği, ciddi karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AMLONEB’e karşı cid di alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdaki çok yaygın yan etkiler rapor edilmiştir. Bu yan etkiler problem yaşamanıza neden oluyorsa veya bir haftadan uzun sürerse doktorunuz ile temasa geçiniz.

Çok yaygın  Ödem (sıvı tutulumu)

Aşağıdaki yaygın yan etkiler rapor edilmiştir. Bu yan etkiler problem yaşamanıza neden oluyorsa veya bir haftadan uzun sürerse doktorunuz ile temasa geçiniz.

Yaygın  Baş ağrısı (özellikle tedavinin başlangıcında), baş dönmesi  Alışılmamış kaşıntı veya karıncalanma hissi  Kas krampları  İshal  Kabızlık  Bulantı  Nefes darlığı  Ayak bileği şişmesi  Uyku hali  Çarpıntı (palpitasyon), yüzde kızarma  Bağırsak hareketlerinde değişiklik, hazımsızlık (dispepsi)  Yorgunluk, güçsüz hissetmek enerji azlığı, sersemlik hali  Görme bozukluğu, çift görme  Karın ağrısı, hastalık hissi (bulantı) Yukarıda yaygın yan etkiler rapor edilmiştir. Bu yan etkiler pr oblem yaşamanıza neden oluyorsa veya bir haftadan uzun sürerse, doktorunuz ile temasa geçiniz. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Diğer rapor edilmiş olan yan etki ler aşağıda listelenmiştir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında aşağıda yer almayan h erhangi bir yan etki fark ederseniz, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.

Yaygın olmayan  Yavaş kalp atımı, kalpte ritim bozukluğuna neden olabilen kalp sinyal iletiminin yavaşlaması/durması veya diğer kalp şikayetleri  Düşük kan basıncı  Yürürken kramp benzeri bacak ağrıları  Kulak çınlaması  İktidarsızlık (impotens)  Mide ve bağırsakta gaz birikmesi, ağız kuruluğu, kusma  Ciltte döküntü, kaşıntı  Hava yollarının etrafındaki kasl a r d a g e l i ş e n a n i k r a m p l a r d a n d olayı astımda olduğu gibi solunum sıkıntısı (bronkospazm)  Kabuslar  Duygu durum dalgalanmaları, depresyon duygusu, anksiyete (kaygı, endişe), uykusuzluk  Dokunma duyusunda ve hassasiyetinde azalma  Titreme, tat almada bozulma, baygınlık geçirme  Burun duvarında inflamasyon (rinit) sebebiyle akıntı, aksırma  Saç dökülmesi, terlemede artış, deride renk değişikliği, ciltte yer yer kızarıklık, kurdeşen  Özellikle geceleri sık idrara çıkma, idrar ile ilgili bozukluk  Ereksiyon güçlüğü, erkeklerde göğüslerde rahatsızlık veya göğüslerin büyümesi  Ağrı, göğüs ağrısı, iyi hissetmeme  Eklem veya kas ağrısı, sırt ağrısı  Kilo artışı veya azalması  Öksürük

Seyrek  Kafa karışıklığı (konfüzyon)

Çok seyrek  Sedef hastalığında kötüleşme (kabuklu pembe lekeler ile karakterize bir cilt hastalığı)  Beyaz kan hücresi sayısında azalma, normal olmayan yaralanma veya kolay kanama (kırmızı kan hücresi hasarı) ile sonuçlanabilecek pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma  Kan şekerinde artış (hiperglisemi)  Kas güçsüzlüğüne, uyuşmaya veya karıncalanmaya yol açabilecek bir sinir bozukluğu  Diş eti şişmesi  Karın şişkinliği (gastrit)  Anormal karaciğer fonksiyonları, karaciğer iltihabı (hepatit), cildin sarılaşması (sarılık), bazı medikal testlere etkisi olabilecek karaciğer enzim yükselmesi  Kas gerginliğinde artış Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza

AMLONEB’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AMLONEB’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, AMLONEB’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atm ayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Ruhsat Sahibi: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Esenler / İSTANBUL Telefon : 0 850 201 23 23 Faks : 0 212 481 61 11 e-mail : [email protected]

Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Arifiye / SAKARYA

Bu kullanma talimatı () tarihinde onaylanmıştır. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56 Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0SHY3RG83Q3NRYnUyM0FyZW56