⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Amlodipin + Nebivolol ve Rilmenidin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Amlodipin + Nebivolol ile Rilmenidin arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Adayın TİTCK KÜB 4.5 bölümü 'Amlodipin + nebivolol' ürününü adıyla anmıyor; ürünün ait olduğu sınıfı anıyor (“beta-blokorler”). Sınıf üyeliği ürünün adından değil, TİTCK'nın verdiği ATC kodundan okunur: C07FB12. Aşağıdaki cümle belgenin kendi cümlesidir; bu ürün için söylenip söylenmediğine hekim karar verir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Rilmenidin belgesinde Amlodipin + Nebivolol için söylenenler

  • Özel dikkat gerektiren birlikte kullanım: + Beta-blokörler (esmolol hariç): Santral etkili antihipertansif ilaçlarla tedavide ilacın aniden kesilmesi kan basıncında artışa neden olabilir.
    KÜB 4.5 · HYPERIUM 1 MG 30 TABLET
  • Alkollü içecekler ve alkol içeren ilaçlar kullanılmamalıdır. + Kalp yetmezliğinde kullanılan beta-blokörler: Sempatik tonusun santral olarak baskılanması ve santral etkili antihipertansif ajanların va zodilatör etkisi beta- blokörve vazodilatörlerle tedavi gören kalp yetmezliği olan hastalarda tehlikeli olabilir. + Sodyum (oksibat): Artmış merkezi depresyon.
    KÜB 4.5 · HYPERIUM 1 MG 30 TABLET

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

AMLONEB 10MG/10MG 30 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

AMLONEB’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,  Nebivolol, amlodipin (amlodipin, dihidropiridin kal siyum kanal blokörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dah ildir), dihidropridinlere veya AMLONEB’in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine veya kan basıncını düşüren benzer ilaçlara (herhangi bir kalsiyum antagonistleri) ka rşı alerjikseniz (aşırı duyarlıl ık), bu durum kaşıntı, deri kızarıklığı veya nefes darlığı şeklinde olabilir.  Aşağıdaki durumlardan biri veya daha fazlası varsa:  Aort (kalpten çıkan en büyük atar damar) kalp kapakçığınızda da ralma varsa (aortik stenoz) veya kardiyojenik şok (kalbinizin vücudunuza yeterli ka n sağlayamadığı bir durum) durumunuz varsa,  Bir kalp krizi sonrası kalp yetmezliğinden yakınıyorsanız,  Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa,  Henüz yeni gelişmiş veya son dönemde kötüleşmiş kalp yetmezliği niz varsa veya akut kalp yetmezliğinden kaynaklanan dolaşımsal şok nedeniyle kalbin iz çalışmasına yardımcı olmak üzere damar içine ilaç verilmesi yöntemiyle tedavi alıyorsanız,  Düşük kan basıncınız varsa (hipotansiyon),  Çok düşük kalp hızı (dakikada 60 atımdan daha az),  Bazı diğer ciddi kalp ritim boz uklukları (örneğin 2. ve 3. dere ce atriyoventriküler blok, kalp iletim bozuklukları),  Kollarda ve bacaklarda ciddi dolaşım bozukluğu varsa,  Astım ya da hırıltı (şimdi veya geçmişte) var ise,  Tedavi edilmemiş feokromasitoma (Böbreklerin üstünde, böbreküstü bezlerinde yerleşik tümör) var ise,  Metabolik bozukluk (metabolik asidoz), örneğin diyabetik ketoasidoz var ise, bu ilacı kullanmayınız. AMLONEB’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer,  Kalp hızınız anormal bir şekilde yavaşsa,  Kalp yetmezliği (kalbinizin vücudunuz için gereken kanı pompalayamaması),

HYPERIUM 1 MG 30 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

Aşağıdaki durumlarda HYPERIUM’u KULLANMAYINIZ Eğer, • Rilmenidin’e veya HYPERUM içeriğindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa, • Şiddetli depresyonunuz varsa, • Şiddetli böbrek yetmezliğiniz (kreatinin klirensi 15 mL/dak altında ise) varsa, HYPERIUM’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Tedavi ani olarak kesilmemeli, doz yavaş yavaş azaltılmalıdır. • Bu tedavi tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır. • Eğer böbrek yetmezliğiniz ya da kalp ve damar sistemi ile ilgili hastalığınız (inme, kalp krizi) varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. • Yaşlıysanız, ayaktayken kan basıncınız düşebilir ve bu da düşme riskine yol açabilir. “Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız”. HYPERIUM’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Dozlar, sabahları yemekten önce bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Tedavi süresince alkol tüketiminden kaçınılmalıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • HYPERIUM’un hamilelik süresince kullanımı önerilmemektedir. • Eğer hamile kalma potansiyeliniz varsa ve ya doğum kontrol yöntemi kullanıyorsanız , HYPERIUM kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız. Emziriyorsanız ya da emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza danışınız. Araç ve makine kullanımı Bu ilacı kullanırken a raç ve makine kullanımını etkileyebilecek şekilde uyuklama riski olduğu unutulmamalıdır. HYPERIUM’un içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler HYPERIUM, her tablette 47mg laktoz içermektedir. Doktorunuz

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç