VIN-D3 PLUS 2000 IU + 3333 IU + 70 MG/ ML ORAL DAMLA, COZELTI (30 ML)

VİN-D 3 PLUS’ın, aynı anda A, D ve C vitamini eksikliği görülen hastalarda kullanımı endikedir.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi 1 ml VİN-D 3 PLUS çözeltisi 30 damladır. Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde, günlük doz aşağıdaki tabloya uygun olarak belirlenir: Yaş Grubu Günlük damla sayısı Vitamin D (IU) Vitamin A (mikrogram) Vitamin C (mg) 6 ay – 1 yaş 20 damla 2222 IU 400 mikrogram 46 mg 1 – 3 yaş 30 damla 3333 IU 600 mikrogram 69 mg 4 – 12 yaş 45 damla 5000 IU 900 mikrogram 103 mg 1 damla VİN-D3 PLUS 111,1 IU Vitamin D3, 20 mikrogram Vitamin A, 2,3 mg Vitamin C içerir. Uygulama şekli: VİN-D3 PLUS oral yoldan uygulanır. Süt çocukları veya enjeksiyon uygulanamayan kişilerde oral yol tercih edilir. […]

Bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. A ve D hipervitaminoz durumu bulunan, hiperkalsemi saptanan veya retinoid tedavisi görmekte olan bireylerde kontrendikedir. Asidüri veya normal idrar pH´sı ve oksalüri ile birlikte görülen böbrek taşı vakalarında C vitamini kullanılmamalıdır. Hiperkalsüri durumlarında ve kalsiyum hipersensivitesinde kontrendikedir. Ağır hipertansiyon, ileri seviyede arterioskleroz ve aktif akciğer tüberkülozunda uzun süre kullanılması kontrendikedir.

Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Geniş kapsamlı klinik çalış malar yapılmamış olması nedeniyle istenmeyen etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir. VİN-D 3 PLUS’ın normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılı ğı azdır. A, D3 ve C vitamininin yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu a şağıdaki istenmeyen etkiler gelişebilir. […]

Vitamin A Kalsiyum preparatları (aşırı [günde 25.000 IU’dan fazla] A vitamini alımı kemik kaybını uyarabilir ve kalsiyum preparatını etkisiz hale getirebilir ve hiperkalsemiye neden olabilir) Kolestiramin, kolestipol, mineral yağ, oral neomisin (eş zamanlı kullanım A vitamini emilimini etkileyebilir, tavsiye edilen A vitamini alımı artırılabilir) Oral kontraseptifler (eş zamanlı kullanım A vitamini konsantrasyonlarını artırabilir) Etretinat, izotretinoin (A vitaminiyle eş zamanlı kullanım aditif toksik etkilerle sonuçlanabilir) Tetrasiklin (Günde 50.000 IU ve daha fazla A vitaminiyle eş zamanlı kullanımın ın benign intrakraniyal hipertansiyona neden olduğu bildirilmiştir) E vitamini (E vitamininin eş zamanlı kullanımı A vitamininin emilimini, karaciğerde depolanmasını ve kullanılmasını kolaylaştırabilir ve toksisiteyi azaltabilir; aşırı yüksek dozlar A vitamini depolarını tüketebilir) Vitamin D3 Alüminyum içeren antasidler (alüminyum içeren antasidlerin D vitaminiyle bağlantılı hiperfosfatemide fosfat bağlayıcı olarak uzun süreli kullanımının alüminyumun kan düzeylerini artırdığı ve özellikle kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda kemik alüminyum toksisitesine yol açabileceği […]

Gebelik Kategorisi: C Gebelikte önerilen günlük dozdan daha yüksek dozlarda A, D ve C vitamini alımından kaçınılmalı ve doktora danışılmadan kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ve doğum kontrolüne ilişkin veri mevcut değildir. Gebelik dönemi Kolekalsiferolün gebelikte kullanımına ilişkin klinik bilgi mevcut değildir. Askorbik asit plasentadan geçer. Gebelik sırasında askorbik asitin yüksek dozlarının alımıyla fetüs buna adapte olabilir ve doğum sonrası yoksunluk sendromu şeklinde askorbik asit eksikli ği geliştirebilir. Bu nedenle, ilacın yüksek dozları (örn. 1 gramın üzerindeki dozlar) beklenen yararlar potansiyel riskten fazla olmadıkça gebelerde veya gebe kalma olasılı ğı olanlarda kullanılmamalıdır. […]

Laktasyon dönemi İnsan sütünde vitamin D metabolitlerinin sadece küçük bir miktarı görülür. Yalnızca anne sütü ile beslenen ve güneş ışınları ile çok az temas eden bebeklere vitamin D desteği yapmak gerekebilir. D vitamininin terapötik indeksi bebek ve çocuklarda oldukça düşüktür. Hiperkalsemi uzun sürerse bebeklerde mental ve fiziksel gelişmede gerilemenin yanı sıra konjenital kalp ve göz hastalıkları yapar. İhtiyacından fazla dozda D vitamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır. Askorbik asit anne sütüne geçer. Yüksek dozda alınmasının bebe ğe zarar verici etkisi olup olmadığı bilinmemektedir, ancak teorik olarak bu mümkündür. Bu nedenle emziren annelerin beklenen yarar potansiyel riskten fazla olmadıkça maksimum günlük gereksinimi a şmamaları önerilmektedir.

böbrek yetmezliği olanlarda kalsiyum ile birlikte kullanılmamalıdır.

karaciğer yetmezliği: İçeriğinde D vitamini bulunması nedeniyle …