BEMIKS FILM KAPLI TABLET (30 ADET)

BEMİKS, bir film kaplı tablette etkin madde olarak 10 mg tiamin (B 1), 2 mg riboflavin (B2), 2 mg piridoksin (B 6), 20 mg niasinamid, 3 mikrogram vitamin B 12, 2.5 mg folik asit ve 5 mg kalsiyum pantotenat içerir. 30 film kaplı tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.

BEMİKS film kaplı tablet, içerdiği vitaminlerin eksikliğinin ön lenmesi ve yerine konması amacıyla kullanılır.

BEMİKS ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  BEMİKS içindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa  B12 vitamini görme siniri iltihabında (optik nörit) kullanılmamalıdır. BEMİKS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Hamile iseniz  Emziriyorsanız.  B2 vitamini idrarın koyu sarı renk almasına neden olabilir.  B12 vitamini eksikliğine bağlı gelişen kansızlık hastalıklarında ( pernisiyöz anemi, megaloblastik anemi) tedavi amacıyla kullanılmamalıdır.  B12 vitamini omurilikteki bozuklukların belirtilerini gizleyebilec eğinden, omurilik bozukluklarında kesin tanı konulmadan kullanılmamalıdır.

BEMİKS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Veri bulunmamaktadır.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BEMİKS, anne sütüne geçmektedir. B 6 vitamini annede süt oluşumunu bozabilmektedir. Eğer bebeğinizi emziriyorsanız BEMİKS kullanmadan önce doktorunuz il e görüşmelisiniz. Emzirme döneminde kullanıldığında bebek için risk minimaldir.

Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımına etkisi konusunda veri bulunmamaktadır.

BEMİKS’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün laktoz içerir. Daha ö n ce b az ı şek e rler e k a rşı i n toleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse, bu ilacı kullanmamalısınız. Bu tıbbi ürün gün batımı sarısı FCF (E110) ve ponceau 4R kırmız ı (E124) ihtiva eder. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Parkinson hastalığı tedavisinde kulllanılan levodopa adındaki i lacı kullanıyorsanız BEMİKS bu ilacın etkisini azaltabilir. Doğum kontrol ilaçları, piridoksin ve B12 vitamini gereksinimini artırabilir. Paraamino salisilik asit (verem tedavisinde kullanılan bir ilaç ) ile uzun süreli tedavi ve kolşisin tedavisi (eklem ağrılarında kullanılır) B 12 vitamininin emilimini azaltır. Ülser tedavisinde kullanılan bir takım ilaçlar (omeprazol, simetidin, ranitidin) B12 emilimini etkiler. B6 vitamini, Erlich reaktifi ile ürobilinojen tayininde yanlış sonuç verebilir. Piridoksin fenitoin metabolizmasını artırır, fenitoin konsantrasyonunu düşürür. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinler (yaşlılar dahil) ve 9 yaşından büyük çocuklar: Günde 3 kez 1-2 film kaplı tablet.

Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan kullanılır. İlacı daima doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Film kaplı tabletleri bütün olarak yutunuz.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 9 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı: Yetişkinlerdeki doz kullanılır.

Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Veri bulunmamaktadır.

Eğer BEM İKS’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla BEMİKS kullandıysanız BEMİKS’den kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız, bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz.

BEMİKS’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BEMİKS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Herhangi bir olumsuz etki beklenmez.

Tüm ilaçlar gibi BEMİKS’in içer iğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları: − Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. − Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. − Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. − Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 h astanın birinden fazla görülebilir. − Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. − Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor

Bilinmiyor: -Alerjik deri döküntüsü, ağız ve burunda yaralar (mukozal ülserasyonlar) - Sıcaklık hissi

Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etk i meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Tür kiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek ku llanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

BEMİKS’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında, ışık ve nemden koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BEMİKS’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atm ayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: Avixa İlaç San. ve Tic. A.Ş. Başakşehir / İstanbul

Üretim yeri: Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş. Büyükkarıştıran, Lüleburgaz-Kırklareli

Bu kullanma talimatı 21/10/2024 tarihinde onaylanmıştır.