VERACOMB 180/2 MG 28 MR KAPSUL
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Verapamil hcl + trandolapril
🧭 İlaçAtlas Analizi — VERACOMB 180/2 MG 28 MR KAPSUL
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
VERACOMB 180/2 MG 28 MR KAPSUL için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
5 ürünün 3 tanesi gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor; 2 üründe D. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Verapamil Hcl + Trandolapril, İlaçAtlas'ın yayımladığı 31 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Verapamil Hcl + Trandolapril ve Lityum Karbonat
- Verapamil Hcl + Trandolapril ve Dantrolen
- Verapamil Hcl + Trandolapril ve İmipramin Hidroklorür
- Verapamil Hcl + Trandolapril ve Everolimus
- Verapamil Hcl + Trandolapril ve Sirolimus
- Verapamil Hcl + Trandolapril ve Doksorubisin Hcl
- Verapamil Hcl + Trandolapril ve Midazolam
- Verapamil Hcl + Trandolapril ve Teofilin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (6 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 TARKA 180/2 28 FILM TABLET | Film Tablet | ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ | 989.19 ₺ | +789.44 TL (%395) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TARKA FORTE 240/4 28 FILM TABLET | Film Tablet | ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ | 528.16 ₺ | +328.41 TL (%164) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VERACOMB 180/2 MG 28 MR KAPSUL | - | NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 199.75 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VERACOMB 240/4 MG 28 MR KAPSUL | - | Neutec | 449.89 ₺ | +250.14 TL (%125) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VERAPIN 180/2 MG 28 FILM TABLET | Film Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 982.38 ₺ | +782.63 TL (%391) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VERAPIN FORTE 240 MG/4 MG 28 FILM TABLET | Film Tablet | İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 508.33 ₺ | +308.58 TL (%154) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 VERACOMB 180/2 MG 28 MR KAPSUL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
VERACOMB MR kapsül hipertansiyon tedavisinde endikedir. Monoterapinin yeterli olmad ığı durumlarda kombinasyon tedavisi olarak kullanılabilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Yetişkinler: Pozoloji Önerilen doz, günde bir kez, sabahlar ı kahvalt ıdan önce, kahvalt ıyla birlikte ya da kahvalt ıdan sonra alınan bir VERACOMB MR kapsüldür. Uygulama sıklığı Günde bir kez. Uygulama süresi Hipertansiyon kronik bir hastal ık oldu ğu için, VERACOMB MR genellikle uzun süreler reçete edilen bir ilaçtır ve kullanım süresi tedavi eden doktorun görüşüne bağlıdır. Uygulama şekli: VERACOMB MR kapsül bütün olarak bir bardak su ile çiğnenmeden yutulmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Böbrek bozukluğu olan hastalarda doz uyarlamas ı önerilmektedir. Orta dereceli renal bozuklu ğu olan hastalarda böbrek fonksiyonlar ı izlenmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
VERACOMB MR kapsül kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: Trandolapril ya da herhangi ba şka bir ADE inhibitörü ve/veya verapamile kar şı, ayr ıca ilacın içinde bulunan yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılık, Daha önce bir ADE inhibitör tedavisiyle ilişkili anjiyonörotik ödem öyküsü, Herediter/idiyopatik anjiyonörotik ödem, Kardiyojenik şok, Yakın geçmişte komplikasyonlu miyokard enfarktüsü, Pacemaker olmaksızın ikinci ya da üçüncü derece AV blok, SA blok, Pacemaker olmaksızın hasta sinüs sendromu, Konjestif kalp yetmezliği, Bir aksesuar iletim yolu ile ilişkili atriyal fibrilasyon/flatter (örn. WPW sendromu), Ağır böbrek bozukluğu (kreatinin klirensi < 30 mL/dk), Diyaliz, Karaciğer sirozu ile birlikte assit, Aort ya da mitral stenozu, obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopati, Primer aldosteronizm, Gebeliğin 2. ve 3. trimesteri (bkz. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Verapamil/trandolapril kombinasyonu ile görülen advers ilaç reaksiyonlar ı, ilac ın bile şenleri ya da ili şkili ilaç s ınıfları için bilinenler ile uyumludur. En s ık olarak bildirilen advers ilaç reaksiyonları öksürük, baş ağrısı, konstipasyon, vertigo, baş dönmesi ve sıcak basması olmuştur. Spontan olarak bildirilen ya da klinik çal ışmalarda gözlenen yan etkiler a şağıda verilmektedir. Advers ilaç reaksiyonlar ı, her sistem-organ s ınıfı içerisinde, belirtilen s ıklık dereceleri kullanılarak, sıklık derecesi başlıkları altında sıralanmıştır. Sıklık dereceleri: Çok yayg ın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yayg ın olmayan ( ≥1/1.000 ila <1/100); seyrek ( ≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Diğer t ıbbi ürünlerle etkile şim, farmakokinetik ya da farmakodinamik etkile şim veya her iki etkileşim sonucu meydana gelebilir. Hem farmak okinetik hem de farmakodinamik etkile şimlerle ilişikili olan durumlara ilgili bölüm için bir çapraz referans dahil edilmiştir. Önerilmeyen Birlikte Kullanımlar: Potasyum tutucu diüretikler ya da potasyum destek preparatları: ADE inhibitörleri diüretiklerin indükledi ği potasyum kayb ını azalt ırlar. Potasyum tutucu diüretikler örneğin, spironolakton, triamteren ya da amilorid, potasyum destek preparatlar ı veya potasyum içeren tuz ikame preparatlar ı, özellikle de böbre k fonksiyon bozuklu ğu varl ığında, serum potasyumunda anlaml ı art ışlara yol açabilir. Hipokalemi varl ığı kan ıtlandığı için birlikte kullanım endike oldu ğunda, bunlar dikkatle ve serum potasyumu s ık aral ıklarla izlenerek kullanılmalıdır. Dantrolen: Verapamil’in dantrolen ile eş-zamanlı kullanımı önerilmemektedir. Lityum: Verapamil ile birlikte kullan ılan lityumun etkilerinde hem art ış hem de azalmalar bildirilmi ştir. ADE inhibitörlerinin lityum ile e şzamanlı uygulanmalar ı lityum at ılımını azaltabilir. Serum lityum düzeyleri sık aralıklarla izlenmelidir (bkz. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C (birinci üç-ay) ve D (ikinci ve üçüncü üç-aylar). Gebeliğin 2. ve 3. trimesterinde kullanımı kontrendikedir ve gerekli olmadıkça birinci trimesterde kullanılmamalıdır (Bkz. 4.3 Kontrendikasyonlar). Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kad ınlar, tedavi süresince t ıbben etkili oldu ğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır. Doktorlar çocuk do ğurma potansiyeline sahip kad ınlara ADE inhibitörü reçete etmeden önce gerekli bilgileri vermelidir. Gebelik dönemi: Gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörlerine teratojenite sonrasında maruz kalma riski ile ilgili kesin epidemiyolojik kanıtlar olmamakla birlikte riskte küçük bir art ış göz ardı edilemez. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: Verapamil düşük miktarlarda anne sütüyle at ılır. Trandolaprilin emzirme döneminde kullan ımına ilişkin veri mevcut de ğildir. VERACOMB laktasyon döneminde önerilmemektedir. Özellikle erken veya yeni do ğan bebeklerin laktasyon sürecinde belgelenmi ş güvenlilik profiline sahip alternatif tedaviler tercih edilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Böbrek bozukluğu olan hastalarda doz uyarlamas ı önerilmektedir. Orta dereceli renal bozuklu ğu olan hastalarda böbrek fonksiyonlar ı izlenmelidir. A ğır böbrek bozuklu ğunda ise kontrendikedir (bkz. Kontrendikasyonlar ve Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezli ği olan hastalarda daha dü şük dozlar gündeme getirilmelidir. Karaci ğer bozukluğu olan hastalarda özel bir dikkat ve yak ından gözlem gereklidir. A ğır karaci ğer bozukluğunda kullanılması önerilmemektedir ve karaciğer sirozu ile birlikte assiti olan hastalarda kontrendikedir (bkz. Kontrendikasyonlar ve Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
🔬 Verapamil hcl + trandolapril Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 19 ifade
Verapamilin CYP3A ve P-gp inhibisyonu yaptığı bilinmektedir. Verapamil ve kolşisin eşzamanlı kullanıldığında verapamil tarafından P -gp ve/veya CYP3A inhibisyonu kolşisin maruziyetinde artışa yol açabilir. Birlikte kullanımı önerilmez. […] Altın: Nitritoid reaksiyonlar (semptomları sıcak basması, yüzde kızarma, bulantı, kusma ve hipotansiyondur) enjeksiyonluk altın (sodyum aurotiomalat) ve TARKA® — KÜB 4.5
Verapamil ile yüksek doz simvastatin kullanımln[l miyopati/rabdomiyoliz riskinde artışa yol açtığı bildirilmiştir. Simvastatin (CYP3A4 ile metabolıze olanatorvastatin ve lovastatin gibi diğer statinler) dozu uygun biçimde ayarlanmalıdır. (b) Verapamilin p|azmakonsantrasyonunu artıran ilaçlar: — KÜB 4.5
Simvastatinin dozu (atorvastatin ve lovastatin gibi CYP3A4 ile metabolize edilen di ğer statinlerin de) uygun olarak ayarlanmalıdır. (b) Verapamil konsantrasyonlarını aşağıdaki ilaçlar arttırabilir: -atorvastatin, simetidin, klaritromisin, eritromisin ve telitromisin. — KÜB 4.5
Uygun oldu ğunda doz ayarlamas ı veya plazma konsantrasyonlar ında ek izleme düşünülmelidir. -HMG Co-A Redüktaz inhibitörleri: Verapamil ile birlikte uyguland ığında simvastatinin (CYP3A4 ile metabolize edilen) serum maruziyetinde art ış meydana gelmi ştir. — KÜB 4.5
P-gp — 5 ifade
Verapamilin CYP3A ve P-gp inhibisyonu yaptığı bilinmektedir. Verapamil ve kolşisin eşzamanlı kullanıldığında verapamil tarafından P -gp ve/veya CYP3A inhibisyonu kolşisin maruziyetinde artışa yol açabilir. Birlikte kullanımı önerilmez. […] Altın: Nitritoid reaksiyonlar (semptomları sıcak basması, yüzde kızarma, bulantı, kusma ve hipotansiyondur) enjeksiyonluk altın (sodyum aurotiomalat) ve TARKA® — KÜB 4.5
Diğer direkt oral antikoagülanlar (DOAK): Pgp substratları ve/veya CYP3A4 ile metabolize olan diğer direkt oral antikoagülanların, verapamil ile eşzamanlı uygulandığında sistemik biyoyararlanımının artması beklenir. — KÜB 4.5
Verapamil ve kol şisin birlikte uygulandıklarında P-gp ve/veya CYP3A’nın verapamil taraf ından inhibisyonu, kol şisine maruziyetin artmasına yol açabilir. — KÜB 4.5
Verapamil ve kolşisin eşzamanlı kullanıldığında verapamil tarafindan P-gp velveya CYP3A inhibisyonu kolşisin maruziyetinde artışa yol açabilir. — KÜB 4.5
CYP2C8 — 3 ifade
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler In vitro metabolik çal ışmalar, verapamil hidroklorürün sitokrom P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 taraf ından metabolize edildi ğini göstermektedir. — KÜB 4.5
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 CYP3 A4, CYPIM, CYP2C8, CYP}C9 ve CYP2CI8 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5
CYP1A2 — 2 ifade
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler In vitro metabolik çal ışmalar, verapamil hidroklorürün sitokrom P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 taraf ından metabolize edildi ğini göstermektedir. — KÜB 4.5
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5
CYP2C18 — 2 ifade
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler In vitro metabolik çal ışmalar, verapamil hidroklorürün sitokrom P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 taraf ından metabolize edildi ğini göstermektedir. — KÜB 4.5
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5
CYP2C9 — 2 ifade
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler In vitro metabolik çal ışmalar, verapamil hidroklorürün sitokrom P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 taraf ından metabolize edildi ğini göstermektedir. — KÜB 4.5
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5
CYP2C — 1 ifade
Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 CYP3 A4, CYPIM, CYP2C8, CYP}C9 ve CYP2CI8 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: VERACOMB 180/2 MG 28 MR KAPSUL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
VERACOMB MR kapsül renksiz şeffaf gövde, kırmızı renkli şeffaf kapak içinde beyaz renkli toz karışımı ve beyaz renkli 2 adet tablet şeklindedir. VERACOMB MR kapsül, 28 kapsül iç eren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır. VERACOMB MR iki de ğişik türden etkin madde içeren bir kombinasyon ilac ıdır; verapamil, kalsiyum kanal blokerleri adı verilen bir ilaç grubunun üyesidir; trandolapril ise anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri denilen bir ilaç grubuna aittir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
VERACOMB MR’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Trandolapril veya di ğer ADE inhibitörleri, vera pamil hidroklorür veya ilac ın içindeki diğer bile şenlerden herhangi birine kar şı alerjik (a şırı duyarl ı) iseniz. Bu maddeler kullanım talimat ının ba şında verilmektedir. E ğer sizde böyle bir durum varsa, VERACOMB MR almaya başlamadan önce sizi tedavi eden doktorunuza bildiriniz. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Erişkinler VERACOMB MR’ı her zaman için tam olarak doktorunuzun söyledi ği şekilde al ınız. E ğer kuşkuluysanız, doktor veya eczacınıza sorarak emin olunuz. Önerilen doz, günde bir kez, sabahları kahvaltıdan önce, kahvaltıyla birlikte ya da kahvaltıdan sonra alınan bir VERACOMB MR kapsüldür. Uygulama yolu ve metodu: Kapsüller bir bardak su ile bütün olarak, çiğnenmeden yutulmalıdır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, VERACOMB MR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, VERACOMB MR’ ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yüz, göz kapaklar ı, dil veya bo ğazınızda şişme ve bunlara e şlik edebilecek soluk al ıp vermede güçlük ile birlikte olabilen şiddetli alerjik reaksiyonlar, Kalp atışlarının durması, kalp durması, Kalp yetmezliği, Beyin kanaması, Kalp krizi, Beyinde kans ızlık nöbetleri […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
VERACOMB MR’ ı çocuklar ın göremeyece ği, eri şemeyeceği yerlerde ve ambalaj ında saklayınız. 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VERACOMB MR’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalaj ında bozukluklar fark ederseniz, VERACOMB MR’ ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçları çöpe atmay ınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)