VERACOMB 240/4 MG 28 MR KAPSUL

Verapamilin CYP3A ve P-gp inhibisyonu yaptığı bilinmektedir. Verapamil ve kolşisin eşzamanlı kullanıldığında verapamil tarafından P -gp ve/veya CYP3A inhibisyonu kolşisin maruziyetinde artışa yol açabilir. Birlikte kullanımı önerilmez. […] Altın: Nitritoid reaksiyonlar (semptomları sıcak basması, yüzde kızarma, bulantı, kusma ve hipotansiyondur) enjeksiyonluk altın (sodyum aurotiomalat) ve TARKA® — KÜB 4.5

Verapamil ile yüksek doz simvastatin kullanımln[l miyopati/rabdomiyoliz riskinde artışa yol açtığı bildirilmiştir. Simvastatin (CYP3A4 ile metabolıze olanatorvastatin ve lovastatin gibi diğer statinler) dozu uygun biçimde ayarlanmalıdır. (b) Verapamilin p|azmakonsantrasyonunu artıran ilaçlar: — KÜB 4.5

Simvastatinin dozu (atorvastatin ve lovastatin gibi CYP3A4 ile metabolize edilen di ğer statinlerin de) uygun olarak ayarlanmalıdır. (b) Verapamil konsantrasyonlarını aşağıdaki ilaçlar arttırabilir: -atorvastatin, simetidin, klaritromisin, eritromisin ve telitromisin. — KÜB 4.5

Uygun oldu ğunda doz ayarlamas ı veya plazma konsantrasyonlar ında ek izleme düşünülmelidir. -HMG Co-A Redüktaz inhibitörleri: Verapamil ile birlikte uyguland ığında simvastatinin (CYP3A4 ile metabolize edilen) serum maruziyetinde art ış meydana gelmi ştir. — KÜB 4.5

Verapamilin CYP3A ve P-gp inhibisyonu yaptığı bilinmektedir. Verapamil ve kolşisin eşzamanlı kullanıldığında verapamil tarafından P -gp ve/veya CYP3A inhibisyonu kolşisin maruziyetinde artışa yol açabilir. Birlikte kullanımı önerilmez. […] Altın: Nitritoid reaksiyonlar (semptomları sıcak basması, yüzde kızarma, bulantı, kusma ve hipotansiyondur) enjeksiyonluk altın (sodyum aurotiomalat) ve TARKA® — KÜB 4.5

Diğer direkt oral antikoagülanlar (DOAK): Pgp substratları ve/veya CYP3A4 ile metabolize olan diğer direkt oral antikoagülanların, verapamil ile eşzamanlı uygulandığında sistemik biyoyararlanımının artması beklenir. — KÜB 4.5

Verapamil ve kol şisin birlikte uygulandıklarında P-gp ve/veya CYP3A’nın verapamil taraf ından inhibisyonu, kol şisine maruziyetin artmasına yol açabilir. — KÜB 4.5

Verapamil ve kolşisin eşzamanlı kullanıldığında verapamil tarafindan P-gp velveya CYP3A inhibisyonu kolşisin maruziyetinde artışa yol açabilir. — KÜB 4.5

Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler In vitro metabolik çal ışmalar, verapamil hidroklorürün sitokrom P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 taraf ından metabolize edildi ğini göstermektedir. — KÜB 4.5

Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5

Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 CYP3 A4, CYPIM, CYP2C8, CYP}C9 ve CYP2CI8 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5

Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler In vitro metabolik çal ışmalar, verapamil hidroklorürün sitokrom P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 taraf ından metabolize edildi ğini göstermektedir. — KÜB 4.5

Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5

Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler In vitro metabolik çal ışmalar, verapamil hidroklorürün sitokrom P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 taraf ından metabolize edildi ğini göstermektedir. — KÜB 4.5

Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5

Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler In vitro metabolik çal ışmalar, verapamil hidroklorürün sitokrom P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 taraf ından metabolize edildi ğini göstermektedir. — KÜB 4.5

Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 enzimlerinden CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 ve CYP2C18 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5

Verapamil ile farmakokinetik etkileşimler: İn vitro metabolik çalışmalar verapamilin sitokrom P450 CYP3 A4, CYPIM, CYP2C8, CYP}C9 ve CYP2CI8 ile metabolize olduğunu göstermiştir. — KÜB 4.5

 VERACOMB MR kapsül, renksiz şeffaf gövde, kırmızı renkli şeffaf kapak içinde beyaz renkli toz karışımı ve beyaz renkli 3 adet tablet şeklindedir. VERACOMB MR kapsül, 28 kapsül iç eren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.  VERACOMB MR iki de ğişik türden etkin madde içeren bir kombinasyon ilac ıdır; verapamil, kalsiyum kanal blokerleri adı verilen bir ilaç grubunun üyesidir; trandolapril ise anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri denilen bir ilaç grubuna aittir. Kalsiyum kanal blokerleri, kalbiniz ve kan damarlarınızdaki kas hücrelerinin içine giren kalsiyum miktar ını de ğiştirirler. Bunun s onucunda kalp at ışlarınızın kuvveti ve h ızı değişir. Aynı zamanda kan damarlar ınızın duvarlarındaki kaslar da gev şer. Böylelikle kan bas ıncınızın azalmas ına yard ımcı olur ve kan ın vücudunuza daha kolay pompalanmasını sağlarlar. ADE inhibitörleri ise başka bir mekanizma ile kan damarlarınızın duvarlarındaki kasları gevşeterek etki gösterirler ve kan basıncınızın azalmasına yardımcı olurlar.  VERACOMB MR hipertansiyon (yüksek kan bas ıncı, yüksek tansiyon) tedavisinde kullanılmak içindir. Tek ilaç ile yapılan tedavinin yeterli olmadığı durumlarda, iki etkin maddeli kombinasyon tedavisi olarak kullanılır.  Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) süreğen (kronik) bir hastal ıktır ve kalp, böbrekler, beyin ve gözler gibi çe şitli organlarda zaman içeris inde harabiyete yol açabilir. Hipertansiyon, VERACOMB MR gibi ilaçlar ile kontrol alt ına alınabilir. Doktorunuz ilaç tedavisine yard ımcı olmak üzere, size baz ı yaşam tarzı değişiklikleri de önermi ş olabilir.

VERACOMB MR’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  Trandolapril veya di ğer ADE inhibitörleri, vera pamil hidroklorür veya ilac ın içindeki diğer bile şenlerden herhangi birine kar şı alerjik (a şırı duyarl ı) iseniz. Bu maddeler kullanım talimat ının ba şında verilmektedir. E ğer sizde böyle bir durum varsa, VERACOMB MR almaya başlamadan önce sizi tedavi eden doktorunuza bildiriniz.  Daha önce başka bir ADE inhibitörüne karşı şiddetli bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz (yüzün, dilin veya boğazın şişmesi gibi (anjiyonörotik ödem)),  Şiddetli kalp yetmezliği sonucunda kan basıncınız çok düşükse (örneğin şok esnasında),  Yakınlarda şiddetli bir kalp krizi (miyokard enfarktüsü) geçirdiyseniz,  Doktorunuz sizde kalp yetmezli ği, ikinci ya da üçüncü derecede kalp blo ğu veya kalbinizde çok h ızlı kalp at ışı periyodlar ına neden olan bir elektriksel anormallik (Wolff-Parkinson-White (WPW) sendromu) olduğunu söylediyse,  “Hasta sinus sendromu”nuz veya kalp kapakç ıklarınızda sorun varsa ya da kalbinizde pil takılı değilse,  Obstrüktik hipertrofik kardiyomiyopatiniz varsa (Kalp kasında büyüme ve gevşeklik),  Karnınızda sıvı toplanması (assit) durumu dahil şiddetli karaciğer problemleri,  Ağır böbrek bozukluğunuz varsa veya diyalize giriyorsanız,  Primer aldosteronizm (aldosteron hormonu hastalığı) varsa,  Hamileliğinizin ilk 3 ayını doldurduysanız,  18 yaşın altında iseniz,  Enjeksiyonluk beta-blokörle tedavi görüyorsanız (yoğun bakım durumu haricinde).

VERACOMB MR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  65 yaşın üzerinde iseniz,  Diyabet hastası iseniz,  Karaciğer ve böbreklerinizde bozukluk varsa veya yak ın bir zamanda böbrek nakli geçirdiyseniz,  Kalp krizi veya inme geçirdiyseniz ya da risk altındaysanız,  Miyastenia gravis, Lambert-Eaton sendromu, ilerlemi ş Duchenne musküler distrofisi gibi nöromusküler hastalıklarınız (kas-sinir sistemi hastalığı) varsa,  Lityum kullanıyorsanız (cinnet tedavisinde kullanılan ilaç),  Az tuzlu bir diyet takip ediyorsan ız; aşırı miktarlarda kusuyorsan ız veya ishal iseniz; susuz kald ıysanız; idrar söktürücü (diüretik) ilaçlar ile tedavi görüyorsan ız; veya potasyum seviyelerinizi değiştirebilecek ilaçlar kullanıyorsanız,  Kan basıncınız düşükse veya kalp atışlarınız yavaş ya da düzensiz ise,  VERACOMB MR kulland ıktan sonra şiddetli alerjik reaksiyonlar geli şirse. Bu reaksiyonlar siyah ırkta daha sıktır ve yüz, dil ya da boğazda şişmeye yol açabilir. Eğer böyle bir durum olursa, VERACOMB MR almayı bırakınız ve derhal doktorunuza veya en yakın sağlık kuruluşuna başvurunuz.  Lupus veya skleroderma ad ı verilen bir ba ğışıklık sistemi hastal ığınız varsa, ya da VERACOMB MR ile birlikte örn. siklosporin gibi bağışıklık sistemini etkileyen ilaçlar almaktaysanız, kan ınızdaki akyuvarlarda ya da kan pulcuklar ında azalma riski yükselebilir.  Potasyum destekleyici ilaçlar veya potasyum tutucu ilaçlar kullanıyorsanız,  Ameliyat geçirecekseniz veya herhangi bir nedenle vücudunuz uyu şturulacaksa, doktorunuza daha öncesinden, VERA COMB MR kullanmakta oldu ğunuzu haber veriniz.  Bazı şekerlere karşı toleransınız düşük ise (laktoz veya galaktoz gibi),  Hayvan zehirlerine karşı duyarsızlaştırma tedavisi görüyorsanız,  Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız veya bebeğinizi emziriyorsanız (erken gebelikte de kullanımı önerilmemektedir),  Size kandan istenmeyen kötü huylu kol esterolü (LDL-kolesterol) uzakla ştırmak için lipid aferezi denilen işlem uygulanıyorsa.

ADE inhibitörleri grubundaki ilaçlarla tedavi s ırasında kuru bir öksürük ortaya ç ıkabilir; ilaç bırakılınca kaybolur. İlk kez VERACOMB MR almaya ba şladığınızda veya doktorunuz kulland ığınız dozu yükselttiğinde, kan basıncınız normalin altına düşebilir. Kan basıncı okumalarınızı, her zaman için bir sonraki dozdan önce yapınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. VERACOMB MR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması VERACOMB MR’ın her gün aynı saatte ve sabahları kahvaltıdan önce, kahvaltıyla birlikte ya da kahvaltıdan sonra alınması önerilir. VERACOMB MR aç ya da tok karına veya yiyeceklerle birlikte alınabilir. VERACOMB MR kullanırken alkol almaktan kaçınınız. Alkolden normalde olduğundan daha fazla etkilenebilirsiniz. VERACOMB MR kullan ıyorken greyfurt suyu içme yiniz. Bu, VERACOMB MR’ ın yan etkilerinin ortaya çıkma riskini arttırabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Normal koşullarda doktorunuz hamile kalmadan önce veya hamile kaldığınızda VERACOMB MR tedavisini kesecektir ve ba şka bir ilaç önerecektir. VERA COMB MR erken hamilelikte önerilmemektedir. VERACOMB MR hamileli ğin ilk üç ay ından sonra kullan ılmamalıdır. VERACOMB MR’ın içindeki ilaçlar bebe ğinizi etkileyebilir. E ğer VERACOMB MR kullan ıyorken hamilelik planlarsanız veya hamile kalırsanız, doktorunuza başvurunuz. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziriyorsanız veya bebe ğinizi emzirmeye ba şlayacaksanız doktorunuza dan ışınız. VERACOMB MR’ın emziren kadınlarda kullanımı önerilmemektedir ve doktorunuz alternatif bir tedaviye geçmenizi önerebilir. Araç ve makine kullanımı Güvenli bir şekilde araç kullanma veya a ğır makineleri i şletme beceriniz etkilenebilir. Kendinizi uykulu ve yorgun hisse debilirsiniz. VERACOMB MR’ ın sizi nas ıl etkiledi ğini anlayıncaya kadar, araç kullanmamal ı veya tehlikeli aletleri ya da büyük makineleri çalıştırmamalısınız. VERACOMB MR’ ın içeri ğinde bulunan baz ı yard ımcı maddeler hakk ında önemli bilgiler VERACOMB MR laktoz içermektedir. E ğer daha önceden doktorunuz taraf ından baz ı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçini

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Erişkinler VERACOMB MR’ı her zaman için tam olarak doktorunuzun söyledi ği şekilde al ınız. E ğer kuşkuluysanız, doktor veya eczacınıza sorarak emin olunuz. Önerilen doz, günde bir kez, sabahları kahvaltıdan önce, kahvaltıyla birlikte ya da kahvaltıdan sonra alınan bir VERACOMB MR kapsüldür.

Uygulama yolu ve metodu: Kapsüller bir bardak su ile bütün olarak, çiğnenmeden yutulmalıdır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullan ımı: VERACOMB MR, çocuklarda ve ergenlerde (<18 ya ş) kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı: Bazı yaşlı hastalarda kan basıncını azaltıcı etki diğerlerindekinden daha güçlü olabilir ve daha dü şük dozlara ihtiyaç duyul abilir. Tedavi ba şlangıcında böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi önerilmektedir.

Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezli ği: Böbrek bozuklu ğu olan hastalarda doz uyarlamas ı önerilmektedir. Orta dereceli böbrek bozuklu ğu olan hastalarda böbrek fonksiyonlar ı izlenmelidir. A ğır böbrek bozukluğunda ise kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezli ği: Karaciğer yetmezli ği olan hastalarda daha dü şük dozlar gündeme getirilmelidir. Karaci ğer bozuklu ğu olan hastalarda öz el bir dikkat ve yak ından gözlem gereklidir. Ağır karaciğer bozukluğunda kullanılması önerilmemektedir ve karaciğer sirozu ile birlikte karnında sıvı birikimi olan hastalarda ise kesinlikle kullanılmamalıdır. Eğer VERACOMB MR’ın etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VERACOMB MR kullandıysanız: VERACOMB MR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doktorunuzun reçete etti ği dozun takip edilmesi önem ta şımaktadır. E ğer kazaen daha fazla VERACOMB MR al ırsanız, kan bas ıncınızdaki aşırı düşme ve kalp at ışlarınızın yavaşlaması nedeniyle kendinizi uykulu hissedebilirsiniz ya da başınız dönebilir. Diğer belirtiler şunlardır; şok (kan basıncında veya kalp at ımında ani dü şme), sersemlik, böbrek yetmezli ği, hızlı nefes alıp verme, kalp atışlarının hızlanması, düzensiz kalp atışı, kaygı ve öksürük. Eğer böyle bir durum ortaya ç ıkarsa derhal en yakın acil sağlık merkezine başvurunuz, çünkü tedavi görmeniz gerekebilir.

VERACOMB MR’ı kullanmayı unutursanız: Günlük VERACOMB MR dozunuzu almayı unutmamanıza yardımcı olmak üzere, ilacınızı her gün, günün aynı saatinde içiniz. Eğer ilacınızı almayı unutursanız, bu dozu ayn ı gün içerisinde hat ırlar hatırlamaz alınız. Eğer ertesi gün hatırlarsanız, unutulan dozu almayınız ve ilacı normalde olduğu şekilde kullanmaya devam ediniz. Aynı gün içerisinde iki doz almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

VERACOMB MR tedavisi ne zaman durdurulacak? Hipertansiyon süre ğen (kronik) bir hastal ıktır. Kan bas ıncınızı kontrol alt ında tutmak için, doktorunuz reçete etti ği sürece, her gün VERACOMB MR almay ı sürdürmelisiniz. VERACOMB MR kullanmayı kesmeden önce mutlaka doktorunuzla konuşunuz.

VERACOMB MR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: VERACOMB MR kullanmay ı b ıraktığınızda kan bas ıncı nız, tedavi öncesi düzeylerine dönecektir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi, VERACOMB MR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, VERACOMB MR’ ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Yüz, göz kapaklar ı, dil veya bo ğazınızda şişme ve bunlara e şlik edebilecek soluk al ıp vermede güçlük ile birlikte olabilen şiddetli alerjik reaksiyonlar,  Kalp atışlarının durması, kalp durması,  Kalp yetmezliği,  Beyin kanaması,  Kalp krizi,  Beyinde kans ızlık nöbetleri (görme, konu şma ve hareket etmede geçici bozuklu ğa neden olabilir),  İnme. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin VERACOMB MR’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Deri veya göz akınızın sarı renk alması (sarılık),  Başınız dönüyor ve baygınlık hissediyorsanız ya da kan basıncınız çok düşükse,  Derinin su toplaması ve soyulmasına neden olan bir alerjik reaksiyon,  Nedeni belli olmayan ate ş, s ık s ık ate şli hastal ık geçirme, vücut direncinde dü şme (belirli kan hücrelerinde azalmanın işareti olabilir),  Karnın üst orta bölümünde şiddeti giderek artan a ğrı ve buna e şlik eden kusma (pankreas iltihabı belirtisi olabilir),  Şiddetli göğüs ağrısı,  Ani böbrek yetmezliği,  Vücudunuzdaki kan akışının ani düşüşü,  Bağırsakları etkileyen şiddetli alerjik reaksiyon sebebiyle görülen bel ağrısı (tek başına veya bulantı ve kusma ile birlikte) (bağırsak anjiyoödemi),  Pankreas veya karaciğer enfeksiyonu. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Verapamil/trandolapril kombinasyonu ile s ık olarak bildirilen (100 ki şiden 1 ila 10 ki şiyi etkileyen) yan etkiler şunlardır: Baş ağrısı, baş dönmesi, öksürük, kabızlık, halsizlik hissi, sıcak basması. Verapamil/trandolapril kombinasyonu ile seyrek olarak bildirilen (1.000 kişiden 1 ila 10 kişiyi etkileyen etkileyen) yan etkiler şunlardır: Alerjik reaksiyonlar, uykululuk hali, vücutta seğirmeler, kalp atışlarınızın farkına varma (çarpıntı), kalbinizin hızlı veya yavaş atması (AV- blok), gö ğüs a ğrısı, mide-ba ğırsak problemleri, bulant ı, kar ın a ğrısı, ishal, fazla terleme, karaciğer testlerinde bozukluk, sık idrara çıkma, kan yağlarında artış. Verapamil/trandolapril kombinasyonu ile ender ya da çok ender olarak bildirilen (10.000 kişiden 1 ila 10 ki şiyi etkileyen) yan etkiler ise şunlardır: İştahsızlık, saç dökülmesi, cilt problemleri, uçuk, bron şit, sinüs bo şluklarında doluluk, nefes darl ığı, bayg ınlık, bitkinlik, saldırgan hal, korku ve endişe hali, ruhsal çöküntü hali, sinirlilik, dengenizi korumada sorunlar, uykusuzluk, deride karıncalanma hissi, tat alma bozuklukları, bulanık görme gibi göz sorunları, kalp at ışlarında yava şlama ya da h ızlanma, kusma, safra kanal ının t ıkanması, a ğız/boğaz kuruması, eklem a ğrısı, kas a ğrısı, kas güçsüzlü ğü, iktidarsızlık, erkeklerde meme büyümesi, sıvı tutulumuna ba ğlı şişkinlik, kan potasyum seviyelerinde de ğişiklikler, kan bas ıncında değişiklikler. Bazı yan etkiler verapamil/trandolapril kombinasyonu ile görülmemi ş, ancak VERACOMB MR içindeki ilaçlardan biri ile görülmüş olabilir: Bu gibi yan etkiler şunlardır: Kan hücrelerinde azalma, zihin karmaşası, uyku bozuklukları, kulak çınlaması, sinüs iltihabı, burun iltihabı, dil iltihabı, hazımsızlık, böbrek fonksiyon testlerinde anormallik, istemli ve istemsiz hareketlerde bozukluk, kas güçsüzlü ğü, memelerden süt gelmesi, di ş etlerinde büyümeler, mevcut sinir ve kas bozukluklar ının kötüle şmesi (miyastenia gravis, La mbert-Eaton sendromu, ilerlemi ş Duchenne musküler distrofisi ), el ve ayak derisinin a ğrılı bir şekilde kızarması, karın ağrısı, kabızlık ve karının şişmesine sebep olan bağırsak anomalisi Bunlar VERACOMB MR’ın hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhang i bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhan gi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

VERACOMB MR’ ı çocuklar ın göremeyece ği, eri şemeyeceği yerlerde ve ambalaj ında saklayınız. 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VERACOMB MR’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalaj ında bozukluklar fark ederseniz, VERACOMB MR’ ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçları çöpe atmay ınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Esenler / İSTANBUL Telefon: 0 850 201 23 23 Faks: 0 212 481 61 11 e-mail: [email protected]

Üretim Yeri : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. Arifiye / SAKARYA

Bu kullanma talimatı 17.10.2012 tarihinde onaylanmıştır.