TURKTIPSAN POTASYUM KLORUR 750 MG / 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Potasyum klorür
🧭 İlaçAtlas Analizi — TURKTIPSAN POTASYUM KLORUR 750 MG / 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
TURKTIPSAN POTASYUM KLORUR 750 MG / 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) için incelenen resmî belgede 7 başlık ele alınmış, 0 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 6 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Potasyum Klorür, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (126 İlaç)
📑 TURKTIPSAN POTASYUM KLORUR 750 MG / 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Potasyum eksikliğinin yol açtığı, aşağıda sıralanan klinik sorunlarda; A. Kardiyovasküler sistemle ilgili olanlar: 1. Aritmiler: Re-entry olayları, iletimin yavaşlaması, ventriküler “escape” ritimleri 2. Digital toksisitenin artması 3. Miyokard infarktüsünden sonra komplikasyon riskinin artması 4. Ortostatik hipotansiyon: P ostüral değişikliklerin yaptığı refleks kalp uyarılmasının azalması, katekolaminlere ve anjiyotensine presör cevabın azalması B. Çizgili kaslarla ilgili olanlar: 1. Miyalji 2. Güçsüzlük 3. Kramplar 4. Felç 5. Akatisia 6. Rabdomiyoliz ve miyoglobinüri 7. Serum enzim düzeyinin yükselmesi (kreatinin kinaz, SGOT, aldolaz) C. Düz kaslarla ilgili olanlar: 1. Hipodinamik ileus 2. Üreter peristaltizmin azalması D. Metabolik komplikasyonlar 1. Karbonhidrat metabolizmasının bozulması: Kas glikojen içeriğinin ve sentezinin azalması, gizli diyabetin açığa çıkması, diyabetli hastada glukoza dayanıksızlığın (intoleransın) artması, hiperglisemi sırasında refleks insülin salıverilmesinin azalması 2. Hiperkalemi ve hipomagnezemi 3. Hiperlipidemi 4. Aklorhidri 5. İmpotens E. Böbrekle ilgili olanlar 1. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Potasyum tuzları, diabet asidozu, potasyum noksanlığı hallerinde sürrenal korteks hormonlarıyla tedavi esnasında, dijital zehirlenmesinde antagonist ol arak verilir. Fazla dijital almış hastalarda ağızdan günde 5 .0 – 7.0 g potasyum klorür dozlara bölünmüş olarak verilir. Toksik belirtiler geçince bu miktar azaltılır veya kesilir. Çabuk tesir istenilen hallerde damar içine verilir. Bu amaçla 2.0 g potasyum klorür 500 mL % 5’lik dekstroz solüsyonu içinde ve bir saatte yavaş yavaş verilir. Gerektiğinde tekrarlanır. Toksik sınıra varmamak iç in daima EKG ile kontrol etmek gerekir. Ayrıca potasyum tuzlan diüretik olarak da kullanılabilir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
Maksimum doz 3.7 mEq/kg/24 saattir. Ağız yoluyla potasyum tedavisi yapmak için ampuller kırılıp, sıvı yiyecekler içine karıştırılarak verilebilir. Bu takdirde büyükler için günlük doz 2 -6 g potasyum klorür olarak hesaplanır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Oligüri, anüri ya da azotemi ile şiddetli renal yetmezliklerde, tedavi edilmeyen kronik adrenokortikal yetmezlikte (Addison Hastalığı), hiperkalemi, akut dehidratasyon ve kramplarda kontrendikedir. Hiperkloremi (renal tübüler asidozun bazı nadir şekillerinde), potasyuma karşı hipersensitivitesi olan kişilerde kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır. Çok yaygın ( ≥1/10); Y aygın ( ≥1/100 ila <1/10); Yaygın olmayan ( ≥1/1.000 ila <1/100); Seyrek ( ≥1/10.000 ila <1/1.000); Çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) şeklinde tanımlanmıştır. Endokrin hastalıkları Yaygın: Hiperkalemi Sinir sistemi hastalıkları Çok seyrek: Mental konfüzyon, paraliz, parestezi Kardiyak hastalıkları Yaygın: Bradikardi Seyrek: Kalp bloğu, aritmi Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Yaygın: Nefes darlığı Gastrointestinal hastalıklar Çok yaygın: Diyare, mide bulantısı, mide ağrısı, mide gazı, kusma Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Ekstravazasyon ile lokal doku nekrozu Çok seyrek: Ciltte soğukluk, gri deri Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları Yaygın: Güçsüzlük Çok seyrek: Ekstremitelerde pa […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Potasyum klorür amfoterisin ile geçimsizdir. Amikasin sülfat, dobutamin hidroklorür ve sabit yağ emülsiyonları ile geçimsizlikleri rapor edilmiştir. Amilorid, spironolakton ve triamteren gibi potasyum tutucu diüretiklerle kullanı lmamalıdır. ACE inhibitö rleri veya anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile kullanımı hiperkalemiye neden olab ilir. İnsülin, insülin+glukoz, sodyum bikarbonat infüzyonları potasyumu hücre içine çekerek hipokalemiye neden olur. Siklosporin ile kullanımı hiperkalemi riskini arttırabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ait hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyona ait hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Veri yoktur. Tıbbi zorunluluk olmadıkça gebelik süresince kullanılması önerilmez. Gebelik dönemi Gebelikte kullanımı ve …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Tıbbi zorunluluk olmadıkça laktasyon süresince kullanılması önerilmez. Gerekliyse dikkatli kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Potasyumun üriner sistemle atılımındak i yetersizlik ya da potasyumun hücre içerisine alınmasında meyda na gelen defektlerle gö rülen …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Yeterli klinik çalışma yapılmamıştır.
👤 Hasta İçin: TURKTIPSAN POTASYUM KLORUR 750 MG / 10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (10 AMPUL) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
TURKTIPSAN POTASYUM KLORÜR, 1 ampulde 0.75 g potasyum içermektedir. TURKTIPSAN POTASYUM KLORÜR’ ün etkin maddesi olan potasyum klorür, belirli nedenler sonucu meydana gelen vücuttaki potasyum kayıplarını yerine koymak amacıyla kullanılmaktadır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
3. TURKTIPSAN POTASYUM KLORÜR nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. TURKTIPSAN POTASYUM KLORÜR’ün saklanması Başlıkları yer almaktadır.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Genel olarak saatte 20 mEq/L’yi geçmemek kaydıyla günde 20 -150 mEq verilebilir. Maksimum doz 3,7 mEq/kg/24 saattir. Uygulama yolu ve metodu: TURKTIPSAN POTASYUM KLORÜR , 1000 mL’lik dekstroz solü syonuna katılır. İntravenöz infüzyon şeklinde verilir. Dozlar vakanın durumuna göre doktor tarafından ayarlanır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, TURKTIPSAN POTASYUM KLORÜR’ ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, TURKTIPSAN POTASYUM KLORÜR’ ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorun uza bildiriniz veya size en yakı n hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Hiperkalemi Felç Kol ve bacaklarda uyuşma Zihin karışıklığı Gri deri Ciltte soğukluk Kan basıncında düşme Kardiyak aritmi (ritim bozukluğu) Kalp bloğu (kalp içi iletiminin zayıflaması) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
TURKTIPSAN POTASYUM KLORÜR’ ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra TURKTIPSAN POTASYUM KLORÜR’ü kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş. Büğdüz Mah. Kaymakam A. Galip Cad. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)