POTASYUM KLORUR ONFARMA %7,5 10 ML 10 AMPUL
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Potasyum klorür
🧭 İlaçAtlas Analizi — POTASYUM KLORUR ONFARMA %7,5 10 ML 10 AMPUL
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %56 daha pahalı. Bu ürün 18.74 TL/birim; aynı doz gücündeki 5 üründe birim fiyat 12.05 TL ile 21.20 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
POTASYUM KLORUR ONFARMA %7,5 10 ML 10 AMPUL için incelenen resmî belgede 7 başlık ele alınmış, 0 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 6 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Potasyum Klorür, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (126 İlaç)
📑 POTASYUM KLORUR ONFARMA %7,5 10 ML 10 AMPUL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Potasyum eksikliğinin yol açtığı, aşağıda sıralanan klinik sorunlarda; A. Kardiovasküler sistemle ilgili olanlar: 1. Aritmiler: Re-entry olayları, iletimin yavaşlaması, ventriküler “escape” ritimleri 2. Digital toksisitenin artması 3. Miyokard infarktüsünden sonra komplikasyon riskinin artması 4. Ortostatik hipotansiyon: Postüral değişikliklerin yaptığı r efleks kalp uyarılmasının azalması, katekolaminlere ve anjiyotensine presör cevabın azalması B. Çizgili kaslarla ilgili olanlar: 1. Miyalji 2. Güçsüzlük 3. Kramplar 4. Felç 5. Akatisia 6. Rabdomiyoliz ve miyoglobinüri 7. Serum enzim düzeyinin yükselmesi (kreatinin kinaz, SGOT, aldolaz) C. Düz kaslarla ilgili olanlar: 1. Hipodinamik ileus 2. Üreter peristalizmin azalması D. Metabolik komplikasyonlar 1. Karbonhidrat metabolizmasının bozulması: Kas glikojen içeriğinin ve sentezinin azalması, gizli diyabetin açı ğa çıkması, diyabetli hastada glukoza dayanıksızlığın (intoleransın) artması, hiperglisemi sırasında refleks insülin salıverilmesinin azalması 2. Hiperkalemi ve hipomagnezemi 3. Hiperlipidemi 4. Aklorhidri 5. İmpotens E. Böbrekle ilgili olanlar 1. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Potasyum tuzları, diabet asidozu, potasyum noksanlığı hallerinde sürrenal korkteks hormonlarıyla tedavi esnasında, dijital zehirlenmesinde antagonist olarak verilir. Fazla dijital almış hastalarda ağızdan günde 5,0 -7,0 g potasyum klorür dozlara bölünmüş olarak verilir. Toksik belirtiler geçince bu miktar azalır veya kesilir. Çabuk tesir istenilen hallerde damar içine verilir. Bu amaçla 2,0 g potasyum klorür 50 0 cc %5’lik dekstroz solüsyonu içinde ve bir saatte yavaş yavaş verilir. Gerektiğinde tekrarlanır. Toksik sınıra varmamak için daima EKG ile kontrol etmek gerekir. Ayrıca potasyum tuzları diüretik olarak da kullanılabilir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
Maksimum doz 3.7 mEq/kg/24 saattir. Ağız yoluyla potasyum tedavisi yapmak için ampuller kırılıp, sıvı yiyecekler içine karıştırılarak verilebilir. Bu takdirde büyükler için günlük doz 2- 6 g potasyum klorür olarak hesaplanır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Oligüri, anüri ya da azotemi ile şiddetli renal yetmezliklerde, tedavi edilmeyen kronik adenokortikal yetmezlikte (Addison hastalığı), hiperkalemi, akut dehidratasyon ve kramplarda kontrendikedir. Hiperkloremi (renal tübüler asidozun bazı nadir şekillerinde), potasyuma karşı hipersensitivitesi olan kişilerde kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır. Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (elde verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Endokrin bozukluklar Yaygın: Hiperkalemi Sinir sistemi bozuklukları Çok seyrek: Mental konfüzyon, paralizi, parestezi Kardiyak bozukluklar Yaygın: Bradikardi Seyrek: Kalp bloğu, aritmi Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal bozukluklar Yaygın: Nefes darlığı Gastrointestinal bozukluklar Çok yaygın: diyare, mide bulantısı, mide ağrısı, mide gazı, kusma Deri ve deri altı doku bozuklukları Yaygın: Ekstravazasyon ile lokal doku nekrozu, enjeksiyon yerinde ağrı Çok seyrek: Cilttre soğukluk, gri deri Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik bozuklukları Yaygın: Güçsüzlük Çok seyrek: Ekstremilerde parestezi …
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Potasyum klorür amfoterisin ile geçimsizdir. Amikasin sülfat, dobutamin hidroklorür ve sabit yağ emülsiyonları ile geçimsizlikleri rapor edilmiştir. Amilorid, spironolakton ve triamteren gibi potasyum tutucu diüretiklerle kullanılmamalıdır. ACE inhibitörleri veya anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile kullanımı hiperkalemiye neden olabilir. İnsülin, insülin+glukoz, sodyum bikarbonat infüzyonları potasyumu hücre içine çekerek hipokalemiye neden olur. Siklosporin ile kullanımı hiperkalemi riskini artırabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlara ait hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyona ait hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Tıbbi zorunluluk olmadıkça gebelik süresince kullanılması önerilmez. Gebelik dönemi Gebelikte kullanımı ve …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Tıbbi zorunluluk olmadıkça laktasyon süresince kullanılması önerilmez. Gerekliyse dikkatli kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Potasyumun üriner sistemle atılımındaki yetersizlik ya da potasyumun hücre içerisine alınmasında meydana gelen defektlerle görülen …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Yeterli klinik çalışma yapılmamıştır.
👤 Hasta İçin: POTASYUM KLORUR ONFARMA %7,5 10 ML 10 AMPUL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
POTASYUM KLORÜR ONFARMA, 10 ml’lik 1 ampulde 750 mg potasyum klorür içermektedir. POTASYUM KLORÜR ONFARMA’nın etkin maddesi olan potasyum klorür, belirli nedenler sonucu meydana gelen vücuttaki potasyum kayıplarını yerine koymak amacıyla kullanılmaktadır. Potasyum kaybına neden olan durumlar ise; - İshal, kusma ve mide-bağırsak sistemindeki fistüllerde, - Birincil ve ikincil hiperaldosteronizmde (aşırı aldosteron salgılanması), - Mineralokortikoid (Aldosteron) ve glukokortikoid (ACTH, kortizon v.b.) tedavilerinde, - Parenteral sıvı tedavisinde […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
gerekenler POTASYUM KLORÜR ONFARMA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. • Eğer POTASYUM KLORÜR ONFARMA’nın bileşenlerine karşı alerjiniz var ise kullanmayınız. • POTASYUM KLORÜR ONFARMA’yı hiperkalemi (kanda potasyum seviyelerinin yüksek olması) ile oligüri (idrarın normalden az çıkması), anüri (idrarın çıkarılamaması) ya da azotemi (kanda aşırı miktarda azot bulunması) ile şiddetli böbrek yetmezliği söz konusu ise veya tedavi edilemeyen kronik adenokortikal yetmezlik ( Addison Hastalığı) durumlarında, • Akut dehidratasyon (kısa sürede […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Genel olarak saatte 20 mEq/L’yi geçmemek kaydıyla günde 20- 150 mEq verilebilir. Maksimum doz 3,7 mEq/kg/24 saattir. Uygulama yolu ve metodu: POTASYUM KLORÜR ONFARMA 1000 mL’lik dekstroz solüsyonuna katılır. İntravenöz infüzyon şeklinde verilir. Dozlar vakanın durumuna göre doktor tarafından ayarlanır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, POTASYUM KLORÜR ONFARMA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, POTASYUM KLORÜR ONFARMA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Hiperkalemi • Felç • Kol ve bacaklarda uyuşma • Zihin karışıklığı • Gri deri • Ciltte soğukluk • Kan basıncında düşme • Kardiyak aritmi (ritim bozukluğu) • Kalp bloğu (kalp içi içetiminin zayıflaması) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
POTASYUM KLORÜR ONFARMA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra POTASYUM KLORÜR ONFARMA’yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Onfarma İlaç Sanayi Ltd Şti. Kale Mah. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)