POTASYUM KLORUR BIOFARMA %7.5 10 ML 10 AMPUL
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Potasyum klorür
🧭 İlaçAtlas Analizi — POTASYUM KLORUR BIOFARMA %7.5 10 ML 10 AMPUL
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 12.05 TL/birim; aynı doz gücündeki 5 üründe birim fiyat 12.86 TL ile 21.20 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
POTASYUM KLORUR BIOFARMA %7.5 10 ML 10 AMPUL için incelenen resmî belgede 7 başlık ele alınmış, 0 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 6 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Potasyum Klorür, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (126 İlaç)
📑 POTASYUM KLORUR BIOFARMA %7.5 10 ML 10 AMPUL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Potasyum eksikliğinin yol açtığı, aşağıda sıralanan klinik sorunlarda; A. Kardiyovasküler sistemle ilgili olanlar: 1. Aritmiler: Re-entry olayları, iletimin yavaşlaması, ventriküler “escape” ritimleri 2. Digital toksisitenin artması 3. Miyokard infarktüsünden sonra komplikasyon riskinin artması 4. Ortostatik hipotansiyon: Postüral değişikliklerin yaptığı refleks kalp uyarılmasının azalması, katekolaminlere ve anjiyotensine presör cevabın azalması B. Çizgili kaslarla ilgili olanlar: 1. Miyalji 2. Güçsüzlük 3. Kramplar 4. Felç 5. Akatisia . Rabdomiyoliz ve miyoglobinüri 7. Serum enzim düzeyinin yükselmesi (kreatinin kinaz, SGOT, aldolaz) C. Düz kaslarla ilgili olanlar: 1. Hipodinamik ileus . Üreter peristaltizmin azalması D. Metabolik komplikasyonlar 1. Karbonhidrat metabolizmasının bozulması: Kas glikojen içeriğinin ve sentezinin azalması, gizli diyabetin açığa çıkması, diyabetli hastada glukoza dayanıksızlığın (intoleransın) artması, hiperglisemi sırasında refleks insülin salıverilmesinin azalması 2. Hiperkalemi ve hipomagnezemi 3. Hiperlipidemi 4. Aklorhidri 5. İmpotens E. Böbrekle ilgili olanlar 1. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloj i/uygulama sıklığı ve süresi: Potasyum tuzları, diabet asidozu, potasyum noksanlığı hallerinde sürrenal korteks hormonlanyla tedavi esnasında, dijital zehirlenmesinde antagonist olarak verilir. Fazla dijital almış hastalarda ağızdan günde 5,0 - 7,0 g potasyum klorür dozlara bölünmüş olarak verilir. Toksik belirtiler geçince bu miktar azaltılır veya kesilir. Çabuk tesir istenilen hallerde damar içine verilir. Bu amaçla 2,0 g potasyum klorür 500 cc %5’lik dekstroz solüsyonu içinde ve bir saatte yavaş yavaş verilir. Gerektiğinde tekrarlanır. Toksik sınıra varmamak için daima EKG ile kontrol etmek gerekir. Aynca potasyum tuzlan diüretik olarak da kullanılabilir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
Maksimum doz 3.7 mEq/kg/24 saattir. Ağız yoluyla potasyum tedavisi yapmak için ampuller kırılıp, sıvı yiyecekler içine karıştırılarak verilebilir. Bu takdirde büyükler için günlük doz 2-6 g potasyum klorür olarak hesaplanır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
hiperkalemi, hiperkloremi …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre sınıflandırılmıştır. Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); Çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (elde verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Endokrin bozukluklar Yaygın: Hiperkalemi Sinir sistemi bozuklukları Çok seyrek: Mental konfüzyon, paralizi, parestezi Kardiyak bozukluklar Yaygm: Bradikardi Seyrek: Kalp bloğu, aritmi Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal bozukluklar Yaygm: Nefes darlığı Gastrointestinal bozukluklar Çok yaygm: Diyare, mide bulantısı, mide ağnsı, mide gazı, kusma Deri ve deri altı doku bozuklukları Yaygın: Ekstravazasyon ile lokal doku nekrozu, enjeksiyon yerinde ağn Çok seyrek: Ciltte soğukluk, gri deri Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik bozuklukları Yaygm: Güçsüzlük …
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Potasyum klorür amfoterisin ile geçimsizdir. Amikasin sülfat, dobutamin hidroklorür ve sabit yağ emülsiyonları ile geçimsizlikleri rapor edilmiştir. Amilorid, spironolakton ve triamteren gibi potasyum tutucu diüretiklerle kullanılmamalıdır. ACE inhibitörleri veya anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile kullanımı hiperkalemiye neden olabilir. İnsülin, insülin + glukoz, sodyum bikarbonat infuzyonlan potasyumu hücre içine çekerek hipokalemiye neden olur. Siklosporin ile kullanımı hiperkalemi riskini arttırabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlara ait hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon …
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Tıbbi zorunluluk olmadıkça gebelik süresince kullanılması önerilmez. Gebelik dönemi Gebelikte kullanımı ve …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Tıbbi zorunluluk olmadıkça laktasyon süresince kullanılması önerilmez. Gerekliyse dikkatli kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Potasyumun üriner sistemle atılımındaki yetersizlik ya da potasyumun hücre içerisine alınmasında meydana gelen defektlerle görülen böbrek yetmezliği hastalarına potasyumun standart dozlarda verilmesi ile yaşamı tehdit edecek boyutta hiperkalemiye neden olabilmektedir. Bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Yeterli klinik çalışma yapılmamıştır.