SIMEXIL 140 MG YUMUSAK KAPSUL (40 KAPSUL)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Simetikon
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (24 İlaç)
📑 SIMEXIL 140 MG YUMUSAK KAPSUL (40 KAPSUL) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
SİMEXİL sindirim kanalında aşırı gazın yarattığı ağrıyı dindirmek için kullanılan bir gaz gidericidir. SİMEXİL, gaz, şişkinlik, abdominal distansiyon ve intestinal gaz ile ilişkili diğer semptomların giderilmesinde antiflatulan olarak kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Gazla ilişkili gastrointestinal semptomlarda: Yaş Tek doz Toplam günlük doz Erişkinler ve 14 yaşından büyük adolesanlar 1-2 SİMEXİL yumuşak kapsül (140 mg - 280 mg simetikon) 3 SİMEXİL yumuşak kapsül (420 mg simetikon) 2 g'a kadar dozlarda değişik antasidlerle kombine olarak sıklıkla kullanılmasına karşın, doktor tavsiyesi olmaksızın kullanılan günlük dozun 500 mg’ı geçmemesi önerilir. Uygulama şekli: SİMEXİL oral yolla uygulanır. SİMEXİL’in yemekle birlikte veya yemeklerden sonra alınması tavsiye edilir. Gerek duyulması halinde yatmadan önce de alınabilir. SİMEXİL bir miktar su ile bütün olarak yutulmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Simetikona veya ilacın içeriğinde bulunan herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik çalışmalar ve satış sonrası gözetim çalışmalarından elde edilen verilere göre istenmeyen etkiler aşağıda organ sistem sınıflamasına ve sıklıklarına göre sunulmuştur. Sıklıklar şöyle tanımlanabilir: Çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (≥ 1/1,000 ila < 1/100), seyrek (≥ 1/10,000 ila < 1/1000), çok seyrek (< 1/10,000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, kaşıntı, dilde ö dem, yüzde ödem, solunum güçlüğü gibi) Gastrointestinal hastalıklar Seyrek: Bulantı, konstipasyon Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Herhangi bir çalışma sunulmamasına rağmen simetikonun mineral yağ bazlı (parafi) laksatiflerle birlikte verilmesi etkinliğinin azalması açısından önerilmez. Simetikon ve levotiroksinin oral yoldan birlikte kullanılması durumunda, simetikonun levotiroksinle bağlanarak levotiroksinin absorbsiyonunu geciktirmesi veya engellemesi nedeniyle iki ürünün birlikte kullanılması durumunda en az 4 saat ara verilmelidir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması bildirilmemiştir. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması bildirilmemiştir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (kontrasepsiyon) SİMEXİL’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü üzerine etkisi ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir. Gebelik dönemi İnsanlarda yapılmış kontrollü çalışmaların yetersiz olması nedeniyle, hamilelerde yarar/zarar oranı değerlendirilerek kullanılmalıdır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalış malar, gebelik /ve -veya/ embriyonal/fetal geliş im /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. SİMEXİL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Simetikonun süte geçip geçmediğini gö steren çalışmalar yetersizdir, bu nedenle laktasyonda kullanılmadan önce yarar/zarar oranı değerlendirilmelidir . SİMEXİL laktasyon döneminde gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: SİMEXİL’in …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: SİMEXİL’in …
👤 Hasta İçin: SIMEXIL 140 MG YUMUSAK KAPSUL (40 KAPSUL) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
SİMEXİL, yarı saydam, grimsi renkte viskoz çözelti içeren açık sarı sarımsı renkli oval yumuşak kapsüller şeklindedir. Her kutuda 20 veya 40 yumuşak kapsül vardır. SİMEXİL etkin madde olarak 140 mg simetikon içerir.
SİMEXİL sindirim kanalında aşırı gazın yarattığı ağrıyı dindirmek için kullanılan bir gaz gidericidir. SİMEXİL, gaz, şişkinlik, abdominal distansiyon ve intestinal gaz ile ilişkili diğer semptomların giderilmesinde antiflatulan olarak kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
SİMEXİL’İ aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Simetikona veya SİMEXİL içerisindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise, SİMEXİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; Belirtileriniz 14 günden uzun sürdüyse veya kötüleştiyse doktorunuza danışın. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız. SİMEXİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması SİMEXİL’in yiyeceklerle ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik sırasında SİMEXİL kullanımının zararlı olup olm adığı bilinmemektedir. Eğer hamile iseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyors anız doktorunuz durumu dikkatle değerlendirecek ve SİMEXİL kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir. Tedavi sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SİMEXİL’i emzirme sırasında kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir.
Araç ve makine kullanımı SİMEXİL araç ve makine kulla nımı üzerine etkileri üzerine bir çalışma yapılmamıştır. SİMEXİL’in olumsuz olarak etkilemediğine yeterince emin oluncaya kadar motorlu taşıtlar dahil tehlikeli makineler kullanılmamalıdır. SİMEXİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler SİMEXİL yardımcı madde olarak sunset sarısı (E110) içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan levotiroksin içeren bir ilaç kullanı yorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz. SİMEXİL’in parafin gibi bağı rsak yumuşatıcılarla birlikte verilmesi etkinliğinin azalması açısından önerilmez. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar SİMEXİL doktorunuz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılması gerekmektedir: Mide-bağırsakta gazla ilişkili belirtilerde:
Yaş
Tek doz
Toplam günlük doz Erişkinler ve 14 yaşından büyük ergenlerder 1-2 SİMEXİL yumuşak kapsül (140 mg - 280 mg simetikon) 3 SİMEXİL yumuşak kapsül (420 mg simetikon)
2 g'a kadar dozlarda değişik antasidlerle kombine olarak sıklıkla kullanılmasına karşın, doktor tavsiyesi olmaksızın kullanılan günlük dozun 500 mg’ı geçmemesi önerilir.
Uygulama yolu ve metodu: SİMEXİL ağız yoluyla uygulanır. SİMEXİL yemekle birlikte veya yemeklerden sonra alınması tavsiye edilir. Gerek duyulması halinde yatmadan önce de alınabilir.
Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanım: 14 yaşın altındaki çocuklarda SİMEXİL kullanılmamalıdır. Diğer yaş grupları için uygulama yolu ve metodu bölümüne bakınız.
Yaşlılarda kullanım: Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği: Böbrek bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir. Eğer SİMEXİL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SİMEXİL kullandıysanız: SİMEXİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir do ktor veya eczacı ile konuşunuz. SİMEXİL’i kullanmayı unutursanız Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zaman ı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonrasında i lacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SİMEXİL ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler SİMEXİL tedavisinin ne kadar süreceğine tedavi eden doktorunuz karar verecektir . Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SİMEXİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, SİMEXİL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağızın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SİMEXİL’e karşı ciddi alerjiniz (aşırı duyarlılık) var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bi ldiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Yaygın deri döküntüsü Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: • Baş ağrısı • İshal • Mide bulantısı • Kusma • Mide ağrısı • Burun akıntısı Bunlar SİMEXİL’in hafif yan etkileridir Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
SİMEXİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra SİMEXİL’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz SİMEXİL’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: World Medicine Ophthalmics İlaçları Limited Şirketi Bağcılar, İstanbul
Üretim yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar/İstanbul
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ SIMEXIL 140 MG YUMUSAK KAPSUL (40 KAPSUL) Klinik Analizini Aç