METLINOX 69,19 MG/ML ORAL DAMLA, SUSPANSIYON (30 ML)

 Aşırı doygunluk hissi gibi gaza bağlı gastrointestinal şikayetlerin giderilmesinde, örn: meteorizm,  Karın bölgesindeki radyolojik tetkiklerin örn: röntgen, ultrason ve gastroduodenoskopinin ön hazırlığında,  Ameliyat sonrası gaz artışında kullanılır.

Kullanmadan önce şişeyi iyice çalkalayın. Damlaması için şişeyi baş aşağı tutunuz ve şişe dibine parmağınızla hafifçe vurunuz. Gaza bağlı gastrointestinal şikayetler Pozoloji Doz 4 ila 6 saatte bir alınmalıdır. Bir yaş üstü ç ocuklarda ve erişkinlerde doz sıklığı gerekirse arttırılabilir. Yaş grubu Tek doz Maksimum günlük doz Yeni doğanlar 10 damla (0,4 ml) 4 x 10 damla (1,6 ml) Bebekler (> 4 hafta ile ≤12 ay arası) 15 damla (0,6 ml) 6 x 15 damla (3,6 ml) Çocuklar (> 12 ay ile ≤6 yaş arası) 15 damla (0,6 ml) 23 x 15 damla (14 ml) Çocuklar (> 6 yaş ile <18 yaş arası) 20-30 damla (0,8-1,2 ml) Geçerli değil Yetişkinler 30-45 damla (1,2-1,8 ml) Geçerli değil Uygulama şekli Yenidoğanlar ve bebekl […]

Maksimum günlük doz Yeni doğanlar 10 damla (0,4 ml) 4 x 10 damla (1,6 ml) Bebekler (> 4 hafta ile ≤12 ay arası) 15 damla (0,6 ml) 6 x 15 damla (3,6 ml) Çocuklar (> 12 ay ile ≤6 yaş arası) 15 damla (0,6 ml) 23 x 15 damla (14 ml) Çocuklar (> 6 yaş ile <18 yaş arası) 20-30 damla (0,8-1,2 ml) Geçerli de […]

Simetikona veya METLİNOX içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kontrendikedir.

İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın ( ≥ 1/10); yaygın ( ≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan ( ≥ 1/1.000 ila <1/100); seyrek ( ≥ 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor: eldeki veriler den hareketle tahmin edilemiyor. Bağışıklık sistemi hastalıkları: Bilinmiyor: Hipersensitivite reaksiyonu Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e -posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

Simetikon, levotiroksin emilimini etkileyerek spesifik tiroid hormon eksiklikleri iç in levotiroksin ile tedavi edilen hastalarda hipotiroidizme neden olabilir. Simetikon ve levotiroksin uygulaması arasında en az 4 saatlik boşluk olmalıdır.

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımda kontrasepsiyon gerektirmez. Doğum kontrolü amacıyla kullanılan ilaçlarla bilinen etkileşimi yoktur. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda simetikon kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda teratojenik etki görülmemesine ve doğum öncesi veya doğum sonrası toksisiteye rastlanmamasına rağmen (bkz. Bölüm 5.3), insanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. METLİNOX hamilelik sırasında sadece kesin gerekliyse kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi METLİNOX’un süte geçip geçmediğini gösteren çalışmalar yetersizdir bu nedenle laktasyonda kullanımından önce yarar/zarar oranı değerlendirilmelidir.

Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.