METSIKON 69,19 MG/ML SUSPANSIYON (30 ML)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Simetikon
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (24 İlaç)
📑 METSIKON 69,19 MG/ML SUSPANSIYON (30 ML) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• Aşırı doygunluk hissi gibi gaza bağlı gastrointestinal şikayetlerin giderilmesinde, örn: meteorizm, • Karın bölgesindeki radyolojik tetkiklerin örn: röntgen, ultrason ve gastroduodenoskopinin ön hazırlığında, • Ameliyat sonrası gaz artışında kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Gaza bağlı gastrointestinal şikayetler Yenidoğanlar ve biberon ile beslenen bebekler: 15 damla (0.6 m l) METSİKON, her bir biberona eklenir. METSİKON, diğer sıvılar ile örneğin süt ile kolayca karışır. Bebekler: Bebeklere, 15 damla (0,6 ml) METSİKON yemekle beraber veya yemekten sonra verilebilir. İhtiyaca göre ek olarak uykudan önce de 15 damla METSİKON verilebilir. Okul çağındaki çocuklarda ve yetişkinlerde: Okul çağındaki çocuklar: 20 ila 30 damla (0.8 ila 1.2 ml) Yetişkinler: 30 ila 45 damla (1.2 ila 1.8 ml) Bu dozun her 4-6 saatte bir alınması gerekmektedir ve ihtiyaç halinde arttırılabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddeye ve yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. İntestinal pe rforasyon ve obstrüksiyon olduğu bilinen veya şüphe edilen hastalarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmiştir: Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Hipersensitivite reaksiyonu Gastrointestinal hastalıklar: Bilinmiyor: Abdominal ağrı, diyare, kusma Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi' ne (TÜFAM) bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e- posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan levotiroksin içeren bir ilaç kullanıyorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz. METSİKON levotiroksin içeren ilaçlar ile birlikte kullanıldığında her iki ilaç uygulaması arasında en az 4 saat olması önerilir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımda kontrasepsiyon gerektirmez. Doğum kontrolü amacıyla kullanılan ilaçlarla bilinen etkileşimi yoktur. Gebelik dönemi METSİKON’un insanlarda yapılmış kontrollü çalışmalarının yetersiz olması nedeniyle hamilelerde yarar/zarar oranı değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi METSİKON’un süte geçip geçmediğini gösteren çalışmalar yetersizdir bu nedenle laktasyonda kullanımından önce yarar/zarar oranı değerlendirilmelidir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur. Böbrek ve …
👤 Hasta İçin: METSIKON 69,19 MG/ML SUSPANSIYON (30 ML) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
METSİKON; beyaz, beyazımsı renk te, hafif viskoz süspansiyondur ve vidalı kapaklı kahverengi bir cam şişe içerisinde muhafaza edilir. 30 ml'lik şişeler damlalıklı tıpa ile birlikte sunulur. METSİKON, oral yolla alınmak ü zere hazırlanmış bir süspansiyon olup mide -bağırsak sistemi üzerinde meydana gelen işlevsel bozuklukların giderilmesini sağlar. METSİKON’un etkin maddesi simetikon, m ide-bağırsak sisteminde bulunan hava ve gaz birikimlerini giderebilmektedir.
METSİKON; • Gaza bağlı mide -bağırsak şikayetlerinin semptomatik tedavisinde, örneğin şişkinliklerde (meteorizm), aşırı doyma hissinde; • Karın bölgesinde yapılacak olan röntgen, sonografi (ultrason incelemesi) gibi incelemelerde ve gastroduodenoskopi (mide ve on iki parmak bağırsağının görüntülenmesi) işlemlerinde; • Ameliyat sonrası aşırı gaz oluşumlarında kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
METSİKON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Simetikon ya da METSİKON’un yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, • Sindirim sisteminde delinme, tıkanma veya bunların şüphesi varsa, METSİKON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Yeni meydana gelen ve/veya uzun süredir geçmeyen karın ağrısı şikayetleriniz varsa • Şikayetlerinizin kaynağını tespit etmek ve temelinde tedavi gerektirecek bir hastalık olup olmadığını kesinleştirmek amacıyla doktorunuza başvurunuz. Bu uyarılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. METSİKON'un yiyecek ve içecek ile kullanılması METSİKON yemekle beraber veya yemekten sonra ve ihtiyaca göre uykudan önce de alınabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. METSİKON’u hamilelik sırasında kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. METSİKON’u emzirme dönemlerinde kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir.
Araç ve makine kullanımı METSİKON'un araç ve makine kullanma yetene ği üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan levotiroksin içeren bir ilaç kullanıyorsanız bu durumu doktorunuza bildiriniz. METSİKON levotiroksin içeren ilaçlar ile birlikte kullanıldığında her iki ilaç uygulaması arasında en az 4 saat olması önerilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ilacı daima kullanma talimatında belirtildiği şekilde veya doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz. Doktorunuz tarafından başka bir şekilde reçete edilmediği takdirde normal doz aşağıdaki gibidir: Gaza bağlı mide-bağırsak şikayetlerinde, örneğin şişkinliklerde, aşırı doyma hissinde Süt çocuklarında ve biberonla mama alan çocuklarda: Her biberona 15 damla (0,6 ml) METSİKON eklenir. METSİKON diğer sıvılarla, örneğin süt ile sorunsuz bir şekilde karışır. Emzirilen süt çocuklarında METSİKON emzirmeden önce küçük bir kaşık yardımıyla verilebilir.
Küçük çocuklarda: Küçük çocuklara 15 damla (0,6 ml) METSİKON yemekle beraber veya yemekten sonra verilebilir. İhtiyaca göre uykudan önce de 15 damla METSİKON verilebilir. Okul çocuklarında ve yetişkinlerde şişkinlik ve aşırı doyma hissi tedavisinde önerilen dozlar: Okul çocukları: 20 ile 30 damla arası (0,8 ile 1,2 ml arası) Yetişkinler: 30 ile 45 damla arası (l,2 ile 1,8 ml arası) Bu dozun her 4-6 saatte bir alınması ve ihtiyaç halinde arttırılması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen uygulama alanlarında ilaç, 30 ml şişenin damlama başlığı çıkarılarak en iyi şekilde alınabilir. Röntgen incelemeleri Röntgen incelemesi için yapılacak hazırlık aşamasında incelemeden bir önceki akşam 3 ila 6 çay kaşığı (15 ile 30 ml arası) METSİKON alınmalıdır. Sonografi (ultrason incelemeleri) Sonografi incelemesi için yapılacak hazırlık aşamasında incelemede n bir önceki akşam 3 çay kaşığı (l5 ml) ve inceleme başlamadan yaklaşık 3 saat önce 3 çay kaşığı (15 ml) METSİKON alınması önerilir. Endoskopilerde (mide-bağırsak incelemeleri) Endoskopi öncesinde ½ ile l çay kaşığı arası (2,5 ile 5 ml arası) METSİKON alınmalıdır. Rahatsız edici köpük baloncukların giderilmesi amacıyla endoskopi kanalına birkaç mililitre METSİKON verilebilir. Uygulama yolu ve metodu: METSİKON’u yemekle beraber veya yemekten sonra ve ihtiyaca göre uykudan önce de alabilirsiniz. Kullanım öncesi şişeyi iyice çalkalayınız. Damlaması için şişeyi dik olarak baş aşağı tutunuz ve şişe dibine parmağınızla hafifçe vurunuz. Şişe eğri tutularak damlama hızı yavaşlatılabilir.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda uygulama şekli yukarıda verilmiştir. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılar için özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları: Böbrek / karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezliğiniz varsa METSİKON dozunuz böbrek fonksiyonunuza göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz tarafından dozunuz ayarlanacaktır. METSİKON karbonhidrat içermediğinden diyabet hastaları tarafından da kullanılabilir Eğer METSİKON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla METSİKON kullandıysanız METSİKON'un içerdiği etken madde mide -bağırsak-sisteminde bulunan köpüğü tamamen fiziksel olarak çözer ve kimyasal ve biyolojik olarak etkili değildir. Bu nedenle zehirlenme olasılığı fiilen yoktur. Yüksek miktarlarda METSİKON da iyi şekilde tolere edilmektedir. METSİKON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
METSİKON'u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Dozaj talimatında belirtildiği şekilde kullanmaya devam ediniz.
METSİKON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuzla konuşmadan METSİKON almayı bırakmayınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Sıklığı bilinmeyen: • Aşırı duyarlılık reaksiyonu • Karın ağrısı • İshal • Kusma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem şireniz ile konusunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
METSİKON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra METSİKON'u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz METSİKON’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beylikdüzü OSB Mah. 2. Cadde No:3/2 Beylikdüzü/İstanbul Telefon: (0212) 438 70 85 Faks : (0212) 438 70 87
Üretim Yeri: Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beylikdüzü/İstanbul
Bu kullanma talimatı 12/08/2025 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ METSIKON 69,19 MG/ML SUSPANSIYON (30 ML) Klinik Analizini Aç