SERTOGAMMA 100 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Vitamin B1 ve B2 veya B6 veya B12
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (20 İlaç)
📑 SERTOGAMMA 100 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
B1 ve B6 vitaminlerinin eksikliğine bağlı ortaya çıkan nöropatilerde kullanımı endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinler günde bir kez 1 adet kullanılır. Akut olgularda, doktora danıştıktan sonra, doz günde 3 defa 1 tablete kadar arttırılabilir. En geç 4 hafta sonra, doktor yüksek dozda (günde 3x1 kaplı tablet) B6 vitamini ve B enfotiamin uygulanmasının daha fazla gerekli olup olmadığına karar vermelidir. Gebelik ve emzirme süresince, Benfotiamin vitamini için önerilen günlük alım miktarı 1 ,4-1,6 mg ve B6 vitamini için 2 ,4-2,6 mg'dır. Önerilen günlük dozdan daha yüksek doz kullanımının güvenliği kanıtlanmamıştır. Uygulama şekli: Film kaplı tabletler: Oral yolla alınmalı ve sıvıyla beraber bütün olarak yutulmalıdırlar. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
İlacın içerdiği maddelerden herhangi birine kar şı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda SERTOGAMMA kullanımı kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1,000 ila <1/100); seyrek (≥1/10,000 ila <1/1,000), çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Listelenen istenmeyen etkiler spontan raporlara dayanmaktadır. Bu sebeple, her biri için sıklık bilgisi verilmesi mümkün değildir. Bağışıklık sistemi hastalıkları Şok ile aşırı duyarlılık reaksiyonları Gastrointestinal hastalıklar Bulantı Deri ve deri altı doku hastalıkları Döküntü, ürtiker Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Tiamin, 5-florourasil ile etkisiz hale gelir. Piridoksin antagonistlerinin (örn., hidralazin, izoniazid , sikloserin, D -penisilamin), alkolün ve östrojen içeren oral kontraseptiflerin uzun süreli kullanımının birlikte uygulanması, B6 vitamini ihtiyacını arttırabilir. SERTOGAMMA L-dopa'nın etkisini azaltabilir. Lütfen bu bilgilerin son kullanılan ilaçlar için de geçerli olabileceğini unutmayınız. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Pediyatrik popülasyon Veri yoktur.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: X Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Gebelik döneminde kontrendikedir. Çocuk doğurma potansiyali olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar. Vitamin B1 türevi, B6, hormonal doğum kontrol yöntemlerine etkisi yoktur. Ancak diğer doğum kontrol metotları hakkında çalışma bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Hamilelik döneminde kullanım için kontrendikedir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir. Benfotiamin ve B6 vitamini anne sütüne geçer. Yüksek dozda B6 vitamini süt üretimini engelleyebilir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Herhangi bir çalışma yapılmamıştır.
👤 Hasta İçin: SERTOGAMMA 100 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
SERTOGAMMA yuvarlak, bir yüzü ‘NBP’ baskılı, beyaz -beyazımsı renkte film kaplı tablettir ve 30 tablet içeren blister ambalajlar halinde bulunur. Her bir tablet 100 mg Benfotiamin, 100 mg B6 vitamini içerir.
B1 ve B6 vitaminlerinin eksikliğine bağlı ortaya çıkan nöropatilerde (sinir dokusunda oluşan hastalıklarda) kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
SERTOGAMMA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; • İlacın içindeki maddelerden birine karşı alerjiniz varsa kullanmayınız. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size öneri len dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. SERTOGAMMA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Önerilen dozaj ve tedavi süresi aşılmamalıdır. Benfotiamin ve B6 vitamini anne sütüne geçer. Yüksek dozda B6 vitamini süt üretimini engelleyebilir.
Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
SERTOGAMMA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması İlacın kullanımı esnasında özel önlemlerin alınması gerekli değildir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Benfotiamin ve B6 vitamini anne sütüne geçer. Yüksek dozda B6 vitamini süt üretimini engelleyebilir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı Araba ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiçbir etkisi gözlemlenmemiştir.
SERTOGAMMA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her bir film kaplı tablette 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında SERTOGAMMA’nın ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz: • 5-fluorourasil (kanser tedavisinde) • Levodopa (parkinson hastalığında kullanılır) • Sikloserin (antibiyotik) • Hidralazin grubu ilaçlar (yüksek tansiyon veya kalp yetmezliğinde kullanılırlar) • İsoniazid (verem tedavisinde kullanılır) • D-penisilamin (antibiyotik) • Doğum kontrol hapı • Alkol
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinler günde bir kez 1 adet kullanılır. Akut olgularda, doktora danıştıktan sonra, doz günde 3 defa 1 tablete olarak arttırılabilir.
En geç 4 hafta sonra, doktor yüksek dozda (günde 3x1 kaplı tablet) B6 vitamini ve Benfotiamin uygulanmasının daha fazla gerekli olup olmadığına karar vermelidir.
Gebelik ve emzirme süresince, Benfotiamin vitamini için önerilen günlük alım miktarı 1,4-1,6 mg ve B6 vitamini için 2,4-2,6 mg'dır. Önerilen günlük dozdan daha yüksek doz kullanımının güvenliği kanıtlanmamıştır.
Uygulama yolu ve metodu: SERTOGAMMA tabletleri, yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulmalı ve önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Yeterli veri mevcut değil
Geriyatrik popülasyon: Yeterli veri mevcut değil.
Özel kullanım durumları: Böbrek ve karaciğer yetmezliği: Yeterli veri mevcut değil
Eğer SERTOGAMMA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SERTOGAMMA kullandıysanız: Bu ürünün önerildiği şekliyle kullanılması halinde semptomlar ortaya çıkarsa, doktora danışılması gerekilmektedir. SERTOGAMMA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
SERTOGAMMA’yı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SERTOGAMMA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SERTOGAMMA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
İstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥1/1,000 ila < 1/100); seyrek (≥1/10,000 ila < 1 /1,000); çok seyrek (< 1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden biri olursa, SERTOGAMMA’yı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Bireysel vakalarda deri reaksiyonları (ürtiker, döküntü) ve şok ile aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana gelebilir.
Bunların hepsi sıklığı bilinmeyen ciddi yan etkilerdir. Bunlardan birisi sizde mevcut ise, sizin SERTOGAMMA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Döküntü • Ürtiler • Bulantı
Bunlar SERTOGAMMA’nın sıklığı bilinmeyen yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklaya rak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
SERTOGAMMA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nemden koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SERTOGAMMA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar/İstanbul
Üretim Yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar/İstanbul
Bu kullanma talimatı 07.03.2025 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ SERTOGAMMA 100 MG/100 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) Klinik Analizini Aç