💰 104.36 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. ➖ SGK: Ayakta listede yok 🔬 ATC: J01DD04 📦 Barkod: 8681756075485

SEFETKI 1 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET)

Bu barkod TİTCK'nin SKRS e-reçete listesinde bulunamadı. Bu, ürünün ruhsatsız olduğu anlamına gelmez — o liste hangi ürünün elektronik reçeteye yazılabildiğini söyler, ruhsat durumunu değil. Aynı barkod için SGK ödeme durumu yukarıda ayrıca belirtilmiştir. Belge içeriği ürünün kendi KÜB/KT metninden alınmıştır.

Son doğrulama:  ·  ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı  ·  SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Seftriakson

Ruhsat Sahibi / Üretici Türk İlaç
Farmasötik Form Toz
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (68 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 ARMASEFT 1 G IV ENJEKTABL TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON+10 ML AMPUL) Toz DRPHARMA İLAÇ SANAYİ VE DIŞ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 149.76 ₺ +45.40 TL (%43) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 AVISEF 1 G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+ 1 COZUCU AMPUL) Toz AVİS İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 152.62 ₺ +48.26 TL (%46) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BULSEF 0,5 G I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON (3 FLAKON+ 3 AMPUL) Toz World Medicine 399.59 ₺ +295.23 TL (%282) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BULSEF 0,5 GR IM ENJ. COZ. HAZ. ICIN TOZ ICEREN FLAKON Toz World Medicine 144.35 ₺ +39.99 TL (%38) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BULSEF 1 G I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON (3 FLAKON + 3 AMPUL) Toz WORLD MEDICINE İLAÇLARI LTD. ŞTİ. 430.29 ₺ +325.93 TL (%312) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BULSEF 1 GR IM ENJ. COZ. HAZ. ICIN TOZ ICEREN FLAKON Toz WORLD MEDICINE İLAÇLARI LTD. ŞTİ. 167.69 ₺ +63.33 TL (%60) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 BULSEF 1G I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON + 1 AMPUL) Toz World Medicine 152.62 ₺ +48.26 TL (%46) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CEFORCE 0,5 G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Toz - 127.27 ₺ +22.91 TL (%21) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CEFORCE 1 G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Toz İSTANBUL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 206.62 ₺ +102.26 TL (%97) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CEFORCE 1G IM ENJEKSIYONLUK COZLETI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Toz - 152.5 ₺ +48.14 TL (%46) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CEFRIDEM 0.5 G İ.V. ENJEKSİYON İÇİN TOZ İÇEREN FLAKON Toz PHARMADA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 221.26 ₺ +116.90 TL (%112) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CEFRIDEM 1 GR I.V. ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON Toz PHARMADA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 269.03 ₺ +164.67 TL (%157) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CEPHAXON 1 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Toz TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 228.59 ₺ +124.23 TL (%119) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 CEPHAXON 1 G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU Toz TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 229.84 ₺ +125.48 TL (%120) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DESEFIN 0,5 G I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Toz DEVA HOLDİNG A.Ş. 223.88 ₺ +119.52 TL (%114) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DESEFIN 0,5 G I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Toz DEVA HOLDİNG A.Ş. 152.62 ₺ +48.26 TL (%46) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DESEFIN 1 G I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Toz DEVA HOLDİNG A.Ş. 228.96 ₺ +124.60 TL (%119) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DESEFIN 1 G I.V. ENJEKSIYONLUK/ INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Toz DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ 229.98 ₺ +125.62 TL (%120) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EQICEFT- IM 1000 MG 1 FLAKON Flakon TÜM - EKİP İLAÇ A.Ş 167.87 ₺ +63.51 TL (%60) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EQICEFT- IM 500 MG 1 FLAKON Flakon TÜM - EKİP İLAÇ A.Ş 167.87 ₺ +63.51 TL (%60) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EQICEFT- IV 1000 MG 1 FLAKON Flakon TÜM - EKİP İLAÇ A.Ş 229.98 ₺ +125.62 TL (%120) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EQICEFT- IV 500 MG 1 FLAKON Flakon TÜM - EKİP İLAÇ A.Ş 221.26 ₺ +116.90 TL (%112) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 FORSEF IM 1000 MG 1 FLAKON Flakon BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 229.98 ₺ +125.62 TL (%120) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 FORSEF IM 500 MG 1 FLAKON Flakon BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 229.98 ₺ +125.62 TL (%120) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 FORSEF IV 1000 MG 1 FLAKON Flakon BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 152.62 ₺ +48.26 TL (%46) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 FORSEF IV 500 MG 1 FLAKON Flakon BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 109.66 ₺ +5.30 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 IESEF 0.5 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU - MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET A.Ş. 148.15 ₺ +43.79 TL (%41) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 IESEF 0.5 G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU - MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET A.Ş. 152.62 ₺ +48.26 TL (%46) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 IESEF 1 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU - MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET A.Ş. 152.62 ₺ +48.26 TL (%46) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 IESEF 1 G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU - MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET A.Ş. 189.28 ₺ +84.92 TL (%81) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 SEFETKI 1 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

SEFETKİ’ye duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar: • Sepsis, • Menenjit, • Dissemine Lyme Borreliosis’i (hastalığın erken ve geç evreleri), • Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem enfeksiyonları), • Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, • İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar, • Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, • Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni, kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media, • Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar, • Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Standart doz Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar: Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) SEFETKİ’dir. Ağır vakalarda veya orta derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde tek doz, 4 g’a çıkabilir. Tedavi süresi: Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel eradikasyon sağlandıktan sonra en az 48 - 72 saat SEFETKİ tedavisine devam edilmelidir. […]

En yüksek günlük doz KÜB 4.2

aşılmamalıdır) ile başlanır. Etken organizmalar belirlenip duyarlılık testleri yapıldıktan sonra, gerekirse doz azaltılabilir. En iyi tedavi sonuçları aşağıdaki tedavi sürelerinde elde edilmiştir: Neisseria meningitidis: 4 gün Haemophilus influenzae: 6 gün Streptococcus pneumonaie: 7 gün Lyme borrel […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

SEFETKİ sefalosporin sınıfı antibiyotiklere karşı aşırı hassasiyeti olan hastalarda kontrendikedir. Penisiline karşı aşırı hassas hastalarda çapraz alerjik reaksiyonların görülebileceği unutulmamalıdır. Seftriakson veya ilacın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda SEFETKİ kullanımı kontrendikedir. Hiperbilirubinemili yeni doğanlar ve prematüre yeni doğanlar seftriakson ile tedavi edilmemelidir. In vitro çalışmalar seftriaksonun bilirubini serum albümininden ayırabildiğini ve bu hastalarda bilirubin ensefalopatisi gelişebileceğini göstermiştir. Seftriakson ve intravenöz kalsiyum içeren ürünlerin eş zamanlı olarak yenidoğanlarda (≤28 gün) kullanımı kontrendikedir. Kalsiyum içeren intravenöz ürünleri kullanan (veya bu ürünleri kullanması beklenen) yenidoğanlarda seftriakson kullanılmamalıdır.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100), seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Seftriakson sodyum kullanımı sırasında kendiliğinden veya ilacın kesilmesiyle ortadan kalktığı gözlenen yan etkiler aşağıda belirtilmiştir. Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Seyrek: Genital bölgede mikoz Değişik bölgelerde maya, mantar veya diğer dirençli organizmalarla görülen süperenfeksiyonlar. Kan ve lenf sistemi hastalıkları Seyrek: Nötropeni, eozinofili, lökopeni, granülositopeni, hemolitik anemiyi de içeren anemi, trombositopeni, protrombin zamanında hafif uzama. Çok seyrek: Koagülasyon bozuklukları Çoğunluğu 10 günlük tedavi sonucunda ve toplam 20 g veya daha yüksek dozların uygulanmasından sonra bazı tek tük agranülositoz vakaları (<500/mm3) bildirilmiştir. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Şimdiye kadar, yüksek doz seftriakson ile güçlü diüretiklerin (örneğin, furosemid) aynı anda uygulanması sonucu herhangi bir böbrek fonksiyon bozukluğuna rastlanmamıştır. Seftriakson’un, aminoglikozidlerin renal toksisitesini artırdığına ilişkin bir bulgu yoktur. Seftriakson uygulamasının ardından alkol alındığında disülfiram benzeri etkiler gözlenmemiştir. Seftriaksonun kimyasal yapısında diğer bazı sefalosporinlerde bulunan, etanol intoleransı ve kanama sorunlarına neden olabilen N-metiltiotetrazol bulunmaz. SEFETKİ’nin eliminasyonu probenesid ile etkilenmez. In vitro bir çalışmada, kloramfenikol ve seftriakson kombinasyonunun antagonist etki gösterdiği saptanmıştır. Literatür raporlarına göre, seftriakson amsakrin, vankomisin, flukonazol ve aminoglikozidlerle geçimsizdir. Çökelti oluşabileceğinden; SEFETKİ flakonları sulandırmak veya sulandırılmış bir flakonu IV uygulama için seyreltmek üzere Ringer çözeltisi veya Hartmann çözeltisi gibi kalsiyum içeren çözücüler kullanmayınız. Ayrıca, SEFETKİ aynı IV uygulama hattında kalsiyum içeren çözeltilerle karıştırıldığında da seftriakson-kalsiyum çökeltisi meydana gelebilir. […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda SEFETKİ kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir. Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması önerilmektedir. Gebelik dönemi Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi …

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

böbrek fonksiyon bozukluğu olan, karaciğer fonksiyonları normal hastalarda SEFETKİ dozunu azaltmaya gerek yoktur. Ancak preterminal safhada …

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Sadece böbrek fonksiyon bozukluğu olan, karaciğer fonksiyonları normal hastalarda SEFETKİ dozunu azaltmaya gerek yoktur. Ancak preterminal safhada …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: SEFETKI 1 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

SEFETKİ, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu, antibiyotikler adı verilen ilaç grubuna dahildir. SEFETKİ etkisini bakterilerin tam olarak gelişimini durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır.

SEFETKİ, hemen hemen beyaz veya sarımsı renkli, kristalimsi tozdur. Cam flakonda takdim edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 3,5 mL’lik %1 Lidokain HCl çözeltisi içeren 1 adet ampul bulunmaktadır. Bir ampul 35 mg susuz lidokain hidroklorüre eşdeğer 37 mg lidokain hidroklorür monohidrat, sodyum klorür, sodyum hidroksit ve steril enjeksiyonluk su içerir. SEFETKİ bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

SEFETKİ aşağıda belirtilen hastalıklar için kullanılabilir. • Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık) • Beyin zarı iltihabı (menenjit), • Kene yoluyla bulaşan bir hastalık olan Dissemine Lyme Borreliosis’in erken ve geç evrelerinde • Karın bölgesi (abdominal) enfeksiyonlar (karın zarı iltihabı, safra ve mide -barsak sistemi enfeksiyonları) • Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, • Bağışıklık sistemi bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar, • Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, • Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni (bir tür akciğer enfeksiyonu), kulak - burun-boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı) • Cinsel yoldan bulaşan bir enfeksiyon olan gonore (bel soğukluğu) dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar, • Enfeksiyonların oluşmasını önlemek için, ameliyatlardan önce

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

SEFETKİ’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • SEFETKİ’nin etkin maddesi olan seftriaksona aşırı duyarlılığınız varsa, SEFETKİ’nin de dahil olduğu “Sefalosporin” adı verilen antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa. Bu grup ilaçlara sefaleksin, sefaklor ve sefuroksim gibi etkin maddeler dahildir. • Geçmişinizde penisilin veya benzeri antibiyotiklere karşı ani ve şiddetli alerjik reaksiyon göstermişseniz. Alerjik reaksiyon belirtileri arasında boğazın veya yüzün aniden şişmesi ve bunun sonucu olarak nefes almada ve yutkunmada güçlük, ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi ve hızla gelişen şiddetli döküntü bulunmaktadır. • Lidokaine alerjiniz varsa (SEFETKİ’yi kullanmadan önce lidokain çözeltisi ile çözündürülür)

SEFETKİ aşağıdaki durumlarda bebeklerde kullanılmamalıdır: • Kalsiyum içeren ve damar içine uygulanan ürünleri kullanan veya bu ürünleri kullanması beklenen 28 günlükten küçük yeni doğan bebeklerde • Bebek prematüre ise (37 haftadan önce doğmuş bebekler). • Yeni doğanlarda sarılık mevcut ise

SEFETKİ’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Yakın bir zamanda kalsiyum içeren preparat kullanmışsanız veya kalsiyum kullanacaksanız. • Mide ve bağırsaklarınızla ilgili herhangi bir probleminiz varsa, özellikle kolit gibi (bağırsak iltihabı). • Karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız varsa. • Kan rahatsızlıkları gibi başka bir rahatsızlığınız varsa. • Safra kesesi hastalığı veya safra taşını düşündüren gölge şeklindeki ultrasonografik bulgularınız varsa. • Astımınız varsa. • Hamile iseniz. • Bebeğinizi emziriyorsanız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SEFETKİ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yolu nedeniyle de yiyeceklerle etkileşmemektedir. Aç veya tok karnına uygulanabilir.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SEFETKİ’nin insanda gebelikte kullanımının güvenilirliği henüz kesinleşmemiştir. Hamileyseniz, hamile kalmayı düşünüyorsanız veya emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşunuz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SEFETKİ’nin etkin maddesi anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.

Eğer emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı SEFETKİ’nin motorlu taşıt ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz etkisi olduğuna dair bir veri bulunmamaktadır. Baş dönmesine yol açabileceğinden araç ve makine kullanmadan ve SEFETKİ’yi almadan önce doktorunuzla konuşunuz.

SEFETKİ’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her bir flakonda 82,95 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Şu anda herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bunlara reçetesiz olarak aldığınız ilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahildir. Bunun sebebi, SEFETKİ’nin diğer ilaçların etkisini gösterme yolunu etkileyebilmesidir. Ayrıca diğer ilaçlar da, SEFETKİ’nin etki gösterme yolunu etkileyebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bunlar hakkında bilgi veriniz. • Oral kontraseptifler (doğum kontrol hapları) SEFETKİ, doğum kontrol haplarının çalışmasını durdurabilir, bu yüzden SEFETKİ kullanırken ve bıraktıktan bir ay sonrasına kadar ilave doğum kontrol yöntemleri (örneğin kondomlar) kullanmalısınız. • Kloramfenikol (başta göz olmak üzere enfeksiyon tedavisinde kullanılır) • Antikoagülanlar (kanı sulandırmak için kullanılan ilaçlar) • Probenesid (gut tedavisi için kullanılır) • Amsakrin (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) • Flukonazol (mantar hastalığının önlenmesinde kullanılan bir ilaç) • Vankomisin veya diğer antibiyotikler (enfeksiyonların tedavisi için kullanılır)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

SEFETKİ’nin standart dozu günde 1-2 gramdır. Geçirilen enfeksiyonun şiddetine ve tipine göre doktorunuz size daha yüksek bir doz verebilir (günlük doz 4 g’a kadar artırılabilir).

Eğer bir ameliyat geçirecekseniz, enfeksiyon riskine bağlı olarak operasyondan 30 -90 dakika önce 1-2 g’lık tek doz SEFETKİ uygulaması önerilir.

Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya enfeksiyon tedavi edildikten (bakteriyel eradikasyon) sonra en az 48-72 saat SEFETKİ tedavisine devam edilmelidir.

Uygulama yolu ve metodu: SEFETKİ genellikle bir doktor veya hemşire tarafından kas içine uygulanır. Bir bölgeye 1 gramdan daha fazla enjeksiyon yapılmaması önerilmektedir. SEFETKİ I.M. damar içine uygulanmamalıdır.

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Doktorunuz çocuğunuzun vücut ağırlığına bağlı olarak uygulanacak doza karar verecektir.

Yenidoğan, bebek ve 12 yaşından küçük çocuklarda aşağıda belirtilen doz şeması günde tek dozda uygulanır.

Yenidoğanlar (14 günlüğe kadar): Günde tek doz 20 -50 mg/kg vücut ağırlığı; günlük doz 50 mg/kg’ı aşmamalıdır.

Bebek ve çocuklar (15 günlükten 12 yaşına kadar): Günde tek doz 20-80 mg/kg. Vücut ağırlığı 50 kg veya üstünde olan normal çocuklarda normal yetişkin dozu kullanılmalıdır.

Akut bakteriyel komplike olmayan otitis media (orta kulak iltihabı) tedavisi için 50 mg/kg dozunda (1 g’ı aşmamak koşuluyla) tek uygulama önerilmektedir.

Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda SEFETKİ’nin yetişkinler için önerilen dozları kullanılmaktadır.

Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer ve böbrek rahatsızlığınız varsa, daha düşük doz kullanabilirsiniz. İhtiyacınız olan dozu aldığınızı kontrol etmek için kan testleri yaptırmanız gerekebilir.

Eğer SEFETKİ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SEFETKİ aldıysanız SEFETKİ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

SEFETKİ’yi kullanmayı unutursanız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Eğer almanız gereken bir SEFETKİ dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz dozunuzu alınız. Ancak neredeyse bir sonraki doz zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayınız.

SEFETKİ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler SEFETKİ kullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, SEFETKİ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Ciddi alerjik reaksiyonlar (yaygın olmayan, her 100 kişide 1’den az kişiyi etkiler) Yüz, boyun, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu, nefes alma ve yutkunmada zorluğa yol açabilir. • Ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi • Ciddi deri döküntüleri (çok seyrek, her 10000 kişide 1 kişiden az kişiyi etkiler) Eğer şiddetli deri döküntüsü yaşarsanız, hemen doktorunuza gidiniz. Belirtiler arasında, kabarcıklar veya deride soyulma ile birlikte hızla gelişen şiddetli döküntü, ağız kısmında kabarcıklar oluşması da olasıdır. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın • Gevşek dışkılama veya ishal • Kendini hasta hissetme ve hasta olmak.

Yaygın olmayan • Diğer cilt reaksiyonları. Bunlara, tüm vücudunuzu kaplayan döküntü, pütürlü döküntü (ürtiker), kaşıntı ve şişkinlik dahildir.

Seyrek • Mantar veya maya sebebiyle görülen diğer enfeksiyon türleri (örneğin pamukçuk). • Kan ile ilişkili rahatsızlıklar. Belirtiler arasında, yorgun hissetme, cildin kolay morarması, nefesin kesilmesi ve burun kanaması bulunmaktadır. • Baş ağrısı • Baş dönmesi hissi • Ağızda yara oluşması • Dil iltihabı (glossit). Belirtiler arasında dilin şişmesi, kızarması ve iltihaplanması bulunmaktadır. • Karaciğer problemleri (kan testinde gösterilir). • Safra kesenizde ağrı çekmenize, hasta hissetmenize ve hasta olmanıza yol açabilecek rahatsızlıklar • Böbrek sorunları. Bunlar idrar yapma miktarınızı etkileyebilir. Bazı kişiler normalde daha fazla idrara çıkarlar. Çok seyrek olarak, kişiler idrara çıkmamaya başlayabilir. • İdrarınızda kan ve şeker olması • Enjeksiyonunun yapıldığı yerde ağrı veya yanma hissi • Yüksek ateş ve titreme

Çok seyrek • Coomb’s testinde pozitif sonuçlar çıkması (bazı kan rahatsızlıkları için kullanılan bir test). • Kanınızın pıhtılaşması ile ilgili rahatsızlıklar. Belirtiler arasında, cildin kolay morarması ve eklemlerinizde ağrı ve şişkinlik. • Kanınızdaki beyaz kan hücre sayısında değişiklikler. Belirtiler arasında ateşin aniden yükselmesi, titreme ve boğaz ağrısı bulunmaktadır. • Pankreasın iltihaplanması (pankreatit). Belirtiler arasında, sırtınıza doğru yayılan midede şiddetli ağrı bulunmaktadır. • Kalın bağırsağın iltihaplanması (kolon). Belirtiler arasında genellikle kanlı ve sümüksü ishal, mide ağrısı ve ateş bulunmaktadır.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

SEFETKİ’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Açılmamış flakon: 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak ambalajında saklanmalıdır. Sulandırıldıktan sonra, bekletilmeden kullanılmalıdır.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SEFETKİ’yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi : Turk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş. Büğdüz Mah. Enver Paşa Cad. No.:8, 06750 Akyurt/Ankara

Üretim Yeri : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş. Balaban Mahallesi, Cihaner Sokağı, No:10, 34580 Silivri/İstanbul

Bu kullanma talimatı .../…/… tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ SEFETKI 1 G IM ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 ADET) Klinik Analizini Aç