Furosemid ve Seftriakson Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Furosemid ile Seftriakson arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Seftriakson belgesinde Furosemid için söylenenler
-
Şimdiye kadar, yüksek doz FORSEF ile güçlü diüretiklerin (örneğin, furosemid) aynı anda uygulanması sonucu herhangi bir böbrek fonksiyon bozukluğuna rastlanmamıştır.
KÜB 4.5 · FORSEF IM 500 MG 1 FLAKON -
Şimdiye kadar, yüksek doz NEVAKSON ile güçlü diüretiklerin (örne ğin, furosemid) aynı anda uygulanması sonucu herhangi bir böbrek fonksiyon bozukluğuna rastlanmamıştır.
KÜB 4.5 · NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON -
Şimdiye kadar, yüksek doz seftriakson sodyum ile güçlü diüretiklerin (örneğin, furosemid) aynı anda uygulanması sonucu herhangi bir böbrek fonksiyon bozukluğuna rastlanmamıştır.
KÜB 4.5 · ONCEFT 0,5 G IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
DESAL 40 MG 50 TABLET — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
DESAL’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; • İlacın içerdiği etkin madde olan furosemide veya sülfonamide ( furosemid ile olası çapraz alerji) veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birin karşı alerjiniz varsa • Böbrekleriniz hiç idrar üretmiyorsa (anüri) ve bu durum DESAL ile tedavi edilemiyorsa, • Bilinç bozuklukları (koma ve hepatik prekoma) ile birlikte karaciğer yetmezliğiniz varsa • Ciddi potasyum eksikliğiniz varsa • Ciddi bir sodyum eksikliğiniz varsa • Kan hacminiz çok düşükse (hipovolemi) veya vücudunuzda su kaybı yaşıyorsanız (dehidrasyon) • Bebeğinizi emziriyorsanız. DESAL’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer; • Kan basıncınız çok düşükse (düşük tansiyon) • Yaşlıysanız, kan basıncında düşüşe (düşük tansiyona) neden olabilecek başka ilaçlar kullanıyorsanız ve kan basıncında düşüş için risk faktörü olan başka sağlık sorununuz varsa, • Şeker hastalığınız varsa (önceden var olan veya gizli), kan şekeri seviyelerinizin düzenli olarak kontrol edilmesi gereklidir. • Gut hastalığınız (vücudunuzda ürik asidin (bir tür toksin) birikmesi) varsa; kanınızdaki ürik asit seviyelerini düzenli olarak takip edilmesi gereklidir. • İdrar yapma kta zorluk çekiyorsanız (örn. prostat büyümesi, böbrek tıkanıklığı veya böbrekten mesaneye giden borunun daralması nedeniyle) • Kanınızdaki protein seviyesi düşmüşse, örn. nefrotik sendromda (bu durum protein kaybı, yağ metabolizması bozuklukları ve su birikimi ile karakterizedir) doz ayarlaması dikkatle yapılmalıdır. • Karaciğer sirozu (hepatorenal sendrom) gibi ciddi bir karaciğer hastalığına bağlı olarak hızla ilerleyen böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa • Beyin damarlarında veya kalp damarlarında kan akış bozukluklarınız varsa; kan basıncınızda ani bir düşüş yaşarsanız, risk altında
ARMASEFT 1 G IV ENJEKTABL TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON+10 ML AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • ARMASEFT’in etkin maddesi olan seftriaksona aşırı duyarlılığınız varsa, ARMASEFT’in de dahil olduğu ‘Sefalosporin’ adı verilen antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa. Bu grup ilaçlara sefaleksin, sefaklor ve sefuroksim gibi etkin maddeler dahildir. • Geçmişinizde penisilin veya benzeri antibiyotiklere karşı ani ve şiddetli alerjik reaksiyon göstermişseniz. Alerjik reaksiyon belirtileri arasında boğazın veya yüzün aniden şişmesi ve bunun sonucu olarak nefes almada ve yutkunmada güçlük, ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi ve hızla gelişen şiddetli döküntü bulunmaktadır. ARMASEFT aşağıdaki durumlarda bebeklerde kullanılmamalıdır: • Kalsiyum içeren ve damar içine uygulanan ürünleri kullanan veya bu ürünleri kullanması beklenen 28 günlükten küçük yeni doğan bebeklerde, • Bebek prematüre ise (37 haftadan önce doğmuş bebekler), • Yeni doğanlarda sarılık mevcut ise. ARMASEFT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Yakın bir zamanda kalsiyum içeren preparat kullanmışsanız veya kalsiyum kullanacaksanız, • Mide ve bağırsaklarınızla ilgili herhangi bir probleminiz varsa, özellikle kolit gibi (bağırsak iltihabı), • Karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız varsa, • Kan rahatsızlıkları gibi başka bir rahatsızlığınız varsa, • Safra kesesi hastalığı veya safra taşını düşündüren gölge şeklindeki ultrasonografik bulgularınız varsa, • Astımınız varsa, • Hamile iseniz, • Bebeğinizi emziriyorsanız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ARMASEFT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yolu nedeniyle de yiyeceklerle etkileşmemektedir. Aç veya tok karnına uygulanabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce dokt
🔗 İlgili Sayfalar
Furosemid
- Furosemid ve Risperidon
- Furosemid ve Sisplatin
- Furosemid ve Tobramisin
- Furosemid ve Lityum karbonat
- Furosemid ve Gentamisin
- Furosemid ve Metotreksat
- Furosemid ve Levotiroksin
- Furosemid ve Karbamazepin
- Furosemid ve Deksketoprofen
- Furosemid ve Deksketoprofen + tiyokolşikosid
- Furosemid ve Sefotaksim sodyum
- Furosemid ve Kafein sitrat
- Furosemid ve Vankomisin hcl
Seftriakson
- Seftriakson ve Beslenme solüsyonu
- Seftriakson ve Kalsiyum klorür + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum laktat
- Seftriakson ve Amino asit + elektrolit + lipid + karbonhidrat
- Seftriakson ve Sodyum laktat + potasyum klorür + kalsiyum klorür dihidrat
- Seftriakson ve Disülfiram
- Seftriakson ve Amino asit + glukoz + zeytinyağı bazlı lipid solüsyonu
- Seftriakson ve Flukonazol
- Seftriakson ve Heparin
- Seftriakson ve Vankomisin hcl
- Seftriakson ve Amino asit + glukoz + lipid solüsyonu
- Seftriakson ve Serum
- Seftriakson ve Kloramfenikol
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç