Amino Asit + Elektrolit + Lipid + Karbonhidrat ve Seftriakson Birlikte Kullanımı & Etkileşimi
Amino Asit + Elektrolit + Lipid + Karbonhidrat ile Seftriakson arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.
Amino Asit + Elektrolit + Lipid + Karbonhidrat belgesinde Seftriakson için söylenenler
-
Seftriaksonun NUMETA Neo G13 %E gibi kalsiyum içeren intravenöz çözeltilerle birlikte uygulanması premature yenidoğanlarda kontrendikedir (Bölüm 4.3, 4.4 ve 6.2’ye bakınız).
KÜB 4.5 · NUMETA NEO G13 %E I.V. INFUZYONLUK AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU
Seftriakson belgesinde Amino Asit + Elektrolit + Lipid + Karbonhidrat için söylenenler
-
Seftriaksonun aminoglikozidlerin renal toksisitesini artırdığına ilişkin bir bulgu yoktur.
KÜB 4.5 · CEFRIDEM 1 GR I.V. ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON -
Seftriakson sodyumun , aminoglikozidlerin renal toksisitesini artırdı ğına ili şkin bir bulgu yoktur.
KÜB 4.5 · NEVAKSON 1000 MG IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON -
Literatür raporlarına göre, seftriakson amsakrin, vankomisin, flukonazol ve aminoglikozidlerle geçimsizdir.
KÜB 4.5 · FORSEF IM 500 MG 1 FLAKON
Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?
Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.
NUMETA NEO G13 %E I.V. INFUZYONLUK AMINO ASIT COZELTISI, GLUKOZ COZELTISI VE LIPID EMULSIYONU — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
NUMETA NEO G13 %E’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Torbadaki iki odacığın (elektrolitli amino asit çözeltisi ve glukoz çözeltisi) karışımını aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Çocuğunuzun yumurta, soya fasülyesi veya yer fıstığı proteinlerine ya da NUMETA NEO G13 %E’nin, içeriğindeki etkin ya da yardımcı maddelere ve ambalaj içeriğindeki maddelere aşırı duyarlılığı (alerji) varsa, • Çocuğunuzun vücudunda proteinlerin yapı taşları olan amino asitlerin kullanılmasıyla ilgili bir sorun varsa, • Çocuğunuzda NUMETA NEO G13 %E'nin içeriğinde bulunan ve elektrolit adı verilen maddelerden (sodyum, potasyum, magnezyum, kalsiyum ve fosfat) herhangi birinin yüksek olduğu bir durum varsa, • Farklı infüzyon yolları kullanılsa bile, seftriaksonun (bir antibiyotik) eş zamanlı olarak NUMETA NEO G13 %E gibi kalsiyum içeren intravenöz çözeltilerle birlikte uygulanmaması gerekir (yenidoğanın kan dolaşımında seftriakson-kalsiyum tuzu şeklinde çökelmelerin ölümcül olma riski nedeniyle). • Çocuğunuzun kanında yüksek seviyelerde şeker olması durumu (ağır hiperglisemi) varsa. Torbadaki üç odacığın (elektrolitli amino asit çözeltisi, glukoz çözeltisi ve lipid emülsiyonu) karışımını aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Torbadaki iki odacığın içeriğinin karıştırılması sonucu belirtilmiş tüm durumlar varsa, • Çocuğunuzun kanında yağ düzeyleri artmışsa (hiperlipidemi). Doktorunuz her durumda çocuğunuzun bu ilacı kullanıp kullanmayacağına çocuğunuzun yaşı, vücut ağırlığı, klinik durumunun ve varsa yapılmış olan test sonuçlarına göre karar verecektir. NUMETA NEO G13 %E’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Çocuğunuza NUMETA NEO G13 %E verilmeden önce doktoru veya hemşiresi ile konuşun. Yeni doğanlarda ve iki yaşın altındaki çocuklarda kullanıldığında
ARMASEFT 1 G IV ENJEKTABL TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON+10 ML AMPUL) — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • ARMASEFT’in etkin maddesi olan seftriaksona aşırı duyarlılığınız varsa, ARMASEFT’in de dahil olduğu ‘Sefalosporin’ adı verilen antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa. Bu grup ilaçlara sefaleksin, sefaklor ve sefuroksim gibi etkin maddeler dahildir. • Geçmişinizde penisilin veya benzeri antibiyotiklere karşı ani ve şiddetli alerjik reaksiyon göstermişseniz. Alerjik reaksiyon belirtileri arasında boğazın veya yüzün aniden şişmesi ve bunun sonucu olarak nefes almada ve yutkunmada güçlük, ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi ve hızla gelişen şiddetli döküntü bulunmaktadır. ARMASEFT aşağıdaki durumlarda bebeklerde kullanılmamalıdır: • Kalsiyum içeren ve damar içine uygulanan ürünleri kullanan veya bu ürünleri kullanması beklenen 28 günlükten küçük yeni doğan bebeklerde, • Bebek prematüre ise (37 haftadan önce doğmuş bebekler), • Yeni doğanlarda sarılık mevcut ise. ARMASEFT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Yakın bir zamanda kalsiyum içeren preparat kullanmışsanız veya kalsiyum kullanacaksanız, • Mide ve bağırsaklarınızla ilgili herhangi bir probleminiz varsa, özellikle kolit gibi (bağırsak iltihabı), • Karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız varsa, • Kan rahatsızlıkları gibi başka bir rahatsızlığınız varsa, • Safra kesesi hastalığı veya safra taşını düşündüren gölge şeklindeki ultrasonografik bulgularınız varsa, • Astımınız varsa, • Hamile iseniz, • Bebeğinizi emziriyorsanız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. ARMASEFT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yolu nedeniyle de yiyeceklerle etkileşmemektedir. Aç veya tok karnına uygulanabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce dokt
🔗 İlgili Sayfalar
Seftriakson
- Seftriakson ve Beslenme solüsyonu
- Seftriakson ve Kalsiyum klorür + potasyum klorür + sodyum klorür + sodyum laktat
- Seftriakson ve Sodyum laktat + potasyum klorür + kalsiyum klorür dihidrat
- Seftriakson ve Furosemid
- Seftriakson ve Disülfiram
- Seftriakson ve Amino asit + glukoz + zeytinyağı bazlı lipid solüsyonu
- Seftriakson ve Flukonazol
- Seftriakson ve Heparin
- Seftriakson ve Vankomisin hcl
- Seftriakson ve Amino asit + glukoz + lipid solüsyonu
- Seftriakson ve Serum
- Seftriakson ve Kloramfenikol
🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin
Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.
⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç