RIPESIL 3 MG FİLM KAPLI TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Risperidon
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (38 İlaç)
🔬 Risperidon Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 17 ifade
Amitriptilin, risperidonun veya aktif antipsikotik fraksiyonun farmakokinetiğini etkilemez. Zayıf bir CYP2D6 inhibitörü olan sertralin ve zay ıf bir CYP3A4 inhibitörü olan fluvoksamin, günde 100 mg’a kadar olan do zlarda, risperidon etkin antipsikotik fraksiyonunun konsantrasyonlar ında klinik olarak anlaml ı de ğişikliklerle ilişkilendirilmemiştir. — KÜB 4.5
Örnekler Risperidon ile potansiyel olarak etkileşen ya da etkileşme göstermemiş ilaçlarla ilgili örnekler aşağıda listelenmiştir: Diğer ilaçların risperidonun farmakokinetiği üzerine etkisi Antibakteriyeller: […] Güçlü CYP3A4 indükleyici ve P -gp indükleyici olan rifampisin, aktif antipisikotik fraksiyonun plazma konsantrasyonunu düşürür. — KÜB 4.5
Antiviraller: Proteaz inhibitörleri: Resmi bir çal ışma bulunmamakla birlikte ritonavir güçlü bir CYP3A4 inhibitörü ve zay ıf CYP2D6 inhibitörü oldu ğu için, ritonavir ve ritonavir arttırılmış proteaz inhibitörleri risperidonun aktif antipsikotik fraksiyonunun konsantrasyonlarını potansiyel olarak arttırırlar. — KÜB 4.5
Antifungaller: […] Günde 200 mg dozunda olmak üzere güçlü bir CYP3A4 inhibitörü ve P -gp inhibitörü olan itrakonazol, 2 ila 8 mg/gün risperidon dozlarında aktif antipsikotik fraksiyonun plazma konsantrasyonlarını yaklaşık % 70 oranında artırmıştır. — KÜB 4.5
CYP2D6 — 12 ifade
Amitriptilin, risperidonun veya aktif antipsikotik fraksiyonun farmakokinetiğini etkilemez. Zayıf bir CYP2D6 inhibitörü olan sertralin ve zay ıf bir CYP3A4 inhibitörü olan fluvoksamin, günde 100 mg’a kadar olan do zlarda, risperidon etkin antipsikotik fraksiyonunun konsantrasyonlar ında klinik olarak anlaml ı de ğişikliklerle ilişkilendirilmemiştir. — KÜB 4.5
Antiviraller: Proteaz inhibitörleri: Resmi bir çal ışma bulunmamakla birlikte ritonavir güçlü bir CYP3A4 inhibitörü ve zay ıf CYP2D6 inhibitörü oldu ğu için, ritonavir ve ritonavir arttırılmış proteaz inhibitörleri risperidonun aktif antipsikotik fraksiyonunun konsantrasyonlarını potansiyel olarak arttırırlar. — KÜB 4.5
Gastrointestinal ilaçlar: […] H2-reseptör antagonistleri: Her ikisi de CYP2D6 ve CYP3A4’ün zayıf inhibitörleri olan simetidin ve ranitidin, risperidonun ve daha az bir oranla da aktif antipsikotik fraksiyonun biyoyararlanımını arttırırlar. — KÜB 4.5
Gastrointestinal ilaçlar: H2-reseptör antagonistleri: Her ik isi de CYP2D6 ve CYP3A4’ün zay ıf inhibitörleri olan simetidin, ranitidin, risperidonun ve daha az bir oranla da aktif antipsikotik fraksiyonun biyoyararlanımını arttırırlar. — KÜB 4.5
P-gp — 5 ifade
CYP3A4 ve/veya P-gp İndükleyiciler RİLEPTİD’in güçlü CYP3A4 ve/veya P -gp indükleyicileri ile birlikte uygulanması risperidonun aktif antipsikotik fraksiyonunun plazma konsantrasyonunu düşürebilir. — KÜB 4.5
CYP3A4 ve/veya P-gp İnhibitörleri RİLEPTİD’in güçlü CYP3A4 ve/veya P-gp inhibitörleri ile birlikte uygulanması risperidonun aktif antipsikotik fraksiyonunun plazma konsantrasyonunu yükseltebilir. — KÜB 4.5
Kalsiyum kanal blokörleri: […] Orta dereceli bir CYP 3A4 inhibitörü ve bir P-gp inhibitörü olan verapamil, risperidonun ve aktif antipsikotik fraksiyonunun plazma konsantrasyonlarını arttırır. — KÜB 4.5
CYP3A4 ve/veya P-gp İnhibitörleri RİPESİL’in güçlü CYP3A4 ve/veya P-gp inhibitörleri ile uygulanmas ı risperidonun aktif antipsikotik fraksiyonunun pl azma konsantrasyonunu yükselteb ilir. — KÜB 4.5
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.2 — Antidepresanlar ve antipsikotiklerin kullanım ilkeleri
(2) (Değişik:RG-4/9/2019-30878 Mükerrer) (123) Klozapin, olanzapin, (Ek ibare:RG- 9/5/2024-32541 Mükerrer) (106) olanzapin kombinasyonları, risperidon, amisülpirid, ketiapin, ziprosidon, aripiprazol, zotepine, sertindol (Ek ibare:RG -19/10/2023-32344)(100), brekspiprazol (Ek ibare:RG -2/11/2024-32710)(115) , lurasidon (Ek ibare:RG -25/3/2025-32852)(125) , kariprazin veya paliperidon içeren ürünlerin psikiyatri uzman hekimlerince veya psikiyatri uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Klozap in etken maddeli ilaçlar için düzenlenen reçetelerde en fazla 1 aylık ilaç bedeli Kurumca karşılanır. (Ek cümle:RG -19/10/2023-32344)(100) (Mülga cümle:RG-25/11/2025-33088)(140)
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.2 · son değişiklik 25.11.2025
📑 RIPESIL 3 MG FİLM KAPLI TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
RİPESİL, pozitif (halüsinasyon, delüzyon, düşünce bozuklukları, saldırganlık, şüphecilik) ve/veya negatif (künt afekt, emosyonel, sosyal çekingenlik ve konuşma yetersizliği) semptomların belirgin olduğu, erken dönem psikozlar, akut şizofrenik alevlenmeler, kronik şizofreni ve diğer psikotik durumlar dahil şizofreni hastalarının tedavisinde endikedir. RİPESİL, şizofreni ile ilgili afektif semptomları (depresyon, suçluluk duygusu, anksiyete) da hafifletir. RİPESİL, ilk tedaviye cevap verdiği gözlenen yetişkin hastalarda, klinik iyileşmenin devamı açısından idame tedavisinde etkilidir. RİPESİL, bipolar bozukluğun manik epizodunun tedavisinde endikedir. Bu epizodlar; duygu durumu yükselmesi veya aşırı hassaslaşma kendini aşırı beğenme, uykuya duyulan ihtiyacın azalması, konuşmada zorlanma, düşüncelerin yarışması, şaşkınlık, agresif ve yıkıcı davranışlar da dahil olmak üzere muhakeme güçlüğü gibi semptomlarla karakterizedir. RİPESİL, agresif veya diğer yıkıcı davranışların ön planda olduğu davranış ve diğer yıkıcı davranış bozukluklarının tedavisinde endikedir. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Şizofreni Yetişkinler: RİPESİL, günde bir ya da iki kez verilebilir. Hastalar günde 2 mg RİPESİL ile başlamalıdır. Doz, ikinci gün 4 mg'a yükseltilebilir. Üçüncü günden sonra doz sabit kalabilir ya da gerektiğinde bireyselleştirilebilir. Çoğu hasta için optimal doz 4-6 mg/gün'dür. Bazı hastalarda, daha yavaş bir titrasyon fazı ve daha düşük başlangıç ve idame dozları uygun olabilir. Günde 10 mg'ın üzerindeki dozların düşük dozlara göre daha etkili olduğu gösterilmemiştir ve bu dozlar ekstrapiramidal semptomlara neden olabilir. Günde 16 mg'ın üzerindeki dozların güvenilirliği araştırılmadığı için bu dozun üzerinde kullanılmamalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Risperidon veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. Risperidon ve paliperidon ile tedavi edilen hastalarda anafilaktik reaksiyonlar ve anjiyoödem dahil olmak üzere hipersensitivite reaksiyonları bildirilmiştir. Paliperidon risperidonun bir metabolitidir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
En sık bildirilen advers ilaç reaksiyonları (≥%10 sıklıkta): Parkinsonizm, sedasyon/ somnolans, baş ağrısı ve insomnia'dır. Aşağıda verilen tüm advers ilaç reaksiyonları klinik çalışmalarda bildirilmiştir. Şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Farmakodinamik etkileşmeler QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar: Diğer antipsikotiklerde olduğu gibi, antiaritmikler (örn. kinidin, dizopiramid, prokainamid, propafenon, amiodaron, sotalol), trisiklik antidepresanlar (örn. amitiriptilin), tetrasiklik antidepresanlar (örn. maprotilin), bazı antihistaminikler, diğer antipsikotikler, bazı antimalaryal ilaçlar (örn. kinidin ve meflokin) gibi QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar ile risperidon reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Aynı şekilde elektrolit dengesizliği (hipokalemi, hipomagnezemi) ve bradikardiye yol açabilen ya da risperidonun hepatik metabolizmasını inhibe eden ilaçlarla birlikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Bu liste belirleyicidir ve detaylandırılmamıştır. Merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçlar ve alkol: Risperidon, alkol, opiatlar, antihistaminikler ve benzodiazepinleri de içeren diğer merkezi sinir sistemini etkileyen maddelerle kombinasyon halinde kullanılırken sedasyonun artabileceği riskine karşı dikkatli olunmalıdır. Levodopa ve dopamin agonistleri: RİPESİL, levodopa ve diğer dopamin agonistlerinin etkilerini antagonize edebilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Risperidonun çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kontrasepsiyon gerekliliğine işaret edecek yeterli bilgi mevcut değildir. Gebelik dönemi Hayvan çalışmalarında risperidonun teratojenik etkisine rastlanmamış; fakat diğer üreme toksisitesi tipleri görülmüştür (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara (RİPESİL dahil) maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. Yeni doğanlar dikkatlice izlenmelidir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Hayvan çalışmalarında, risperidon ve 9-hidroksi-risperidon süt ile atılmaktadır (süte geçmektedir). Risperidon ve 9-hidroksi-risperidonun az miktarlarda anne sütüne de geçtiği kanıtlanmıştır. Emzirilen bebeklerdeki advers reaksiyonlar ile ilgili herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emzirmenin çocuk açısından faydası, çocuğun karşılaşacağı potansiyel Bu bel r g i e s k l e r ss e ay k ılı a E r l ş e ı kt d ro e ni ğ k e İmm rl z e a n K d ann i u r n il u m uy e a l rıı i n d ca ir e . lektronik olarak imzalanmıştır. Doküman …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek bozukluğu olan hastaların normal renal işleve sahip yetişkinlere göre, ilacın aktif antipsikotik fraksiyonunu elimine etme yetenekleri azalmıştır. Bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalarda, risperidonun serbest fraksiyonunun plazma konsantrasyonlarında artışlar görülür. Endikasyona bağlı olmaksızın başlangıç ve takip eden dozlar yarıya düşürülmeli ve böbrek/karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz titrasyonu daha yavaş olmalıdır. Bu grup hastalarda RİPESİL dikkatle kullanılmalıdır.
👤 Hasta İçin: RIPESIL 3 MG FİLM KAPLI TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
RİPESİL etkin madde olarak her bir film kaplı tablette 3 mg risperidon içerir.
RİPESİL sarı renkte film kapl ı, bir yüzünde “3” yazan, bir yüzü çentikli oblong tablettir. 20 tablet içeren ambalajlar ile kullanıma sunulmaktadır. RİPESİL antipsikotikler olarak adland ırılan ve bir çe şit ruhsal bozukluk (psikoz) durumunda kullanılan ilaç grubuna dahildir. RİPESİL aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılmaktadır.
Halüsinasyon (olmayan bir şeyi görmek, i şitmek veya hissetmek ), kuruntu, zihin karışıklığı, sald ırganlık, a şırı şüphecilik (paranoya), duygusal ve sosyal çekingenlik gibi düşünce, duygu ve/veya davran ışlarınızı etkileyen durumlar ın tedavisinde kullan ılır. RİPESİL, ayrıca bu durumdaki kişilerin hissettiği ruhsal çöküntü, suçluluk duygusu, endişe ve gerginlik gibi belirtileri azaltır. Bozulan ruhsal durumun dengelenmesi için kullan ılır [ani geli şen ve uzun süreli rahatsızlıklarda; bipolar bozuklukta (ruhsal durumdaki z ıt yönlü de ğişiklikler) gözlenen taşkınlık nöbeti belirtileri nin kontrol alt ına al ınmasında; agresif veya di ğer y ıkıcı davranışların ön planda oldu ğu davranış ve diğer yıkıcı davranış bozukluklarının tedavisinde; çocuklarda ve ergenl erde otistik bozuklu ğa bağlı huzursuzlukların (agresif beli rtiler, kendine zarar verme, öfke nöbetleri, ani duygu durum değişiklikleri) tedavisinde].
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
RİPESİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer:
Risperidon veya R İPESİL’in bileşiminde bulunan yard ımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise, Uzamış QT sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum) veya Torsades de Pointes (y aşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi ) hastas ıysanız, R İPESİL’i kullanmayınız. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax RİPESİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
- Kalbinizde bir sorun var ise. Örne ğin, düzensiz bir kalp ritmi veya kan bas ıncınızda (tansiyon) dü şüklük olabilir, ya da kan bas ıncı ilaçlar ı kullan ıyor olabilirsiniz. R İPESİL kan basıncınızda düşüklüğe sebep olabilir. İlaç dozunuzun ayarlanması gerekebilir. - Sizde inmeye yol açabilecek herhangi bir durum var ise. Bunlar yüksek kan bas ıncı, kalp- damar hastalıkları ya da beyin dolaşımında bozukluk gibi durumlardır. - Daha önceleri diliniz, ağzınız veya yüzünüzde sizin isteğiniz dışında hareketler olduysa. - Daha önceden Nöroleptik Malign Sendrom denilen bir hastalığı geçirdiyseniz. Bu hastalığın belirtileri arasında, ateş, kaslarda sertleşme, terleme ya da bilinç kaybı yer almaktadır. - Parkinson Bunama hastalığı veya bunama var ise.
- Geçmişte beyaz kan hücreleri say ısında azalma saptanm ış ise (bu durum baz ı ilaçlar ın kullanılmasına bağlı olabilir ya da başka bir nedene bağlı olabilir). - Diyabetiniz (şeker hastalığı) veya diyabet gelişmesi riskiniz var ise.
- Kalp veya kan damarları hastalığınız veya beyin kan damarları ile ilgili hastalığınız var ise - Epilepsi (Sara hastalığı) veya Parkinson Hastalığınız var ise.
- Eğer erkek iseniz ve uzun süren ya da ağrılı olan bir sertleşme (ereksiyon) geçirdiyseniz. - Vücut sıcaklığınızı kontrol etmede güçlük yaşıyorsanız ya da vücudunuz çok sıcaksa.
- Kalp krizi veya geçici iskemik atak (beyine kan ak ışının geçici olarak azalmas ı) geçirdiyseniz. - Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise.
- Kanınızdaki prolaktin hormonu miktar ı fazla ise veya muhtem el bir prolaktine ba ğlı tümörünüz var ise. - Sizde veya ailenizden herhangi birinde kan p ıhtılaşması öyküsü var ise (antipsikotikler kan pıhtısı oluşumu ile ilişkilendirilmektedir). - Normal gece uykusundayken k ısa periyotlarda nefes durmas ı (uyku apnesi olarak ifade edilir) durumu ya şıyorsanız veya ya şadıysanız ve ald ığınız ilaçlar normal beyin aktivitelerini yavaşlatıyorsa (antidepresanlar). RİPESİL almakta olan hastalarda çok ender olarak, enfeksiyon ile sava şmak için gerekli olan bazı beyaz kan hücresi türlerinin say ısında tehlikeli azalmalar bildirilmi ştir. Bu nedenle Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax doktorunuz beyaz kan hücresi sayımlarınızı kontrol etmek isteyebilir. RİPESİL kilo alman ıza neden olabilir. Belirgin miktarda kilo alman ız, sa ğlığınızı olumsuz yönde etkileyebilir. Doktorunuz düzenli olarak kilonuzu kontrol etmelidir. RİPESİL almakta olan hastalarda şeker (diyabet) hastal ığı veya önceden var olan şeker hastalığında kötüle şme görüldü ğü için, doktorunuz kan şekerinde yükselmeni n belirtilerini kontrol etmelidir. Daha önceden di yabeti olan hastalarda, kan şekeri (glukoz) düzenli şekilde izlenmelidir. Risperidon, "prolaktin" ad ı verilen bir hormonun seviyeleri ni genellikle yükseltir. Bu, menstrüel bozukluklar ya da kadınlarda doğurganlık problemleri, erkeklerde memelerde şişme (Bkz. Olas ı yan etkiler) gibi yan etkilere nede n olabilir. Böyle yan etkiler ortaya ç ıkarsa, kandaki prolaktin düzeyinin değerlendirilmesi önerilir. Göz merce ğinin bulan ıklığı (katarakt) nedeniyle yap ılan göz ameliyat ı s ırasında, gözbebe ği (gözün ortas ındaki siyah daire) gerekti ği ölçüde geni şleyemeyebilir. Ayn ı zamanda iris (gözün renkli bölümü) ameliyat esnas ında gev şeyebilir ve bu da gözde hasara yol açabilir. Eğer bir göz operasyonu planl ıyorsanız, doktorunuza bu ilac ı almakta oldu ğunuzu mutlaka söyleyiniz.
Demansı olan yaşlı hastalar
Bunaması olan ya şlı hastalarda inme riskinde art ış meydana gelebilir. İnme kaynakl ı bunamanız varsa risperidon kullanmamalısınız. Risperidon ile tedavi sırasında sık sık doktorunuza danışmalısınız.
Eğer siz ya da bak ıcınız, kısa bir süre için bile olsa , akli durumunuzda ani bir de ğişiklik, yüz, kol ve bacaklar ınızda, özellikle tek tarafl ı ani bir zay ıflık ya da uyu şukluk veya konu şma bozukluğu fark ederse, derhal doktorunuza başvurunuz. Bunlar bir inmenin belirtileri olabilir. Ayrıca;
- Konvansiyonel ve atipik an tipisikotik ila çlarda oldu ğu gibi, demansa ba ğlı psikozu olan yaşlı hastaların tedavisinde kullanıldığında ölüm riskinde artışa neden olmaktadır. Çocuklar ve ergenler
Davranış bozukluğu olan çocuğa veya ergene tedaviden önce, agresif davranışa yol açabilecek nedenler tam olarak değerlendirilmelidir. Risperidon ile tedavi s ırasında yorgunluk meydana gelirse, ilac ın uygulama zaman ında Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bu belge 5070
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz RİPESİL ile tedavinizin ne kadar sürece ğini ve hangi dozda, kaç tablet alman ız gerektiğini size anlatacakt ır. Her zaman doktorunuzun tavs iyelerine tam olarak uyunuz. Tedavinizi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız. Eğer RİPESİL’i nasıl almanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız. RİPESİL’in günlük dozu, hastal ığınıza ba ğlı olarak, 0,5 miligram ila 6 miligram aras ında değişir. Doktorunuzun talimatına uyunuz.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Uygulama yolu ve metodu:
Ağız yoluyla alınır.
RİPESİL’i yemeklerden önce veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz. Tabletleri yeterli miktarda sıvı ile (örneğin 1 bardak su ile) yutunuz. Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Şizofrenide:
18 yaşın altındaki çocuklarda ve gençlerde kullanımı tavsiye edilmez. Bipolar manide: 18 yaşın altındaki çocuklarda ve gençlerde kullanımı tavsiye edilmez.
Yıkıcı davranış bozukluklarında:
50 kg’nin altında olan hastalar:
Başlangıç dozu olarak günde bir defa 0,25 mg önerilir.
Bu doz gerektiğinde, en fazla gün aşırı olmak kaydıyla 0,25 mg’lık dozlarla arttırılabilir. Genelde idame doz 0,25 mg ile 0,75 mg arasındadır. 50 kg veya üzerinde olan hastalar:
Başlangıç dozu olarak günde bir defa 0,5 mg önerilir.
Bu doz gerektiğinde, en fazla gün aşırı olmak kaydıyla 0,5 mg’lık dozlarla arttırılabilir. Genelde idame doz 0,5 mg ile 1,5 mg arasındadır. 5 yaşın altındaki çocuklarda kullanımına dair yeterli deneyim yoktur. Davranış bozukluğu olan hastalarda tedavi süresi 6 haftadan daha fazla olmamalıdır.
Otizmde:
Çocuklar ve ergenler için otizmde önerilen günlük doz 20 kg’ ın altındaki hastalar için günde 0,25 mg, 20 kg ve üstündeki hastalar için ise günde 0,5 mg’dır. Yaşlılarda kullanımı:
Şizofreni
Başlangıç dozu genelde günde iki defa 0,5 mg olarak önerilir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Doktorunuz taraf ından kulland ığınız doz günde iki defa 1 mg’dan 2 mg’a a şamalı olarak artırılabilir.
Mani
Başlangıç dozu genelde günde iki defa 0,5 mg olarak önerilir.
Tedaviye nasıl yanıt aldığınıza bağlı olarak doktorunuz tarafından kullandığınız doz günde iki defa 1 mg’dan 2 mg’a aşamalı olarak arttırılabilir. Doktorunuz tarafından hangi dozda kaç tablet almanız gerektiği belirtilecektir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Tedavi edilecek hastal ığınız ne olursa olsun risperidonun tüm ba şlangıç ve idame dozlar ı yarıya indirilmelidir. Doz art ışı bu hastalarda yava ş olmal ıdır. Risperidon, bu hasta gruplarında dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Tedavi edilecek hastal ığınız ne olursa olsun risperidonun tüm ba şlangıç ve idame dozlar ı yarıya indirilmelidir. Doz art ışı bu hastalarda yava ş olmal ıdır. Risperidon, bu hasta gruplarında dikkatli kullanılmalıdır. Eğer R İPESİL’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RİPESİL kullandıysanız:
RİPESİL’den kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Kullanması gerekenden daha fazla R İPESİL kullanm ış hastada şu belirtiler görülebilir: Uyuklama, yorgunluk, anormal vücu t hareketleri, ayakta durma ve yürümede problemler, düşük kan bas ıncından kaynaklanan ba ş dönmesi ve kalp at ışlarınızda anormallik veya nöbetler.
RİPESİL’i kullanmayı unutursanız:
Eğer bir doz almay ı unutursan ız, hat ırladığınız anda o dozu al ınız. Fakat e ğer bir sonraki dozunuzun zaman ı gelmi şse unuttu ğunuz dozu atlay ıp her zamanki gibi devam ediniz. İki Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax veya daha fazla doz unuttuysanız doktorunuzla iletişime geçiniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
RİPESİL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza dan ışmadan tedavinizi yar ım b ırakırsanız hastal ığınızın belirtileri te krar ortaya çıkabilir. Doktorunuz bu ilac ı b ırakmanıza karar verirse, tedaviniz birkaç günde kademeli olarak azaltılabilir. Daha fazla sorularınız olursa doktor veya eczacınıza danışınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, R İPESİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, R İPESİL’i kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - Özellikle bacaklarınızda şişme, ağrı ve k ızarıklık olursa. Bu durum, damar içerisinde p ıhtı oluşmasının belirtileri olabilir. Bu p ıhtı, damar içerisinde akci ğere kadar gidebilir ve gö ğüs ağrısı ve solunum güçlü ğü yapabilir. Bunaman ız varsa ve k ısa bir süre için bile olsa, akli durumunuzda ani bir değişiklik, yüz, kol ve bacaklarınızda, özellikle tek taraflı ani bir zayıflık ya da uyu şukluk veya konu şma bozuklu ğu fark ederseniz. Bunlar bir inmenin belirtileri olabilir. - Ateş, kaslarda sertle şme, terleme ya da bilinç kayb ı geçirirseniz. B unlar “Nöroleptik Malign Sendrom” denilen bir hastalığın belirtileri olabilir. - Eğer erkek iseniz ve uzun süren ya da a ğrılı olan bir sertle şme geçirirseniz. Bu duruma “priapizm” adı verilir. - Diliniz, a ğzınız veya yüzünüzde sizin iste ğiniz d ışında ritmik hareketler oluyorsa. Bu durum risperidonun kesilmesini gerektirebilir. - Ateş, a ğızda şişkinlik, yüz, dil ve dudaklarda şişlik, nefes darl ığı, ka şıntı, ciltte olu şan kızarıklıklar, bazen düşük kan basıncı ile karakterize alerjik reaksiyonlar olabilir. - Tardif diskinezi: Bu durum özellikle yüz, a ğız ve dilinizde, isteğiniz dışında gelişen ritmik hareketler anlam ındadır. Doktorunuza hemen iletmeniz gereklidir, çünkü R İPESİL’in kesilmesi gerekebilir. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin R İPESİL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil t ıbbi müdahaleye veya hastaneye yat ırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Aşağıda bildirilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastan ın en az 1’inde görülebilir. Yaygın : 10 hastan ın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastan ın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastan ın birinden az, fakat 10.000 hastan ın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastan ın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Çok yaygın yan etkiler
- Uykuya dalmada veya uykuyu sürdürmede güçlük
- Parkinsonizm: Bu du rumun belirtileri şunlardır: Hareketlerde yava şlama veya bozulma, kaslarda sertlik veya gerginlik hissi (düzgün hareket edememenize sebep olur), hatta bazen bir hareketin aniden donması ve sonra yeniden ba şlaması, yavaş ve ayaklarını sürüyerek yürüme, istirahat esnas ında titremeler, tükürük art ışı veya a ğızda sulanma, yüzdeki ola ğan ifadenin kaybı - Uykulu hissetme, tepkinin azalması - Baş ağrısı
Yaygın yan etkiler
- Akciğer enfeksiyonu (pnömoni), gö ğüs enfeksiyonlar ı (bron şit), so ğuk alg ınlığı belirtileri,sinüs iltihab ı (sinüzit), idrar yolu iltihab ı, kulak enfeksiyonu, grip geçiriyor gibi hissetme - Prolaktin ad ındaki bir hormonun kan seviyelerini art ırır. Bu durum belirti verebilir ya da vermeyebilir. Belirtiler yayg ın de ğildir ve şunlar görülebilir; erkeklerde memelerde şişme, Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax ereksiyon olmas ında ya da sürdürmede zorluk, cinsel istek azalmas ı veya ba şka cinsel i şlev bozuklukları; kad ınlarda meme rahats ızlığı, memelerden süt s ızması, adet periyodunun gecikmesi veya adet düzeniyle ilgili diğer problemler veya fertilite (kısırlık) problemleri. - Kilo alma, iştah artışı, iştah azalması
- Uyku bozuklukları, sinirlilik, depresyon, korku ve endişe hali, uykusuzluk
- Distoni: Bu durum yava ş veya sürekli istemsiz kas kas ılması anlam ındadır. Vücudun herhangi bir bölümünde görüleb ilir ve anormal bir duru şa neden olabilir. En çok yüz kaslarında görülür ve göz, ağız, dil ve çenede anormal hareketler ile sonuçlanır. - Baş dönmesi
- Diskinezi: Kaslar ın istek d ışı hareketleri anlam ındadır. Bu hareketler tekrarlay ıcıdır ve kasılma, burulma ya da seğirme şeklinde ortaya çıkar. - Titreme
- Bulanık görme, gözde iltihap (kızarık göz)
- Kalbin hızlı atması, kan basıncının yükselmesi, nefes darlığı
- Boğaz ağrısı, öksürük, burun kanaması, burun tıkanıklığı
- Karın a ğrısı, kar ında huzursuzluk, kusma, bulant ı, kab ızlık, ishal, haz ımsızlık, a ğız kuruluğu, diş ağrısı - Deri döküntüleri, cilt kızarıklığı
- Kaslarda spazmlar, kemik ya da kas ağrısı, sırt ağrısı, eklem ağrısı
- İdrar kaçırma
- Vücutta, kollarda ya da bacaklarda şişmeler, ateş, göğüs ağrısı, halsizlik, bitkinlik, ağrı
- Düşmeler
Yaygın olmayan yan etkiler
- Solunum yollar ında iltihap, mesane iltihab ı, göz iltihab ı, bademcik iltihab ı, t ırnaklarda mantar iltihabı, deride iltihap, virüslerin sebep oldu ğu iltihap, akarlar ın (mite) deride yapt ığı iltihap - Enfeksiyonlara kar şı korunmada yard ımcı olan beyaz kan hücre lerinde azalma, k
5. Nasıl Saklanmalıdır?
RİPESİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RİPESİL’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RİPESİL’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Ali Raif İlaç San. A.Ş. Ka ğıthane / İSTANBUL
Üretim yeri: Ali Raif İlaç San. A.Ş. B a şakşehir / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ../../.. tarihinde onaylanmıştır. Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik olarak imzalanmıştır. Doküman adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Z1AxSHY3M0FyZW56S3k0Z1AxZ1Ax
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ RIPESIL 3 MG FİLM KAPLI TABLET Klinik Analizini Aç