PRILIGY 60 MG 3 FILM KAPLI TABLET

Orta derecede CYP3A4 inhibisyonu yapan ilaçlar: Orta derecede CYP3A4 inhibisyonu yapan ilaçlarla (örn., eritromisin, klaritromisin, flukonazol, amprenavir, fosamprenavir, aprepitant, verapamil, diltiazem) birlikte kullanım, özellikle CYP2D6 enzimini yavaş metabolize edenlerde olmak üzere, dapoksetin ve desmetildapoksetin maruziyetinde önemli artışlara neden olabilir. — KÜB 4.5

Farmakokinetik etkileşimler Birlikte uygulanan tıbbi ürünlerin dapoksetinin farmakokinetiğine etkileri: İnsanlarda karaciğer, böbrekler ve barsak mikrozomlarında yapılan in vitro çalışmalar dapoksetinin primer olarak CYP2D6, CYP3A4 ve flavin mono-oksijenaz 1 (FMO1) enzimleri tarafından metabolize edildiğini göstermektedir. — KÜB 4.5

CYP2D6 enzimini hızlı metabolize eden olduğu doğrulanan hastalarda dapoksetinin potent CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında maksimum doz olarak 30 mg’lık dozların kullanılması ve orta dereceli CYP3A4 inhibisyonu yapan ilaçlarla birlikte 60 mg’lık dozlarda kullanıldığında dikkatli olunması önerilir. — KÜB 4.5

CYP2D6 tarafından metabolize edilen tıbbi ürünler: Dapoksetin hidroklorürün multipl dozları (6 gün süreyle 60 mg/gün) sonrasında tek doz 50 mg desipramin kullanımı, desipramin monoterapisine göre, desipraminin ortalama C maks değerini % 11 ve EAAinf değerini % 19 oranında arttırmıştır. — KÜB 4.5

Orta derecede CYP3A4 inhibisyonu yapan ilaçlar: Orta derecede CYP3A4 inhibisyonu yapan ilaçlarla (örn., eritromisin, klaritromisin, flukonazol, amprenavir, fosamprenavir, aprepitant, verapamil, diltiazem) birlikte kullanım, özellikle CYP2D6 enzimini yavaş metabolize edenlerde olmak üzere, dapoksetin ve desmetildapoksetin maruziyetinde önemli artışlara neden olabilir. — KÜB 4.5

Farmakokinetik etkileşimler Birlikte uygulanan tıbbi ürünlerin dapoksetinin farmakokinetiğine etkileri: İnsanlarda karaciğer, böbrekler ve barsak mikrozomlarında yapılan in vitro çalışmalar dapoksetinin primer olarak CYP2D6, CYP3A4 ve flavin mono-oksijenaz 1 (FMO1) enzimleri tarafından metabolize edildiğini göstermektedir. — KÜB 4.5

CYP2D6 enzimini hızlı metabolize eden olduğu doğrulanan hastalarda dapoksetinin potent CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında maksimum doz olarak 30 mg’lık dozların kullanılması ve orta dereceli CYP3A4 inhibisyonu yapan ilaçlarla birlikte 60 mg’lık dozlarda kullanıldığında dikkatli olunması önerilir. — KÜB 4.5

Bağlanmamış dapoksetinin ve desmetildapoksetinin de katkısı dikkate alındığında, potent CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında aktif fraksiyonun C maks düzeyi yaklaşık % 25 artabilir ve EAA değerleri ikiye katlanabilir. — KÜB 4.5

CYP2C19 tarafından metabolize edilen tıbbi ürünler: Dapoksetin hidroklorürün multipl dozları (6 gün süreyle 60 mg/gün) sonrasında tek dozda 40 mg omeprazol kullanımı, omeprazolün farmakokinetiğini etkilememiştir. — KÜB 4.5

CYP2C19 tarafından metabolize edilen tıbbi ürünler: Dapoksetinin multipl dozları (6 gün süreyle 60 mg/gün) sonrasında tek dozda 40 mg omeprazol kull anımı, ome prazolün farmakokinetiğini etkilememiştir. — KÜB 4.5

Dapoksetinin diğer CYP2C19 substratlarının farmakokinetiğini etkilemesi olası değildir. — KÜB 4.5

CYP2C9 tarafından metabolize edilen tıbbi ürünler: Dapoksetin hidroklorürün multipl dozları (6 gün süreyle 60 mg/gün) sonrasında tek doz 5 mg gliburid kullanımı, gliburidin farmakokinetiğini ya da farmakodinamisini etkilememiştir. — KÜB 4.5

CYP2C9 tarafından metabolize edilen tıbbi ürünler: Dapoksetinin multipl dozları (6 gün süreyle 60 mg/gün) sonrasında tek doz 5 mg gliburid kullanımı, gliburidin farmakokinetiğini ya da farmakodinamisini etkilememiştir. — KÜB 4.5

Dapoksetinin, diğer CYP2C9 substratlarının farmakokinetiğini etkilemesi olası değildir. — KÜB 4.5

− PRILIGY’nin 60 mg’lık tabletleri bir yüzünde üçgen içinde ‘’ 60’’ rakamı basılı, yaklaşık 8 mm kalınlığında, açık gri renkli, konveks ve yuvarlak tabletlerdir. − PRILIGY, hayvansal kaynaklı laktoz monohid rat (sığır kaynaklı) içerir. − PRILIGY, 18 -64 yaşları arasındaki yetişkin erkeklerde eşleriyle cinsel ilişkisini etkileyecek şekilde sık görülen erken boşalma (prematür ejakülasyon) durumunun tedavisinde kullanıla n bir ilaçtır. − PRILIGY etkin madde ol arak dapoksetin içerir. Bu seçici serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) olarak adlandırılan ve diğer ürolojik ilaçlar olarak adlandırılan gruba dahil bir ilaçtır. − PRILIGY sizin boşalmanıza kadar geçen süreyi uzatır; boşalmayı kontrol edebilmenizi sağlar. Bu sizin hızlı boşalmanızda n dolayı olan hayal kırıklığı ve sıkınt ılar ı nızı azaltır.

PRILIGY’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; − Dapoksetin hidroklorür ya da ilacın bileşimindeki herhangi bir diğer maddeye alerjiniz veya aşırı hassasiyetiniz olduğu biliniyorsa, − Kalp yetmezliği gibi ya da kalbinizi n ritmi ile ilgil i kalp sorunlar ınız varsa, − Geçmişte bayılma lar ını z olmuşsa, − Mani olarak adlandırılan bir hastalığınız (belirtileri arasında aşırı coş ku, huzursuzluk veya berrak bir şekilde düşünememe gibi belirtiler bulunur) veya ağır bir bunalımınız (depresyon) varsa, − Eğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız: o Bunalım (depresyon) tedavisinde kullanılan MAO inhibitörü (monoamin oksidaz inhib itör ü) olarak adlandırılan türden ilaçlar. o Tioridazi n - ruhsal bir hastalık olan şizofreninin tedavisinde kullanılır. o Bunalım (depresyon) tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar. o Lityum – bipolar hastalık (mizaçta aşırı yükselme ve düşüşlerle seyreden bir durum) tedavisinde kullanılır. o Linezo lid – bazı mikrobik hastalık lar ı tedavi etmede kullanı la n bir antibiyo t ik t ir. o Triptofan – uyku bozukluk larında kullanılan bir ilaçtır. o Sarı kantaron (St.John’s Wort-Hypericum perforatum) - bitkisel bir ilaçtır. o Tramadol – şiddetli ağrılarda kullanı la n bir ilaçtır. o Migren (zonklayıc ı tarzda bir tür baş ağrısı) tedavisi için kullanıla n ilaçlar. Yukarıda listelenen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız PRILIGY kullanmayınız. Bu ilaçlardan herhangi birini daha önceden almışsanız, PRILIGY kullanmaya başlamadan 14 gün öncesinde bu ilaçları kesmiş olmalısınız. Aynı şekilde PRILIGY kullanırken bu ilaçları almak istiyorsanız, PRILIGY’i kesip 7 gün beklemeniz gerekmektedir. Bunu nasıl yapacağınızı tam olarak anlamadıysanız bu ilacı kullanmadan önce doktor ya da eczacınızla konuşunuz (bkz. "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı" bölümü). o Mantar hastalıklarını tedavi etmekte kullanılan ketokonazol ve itrakonazol dahil bazı mantar ilaçları (bkz. "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı" bölümü). o Ritonavir, sakuinavir, nelfinavir ve atazanavir dahil HIV virüsüne bağlı enfeksiyonları (AIDS) tedavi etmekte kul lanılan bazı ilaçlar (bkz. "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı" bölümü). o Telitromisin dahil mikrobik hastalıkları tedavi etmede kullanılan bazı antibiyotikler (bkz. "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı" bölümü). o Nefazodon - Bunalım (depresyon) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır (bkz. "Diğe r ilaçlar ile birlikte kullanımı" bölümü). − Karaciğerinizle ilgili orta şiddette ya da ağır problemleriniz varsa. Yukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizde varsa (ya da olup olmadığından emin değilseni z) bu ilacı almadan önce doktor ya da eczacınızla konuşunuz.

PRILIGY’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlarda PRILIGY’i kullanmadan önce doktor ya da eczacınıza danışınız. − Alkol kullanıyorsanız (bkz. "PRILIGY’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması" bölümü) ; − Sizde erken boşalma (prematür ejakülasyon) tanısı konulmamışsa; − Ekstazi, LSD, narkotikler ya da benzodiazepin gibi keyif verici maddeleri kullanıyorsanız; − Geçmişte bunalım (depresyon), manik bir du rum (aşırı coşku, huzursuzluk veya berrak bir şekilde düşünememe gibi belirtiler bulunur ), bipolar hastalık (mizaçta aşırı yükselme ve düşüşlerle seyreden bir durum) veya şizofreni gibi herhangi bir ruh hastalığı sorununuz olmuşsa; − Geçmişte kanamayla seyreden bir hastalık veya pıhtılaşma bozukluğu geçirmişseniz; − Herhangi bir böbrek sorununuz varsa; − Epilepsi (sara) hastasıysanız; − Kan basıncınızın düşmesine bağlı baş dönmeleriniz varsa; − Midriyazis (göz bebeğinin normale göre daha büyük olması) ve göz ağrısı gibi etkiler PRILIGY kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Yükselmiş göz içi basıncı (dar açılı glokom) riski olan hastalarda dikkatle kullanı lma lıd ır. − Erektil disfonksiyon (sertleşme bozukluğu) olarak adlandırılan diğer bir cinsel hastalığınız varsa. Yukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizde varsa (ya da olup olmadığından emin değilseni z) bu ilacı almadan önce doktor ya da eczacınızla konuşunuz. PRILIGY kullanmaya başlamadan önce doktorunuz sizin kan basıncınızın yatar durumdayken ayağa kalktığınızda çok fazla düşüp düşmediğini belirlemek için size bir test uygulamalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.

PRILIGY’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması: − Greyfurt suyu bu i lacın v ücudunuzdaki seviyesini artırabileceğinden, bu ilacı almadan önce 24 saat içinde greyfurt suyu içmeyiniz. − Bu ilaç yemeklerle birlikte ya da aç karnına alınabilir. − Bu ilaç en az tam olarak dolu bir bardak suyla içilme lid ir. − Bu ilacı kullanırken alkol almayınız. − Bu ilacı kullanırken alkol alınması durumunda, alkole bağlı gelişebilecek baş dönmesi, sersemlik hali ve reflekslerde yavaşlama gibi etkiler artabilir. − PRILIGY kullanırken alkol alınması, bu durumda ortaya çıkabilecek bayılma ya da diğer yan etkilerden zarar görerek yaralanma riskinizi arttırır.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PRILIGY yalnızca erkeklerde kullanılır; kadınlar tarafından alınmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. PRILIGY yalnızca erkeklerde kullanılır; kadınlar tarafından alınmamalıdır. Araç ve makina kullanımı: Bu ilacı kullanıyorken sizde uyku hali, baş dönmesi, sersemlik hissi, bayılma, dikkati toplamada güçlük ya da görmede bulanık görülebilir. Sizde bu türden ya da benzeri etkiler görülürse, araç ve makine kullanmamalısınız. Alkolün etkileri de bu ilacı ile birlikte alındığında artar ve bu ilacı kullanırken alkol alınması, bu durumda ortaya çıkabilecek bayılma ya da diğer yan etkilerden zarar görerek yaralanma riskinizi arttırır.

Çocuklarda kullanımı PRILIGY yalnızca erişkin erkeklerde kullanılır; 18 yaş altındaysanız kullanmayını

PRILIGY tableti daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz bunu doktorunuzla kontrol ediniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: − Olağan dozu 30 mg'dır. Doktorunuz bu dozu gerek duyarsa 60 mg’a yükseltebilir. − Bu ilacı cinsel aktiviteden 1 ila 3 saat önce alınız. − 24 saatte veya bir günde bir ker eden fazla PRILIGY almayınız. − 18 yaşından küçük veya 65 yaşından büyük erkekseniz bu ilacı kullanmayınız. − İlk 4 hafta ( en az 6 doz) kullandıktan sonra tedaviye devam edip etmemenin gerekliliği konusunda doktorunuzla görüşünüz. Eğer tedavinize devam etme kararı verilirse, her 6 ayda bir doktorunuzla tekrar görüşmelisiniz.

Uygulama yolu ve metodu: − Acı tadını hissetmemek için bu ilacı en az bir tam dolu bardak suyla içiniz . Bu şekilde bayılma riskini de azaltırs ını z. (bakınız Bölüm 4 “bayılma ve düşük kan basıncı”) − Bu ilaç yemeklerle birlikte ya da aç karnına alınabilir.

Değişik yaş grupları: Yaşlılarda kullanımı: 65 yaşından büyüklerde kullanılmamalıdır. 65 yaşından küçüklerde erişkinlerdeki gibi kullanıl ır. Çocuklarda ve adolesanlarda kullanımı: 18 yaşından küçük çocuklarda veya adolesanlarda kullanı lma ma l ıd ır.

Özel kullanım durumları: Böbr ek yetm ez liği: Hafif ve orta derecede böbrek yetmezliği durumlarında doz ayarlamasına gerek duyulmaksızın kullanılabilir; ancak dikkatli olunmalıdır. Ağır böbrek yetmezliği varsa, kullanım ı önerilme z. Karaciğer yetmezliği: Orta derecede ve şiddetli karaciğer yetmezliği durumlarında kullanılmamalıdır. Eğer PRILIGY’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla PRILIGY kullandıysanız: Doktorunuzun önerdiğinden daha fazla PRILIGY almanız durumunda bulantı kendinizi hasta hissedebilir veya hasta olabilirsiniz. PRILIGY’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

PRILIGY’i kullanmayı unutursanız PRILIGY ancak gerektikçe alınan bir ilaç olduğundan kullanmayı unutmanız durumunda herhangi bir soruna yol açmaz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

PRILIGY ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler İlacınızı kullanmayı bırakmadan önce dokt orunuzla konuşunuz. Her gün kullanmıyor olsanız bile bu ilacı kullanmayı bıraktığınızda uykuya dalmada güçlük ve baş dönmesi gibi problemleriniz olabilir.

Tüm ilaçlar gibi PRILIGY’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, PRILIGY’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: − Kasılmalarla seyreden nöbet geçirirseniz − Ayağa kalktığınızda bayılır veya sersemlik hissederseniz − Ruh halinizde herhangi değişiklik hissederseniz − İntihar etmeyi ya da kendinize zarar vermeyi düşünmeye başlarsanız Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi mü dahaleye veya hastaneye yatırılmanızagerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Bayılma ve düşük kan basıncı Bu ilaç ayağa kalktığınızda bayılmanıza ya da kan basıncınızda düşmeye yol açabilir. Bu durumla r ın görülme riskini düşürmek için: − Bu ilacı en az bir tam dolu bardak suyla içiniz. − İlacı kullanırken vücudunuzun susuz kalmış olmamasına dikkat ediniz. Vücudunuz şu durumla rda susuz kalmış olabilir :  İlacı almadan önceki son 4-6 saat içinde herhangi içecek bir şey almamışsanız  Uzun bir süredir terlemekteyseniz  Ateş, ishal veya kusmayla seyreden bir hastalığınız varsa − Kendinizi bayılacakmış gibi hissederseniz (kendinizi hasta gibi hissetmeniz, bir baş dönmesi / sersemlik hali oluşması, şuurda bulanıklık olması, terlemeniz ya da kalbinizde anormal bir çarpıntı görülmesi) ya da ayağa kalktığınızda gözlerinizde kararma, bulantı, sendeleme gibi belirtiler oluşması durumunda hemen uzanarak başınızın vücudunuzun diğer bölgelerinden aşağıda kalmasını sağlayınız ya da başınızı dizlerinizin arasında tutacak şek ilde oturunuz ve belirtiler düzelene kadar böyle kalınız. Bu sizi bayılırsanız düşmenizden ve yaralanmanızdan koruyacaktır. − Uzun süredir oturuyor ya da yatar durumdaysanız hemen ayağa kalkmayınız. − Bu ilacı aldığınızda baygınlık hissediyorsanız araç ve makina kullanmayınız. − Bu ilacı aldığınızda baygınlık hissediyorsanız doktorunuza söyleyiniz.

Yan etkiler sıklık derecelerine göre şu şekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görüleb ilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinde n az görülebil ir. Bilinmi yor : Eldeki verilerde n hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Çok yaygın: − Baş dönmesi − Baş ağrısı − Kendinizi hasta hissetmek Yaygın: − Kendini gergin hissetme, huzursuzluk, sinirlilik ya da yerinde duramama − Uyuşukluk ya da karıncalanma, iğne batma hissi − Erkeklik organının sertleşmesinde ya da sertliğin korunmasında bozukluk − Terlemede artış ya da kızarma, yüz kızarması − İshal, kabızlık veya gaz − Mide ağrısı, şişkinlik ya da kendinizi hasta hissetme − Uykusuzluk, uyku bozukluğu ya da değişik rüyalar görme − Yorgun veya uykulu hissetme, esneme − Burunda tıkanık lık − Tansiyo nda yükselme − Dikkati toplamada güçlük − Titreme veya sarsılma − Cinsel istekte azalma − Kulaklarda çınla ma − Görmede bulanık lık − Hazıms ızl ık − Ağız kuruluğu

Yaygın olmayan: − Bayılma ya da ayağa kalkıldığında baş dönmesi (Yukarıda yer alan önerilere bakınız) − Mizaç değişik lik ler i, aşırı coşkulu hissetme ya da şüpheci hissetme (paranoya) − Kendini kafası karışmış, uyumu bozulmuş ya da dikkati dağılmış olarak hissetme − Kalp atışlarının yavaşlaması, düzensizleşmesi ya da hızlanması − Cinsel isteğin azalmas ı, orgazm (meninin boşalması) olamama − Kendini zayıf, uyuşuk, halsiz ya da yorgun hissetme − Kendini bunalımda hissetmek, sinir li lik ya da kayıtsızl ık hissi − Sıcak basması, kendini gergin, anormal ya da sarhoş gibi hissetme − Görmeyle ilgil i sorunlar, göz ağrısı ya da göz bebeklerinde büyüme − Düşük ya da yüksek tansiyo n − Kaşıntı hissi ya da soğuk terleme − Yerinde dönüyormuş hissi − Anormal tat duyumu − Diş gıcırdat ma

Seyrek: − Fizikse l faaliyet sonucu baş dönmesi hissi − Ani uyku bastırması − Ani bağırsak hareketlerinin başlaması ve tuvalete gitme ihtiyacı

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bil dirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PRILIGY’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra PRILIGY’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz PRILIGY’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirle ne n toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Menarini İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. Maslak Mah. Sümer Sok. No: 4 Maslak Office Building Kat 7-8 34485 Maslak, Sarıyer/İstanbul

Üretim yeri: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No:12, (34010) Topkapı – İSTANBUL Bu kullanma talimatı en son ../../.... tarihinde onaylanmıştır.