PREPLUS B12 25/1 MG 60 EFERVESAN TABLET
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Pregabalin + vitamin B12
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 PRECOBAL 75 MG /1 MG 60 KAPSUL | - | BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 625.92 ₺ | +318.50 TL (%103) | Yeşil Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PREPLUS B12 150/1 MG 60 EFERVESAN TABLET | Efervesan Tablet | VİTALİS İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. | 1152.96 ₺ | +845.54 TL (%275) | Yeşil Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PREPLUS B12 25/1 MG 60 EFERVESAN TABLET | Efervesan Tablet | CELTİS İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 307.42 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Yeşil Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PREPLUS B12 300/1 MG 60 EFERVESAN TABLET | Efervesan Tablet | CELTİS İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 1176.91 ₺ | +869.49 TL (%282) | Yeşil Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 PREPLUS B12 75/1 MG 60 EFERVESAN TABLET | Efervesan Tablet | CELTİS İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 696.11 ₺ | +388.69 TL (%126) | Yeşil Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 PREPLUS B12 25/1 MG 60 EFERVESAN TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
PREPLUS B12, periferik nöropatik ağrıda, sekonder jeneralize konvülsiyonların eşlik ettiği ya da etmediği parsiyel konvülsiyonlu yetişkin hastalarda ek tedavi olarak Ve yaygın anksiyete bozukluğunda endikedir. 4.2Pozo|oji ve uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: PREPLUS B12 tek başına ya da yiyeceklerle birlikte oral yoldan günlük toplam pregabalin dozu 150-600 mg olacak şekilde günde 2 veya 3 kez alınır. PREPLUS B|2 aç veya tok kamına alınabilir. Nöropatik ağrı tedavisi Pregabalin tedavisinin önerilen başlangıç dozu 150 mg/gün'dür. Klinik çalışmalarda 150-600 mg dozda pregabalin alan hastalarda etkinlik kanıtlanmıştır. Hastaların çoğu için en uygun doz günde iki kez 150 mg'dır. Pregabalinin etkinliği ilk hafta içinde görülür. Ancak, her bir T hastanın yanıtına ve tolere edebilirliğine göre doz 3-7 günlük bir aradan soffa günde iki kez l50 mg'a ve ek bir haftadan son-ra günde iki kez 300 mg'a yükseltilebilir. Nöropatik ağrıda Bızvitamininin günde l-4 mg alınması önerilmektedir Epilepsi Pregabalin tedavisine aç ya da yok karnına günde iki kez 75 mg ile başlanması önerilir. Klinik çalışmalarda 150-600 mg/gün pregabalin alan hastalarda etkinlik kanıtlanmıştır. […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
PREGAMİN tek başına ya da yiyeceklerle birlikte oral yoldan günlük toplam pregabalin dozu 150-600 mg olacak şekilde günde 2 veya 3 kez alınır. PREGAMİN aç veya tok karnına alınabilir. Pregabalin tedavisinin önerilen başlangıç dozu 150 mg/gün’dür. Klinik çalışmalarda 150-600 mg dozda pregabalin alan hastalarda etkinlik kanıtlanmıştır. Hastaların çoğu için en uygun doz günde iki kez 150 mg’dır. Pregabalinin etkinliği ilk hafta içinde görülür. Ancak, her bir hastanın yanıtına ve tolere edebilirliğine göre doz 3-7 günlük bir aradan sonra günde iki kez 150 mg’a ve ek bir haftadan sonra günde iki kez 300 mg’a yükseltilebilir. Nöropatik ağrıda B12 vitamininin günde 1-4 mg alınması önerilmektedir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum doza yükseltilebilir. Pregabalin tedavisini optimize etmek için plazma pregabalin konsantrasyonlarının izlenmesine gerek yoktur. Pregabalin yaygın şekilde kullanılan diğer antikonvülsan ilaçların plazma konsantrasyonlarını değiştirmez. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
PREPLUS B72' pregabalin veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontraendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Pregabalin klinik programı kapsamında 8900’ün üzerinde hasta pregabalin tedavisi görmüş ve bunların 5600’den fazlası çift kör plasebo kontrollü çalışmalarda yer almıştır. En sık bildirilen advers reaksiyonlar baş dönmesi ve uyku halidir. Advers reaksiyonlar çoğunlukla hafif-orta derecelidir. Tüm kontrollü çalışmalarda advers reaksiyonlar nedeniyle çalışmayı bırakma oranı pregabalin grubunda %12, plasebo grubunda %5 olarak bulunmuştur. Aşağıdaki tabloda plasebodan daha fazla görülen advers reaksiyonlar sıklığa göre sıralanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Listelenen advers reaksiyonlar altta yatan hastalık ve/veya eş zamanlı kullanılan ilaçlarla da ilişkili olabilir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Pregabalin idrarla büyük oranda değişmeden atıldığı (idrarda dozun <%2’si metabolittir), insanlarda ihmal edilebilir düzeyde metabolize olduğu, in vitro ortamda ilaç metabolizmasını inhibe etmediği ve plazma proteinlerine bağlanmadığı için farmakokinetik etkileşim oluşturması veya etkileşime girmesi beklenmemektedir. İn vivo çalışmalarda pregabalin ile fenitoin, karbamazepin, valporik asit, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon veya etanol arasında klinik açıdan anlamlı farmakokinetik etkileşim saptanmamıştır. Popülasyon farmakokinetiği analizinde oral antidiyabetikler, diüretikler, insülin, fenobarbital, tiagabin ve topiramatın pregabalin klerensi üzerinde klinik açıdan anlamlı bir etkisinin olmadığı görülmüştür. Pregabalinin oral kontraseptifler noretisteron ve/veya etinil östradiol ile eş zamanlı olarak verilmesi her iki maddenin de kararlı durum farmakokinetiklerini etkilememiştir. Pregabalin etanol ve lorazepamın etkisini güçlendirebilir. Kontrollü klinik çalışmalarda oksikodon, lorazepam veya etanol ile eş zamanlı olarak çoklu doz pregabalin uygulaması solunum üzerinde klinik açıdan önemli bir etki oluşturmamıştır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) PREGAMİN kullanımı sırasında etkili doğum kontrol önlemleri alınmalıdır. Gebelik dönemi PREGAMİN içeriğindeki pregabalin ile hayvanlarda yapılan çalışmalarda üreme toksisitesi saptanmıştır. İnsanlar için potansiyel risk bilinememektedir. Bu nedenle PREGAMİN açıkça gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi B vitaminleri emzirme döneminde kullanılabilir. Pregabalinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir ancak sıçanların sütünde saptanmıştır. Bu nedenle PREGAMİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Pregabalin sistemik dolaşımdan başlıca böbrekler yoluyla ile değişmemiş ilaç şeklinde atılır. Pregabalin klerensi direkt kreatinin klerensiyle orantılı olduğundan böbrek fonksiyonları azalmış hastalarda doz aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanan kreatinin klerensine göre tablo 1’de gösterildiği gibi azaltılmalıdır (Tablo 1). [140-yaş (yıl) x ağırlık (kg) CLcr (ml/dak) = _ (x 0,85 kadın hastalar için) 72 x serum kreatinin (mg/dl) Pregabalin plazmadan hemodiyaliz ile etkin bir şekilde uzaklaştırılır (4 saatte ilacın %50’i). Hemodiyaliz gören hastalarda doz böbrek fonksiyonlarına göre ayarlanmalıdır. […]
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olanlarda doz ayarlaması gerekli değildir (Bkz. Bölüm 5.2.).
👤 Hasta İçin: PREPLUS B12 25/1 MG 60 EFERVESAN TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
2.PREPLUS B12'yİ kullanmadan önce dİkkat edİlmesİ gerekenler 3.PREPLaS B12 nosıl kullanılır? 4. olası yan etkiler nelerdir? 5. PREPLUS Bl2'nin saklanması Başlıkları yer almaktadır.
I.PREPLUS B12 nedir ve ne için kullanılır? PREPLUS Bl2 60 efervesan tablet ambalajda sunulan pregabalin Ve Bız vitamini kombinasyonudur. PREPLUS B12 epilepsi (sara), nöropatik ağrı ve yaygın anksiyete bozukluğunun tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Periferal ve merkezi nöropatik ağrı: PREPLUS Bl2 sinir hasarı sonucu oluşan uzun süreli ağrı tedavisinde kullanılır. Periferal nöropatik ağrı şeker hastalığı, zona gibi çeşitli hastalıklar sebebiyle oluşabilir. Ağı hissi yanma, zonklama, sızlama, batma, keskin, kulunç, ağrıma, karıncalanma, uyuşma şeklinde tanımlanabilir. Periferal ve merkezi ağrı ruh hali değişkenliği, uyku bozukluğu, yorgunluk ile de ilişkili olabilir ve fiziksel ve sosyal işlevler ve genel yaşam kalitesi üzerinde olumsuz etki yaratabilir. Epilepsi (sara): PREPLUS Bl2 yetişkinlerde belirli epilepsi (sekonder konvülsyonların eşlik ettiği ya da etmediği kısmi nöbetler) tiplerinin tedavisinde kullanılır. Kullanmakta olduğunuz ilaçla hastalığınızı kontrol altına alınamadığı takdirde doktorunuz PREPLUS Bl2'yi reçeteleyecektir. PREPLUS Bl2'yi mevcut ilaç tedavinize ek olarak almalısınız. PREPLUS Bl2 tek başına kullanım için uygun değildir ve daima diğer anti-epileptik (epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar) ilaçlar ile birlikte kullanılmalıdır. Yaygın anksiyete bozukluğu: PREPLUS B12 yaygın anksiyete bozukluğunun tedavisinde kullanılır. Yaygın anksiyete bozukluğu (YAB) belirtileri kontrol edilmesi güç, uzun süreli aşırı kaygı ve tedirginliktir. YAB huzursuzluk veya diken üstünde ya da gergin ve sinirli olmaya, çabuk yorulma, konsantrasyon bozukluğu veya beynin durması, huzursuz hissetme, kaslarda gerilme veya uyku bozukluğuna da neden olabilir. Bu durum günlük yaşantıda ortaya çıkan stres ve gerginl iklerden farklıdır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
PREPLUS B|2' yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. PREPLUS Bl2'yi pregabalin, Bıu vitamini veya PREPLUS B12 içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı l ığın |Z v arsa kullanmayınız. Ayrıca, PREPLUS B12'nin 18 yaş altı kullanımında güvenlik ve etkinliği bilinmediği için bu yaş grubunda kullanılması önerilmemektedir.
PREPLUS Bl2' yi aşağıdaki durumlarda uİxx,lıLİ KULLANINIZ. PREPLUS Bl2 kullanan bazı hastalarda alerjik reaksiyon beliıtileri bildirilmiştir. Bu beliıtiler arasında y:d,zıdın, dudakların, dil ve boğazın şişmesi Ve yaygın deri döküntüsü yer alır. Bu belirtiler ortaya çıkarsa hemen doktorunuzla konuşunuz. PREPLUS B12 baş dönmesi ve uyku haline neden olabilir, bu durum yaşlı hastalarda kazara yara|anma (düşme) olasılığlnı arttırabilir. Bu nedenle ilacın gösterdiği etkilere alışana kadar dikkatli olmalısınız. PREPLUS Bl2 bulanık görme veya görme kaybına ya da görmede diğer değişikliklere neden olabilir. Bunlar geçicidir. Görme duyunuzda herhangi bir değişim olursa hemen doktorunuza söyleyiniz. PREPLUS Bl2 tedavisi alırken kilo alan bazı şeker hastalarında şeker hastahğı tedavisinde değişiklik yapılması gerekebilir. omurilik hasarı olan hastalar ağrı veya spastisite için başka ilaç kullanıyor olabileceğinden ve bu ilaçların pregabalin ile benzer yan etkileri olduğundan bu ilaçlar birlikte kullanıldığında yan etkilerin şiddeti artabilir ve uykulu olma gibi bazıyan etkiler daha sık görülebilir. PREPLUS Bl2 alan bazı hastalarda kalp yetmezliği bildirilmiştir. Bu hastalar çoğunlukla kalp damar hastalıkları olan yaşlı kişilerdi. Bu ilacı almadan önce kalp hastalığı öykünüz varsa mutlaka doktorunuza bildiririniz. PREPLUS B|2 a|an bazı hasta|arda böbrek yetmezliği bildirilmiştir. Eğer PREPLUS Bl2 kullanırken ürinasyonda (idrar yapma) aza|ma fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz çünkü ilacın bırakılması bu durumu düZeltebilir. PREPLUS B12 gibi antiepileptik ilaçlar kullanan az sayıda bazı hastalar kendilerine zarar Venne veya öldürmeyi düşünmüşlerdir. Bu gibi düşünceleriniz olduğu Zaman doktorunuzla temasa geçiniz. PREPLUS BI2, içeriğindeki Bız vitamininin konsantrasyonlarında yükselme meydana geldiğinden optik nöropatilerde (göz sinirlerinde bozukluk-duyu kaybı) kullanılmamalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. PREPLUS Bl2'nin yiyecek ve içecek ile kullanılmasr PREPLUS B|2 aç veya tok karnına alınabilir PREPLUS B12 ile birlikte alkol alınması tavsiye edilmez. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorıtnuza veya eczacınıza danışınız. J
PREPLUS B l 2'nin hamilelikte kullanımı tavsiye edilmemektedir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınların etkin doğum kontrol yöntemleri uygulamaları önerilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıZa danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce dohorunuza veya eczacınıza danışınız. PREPLUS B12' nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Araç ve makine kullanımr PREPLUS B12 baş dönmesi, uykulu olma ve konsantrasyon aza|masına neden olabilir. Bu ilacın araç Ve makine kullanım becerinizi etkileyip etkilemediğini bilene kadar araç Ve makine kullanmayınız. PREPLUS Bl2'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler haklanda önemli bilgiler Sodyum uyansl PREPLUS B12 efervesan tabletin her dozunda 11,9 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı PREPLUS B12 ve diğer bazı ilaçlar birbirini etkileyebilir. Belirli bazı i|açlarla birlikte alındığında PREPLUS B12 bu ilaçların yan etkilerini arttırabilir ve bu durum solunum durması ve komaya kadar gidebilir. Baş dönmesi, uykulu olma hali ve konsantrasyon azalmasının derecesi PREPLUS B12 ile birlikte aşağıdaki maddeleri içeren tıbbi ürünlerin kullanılmasıyla artabilir : o oksikodon (ağrı kesici) o Lorazepam (anksiyete tedavisinde kullanılan bir ilaç ) o Alkol PREPLUS B l 2 oral kontraseptifl erle birlikte kullanılabilir. Antibiyotik ve vitamin içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanıZ veyq Son zamanlarda kullandınız ise lıtfen doktorunuzcı veya eczacınıZa bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve dozluygulama sıklığı için talimatlar: Periferal ve merkezi nöropatik ağrı, epilepsi veya yaygın anksiyete bozukluğu: Size ve tıbbi durumunuza göre ayarlanan pregabalin dozu genellikle günde 150 mg ila 600 mg Bız vitamini dozu 1 mg - 4 mg arasındadır. Doktorunuz PREPLUS Bl2'yi günde iki veya üç defa a|marıızı söyleyecektir. Günde iki defa alacaksanız PREPLUS B12'yi bir sabah bir akşam her gün yaklaşık aynı saatlerde a|ınız. Günde üç defa alacaksanız PREPLUS B|2'yi bir sabah, bir öğleden Sonra ve bir de akşam her gün yaklaşık aynı saatlerde alınız. Yaşınız 65 ve üzerinde ise böbreklerinizde problem olmadığı sürece PREPLUS B|2'yi normal şekilde almalısınız. Böbreklerinizde problem varsa doktonrnuz farklı bir doz velveya doz rejimi uygulayabilir. PREPLUS Bl2'yi her zarrıan doktorunuz söylediği gibi kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuz v ey a eczacınıza danı şınız. Uygulama yolu ve metodu: PREPLUS Bl2 ağızdan kullanılır. PREPLUS B12 efervesan tablet bir bardak suda çözüldükten Soffa bekletilmeden içilmelidir Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 1 8 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımr: Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonlarındaki aza|maya göre doz ayarlaması yapılmalıdır. Özel kullanrm durumları: Böbrek yetmezliği/karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyonl arındaki aza|may a göre doz ayarl aması yapılmalıdır. Karaciğer yetmezliği olanlarda doz ayarlarrıası gerekli değildir. Eğer PREPLUS B12'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla PREPLUS Bl2 kullandrysanız: PREPLUS B]2'den kullanmanız gerekendenfazlasını kullanmışsanız bir dohor veya eczacı ile konuşunuz. PREPLUS B12'yi kullanmayr unutursanız: PREPLUS BI2'yi düzenli olarak her gün aynı saatlerde almanız önemlidir. PREPLUS Bl2'yi kullanmayı unutursanız, hatırladığ|n|Z Zaman alınız (bir sonraki dozunuzun Zamanl değilse). Bir dahaki dozu olağan dozda ve Zamanlnda a|ınız. Kaçırdığınız dozu tamamlamak için fazladan bir tablet almayınız. Unutulan dozları dengelemek için çıft doz almayınız. PREPLUS B12 ile tedavi sonlandrrrldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz söylemediği takdirde PREPLUS Bl2'yi almayı bırakmayınız. Tedavi sonlandırılacaksa enazbir hafta sürey|e dozkademeli olarak azaltı|arakyapılmalıdır. Uzun veya kısa süreli pregabalin tedavisi sonlandırıldığında bazı yan etkiler görülebilir. Bunlar arasında uyumada zorluk, baş ağrısı, bulantı, ishal, grip benzeri belirtiler, sinirlilik, depresyon, ağrı, terleme ve baş dönmesi yer alır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi PREPLUS B12'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, PREPLUS B12'yi kullanmayı durdurunuz ve DERIIAL doktorunuza bildirinızveya size en yakrn hastanenin acil bölümüne başvurunuz: o Şiddetli alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, nefes almada güçlük, ağız, yiz, dudaklar veya dilde şişme) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye Veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakrn hastanenin acil bölümüne başvurunuz: o Dikkat bozukluğu, sakarlık, hafıza bozukluğu, titreme, konuşma zorluğu, karıncalanma hissi, uyuşma, uyuşukluk, uykusuzluk, Bulanık görme, çift görme, o Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi), denge Sorunu
. İştah kaybı, düşük kan şekeri . Benlik algısı değişimi, huzursuzluk, depresyon, ajitasyon, ruh hali değişimi, kelimeleri bulmakta zorlanıırıa, halüsinasyon, anortnal rüyalar, panik atak, hissizlik, anormal hissetme o Düşünmede zorlanma, uyuşma, anormal göz hareketi, düzensiz hareket, reflekslerde azalma' bilinç aza|ması, deride hassasiyet, tat kaybı, yanma hissi, hareket ederken titreme, ayağa kalktığında baş dönmesi, bayılma, sese duyarlılığın artması . KalP ritminde bozulma, kalp atım hızının artması, düşük veya yüksek kan basıncı . Nefes almada zorluk, boğaz ağrısı o Zayıflık, düşme, Susama, göğüs sıkışması o El ve ayaklarda soğukluk o Yüksek kan şekeri o Böbrek yetmezliği, idrar hacminde aza|ma Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz: . Baş dönmesi, yorgunluk . İştahın artması . Aşırı mutlu hissetme, zihin karışıklığı, yer Ve Zaman kaybının yitirilmesi (dezoryantasyon), cinsel istek değişimi, iritabilite o Ağız kuruluğu, kabızlık, kusma, midede gaz o Ereksiyonda zorlanma . Uzuvlarda şişme o Sarhoş gibi hissetme, anormal yürüyüş o Gözlerde kuruma veya sulanma, göz ağrısı, gözlerde zayıflık o Kızarma, srcak basması o Terleme, döküntü, ürperti o Kas seğirmesi, eklerde şişme, kas kramplan, kas ağrısı, eklem ağrısı, sırt ağrısı, uzuvlarda ağrı, kas katılığı . idrar yapmada zorlanmaveya ağrı, idrarını tutamama . Öksürük, burun tıkanıklığı o Kas hasarı Bunlar PREPLUS Bl2'nin hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczocınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kull a Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacln|Z veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan 0 800 3l4 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz i|acın güvenliliği hakkında daha la bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
PREPLUS Bl2'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız' PREPLUS BI2'yi,25 0C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden Sonra PREPLUS Bl2'yi kullanmayınız. Eğer üriinde velveya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, PREPLUS Bl2'yi kullanmayınız. Ruhsat Salıibi: Vitalis ilaç San. Tic. A.Ş. Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü Teknoloj i Geliştirme Bölgesi Esenler/ISTANBUL Tel: 0850 201 23 23 Fax:0212 48224 78 E-posta: [email protected] Üretim Yerİ: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş. 1. OSB. 1. Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA Tel : (0264)295 7s 00 Fax :(0264)291 51 98 Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ PREPLUS B12 25/1 MG 60 EFERVESAN TABLET Klinik Analizini Aç