NORMOLOL 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Metoprolol
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (32 İlaç)
🔬 Metoprolol Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP2D6 — 12 ifade
CYP2D6 tarafınd an metabolize olan bileşikler örneğin, antiaritmile r, antihistaminikler, histamin525 reseptör antagonistl eri, antidepresanlar, antipsikotikler ve COX525 inh ibitörleri metoprololün plazma seviyelerini arttırabilir. — KÜB 4.5
Difenhidramin : Difenhidramin, hızlı hidroksilasyon olan bireylerde CYP 2D6 aracılığıyla metoprololün alfa-hidroksimetoprolole dönüşümü klerensini azaltır (2.5 kat)' Böylece metoproloün etkisi artar. — KÜB 4.5
Difenhidramin : Difenhidramin, hızlı hidroksilasyon olan bireylerde CYP 2D6 aracılığıyla metoprololün alfa5 hidroksimetoprolole dönüşme klerensini azaltır (2.5 kat). — KÜB 4.5
CYP2D6'yı inhibe eden ilaçlara örnekler kinidin, terbinafin, paroksetin, fluoksetin, sertralin, selekoksib, propafenon ve difenhidramindir. — KÜB 4.5
📑 NORMOLOL 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Supraventriküler taşiaritmiler. Şüphelenilen veya tanısı konmuş miyokard enfarktüsünde ağrı, taşiaritmi ve miyokard iskemisinin profilaksi ve tedavisinde.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Supraventriküler taşiaritmi: İlk başta, 5 mg'a (= 5 ml) kadar metoprolol dakikada 1-2 mg hızında intravenöz yoldan uygulanır. Bu uygulama, tatmin edici bir yanıt alınana kadar 5'er dakikalık aralıklarla tekrarlanabilir. Toplam 10-15 mg'lık bir doz genellikle yeterli olmaktadır (10-15 ml). Önerilen maksimum intravenöz doz 20 mg'dır (=20 ml). Şüphelenilen ya da tanısı konmuş miyokard enfarktüsünde ağrı, taşiaritmi ve miyokard iskemisinin profilaksi ve tedavisinde: Akut: İntravenöz yoldan 5 mg (= 5 ml) uygulanır. Doz, her 2 dakikada bir tekrarlanabilir, maksimum doz 15 mg'dır (=15 ml). […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum doz 15 mg'dır (=15 ml). Son enjeksiyondan 15 dakika sonra oral yoldan 6 saatte bir 50 mg metoprolol tartarat tableti verilir ve 48 saat boyunca devam edilir. Tedaviye metoprolol tablet formülasyonları ile oral yoldan devam edilmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin maddeye veya bölüm 6.1'de listelenen yardımcı maddelerin herhangi birine veya diğer beta blokörlere aşırı duyarlılık -Kardiyojenik şok -Hasta sinüs sendromu (kalıcı bir pacemaker bulunmadığı sürece) -İkinci ya da üçüncü derece atriyoventriküler blok. -Unstabil, dekompanse kalp yetmezliği olan hastalarda (pulmoner ödem, hipoperfüzyon veya hipotansiyon) -Beta reseptör agonistleri ile sürekli ya da intermitent inotropik tedavi olan hastalar -Bradikardi (<45 kalp atım hızı/dk) -Hipotansiyon -Şiddetli periferik arteriyel dolaşım bozukluğu -Metoprolol, şüpheli akut miyokard infarktüsünün bradikardi (<45 kalp atım hızı/dk), birinci derece kalp bloğu (P-Q aralığı >0.24 saniye) veya <100 mmHg sistolik kan basıncı ve/veya şiddetli kalp yetmezliği ile komplike olduğu durumlarda da kontrendikedir. -Tedavi edilmemiş feokromositoma -Metabolik asidoz …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Aşağıdaki olaylar rutin kullanımdan veya klinik çalışmalarda advers olay olarak raporlanmıştır. Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Çok seyrek: Önceden mevcut şiddetli periferik dolaşım bozuklukları olan hastalarda gangren Kan ve lenf sistemi hastalıkları Çok seyrek: Trombositopeni Psikiyatrik hastalıkları Yaygın olmayan: Depresyon, kabus, insomnia Seyrek: sinirlilik, anksiyete Çok seyrek: Konfüzyon, halusinasyon Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş ağrısı, sersemlik Yaygın olmayan: Konsantrasyon bozukluğu, somnolans, parestezi Çok seyrek: Amnezi/unutkanlık, tat bozuklukları Göz hastalıkları Seyrek: Görme bozuklukları, gözlerde kuruluk ve/veya kızarıklık, konjuktivit Kulak ve iç kulak hastal […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Metoprolol, sitokrom P450 izoenzimi CYP2D6'nın metabolik bir substratıdır. Enzim indükleyici ve enzim inhibe edici maddeler olarak etki gösteren ilaçlar metoprololün plazma düzeyi üzerinde etki gösterebilir. Enzim indükleyici ajanlar (örn. Rifampisin, barbitüratlar) NORMOLOL'un plazma konsantrasyonlarını düşürebilir, enzim inhibitörleri (örn. simetidin, propafenon, ritonavir, amiodaron, alkol ve hidralazin) ise plazma konsantrasyonlarını yükseltebilir. Metoprolol verapamil ve diltiazem tipi kalsiyum antagonistleri ile birlikte verildiğinde negatif inotropik ve kronotropik etkilerde artış olabilir. Beta-blokörler ile tedavi edilen hastalara verapamil tipi kalsiyum antagonistleri intravenöz yolla verilmemelidir. Beta-blokörler antiaritmik ajanların (kinidin tipi ve amiodaron) negatif inotropik ve negatif dromotropik etkisini artırabilir. İnhalasyon anestezikler, beta-blokör tedavisi gören hastalarda kardiyodepresan etkiyi güçlendirebilir. İndometasin ve diğer prostaglandin sentetaz inhibe edici ilaçlar ile birlikte tedavi beta- blokörlerin antihipertansif etkisini azaltabilir. Metoprololün ve diğer antihipertansif ilaçların kan basıncı üzerindeki etkileri genellikle aditiftir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C'dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar için ve doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) için yeterli veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Metoprolol, gebelik dönemi içinde zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Genel olarak, β- blokerler, büyüme geriliği, intrauterin ölüm, düşük ve erken doğum ile ilişkili plasental perfüzyonu azaltır. Metoprolol ile tedavi edilen gebelerde uygun maternofetal izlemin yapılması önerilmektedir. Diğer tüm beta-blokörlerde olduğu gibi, NORMOLOL fetüste, yenidoğanda özellikle bradikardi ve hipoglisemi gibi yan etkilere neden olabilir. Yenidoğanda artan kardiyak ve pulmoner komplikasyon riski vardır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Emzirme tavsiye edilmez. Eğer anne normal terapötik dozlarla tedavi edilirse, anne sütü yoluyla alınan metoprolol miktarı yenidoğanda belirgin beta bloke edici etkiler oluşturmamalıdır. Ancak diğer tüm beta-blokörlerde olduğu gibi, NORMOLOL emzirilen bebekte özellikle bradikardi ve hipoglisemi gibi yan etkilere neden olabilir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Eliminasyon hızı böbrek fonksiyonlarından anlamlı derecede etkilenmediği için böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Metoprolol genellikle, karaciğer sirozu olan hastalara ve karaciğer fonksiyonu normal olan hastalara aynı dozda verilir. Ağır karaciğer fonksiyon bozukluğu belirtileri olan hastalarda (örneğin şant ameliyatı geçirmiş hastalarda) dozun azaltılması dikkate alınmalıdır.
👤 Hasta İçin: NORMOLOL 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
NORMOLOL içerisinde metoprolol tartarat v ardır. Her bir kutu, renksiz, şeffaf 1 adet 5 ml’lik cam ampul içermektedir. Metoprolol beta blokerler adı verilen bir sınıfa dahildir ve bir beta-1-selektif beta blokeridir. Metoprolol ile tedavi kalpte bulunan beta-1- reseptörleri üzerindeki stres hormonlarının etkisini azaltmaktadır. Kalp atımlarının yavaşlamasına, kalpte ritim bozukluklarının önlenmesine ve tedavisine, aynı zamanda tansiyonun düşürülmesine yol açar. NORMOLOL aşağıda belirtilen tedavilerde kullanılmaktadır: • Kalp ritmi bozukluklarının önlenmesi ve tedavisinde • Kalp krizi tedavisinde
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
NORMOLOL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Metoprolol tartarata veya içeriğindeki diğer bileşenlere (Bölüm 6’da belirtilen) veya diğer beta blokerlere (atenolol veya propanolol) bir alerjiniz varsa, • Eğer aşağıdaki kalp problemlerinden herhangi biri size varsa: - kalp krizi ile birlikte şok - kontrol altında olmayan kalp yetmezliği (bu sizi genellikle nefessiz bırakır ve ayak bileklerinizde şişmeye neden olur) - ikinci veya üçüncü derece kalp bloğu (kalp pili ile tedavi edilebilecek bir durum) - çok yavaş veya düzensiz kalp atımı (kalıcı bir pacemaker olmadığı takdirde) • Kan dolaşımınız çok zayıf ise, • Kendinizi baygın hissettirecek kadar kan basıncınız çok düşük ise, • Tedavi edilmemiş feokromasitoma isimli böbrek üstü bezi tümörünüz varsa. Bu genellikle böbreğinize yakın olur ve yüksek kan basıncına sebep olur. Feokromositomanız için tedavi görüyorsanız doktorunuz size NORMOLOL ile birlikte alfa-bloker adı verilen başka bir ilaç verecektir. • Kanınızda normal seviyeden daha fazla asit olduğu söylenmiş ise (metabolik asidoz), • Şiddetli damar hastalığınız var ise NORMOLOL’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlarda mutlaka doktorunuza danışın: • Astım, hırıltılı solunum veya benzeri nefes darlığı probleminiz varsa veya örneğin böcek ısırmaları, yiyecekler veya diğer maddelere alerjik reaksiyon gösteriyorsanız. Eğer bundan önce astım veya hırıltılı solunum yaşadıysanız, önce doktorunuza danışmadan bu ilacı kullanmayınız. • Zayıf kan dolaşımınız veya kontrollü kalp yetmezliğiniz varsa • Kalp yetmezliği/düşük kan basıncı şikayetiniz varsa, • Birinci derece kalp bloğunuz varsa • Karaciğerinizle ilgili probleminiz varsa • Kalpte ritim bozukluğu şikayetiniz varsa, • Prinzmental’s anjina şikayetiniz varsa (göğüs ağrısının bir şekli) • Şiddetli alerjik reaksiyon tedavisi alıyorsanız • Diyabetiniz (şeker hastalığınız) varsa, diyabet tedavinizin ayarlanması gerekebilir. • Düşük kan şekeri eğiliminiz varsa (hipoglisemi) • Tirotoksikozunuz varsa (aşırı aktif tiroid bezinin sebep olduğu bir durum), ilacınız tirotoksikoz semptomlarını maskeleyebilir. • Şu anda veya önceden psoriyazisiniz olduysa (bir cilt hastalığı) Periferik arter hastalığınız varsa (kesik kesik topallama) Operasyon Eğer operasyon olmak üzere hastaneye veya diş hekimine gidiyorsanız, anestezi uzmanı, medikal ekip veya diş hekiminize NORMOLOL kullandığınızı söyleyiniz. Bunun sebebi, eğer NORMOLOL kullanırken size bazı anestezikler verildiyse, kan basıncınız düşebilir (hipotansiyon). “Bu uyarılar geçmişteki h erhangi b ir dönemde dahi ol sa, s izin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.” NORMOLOL’ün yiyecek ve içecek ile kullanılması Enjeksiyon uygulaması yapıldığı için yiyecek ve içecek bu ilacın özelliğini etkilememektedir. Alkol NORMOLOL’un kandaki seviyesini arttırabilir.
Hamilelik: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın. Hamile iseniz NORMOLOL’ü doktorunuza danışarak kullanınız. NORMOLOL fetüste ve yeni doğan b ebekte kalp hızı nı azaltabilir. NORMOLOL’un enjeksiyonu dahil olmak üzere beta blokerler fetusa zarar verebilir ve erken doğuma sebep olabilir. Hamile iseniz veya hamile kalmayı düşünüyor iseniz, ilacı kullanmadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın. Eğer emziriyorsanız NORMOLOL kullanmanız tavsiye edilmez. Çünkü NORMOLOL anne sütüne geçmektedir ve anne sütü ile beslenen bebeğinizde kalp hızında yavaşlama gibi yan etkiler görülebilir. Araç ve makine kullanımı NORMOLOL’un makineleri sürme becerisine etkisi olabilir. Sersemlik hali, baş dönmesi veya yorgunluk oluşabileceği dikkate alınmalıdır.
NORMOLOL’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her bir ampulde 45 mg sodyum hidroklörür ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlarla ile birlikte kullanımı Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Buna reçetesiz satın aldığınız ilaçlar ve bitkisel ilaçlar dahildir. Bunun nedeni, NORMOLOL’un diğer bazı ilaçların çalışma şeklini etk ileyebilmesi ve bazı ilaçların NORMOLOL üzerinde etkili olabilmesidir. Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzla görüşünüz. • Klonidin (yüksek tansiyon veya migren için). Klonidin ve NORMOLOL’ü birlikte alıyorsanız, doktorunuz aksini söylemedikçe klonidin almayı bırakmayın. Eğer klonidin veya NORMOLOL kullanmayı bırakmanız gerekiyorsa, doktorunuz size bunun dikkatli bir şekilde nasıl yapılacağı hakkında talimatlar verecektir. • Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI ler) olarak adlandırılan ilaçlar • Verapamil, diltiazem veya nifedipin (yüksek kan basıncı veya göğüs ağrısı için) • Kinidin, amiodaron veya digoksin (kalp problemleri için) • Hidralazin (yüksek kan basıncı için) • Mide ülserinde kullanılan ilaçlar (simetidin ve benzeri) • Bakterinin sebep olduğu enfeksiyonlarda kullanılan ilaçlar (rifampisin ve benzeri) • Adrenalin (epinefrin olarak da bilinir) (kalbi uyaran bir ilaç) • Ağrı, enflamasyon ve artrit ilaçları (indometasin ve selekoksib ve benzeri) • Depresyon ilaçları • Zihinsel hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (fenotiazin ve benzeri) • Barbitüratlar (bir tür sakinleştirici) • Antihistaminikler (saman nezlesi ve alerjiler için kullanılan ilaçlar) • Göz damlası olarak kullanılan diğer beta bloker ilaçlar (timolol ve benzeri) • İnsülin veya ağız yoluyla alınan şeker hastalığı ilaçları • Lidokain (bölgesel bir anestezik) • Ergotamin ilaçları (migren için) Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz dur umunuza b akarak doz m iktarınıza ve ne k adar sü re NORMOLOL kullanacağınıza karar verecektir. Uygulama yolu ve metodu: NORMOLOL damara yavaş olarak enjeksiyon yolu ile verilir. NORMOLOL’ün mutlaka size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanması gerekir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: NORMOLOL’ün çocuklarda kullanımını ilgili deneyim sınırlıdır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Karaciğer yetmezliği: Metoprolol genellikle, karaciğer sirozu olan hastalara ve karaciğer fonksiyonu normal olan hastalara aynı dozda verilir. Ağır k araciğer fonksiyon boz ukluğu be lirtileri olan ha stalarda (örneğin şant ameliyatı geçirmiş hastalarda) dozun azaltılması dikkate alınmalıdır.
Eğer NORMOLOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa, doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NORMOLOL kullandıysanız Doktorunuz NORMOLOL’ün enjeksiyonu konusunda deneyimlidir ve yüksek doz almanız olası değildir. Yine de yanlışlıkla yüksek dozda NORMOLOL aldıysanız, bulantı, kusma, kramplar, terleme, halsizlik, kalbinizde aşırı yavaşlama, kan basıncınızda düşme, olası kalp krizi ve nefes almada güçlük gibi problemlerle karşılaşabilirsiniz. Doktorunuz yüksek doz almanız durumunda bunu nasıl fark edeceği ve nasıl tedavi edeceği konusunda bilgi sahibidir. NORMOLOL’den kullanmanız gerekenden fazla kullandıysanız, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
NORMOLOL’ü kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NORMOLOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz bu ilacı ne zaman bırakacağınızı size bildirecektir, kademeli olarak bırakmanız gerekebilir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza sorun.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, NORMOLOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdaki yan etkiler damar içine uygulanan metoprolol (Metoprolol NORMOLOL’ün etkin maddesidir.) ile tedavi edilen kişilerde raporlanmıştır. Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır; Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın: • Yorgunluk Yaygın: • NORMOLOL kullanırken kalp atım hızınızın yavaşladığını farkedebilirsiniz. Bu size olursa bu durumu en kısa zamanda doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz NORMOLOL dozunuzu düşürmek zorunda kalabilir veya yavaş yavaş azaltarak bırakmak zorunda kalabilirsiniz. • Göğüste kalp çarpıntısının hissedilmesi, • Sersemlik (özellikle ayağa kalkıldığında, bazen bayılmaya sebep olabilir), • Baş ağrısı, • Egzersiz sırasında nefes daralması, • Bulantı, • Ellerde ve ayaklarda soğukluk, • Mide ağrısı, • İshal veya kabızlık • Postürel bozukluklar (çok nadiren senkop ile birlikte)
Yaygın olmayan: • Depresyon, • Uykuya dalma zorluğu, • Kabus görme, • Konsantrasyon zorluğu, • Uyku hali, • Yanma, uyuşma, karıncalanma hissi, • EKG’de görülen kalp ritim değişikliği, • Kalp yetmezliği bulgularının kötüleşmesi, • Kalp krizi sırasında kan basıncının önemli ölçüde düşmesi (kardiyojenik şok), • Kusma, • Deride kaşıntı, kızarıklık, döküntü, • Terleme, • Kas krampları, • Göğüs ağrısı, • Ödem, • Kilo alma, • Bronkospazm (hava yollarında darlık hissi) Seyrek: • Kaygı (anksiyete) veya sinirlilik, • Görme bozuklukları, • Gözlerde kuruluk, yangı (irritasyon), kızarıklık, • Düzensiz kalp atışı, • AV ileti zamanında uzama, • Parmaklarda uyuşukluk ve spazm (Raynaud sendromu), • Alerjik reaksiyonlar (Burun akıntısı ve kırmızı veya sulu göz), • Ağız kuruluğu, • Saç tellerinde zayıflama, saç dökülmesi, • Ereksiyon olamama (impotens), • Burun akıntısı, • Karaciğer fonksiyon test anormallikleri, • SLE (sistemik lupus eritamatozus) den kaynaklı olmayan ANA (antinükleer antikorlar) pozitifliği Çok seyrek: • Ciddi kan dolaşım bozukluğu olan hastalarda kol ve bacaklarda kangren, • Kanınızın bazı hücrelerinde veya diğer kısımlarında değişiklik. Doktorunuz NORMOLOL’un kanınıza herhangi bir etkisi olup olmadığını kontrol etmek için sizden sık sık kan örneği alabilir. • Kanınızdaki platelet sayısında azalma. Bu sizin daha kolay morarmanıza neden olabilir. • Konfüzyon (bilinç bulanıklığı), • Halusinasyonlar, • Mevcut intermitan kladikasyonda (yürüme ağrısı) artış • Karaciğerin iltihaplanması (hepatit), • Hafıza kaybı veya hafıza ile ilgili problemler, • Tat almada bozukluk, • Kulak çınlaması, • Periferik arter hastalığında (kesik kesik topallama) artış, • Güneş ışığı hassasiyetinin artışına bağlı cilt reaksiyonu, • Sedef hastalığında kötüleşme, • Eklem yerlerinde ağrı Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeye n herhangi bi r yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildi rimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
NORMOLOL’ü çocukların gör emeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve a mbalajında saklayınız. 25º C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. İnfüzyon çözeltisi ile seyreltilen ampul 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında 12 s aat içinde kullanılmalıdır. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. NORMOLOL normalde doktorunuzda ya da hastanede saklanır. Tıbbi personel NORMOLOL’ün doğru bir şekilde saklanması, kullanılması ve imhasından sorumludur. İnfüzyon için 1000 ml'lik aşağıdaki solüsyona 40 mg metoprolol'e tekabül eden NORMOLOL ampul 1 mg/mL eklenebilir; Sodyum klorür 9 mg/mL, Mannitol 150 mg/mL, Glukoz 100 mg/mL, Glukoz 50 mg/mL, Fruktoz 200 mg/mL, İnvertoz 100 mg/mL, Ringer, Ringer-Glukoz, Ringer-Asetat. NORMOLOL’ü Macodex’e ilave etmek uygun değildir.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NORMOLOL’ü kullanmayınız. Ruhsat sahibi: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. Mahmutbey Mah. 2477. Sk. No.23 Bağcılar/ İstanbul Telefon: (0212) 410 39 50 Faks: (0 212) 447 61 65
Üretim yeri: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Kapaklı / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı --/--/---- tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ NORMOLOL 5 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) Klinik Analizini Aç