NASOVINE PEDIATRIK BURUN SPREYI

• Kardiyovasküler sistem hastalıkları […] Artmış QT intervali olan ksilometazolin ile tedavi edilen hastalarda ciddi ventriküler aritmi riski artabilir — KÜB 4.4

NASOVİNE PEDİATRİK, etkin madde olarak her 1 ml’sinde 0,5 mg (%0, 05) ksilometazolin hidroklorür içeren, burun spreyi formunda bir ilaçtır. NASOVİNE PEDİATRİK doz ayarlı 10 ml’lik sprey ile kullanıma sunulmuştur. NASOVİNE PEDİATRİK, aşağıdaki durumlardan kurtulmayı sağlamak amaçlı buruna uygulanmak içindir: • nazal konjesyon (soğuk algınlığı dahil burun tıkanıklığı) • yılboyu ve alerjik rinit (saman nezlesi dahil burun mukozasının tekrarlayan iltihabı) • sinüzit. Bu ilacı kullanmaya başlam adan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak çocuğunuz için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde çocuğunuzun bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanla ra aynen uyunuz. İlaç hakkında çocuğunuza önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. NASOVİNE PEDİATRİK, aşırı burun salgılarını azaltarak ve şişmiş kan damarlarını normal boyutlarına döndürerek burun kanallarının açılmasına ve temizlenmesine yardımcı olan akti f bileşen ksilometazolin hidroklorür içerir. Paranazal sinüslerdeki (alın, burnun arka kısmı ve burnun her iki tarafında bulunan yüz kemiklerinin içindeki boşluklar) salgıların boşaltılması için kullanılır. Nazofarenks mukozasındaki (burnun arka kısmı il e yutağın komşuluk yaptığı bölge) tıkanıklığı açmak için kullanılır. Etkisi birkaç dakika içinde başlar ve 12 saate kadar devam eder. Burun içi hassasiyeti olan kişiler tarafından da iyi tolere edilmektedir.

NASOVİNE PEDİATRİK’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer çocuğunuz; • 2 yaşın altında ise • Ksilometazolin hidroklorüre, veya NASOVİNE PEDİATRİK içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı (bkz. yardımcı maddeler listesi) alerji varsa, • Burunda iltihap varsa (inflamasyon), • Diğer dekonjestanlara karşı alerji varsa, • Yakın zamanda beyin veya burun ile ilgili bir ameliyat geçirdiyse, • Kalp veya dolaşım bozukluğu veya hipertansiyon varsa • Diyabeti varsa, • Tiroid bezleri fazla çalışıyorsa (hipertroidi) • Göz tansiyonu (dar açılı glokom) varsa, • Prostat bezi büyümesi varsa, • Feokromastoma (böbrek üstü bezinin yüksek miktarda adrenalin ve noradrenalin ürettiği nadir bir tümör çeşidi) hastasıysa, • Monoamino oksidaz inhibitörleri kullanıyorsa ya da son 14 gün içinde almayı bıraktıysa • Tansiyon yüksekliği tedavisinde kullanılan ilaçların (beta blokörler) kullanımı durumunda, • Burun mukozasının aşırı kurumasıyla birlikte oluşan kronik bir burun iltihabı (rinitis sicca veya atrofik rinit) varsa, • 2-6 yaş (2 yaş ve üstü-6 yaş altı aralığı) yaş grubundaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

NASOVİNE PEDİATRİK’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: • Eğer çocuğunuz başka bir ilaç kullanıyorsa NASOVİNE PEDİATRİK kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Diğer burun açıcı ilaçlarda olduğu gibi, NASOVİNE PEDİATRİK, çok duyarlı hastalarda uyku bozuklukları, sersemlik ve titremeye neden olabilir. Böyle bir durumla karşılaşırsanız doktorunuza danışınız. Çocuğunuzda halüsinasyon, uyku bozuklukları ve huzursuzluk gözlenirse NASOVİNE PEDİATRİK kullanımını durdurunuz. NASOVİNE PEDİATRİK 5 günden daha uzun süreli devamlı olarak kullanılmamalıdır. Uzun süreli veya aşırı dozda kullanıldığında yeniden burun tıkanıklığı oluşmasına veya kötüleşmesine neden olabilir. Gözlerden uzak tutunuz. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

NASOVİNE PEDİATRİK’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Geçerli değildir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Geçerli değildir.

Araç ve makine kullanımı: Araç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir olumsuz etkisi yoktur.

NASOVİNE PEDİATRİK’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler NASOVİNE PEDİATRİK, benzalkonyum klorür i çerir. Benzalkonyum klorür, burun mukozasında tahrişe sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Çocuğunuz başka bir burun açıcı (dekonjestan) ilaç kullanıyorsa bu ilacı kullanmayınız. Eğer çocuğunuz bazı ilaçlar ( özellikle antidepresan, moklobe mid, yüksek tansiyon veya kalp ilaçları, iştah baskılayıcılar, oksitosin, ergot alkaloidleri) kullanıyorsa ya da son iki haftada kullanmışsa, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Eğer çocuğunuz reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsa veya son zamanlarda kullandı ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar: Doktora danışılmadan kullanılmamalıdır . 6–12 yaş aralığındaki çocuklarda yetişkin kontrolünde kullanılabilir. 2-6 yaş (2 yaş ve üstü-6 yaş altı aralığı) yaş grubundaki çocuklarda kullanılmamalıdır. 6–12 yaş aralığındaki çocuklarda: Doktor tarafından yarar/risk değerlendirilmesi yapılması koşuluyla kullanılabilir. Günde 2-3 kez, her bir burun deliğine 1–2 defa püskürtülür; günlük toplam uygulama sayısı 3’ü geçmemelidir. NASOVİNE PEDİATRİK 5 günden daha uzun süreli devamlı olarak kullanılmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu:

1. Birinci uygulamadan önce, sprey bir defa havaya dağılana kadar, birkaç pompalama hareketi yaparak pompayı kullanıma hazır hale getiriniz. 2. Çocuğunuzun burnunu temizleyiniz. 3. Çocuğunuzun başını geriye doğru eğiniz (şekle bakınız). 4. Dozaj talimatlarına göre her bir burun deliğine uygulama yapınız.

Çocuğunuzun durumu kötüleşirse tıbbi yardım alınız. Her NASOVİNE PEDİATRİK şişesi herhangi bir çapraz enfeksiyonu önlemek için sadece bir kişi tarafından kullanılmalıdır. NASOVİNE PEDİATRİK hijyenik nedenlerle açıldıktan sonra 28 günden fazla kullanılmamalıdır. Önerilen dozu aşmayınız. Diğer öksürük ve soluk algınlığı ilaçlarıyla birlikte kullanmayınız. Kullanmanız gerekenden daha fazla NASOVİNE PEDİATRİK kullandıysanız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Değişik yaş grupları: 2-6 (2 yaş ve üstü-6 yaş altı aralığı) yaş grubundaki çocuklarda kullanılmamalıdır. 6-12 yaş aralığındaki çocuklarda doktor tarafından yarar/risk değerlendirmesi yapılması koşuluyla yetişkin kontrolünde kullanılabilir. 2 yaşın altında kullanılmamalıdır.

Özel kullanım durumları: Özel kullanım durumu yoktur. Eğer NASOVİNE PEDİATRİK’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NASOVİNE PEDİATRİK kullandıysanız: NASOVİNE PEDİATRİK’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

NASOVİNE PEDİATRİK’i kullanmayı unutursanız: Eğer NASOVİNE PEDİATRİK’in bir dozunu almayı unutursanız ve bir saat içinde hatırlarsanız hemen kullanınız. Ancak daha uzun sürede hatırlarsanız, dozu atlayınız ve bir sonraki dozu normal zamanında alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

NASOVİNE PEDİATRİK ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bilgi bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi NASOVİNE PEDİATRİK’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NASOVİNE PEDİATRİK’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz • Aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonları (nefes alırken veya yutkunurken zorlanma) • Yüz, dudak, dil ve boğazda şişme Bunların hepsi çok ciddi ya n etkilerdir. Eğer bunlardan biri çocuğunuzda mevcut ise, çocuğunuzun NASOVİNE PEDİATRİK’e karşı ciddi alerjisi var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmasına gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz: • Kalp atışlarınızda düzensizlik veya hızlanma • Geçici görme bozukluğu Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın: • Baş ağrısı • Bulantı • Uygulama yerinde yanma hissi, b urun mukozasında kuruluk veya rahatsızlık, bölgesel tahriş, burun ve boğazda yanma hissi

Yaygın olmayan: • Burun kanaması

Çok seyrek: • Bulanık görme • Düzensiz veya hızlı kalp atışı

Diğer yan etkiler şunlardır: • Halüsinasyonlar ve paranoyak sanrılar • Huzursuzluk ve uyku bozuklukları • Burun ve boğazda yanma hissi • Heyecanlanma, sinirlilik ve kaygı • Mesanede idrar birikmesi (idrar retansiyonu) • Yüksek tansiyon • Uzun süreli kullanım ile gözlenebilen tolerans veya etkide azalma ve ilacın bırakılmasından sonra gelişen ödem (rebound congestion) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Tal imatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

NASOVİNE PEDİATRİK’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği y erlerde ve ambalajında saklayınız. NASOVİNE PEDİATRİK’i sıcaktan koruyunuz. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NASOVİNE PEDİATRİK’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NASOVİNE'i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi : Avixa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Başakşehir / İstanbul

Üretim Yeri : Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Esenyurt / İstanbul

Bu kullanma talimatı ../../.. tarihinde onaylanmıştır.