LYRICA 75 MG 42 KAPSUL
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Pregabalin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (56 İlaç)
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.35.A — Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri
(1) (Değişik:RG-4/9/2019-30878 Mükerrer)(123) Gabapentin etken maddeli ilaçların (Mülga ibare:RG-5/8/2024-32623 Mükerrer) (110) nöroloji, beyin cerrahisi, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, algoloji, deri ve zührevi hastalıkları, romatoloji, ortopedi ve travmatoloji, geriatri veya endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı (Değişik ibare:RG-9/5/2024-32541 Mükerrer) (106) ikinci veya üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında düzenlenen 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden bu hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Ku rumca karşılanır. (Ek cümle:RG -25/8/2022-31934 Mükerrer) (94) Pregabalin ve gabapentin kombine olarak kullanılamaz.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.35.A · son değişiklik 02.11.2024
SUT 4.2.25 — Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri
(3) (Değişik:RG-4/9/2019-30878 Mükerrer) (123) Pregabalin etken maddeli ilaçların mono veya sabit doz kombinasyonlarının (Değişik ibare:RG -2/11/2024-32710)(115) ikinci veya üçüncü basamak (Değişik ibare:RG-25/8/2022-31934 Mükerrer)(94) sağlık hizmeti sunucularında (Mülga ibare:RG-16/3/2023-32134 Mükerrer) (95) düzenlenen en az bir nöroloji uzman hekiminin yer aldığı 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna istinaden nöroloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Pregabalin etken maddeli ilaçların mono veya sabit doz kombinasyonlarının yaygın anksiyete bozukluğu endikasyonunda bedelleri Kurumca karşılanmaz. (Ek cüml e:RG-25/8/2022-31934 Mükerrer )(94) Pregabalin ve gabapentin kombine olarak kullanılamaz.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.25 · son değişiklik 02.11.2024
📑 LYRICA 75 MG 42 KAPSUL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Nöropatik Ağrı LYRICA periferik nöropatik ağrıda endikedir. Epilepsi LYRICA sekonder jeneralize konvülsiyonların eşlik ettiği ya da etmediği parsiyel konvülsiyonlu yetişkin hastalarda ek tedavi olarak endikedir. Yaygın Anksiyete Bozukluğu LYRICA yaygın anksiyete bozukluğunda endikedir. Fibromiyalji LYRICA fibromiyalji tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji: Günlük doz aralığı 150â600 mg aç ya da tok karnına alınabilir. Uygulama sıklığı ve süresi: Nöropatik Ağrı LYRICA tedavisinin önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok karnına günde iki kez 75 mg'dır (150 mg/gün). Her bir hastanın yanıtına ve tolere edilebilirliğine göre doz, 3 ila 7 günlük bir aralıktan sonra günde iki kez 150 mg'a ve gerekirse, ek bir haftadan sonra günde iki kez 300 mg'lık maksimum doza çıkartılabilir. Epilepsi LYRICA tedavisinin önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok karnına günde iki kez 75 mg'dır (150 mg/gün). […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum doza çıkartılabilir. Epilepsi LYRICA tedavisinin önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok karnına günde iki kez 75 mg'dır (150 mg/gün). Her bir hastanın yanıtına ve tolere edilebilirliğine göre doz, 1 haftadan sonra günde iki kez 150 mg'a ve gerekirse, ek bir haftadan sonra günde iki kez 300 m […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etken maddeye veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Pregabalin klinik programına, plasebo kontrollü çift kör çalışmalardaki 5.600'den fazla hasta dahil olmak üzere toplam 8.900'den fazla hasta katılmıştır. En yaygın şekilde bildirilen advers reaksiyonlar baş dönmesi ve uyku halidir. Advers etkiler genelde hafif ve orta şiddettedir. Bütün kontrollü çalışmalarda, advers etkiler yüzünden çalışmadan ayrılma oranı pregabalin alan hastalarda %12 iken, bu oran plasebo alan hastalarda %5'tir. Pregabalin tedavi gruplarında çalışmadan ayrılmaya neden olan en yaygın advers reaksiyonlar baş dönmesi ve uyku halidir. Fibromiyalji hastaları ile yürütülen klinik çalışmalarda pregabalin tedavi grubunda yan etkilere bağlı tedaviyi bırakma en sık baş dönmesi (%6,1) ve uyku hali (%3,3) nedeniyle olmuştur. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Pregabalin çoğunlukla idrarla değişmeden atıldığı, önemsiz derecede metabolize olduğu (dozun <%2'si metabolit şeklinde idrarla atılır), in vitro olarak ilaç metabolizmasını inhibe etmediği ve plazma proteinlerine bağlanmadığı için farmakokinetik etkileşim yaratma veya farmakokinetik etkileşime uğrama olasılığı düşüktür. In vivo çalışmalar ve popülasyon farmakokinetik analizi Buna göre, in vivo çalışmalarda pregabalin ile fenitoin, karbamazepin, valproik asit, lamotrijin, gabapentin, lorazepam, oksikodon veya etanol arasında klinik açıdan önemli bir farmakokinetik etkileşim gözlenmemiştir. Popülasyon farmakokinetik analizi; oral antidiyabetikler, diüretikler, insülin, fenobarbital, tiagabin ve topiramatın pregabalin klerensi üzerinde klinik olarak anlamlı bir etkisi olmadığını göstermiştir. Oral kontraseptifler, noretisteron ve/veya etinil östradiol Pregabalinin noretisteron ve/veya etinil östradiol içeren oral kontraseptifler ile birlikte alınması her iki ilacın da kararlı durum farmakokinetiğini etkilemez. Merkezi sinir sistemini etkileyen tıbbi ürünler Pregabalin etanol ve lorazepamın etkilerini güçlendirebilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, tedavi sırasında etkili bir kontrasepsiyon kullanmalıdır (bkz. bölüm 4.4). Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). Pregabalinin sıçanlarda plasentaya geçtiği gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.2). Pregabalin insan plasentasına geçebilir. Majör konjenital anomaliler İlk trimesterde pregabaline maruz kalan 2.700'den fazla gebeyi kapsayan bir İskandinav gözlem çalışmasından elde edilen veriler, pregabaline maruz kalan pediatrik popülasyonda (canlı veya ölü doğmuş) maruz kalmayan popülasyona kıyasla majör konjenital anomalilerin (MKA) prevalansının daha yüksek olduğunu göstermiştir (%5,9'a karşı %4,1). […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Pregabalin insanlarda anne sütüne geçmektedir (bkz. Bölüm 5.2). Pregabalinin yeni doğanlar/infantlar üzerine etkisi bilinmemektedir. Emzirmeye mi yoksa tedaviye mi son verileceği kararı, emzirmenin bebek için faydası ile tedavinin emziren kadın için faydası arasında değerlendirme yapılarak verilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Pregabalin sistemik dolaşımdan başlıca renal yolla değişmemiş ilaç şeklinde atılır. Pregabalin klerensi kreatinin klerensi ile doğru orantılı olduğundan (bkz. Bölüm 5.2), renal fonksiyonları yetersiz hastalarda doz , Tablo 1'de gösterildiği şekilde, aşağıdaki formül kullanılarak kreatinin klerensine (CL) göre bireyselleştirilmelidir (bkz. Bölüm 5.2). 1,23 [140 - yaş (yıl)] x ağırlık (kg) CL(mL/dak = ââââââââââââââââââââââââââ x 0,85 kadın hastalar için) serum kreatinin (µmol/l) Pregabalin hemodiyaliz yoluyla etkin şekilde plazmadan uzaklaştırılır (4 saat içinde ilacın %50'si). […]
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur (bkz. Bölüm 5.2).
👤 Hasta İçin: LYRICA 75 MG 42 KAPSUL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
LYRICA 75 mg kapsül, siyah mürekkeple kapa ğında “VTRS”, gövdesinde “PGN 75” yazılı turuncu-beyaz, sert jelatin bir kapsüldür. Her kaps ül 75 mg pregabalin içerir; 14, 28 ve 42 kapsüllük alüminyum blisterler içeren ambalajlarda sunulmaktadır.
LYRICA, ağızdan alınan ve kısmi sara (epilepsi) nöbetlerinin tedavisinde di ğer nöbet ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak; merkezden uzak (peri ferik) sinir hasarına ba ğlı a ğrının (nöropatik ağrı) tedavisinde, yaygın anksiyete (kaygı) bozuklu ğunun tedavisinde ve fibromiyalji (esas olarak kasları ve kasların kemi ğe yapı ştı ğı bölgeleri etkileyen ve yaygın a ğrıya neden olan bir çe şit yumu şak doku ağrısı) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
LYRICA, 18 ya ş ve üstü olan yeti şkinlerde kullanılır, 18 ya şın altındakilerde yeterli güvenlilik ve etkililik bilgisi bulunmadı ğı için, kullanımı önerilmez. Nöropatik A ğrı LYRICA yeti şkinlerde, merkezden uzak (periferik) sinirlerin has ar görmesinden kaynaklanan uzun süreli a ğrılarda kullanılır. Şeker hastalı ğı ve zona gibi birçok hastalık sinirlerinize zarar vererek sinir hasarına ba ğlı ağrıya sebep olabilir. Bu ağrı hissi, sıcaklık, yanma, batma, vurma, zonklama, saplanma, sızlama, uyu şma, karıncalanma şeklinde ya da elektrik çarpması, i ğne batması gibi, delici, keskin veya kramp tarzında bir a ğrı şeklinde tanımlanabilir.
Periferik nöropatik a ğrı, duygu durumunuzda de ğişikliklere, uyku bozuklu ğuna, fiziksel bitkinli ğe (yorgunlu ğa) neden olup fiziksel ve sosyal ya şamınızı ve genel ya şam kalitenizi etkileyebilir.
Epilepsi LYRICA yeti şkinlerde, sara nöbetlerinin bir çe şidini tedavi etmek için kullanılır (sekonder jeneralize konvülsiyonların e şlik etti ği ya da etmedi ği parsiyel konvülsiyonlar). Doktorunuz, almakta oldu ğunuz ilaçlarla durumunuzu kontrol altında tutamadı ğı zaman, LYRICA’yı tedavinize ekleyebilir. LYRICA sara nöbetlerinin tedavisinde tek ba şına kullanım için de ğildir ve her zaman sara nöbetlerini kontrol altında tutma k için kullanılan di ğer ilaçlarla birlikte kullanılır.
Yaygın Anksiyete Bozuklu ğu LYRICA yeti şkinlerde, yaygın anksiyete (kaygı) bozuklu ğunu tedavi etmek için kullanılır. Yaygın anksiyete (kaygı) bozuklu ğunun belirtileri kontrol etmesi zor olan, uzun süre li a şırı kaygı ve endi şedir. Yaygın anksiyete (kaygı) bozuklu ğu aynı zamanda huzursuzluk, ani ve şiddetli heyecan, kö şeye sıkı ştırılmı şlık hissi, kolaylıkla bitkin dü şme, konsantrasyon güçlü ğü, ani unutkanlık, alınganlık hissi, kas sertli ği veya uyku sorunları gibi durumlara yol açabilir. Bu günlük ya şamın sıkıntılarından ve stresinden farklıdır.
Fibromiyalji LYRICA yeti şkinlerde fibromiyalji tedavisinde kullanılır. Fibromiyalji esas olarak kasları ve kasların kemi ğe yapı ştı ğı bölgeleri etkileyen ve yaygın a ğrıya neden olan bir çe şit yumu şak doku ağrısı olup, daha çok eri şkinlerin hastalı ğıdır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
LYRICA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer, LYRICA ’nın etkin maddesi olan pregabaline veya ilacın içer i ğinde bulunan di ğer maddelerden herhangi birine kar şı alerjiniz (aşırı hassasiyetiniz) varsa LYRICA kullanmayınız. Emniyet bandı açılmı ş veya hasar görmü ş ürünleri kullanmayınız.
LYRICA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATL İ KULLANINIZ
• LYRICA kullanan bazı hastalar yüzde, dudaklarda, dilde ve bo ğazda şişmenin yanı sıra yaygın cilt döküntüsü gibi alerjik reaksiyonu dü şündüren belirtiler bildirmi ştir. Bu reaksiyonların herhangi birini ya şamanız durumunda hemen doktorunuzla temas kurunuz. Yüzde, a ğız içinde veya üst solunum yolunda şişme gibi belirtiler ortaya çıkarsa LYRICA derhal kesilmelidir. • Pregabalin ile ili şkili olarak Stevens-Johnson sendromu ve toksik epid ermal nekroliz dahil ciddi deri döküntüleri bildirilmi ştir. Bölüm 4'te açıklanan bu ciddi cilt reaksiyonlarıyla ilgili belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, pregabalin kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım isteyiniz. • LYRICA ile tedavi, uyku hali ve ba ş dönmesine neden olabilece ğinden, ya şlı hastalarda kaza sonucu yaralanmaların (dü şme) oranını artırabilir. Dolayısıyla, 65 ya şın üzerindeyseniz, ilacın tüm yan etkileri konusunda yeterli deneyime sahip oluncaya kadar dikkatli olmalısınız. • LYRICA bulanık görme veya görme kaybına ya da görme duyusunda ba şka de ğişikliklere neden olabilir, bunların ço ğu geçicidir. Görmenizde herhangi bir de ğişiklik ya şamanız durumunda hemen doktorunuzla görü şmelisiniz. • Diyabetiniz ( şeker hastalı ğı) varsa ve pregabalin kullanımı sırasında kilo ald ıysanız, diyabet ilaçlarınızda bir de ğişiklik yapılmasına gerek duyabilirsiniz. • Omurilik yaralanması olan hastalar örne ğin a ğrı veya spastisiteyi tedavi etmek amacıyla pregabaline benzer yan etkileri olan, ba şka ilaçlar da alıyor olabilece ğinden uyku hali gibi bazı yan etkiler daha yaygın olabilir ve bu etkilerin şiddeti söz konusu ilaçlar birlikte alındı ğında artabilir. • Bazı hastalarda LYRICA alırken kalp yetmezli ği bildirilmi ştir; bu hastalar ço ğunlukla kardiyovasküler rahatsızlıkları olan ya şlı hastalardır. Bu ilacı almadan önce kalp hastalı ğı öykünüz varsa doktorunuza bildirmelisiniz. • LYRICA kullanan bazı hastalarda böbrek yetmezli ği bildirilmi ştir. E ğer idrara çıkmanızda azalma fark ederseniz doktorunuza bildir iniz. Doktorunuz bu durumu düzeltmek için ilaç kullanımını kesebilir. • LYRICA gibi antiepileptik (sara tedavisinde etkili) ilaçlarla tedavi edilen bazı hastalarda kendine zarar verme veya intihar etme dü şünceleri olmu ştur veya intihar davranı şı göstermi ştir. Herhangi bir zamanda bu dü şüncelere sahipseniz veya bu tür davranı şlarda bulunuyorsanız, derhal doktorunuzla ileti şime geçiniz. • LYRICA kabızlı ğa neden olabilecek ba şka ilaçlarla (bazı a ğrı kesiciler gibi) birlikte alındı ğında gastrointestinal sorunların (örn., kabızlık, ba ğırsak i şlevlerinin durması) ba ş göstermesi olasıdır. Kabızlık ya şıyorsanız, özellikle bu sorunu ya şamaya yatkınsanız, doktorunuza söyleyiniz. • Bu ilacı almadan önce, alkol, reçeteli ilaçlar veya yasa dı şı uyu şturucuları kötüye kullandıysanız veya ba ğımlı olduysanız doktorunuza söyleyiniz. LYRICA’ya ba ğlı olma riskiniz daha yüksek olabilir. • LYRICA alırken veya LYRICA almayı bıraktıktan hemen sonra nöbetler oldu ğu bildirilmi ştir. Eğer nöbet geçirirseniz derhal doktorunuz ile ileti şime geçiniz. • LYRICA kullanan bazı hastalarda, di ğer ko şulların da etkisi ile beyin fonksiyonlarında azalma (ensefalopati) bildirilmi ştir. Ciddi bir karaci ğer veya böbrek hastalı ğı öykünüz var ise, doktorunuzu bilgilendiriniz. • LYRICA kullanımına ba ğlı olarak solunum güçlü ğü bildirilmi ştir. Sinir sistemi bozukluklarınız, solunum bozukluklarınız, böbrek yetmezli ğiniz var ise veya 65 ya şın üzerindeyseniz, doktorunuz size farklı bir doz ayar laması önerebilir. Nefes almakta güçlük çekerseniz veya nefes darlı ğı ya şarsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz.
Ba ğlılık Bazı insanlar LYRICA’ya ba ğlı hale gelebilir (ilacı almaya devam etme ihtiyacı). LYRICA’yı kullanmayı bıraktıklarında geri çekilme etkileri ol abilir (bkz. Bölüm 3 ‘LYRICA nasıl kullanılır?’ ve ‘LYRICA ile tedavi sonlandırıldı ğındaki olu şabilecek etkiler’). LYRICA’ya ba ğlı hale gelebilece ğinize dair endi şeleriniz varsa, doktorunuza danı şmanız önemlidir. LYRICA’yı kullanırken aşağıdaki belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, ba ğlı hale geldi ğinizin bir i şareti olabilir: • İlacı doktorunuzun önerdi ğinden daha uzun süre kullanmanız gerekiyorsa • Önerilen dozdan fazlasını almanız gerekti ğini hissediyorsanız • İlacı reçete edilenden farklı nedenlerle kullanıyorsanız • İlacın kullanımını bırakmak veya kontrol altına alma k için tekrarlayan, ba şarısız giri şimlerde bulunduysanız • İlacı almayı bıraktı ğınızda kendinizi iyi hissetmiyorsanız ve ilacı tekr ar aldı ğınızda kendinizi daha iyi hissediyorsanız.
Bunlardan herhangi birini fark ederseniz, ilacı bırakmanın ne zaman uygun oldu ğu ve bunun nasıl güvenli bir şekilde yapılaca ğı da dahil olmak üzere sizin için en iyi tedavi yol unu görü şmek üzere doktorunuzla konu şun.
Çocuklar ve Adölesanlar
Çocuk ve adölesanlarda (18 ya ş altı) güvenlilik ve etkililik belirlenmemi ştir. Bu nedenle pregabalin bu ya ş grubunda kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danı şınız.
LYRICA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması LYRICA aç ya da tok olarak kullanılabilir. LYRICA kullanırken alkol almayınız. LYRICA ile birlikte alkol alınması uyku hali ve ba ş dönmesi gibi yan etkilerin görülme sıklı ğını artıracaktır. Bu tehlikeli olabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
LYRICA doktorunuz tarafından önerilmedikçe hamilelikte kullanılmamalıdır.
Hamileli ğin ilk 3 ayında pregabalin kullanımı, do ğmamı ş çocukta tı
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar: LYRICA’yı her zaman doktorunuz tarafından size tari f edildi ği şekliyle kullanınız. Emin de ğilseniz doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. Reçetede belirtilenden daha fazla ilaç almayınız.
LYRICA’yı ne zaman ve ne kadar almanız gerekti ğini doktorunuz söyleyecektir.
Periferik Nöropatik ağrı, Epilepsi veya Yaygın Anksiyete Bozuklu ğu
• Doktorunuzun sizin için belirledi ği dozda kapsül alınız. • Sizin ve durumunuz için belirlenen doz, genellikle 150 mg ile 600 mg arasında olacaktır. • Doktorunuz günde 2 ya da 3 ayrı seferde almanızı söyleyecektir. Günde 2 kere, sabah ve ak şam olacak şekilde her gün aynı saatlerde LYRICA alınız. Günde 3 kere, sabah, ö ğle ve ak şam olacak şekilde her gün aynı saatlerde LYRICA alınız. • Doktorunuz tedavi sırasında aldı ğınız dozu de ğiştirebilir. Doktorunuzla görü şmeden dozu kendiniz de ğiştirmeyiniz.
Fibromiyalji
• Doktorunuzun sizin için belirledi ği dozda kapsül alınız. • Sizin ve durumunuz için belirlenen doz, genellikle toplam 300 mg ile 450 mg arasında olacaktır. • Doktorunuz günde 2 ya da 3 ayrı seferde almanızı söyleyecektir. Günde 2 kere, sabah ve ak şam olacak şekilde her gün aynı saatlerde LYRICA alınız. Günde 3 kere, sabah, ö ğle ve ak şam olacak şekilde her gün aynı saatlerde LYRICA alınız. • Doktorunuz tedavi sırasında aldı ğınız dozu de ğiştirebilir. Doktorunuzla görü şmeden dozu kendiniz de ğiştirmeyiniz.
LYRICA’nın etkisinin sizin için çok kuvvetli veya z ayıf oldu ğunu dü şünüyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Eğer ya şlı bir hastaysanız (65 ya şın üzerindeyseniz), böbreklerinizle ilgili bir sorununuz yoksa LYRICA’yı normal şekilde alınız.
Böbreklerinizle ilgili bir probleminiz varsa, doktorunuz size farklı bir doz veya dozlama planı önerebilir.
Doktorunuz ile görü şmeden LYRICA’yı aniden bırakmayınız.
Uygulama yolu ve metodu:
• LYRICA ağız yoluyla alınır. • LYRICA’yı bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.
De ğişik ya ş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
LYRICA’nın çocuklarda ve gençlerde (18 ya şından küçüklerde) kullanımına ili şkin yeterli güvenlilik ve etkinlilik bilgisi bulunmadı ğı için bu ya ş grubundaki hastalarda kullanılmamalıdır.
Ya şlılarda kullanımı:
Böbrek fonksiyonları normal olan ya şlı (65 ya ş üstü) hastalarda LYRICA normal dozlarında kullanılabilir. Böbrek fonksiyonları azalan ya şlı hastalarda pregabalin dozunun azaltılması gerekebilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezli ği:
Böbrekleriniz ile ilgili bir sorununuz varsa doktor unuz sizin için daha de ğişik bir doz planlaması ve/veya dozu reçeteleyebilir. Karaci ğer yetmezli ği:
Karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli de ğildir.
Eğer LYRICA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LYRICA kullandıysanız:
LYRICA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanm ı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz.
Eğer almanız gerekenden fazla LYRICA kullandıysanız, doktorunuzu arayınız ya da kullanmakta oldu ğunuz LYRICA kutusunu da yanınıza alarak, derhal en yakın sa ğlık merkezine ba şvurunuz. Bu duruma ba ğlı olarak uykulu hissetme, kafa karı şıklı ğı, saldırganlık veya huzursuzluk hissedebilirsiniz. Ayrıca nöbetler ve bilinç kaybı (koma) da bildirilmi ştir.
LYRICA’yı kullanmayı unutursanız
LYRICA’yı her gün aynı saatte düzenli olarak kullanmanız önemlidir.
Almanız gereken dozu almayı unuttu ğunuz taktirde: • Hatırladı ğınızda bir sonraki doz zamanınız de ğilse, hatırlar hatırlamaz alınız. • Hatırladı ğınızda bir sonraki dozu alaca ğınız zaman gelmi ş veya ona yakın ise unuttu ğunuz dozu almayınız. Bir sonraki dozu reçetenizde belirtildi ği şekilde zamanında alarak normal doz takviminize devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LYRICA ile tedavi sonlandırıldı ğındaki olu şabilecek etkiler LYRICA’yı kullanmayı aniden kesmeyiniz. LYRICA’yı kullanmayı bırakmak istiyorsanız, bunu önce doktorunuzla görü şünüz. Bunu nasıl yapmanız gerekti ğini size söyleyecektir. Tedaviniz en az 1 hafta süre ile kademeli olarak azaltılarak sonlandırılacaktır.
Kısa ya da uzun dönem LYRICA tedaviniz sonlandırıld ı ğında bazı yan etkiler (çekilme belirtileri) görülebilir. Bu yan etkiler, uyuma zor lu ğu, ba ş a ğrısı, mide bulantısı, kaygı, ishal, nezle benzeri belirtiler, havale, sinirlilik, depre syon, kendine zarar verme veya intihar dü şünceleri, ağrı, terleme ve ba ş dönmesidir. LYRICA’yı daha uzun bir süredir alıyorsanız, bu semptomlar daha sık veya şiddetli şekilde ortaya çıkabilir. Geri çekilme etkileri ya şarsanız, doktorunuzla ileti şime geçmelisiniz.
Bu ilacın kullanımı hakkında ba şka sorunuz olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, LYRICA’nın içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Asa ğıdakilerden biri olursa, LYRICA'yı kullanmayı durdu runuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bolumune basvurunuz:
Yüzünüzde veya dilinizde şişlik, cildinizde kızarıklık, kabarma veya soyulma Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LYRICA’ya kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan da kaynaklanıyor olabilir.
Yan etkiler a şağıdaki kategorilerde gösterildi ği şekilde sınıflandırılmı ştır: Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir . Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastan ın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.0 00 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 ha stanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebili r. Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edi lemiyor.
Çok yaygın
• Ba ş dönmesi, uyku hali, ba ş a ğrısı
Yaygın
• İş tah artı şı • So ğuk algınlı ğı (nazofarenjit) • Abartılı bir şekilde kendini oldu ğundan daha iyi hissetme , bilinç bulanıklı ğı, cinsel istekte azalma, çevresel uyarılara kar şı a şırı hassasiyet (irritabilite), ki şinin yer ve zaman kavramını yitirmesi (dezoryantasyon) • Dikkat bozuklu ğu, sakarlık, hafıza bozuklu ğu, hafıza kaybı, titreme (tremor), konu şma bozuklu ğu (dizartri), yanma, batma, karıncalanma hissi, uyu şma, sakinlik, uyu şukluk, uykusuzluk (insomni), aşırı halsizlik, anormallik hissi • Bulanık görme, çift görme • Ba ş dönmesi (vertigo), denge bozuklu ğu, dü şme • Ağız kurulu ğu, kabızlık, kusma, gaz, ishal, bulantı, karın bo şlu ğunda şişkinlik • Peniste sertle şme bozuklu ğu • Sarho şluk hissi, yürüyü şte anormallik • Vücutta kol ve bacaklar dahil şişlik (periferik ödem), ödem • Kilo artı şı • Kas krampları, eklem a ğrısı, sırt a ğrısı, kol veya bacaklarda a ğrı, boyun bölgesinde kramp (servikal spazm) • Bo ğaz kurulu ğu • İstemli kas hareketlerinde düzensizlik (ataksi) • Gö ğüste a ğrı • Yüz kemiklerinin içindeki hava bo şluklarının iltihabı (sinüzit) • Sıvı tutulumu • Kaslarda kasılma (spazm) • Kaygı hali (anksiyete) • Yutak ve gırtlakta a ğrı • Bo ğaz a ğrısı • Grip benzeri semptomlar • Miyasteni
Yaygın olmayan
• İş tah kaybı, kilo kaybı, kan şekerinin dü şmesi, kan şekerinin yükselmesi • Kendine yabancıla şma, ki şisel kimlik duygusu kaybı (depersonalizasyon), huzu rsuzluk, depresyon, ajitasyon, ruh hali (duygudurum) dalgala nması, kelime bulmada zorluk, sanrı (halüsinasyon), anormal rüyalar, kısa süreli a şırı huzursuzluk durumu (panik atak), çevresel uyarılara ilgisiz kalma (apati) sinirlilik, a şırı mutluluk hali, bilme ve kavramaya ili şkin zihinsel aktivitelerde bozukluk, dü şünmede zorluk, cinsel istekte artı ş, orgazm olamamayı da kapsayan cinsel i şlev bozuklukları, geç bo şalma • Görme alanında bozukluklar, anormal göz hareketleri , tünel görü şü şeklinde görme de ğişiklikleri, ı şık parlaması gibi görme de ğişiklikleri, düzensiz hareketler, reflekslerde zayıflama, artmı ş aktivite, aya ğa kalkarken görülen ba ş dönmesi, hassas deri, tat alamama, yanma duygusu, amaçlı hareketlerde titreme (tremor) , bilincin azalması, bilinç kaybı, bayılma hali, sese/gürültüye hassasiyet, iyi hisset meme, istemli hareketlerin bozulması (diskinezi) • Göz kurulu ğu, gözlerde şişme, görsel keskinlikte azalma, gözlerde a ğrı, gözya şında artma, gözlerde iritasyon, göz yorgunlu ğu (astenopi), görme alanında kıvılcım şeklinde ı şık ve renk algısı (fotopsi) • Ritim bozuklukları, kalp atım hızında artma, dü şük kan basıncı, yüksek kan basıncı, kalp yetmezli ği, kalp atı ş hızında de ğişiklikler • Yüz kızarması, sıcak basması, • Nefes darlı ğı, burunda kuruluk, burunda tıkanma • Tükürük salgısında artma, mide ek şimesi, ağız çevresinde hissizle şme • Terleme, kırmızı renkli kabartılı (papüler) döküntüler, titreme, ate ş • Kas se ğirmesi, eklemlerde şişme, kas a ğrısını da içeren a ğrı, kas sertli ği, boyun a ğrısı • Meme ağrısı • Ağrılı veya güçlükle idrara çıkma, istem dı şı idrar kaçırma • Halsizlik, susuzluk, gö ğüste sıkı şma, yaygın ödem, a ğrı, ü şüme, ate ş, vücut ısısının normalden yüksek olması • Bazı kan ve karci ğer test sonuçlarında de ğişiklikler (alanin aminotransferaz, kreatinin fosfokinaz ve aspartat aminotransferazda yükselme), trombosit sayısında azalma, kandaki alyuvar sayısının azalması, nötropeni, kan kreatininde artma, kan potasyumunda dü şme • Aşırı duyarlılık, yüzde şişme, ka şınma, kurde şen, burun akıntısı, burun kanaması, öksürük, horlama, burun bo şlu ğu iltihabı (rinit) • Ağrılı menstürasyon (adet) dönemi (dismenore) • El ve ayak so ğuklu ğu • Ağızdaki duyularda uyaranlara kar şı hassasiyet kaybı (oral hipoestezi), konu şma bozuklu ğu, dü şünce uçu şması (psikomotor hiperaktivite), sersemlik/uyu şukluk, unutkanlık, saldırganlık (agresyon) • Dekübitus ülseri
Seyrek
• Var olmayan bir kokuyu algılama (parosmi), gözle ba kılan cisimlerin titre şiyor izlenimi vermesi (osilopsi), görsel derinlik algısında de ğişme, görsel parlaklık, görme kaybı • Göz bebeklerinde büyüme, şaşılık • So ğuk terleme, bo ğazda sıkı şma hissi, dilde şişme • Pankreas iltihabı • Yutmada zorluk • Hareketlerde yava şlama veya azalma • Yazı yazma yetene ğinde bozulma (disgrafi) • Karın bo şlu ğunda sıvı toplanması • Akci ğerlerde sıvı toplanması • Nöbet • Kalp ritim düzensizli ği anlamına gelen kalpteki elektiriksel aktivite kay ıtlarında (EKG) de ğişiklik • Kalp ritminin hızlanması (sinüs ta şikardisi), kalp ritminin düzensizle şmesi (sinüs aritmisi) • Kas hasarı, kaslarda şiddetli zayıflık ve a ğrı (rabdomiyoliz) • Memede akıntı, anormal meme
5. Nasıl Saklanmalıdır?
LYRICA’yı çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
LYRICA’yı 25°C ve altındaki oda sıcaklı ğında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız .
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra LYRICA’yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim De ğişikli ği Bakanlı ğınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LYRICA’yı kullanmayınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadı ğınız LYRICA’yı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danı şınız.
Ruhsat sahibi: Viatris İlaçları Ltd. Şti. Be şikta ş/İSTANBUL
Üretim yeri: Viatris İlaçları Ltd. Şti. Be şikta ş/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ../../.... tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ LYRICA 75 MG 42 KAPSUL Klinik Analizini Aç