FEBİND-F 180 MG FİLM KAPLI TABLET (30 TABLET)

CYP1A2 tarafından metabolize edilen teofilin ve diğer ajanlarla etkileşim: Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan bir çalışmada, eşzamanlı deferasiroks (30 mg/kg/gün tekrarlı doz) ve CYP1A2 substratı teofilin (120 mg tekli doz) uygulaması, teofilin EAA değerinde %84'lük bir artışa yol açmıştır (%90 GA: %73 ila %95 arasında). — KÜB 4.5

Deferasiroks ve diğer CYP1A2 substratları (alosetron, kafein, duloksetin, melatonin, ramelteon, takrin, teofilin, tizanidin) arasında bir etkileşim olasılığı bulunmaktadır. — KÜB 4.5

Ağırlıklı olarak CYP1A2 tarafından metabolize olan ve dar terapötik indekse sahip maddeler için (örn., klozapin, tizanidin), teofilin ile aynı öneriler geçerlidir. — KÜB 4.5

FUARTE NEO ve diğer CYP1A2 substratları arasında bir etkileşim olasılığı bulunmaktadır. — KÜB 4.5

CYP3A4 tarafından metabolize edilen midazolam ve diğer ajanlar ile etkileşimi: Sağlıklı gönüllülerde yapılan bir çalışmada, deferasiroks dağılabilir tablet formülasyonu ile midazolamın (bir CYP3A4 substratı) eş zamanlı uygulaması midazolam maruziyetini %17 (90% GA: 8% - 26%) azaltmıştır. — KÜB 4.5

Bu nedenle, etkililikteki olası bir düşüşe neden olabileceğinden, deferasiroks CYP3A4 aracılığıyla metabolize edilen maddeler ile (örneğin; siklosporin, simvastatin, hormonal doğum kontrol hapları, bepridil, ergotamin) kombinasyon halinde kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. — KÜB 4.5

Deferasiroks ve paklitaksel gibi diğer CYP2C8 substratları arasında bir etkileşim göz ardı edilemez. — KÜB 4.5

FEBİND-F, mavi renkli, oblong, bikonveks film kaplı tabletlerdir. Her bir film kaplı tablet 180 mg deferasiroks içerir. FEBİND-F film kaplı tabletler 30 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır.

FEBİND-F 6 yaş ve üzeri çocukl arda ve erişkinlerde, ka n nakillerine bağlı kr onik demir yüklenmesinin (transfüzyonel hemosideroz) tedavisinde kullanılır. Bu film kaplı tablet, 2-5 yaş grubunda ise; suda da ğılabilen tablet ve parent eral de mir şelatörlerinin kullanılabildiği hastalarda tercih edilmemelidir. FEBİND-F ayrıca transfüzyona bağlı olmayan talasemi semptomları (alfa -talasemi intermedia, beta- talasemi intermedia, hafif orta klinik bulgu veren birlikte geçişli talasemiler) olan 10 yaş ve üzerindeki hastalarda kronik demir yüklenmesinin (karaciğer demir konsantrasyonun ≥5 mg/g kuru ağırlık (ka) veya serum ferritin düzeyinin > 800 mcg/L olması) tedavisinde endikedir. Karaciğer demir konsantrasyonu <3 mg/g kuru ağırlık veya serum ferritin <300 mcg/L olduğunda tedavi sonlandırılır. FEBİND-F, vücuttaki demir fazlasını (aşırı demir yükü diye de adlandırılır) gideren demir bağlayıcı bir ilaçtır (demir şelatörü). FEBİND-F demiri bağlar ve büyük oranda dışkı yoluyla vücuttan atılmasını sağlar.

Talasemi, orak hücre anemisi ve myelodisplastik sendrom gibi bazı anemi (kansızlık) tipleri bulunan hastalarda tekrar tekrar kan nakli gerekebilir. Bununla bi rlikte, kan naklinin tekrarlanması aşırı demir bi rikimine s ebep olabilmektedir. Bunun sebebi kanda de mir bulunması ve vücudumuzun kan nakliyle alınan aşırı demiri vücuttan atmak için doğal bir yola sahip olmamasıdır.

Kan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları (düzenli kan nakli almayan talasemi hastaları): FEBİND-F, talasemi sendromlarıyla ilişkili demir yüklenmesi olan ancak kan nakli almayan hastaların tedavisi için kullanılır. Bu durumdaki yetişkinlerde, adölesanlarda ve 10 yaş ve üzeri çocuklarda kull anılabilir. Kan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları olan hastalarda başlıca, düşük kan hü cresi sa yısına yanıt ol arak besinle alınan de mirin emilimindeki artış nedeniyle zaman içinde aşırı demir yüklenmesi gelişebilir. Düzenli kan nakli almayan talasemik hastalarda yüksek demir dü zeyleri genellikle yalnızca 10 yaş ve ü zeri hastalarda gözlenmektedir.

Zaman içerisinde demir fazlası karaciğer ve kalp gibi önemli organlara zarar verebilir.

Demir fazlasını atmak ve organların zarar görme riskini azaltmak için demir şelatörü olarak adlandırılan ilaçlar kullanılır.

FEBİND-F’nin nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size n eden reçete edildiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışınız.

FEBİND-F’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer: • Deferasiroksa veya FEBİND-F’nin içeriğinde bulunan diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa. Bu durum sizin için geçerliyse, FEBİND-F’yi almadan önce doktorunuza söyleyiniz. Eğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuza danışınız. • Orta derecede veya şiddetli böbrek problemleriniz varsa.

FEBİND-F’nin aşağıdaki durumlarda kullanılması ÖNERİLMEZ

• Myelodisplastik sendromunuz (MDS) (kemik iliğinden hatalı kan hücrelerinin üretilmesi ile karakterize olan bir kan hastalığı) ilerlemiş evredeyse veya ilerlemiş kanser hastalığınız varsa, FEBİND-F kullanımı önerilmemektedir. FEBİND-F’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ FEBİND-F’yi almadan önce doktorunuzla veya eczacınız ile konuşunuz. Eğer: • Herhangi bir karaciğer veya böbrek sorununuz varsa, • Aşırı demir birikimine bağlı kalp ile ilgili sorununuz varsa, • İdrar miktarında önemli derecede azalma görürseniz (böbrek hastalığı belirtisi), • Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazda olmak üzere şişme fark ederseniz (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri, ayrıca bkz. Bölüm 4), • Şu semptomların her hangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: Döküntü, kırmızı deri dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş grip benzeri semptomlar, büyümüş lenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri, ayrıca bkz. Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir?), • Döküntü, ciltte kızarıklık, dudaklarda, gözlerde veya ağızda kabarcıklar oluşması, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar, lenf düğümlerinde büyüme (şiddetli deri reaksiyonunun belirtileri, ayrıca bkz. Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir?) semptomlarından birkaçını birlikte yaşıyorsanız, • Uyku hali, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya sarılıkta artış ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada görürseniz (karaciğer hastalığı belirtileri), • Eğer düşünme, bilgileri hatırlama ya da problem çözmede güçlük yaşıyorsanız, uyanıklık ya da farkındalık düzeyiniz normalden düşükse ya da enerji düşüklüğü ile birlikte kendinizi çok uykulu hissediyorsanız (kanınızda yüksek amonyak düzeylerinin belirtileri; karaciğer ya da böbrek problemleri ile ilişkili olabilir; ayrıca bkz. Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir?). • Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa, • Özellikle yemek yedikten veya FEBİND -F’yi kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı yaşıyorsanız, • Sıklıkla mide yanması yaşıyorsanız, • Kan testinizde düşük trombosit veya akyuvar sayımına sahipseniz, • Bulanık görme şikayetiniz varsa, • İşitmede sorun yaşıyorsanız, • Kusma veya ishal yaşıyorsanız,

Bu belirtilerden herhangi birini görürseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

FEBİND-F’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

FEBİND-F’yi günde bir kez, her gün yaklaşık aynı saatte bir miktar su ile alınız. FEBİND-F’yi aç karnına veya hafif bir yemekle birlikte alınız. Tabletleri bütün olarak yutamayan hastalar için, FEBİND-F ezilip tam dozun yoğurt veya elma sosu (elma püresi) gibi yumuşak yiyeceklerin üzerine serpilmesiyle alınabilir. Yiyecekler hemen ve tamamen tüketilmelidir. Gelecekte kullanmak üzere saklamayın. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.

Açıkça gerekli olmadıkça, FEBİND-F’nin gebelikte kullanımı önerilmemektedir.

FEBİND-F’nin insanlarda doğurganlık üzerine etkileri bilinmemektedir.

Halihazırda hamileliği önlemek için doğum kontrol hapı veya doğum kontrol flasteri kullanıyorsanız, FEBİND -F hap ve flaster doğum kontrol yöntemlerinin etkililiğini azaltabileceği için ilave veya farklı bir doğum kontrolü yöntemi (örn., prezervatif) kullanmalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

FEBİND-F tedavisi sürerken bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir.

Araç ve makine kullanımı Eğer FEBİND-F kullandıktan sonra sersemlik yaşıyorsanız kendinizi tekrar normal hissedene kadar araç veya herhangi bir makine kullanmayınız.

FEBİND-F’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlardan bi rini kull anıyorsanız ve ya yakın zamanda kull andı is eniz bunu doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz:

• FEBİND-F ile günün aynı saati birlikte alınmaması gereken alüminyum içeren antiasitler (mide yanmasını tedavi etmek amacıyla kullanılan ilaçlar) • Siklosporin (organ nakillerinde nakledilen dokunun reddini ve romatizmal eklem iltihabı (romatoid artrit) veya alerjik bir deri hastalığı olan atopik dermatit gibi diğer durumları önlemek için kullanılır) • Simvastatin (kolesterolü düşürmek için kullanılır) • Bazı ağrı kesiciler ve iltihap giderici (antiinflamatuar) ilaçlar (ör. aspirin, ibuprofen, kortikosteroidler) • Ağızdan alınan (oral) bisfosfonatlar (osteoporoz (kemik erimesi) tedavisinde kullanılır) • Antikoagülan ilaçlar (kan pıhtılaşmasını önlemek ve tedavi etmek için kullanılır) • Hormonal kontraseptif ajanlar (doğum kontrol ilaçları) • Bepridil, ergotamin (kalp problemleri ve migren tedavisinde kulanılır) • Repaglinid (diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılır) • Rifampisin (verem (tüberküloz) tedavisinde kullanılır) • Fenitoin, fenobarbital, karbamazepin (sara (epilepsi) tedavisinde kullanılır) • Ritonavir (HIV enfeksiyonu (AIDS hastalığı) tedavisinde kullanılır) • Paklitaksel (kanser tedavisinde kullanılır) • Teofilin (astım gibi solunum hastalıklarının tedavisinde

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: FEBİND-F ’yi her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız bir konu olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • FEBİND-F dozu hastanın vüc ut ağırlığına bağlı ol arak hesaplanır. Doktorunuz ihtiyacınız olan dozu hesaplayacak ve si ze günde ka ç t ablet almanız gerektiğini söyleyecektir. • Tedavinin başlangıcında günlük FEBİND-F film kaplı tablet dozu düzenli kan nakli alan hastalar için genellikle vüc ut ağırlığının her kilogramı için 14 mg’dır Bireysel tedavi ihtiyaçlarına dayalı olarak doktorunuz tarafından daha yüksek veya düşük bir başlangıç dozu önerilebilir. Tedavinin başlangıcında günlük FEBİND-F film kaplı tablet dozu düzenli kan nakli almayan hastalar için genellikle vücut ağırlığının her kilogramı için 7 mg’dır. • Bireysel tedavi ihtiyacına bağlı olarak doktorunuz daha düşük veya yüksek bir dozu ayarlayabilir. • Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz size tedavi dozunuzu sonradan yükseltebilir veya azaltabilir • Önerilen maksimum günlük doz (bir günde alınabilecek en yüksek doz), düzenli kan nakli alan hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 28 mg, düzenli kan nakli almayan yetişkin hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 14 m g, düzenli kan nakli almayan çocuklar ve ergenler için ise vücut ağırlığının her kilogramı için 7 mg’dır. • FEBİND-F’yi her gün, günde bir defa, günün aynı saatinde kullanınız (FEBİND-F’yi hep aynı saatte almanız, tabletleri ne zaman almanız gerektiğini h atırlamanızı kolaylaştıracaktır). • FEBİND-F’yi aç karnına veya hafif bir yemek ile alınız ve bir miktar su ile yutunuz. • FEBİND-F’yi bir bütün olarak yutamayan hastalar için FEBİND-F film kaplı tabletler ezilebilir ve ta m doz, yoğurt ya da elma püresi gibi yumuşak kıvamlı ve az yağlı (% 10’un altında yağ oranına sahip) bir yiyeceklere karıştırılarak alınabilir. Bu yiyecek hemen ve tamamen tüketilmelidir. Sonradan kullanmak için bekletmeyiniz.

Doktorunuz söylediği sürece FEBİND-F’yi her gün almaya devam ediniz. Bu, uzun süreli bir tedavidir, muhtemelen a ylar veya yıllar b oyunca d evam ede cektir. Doktorunuz, tedavinin istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını görmek için sizi düzenli olarak kontrol edecektir. FEBİND-F’yi ne kadar süre kullanmanız g erektiğine ilişkin sorularınız varsa doktorunuza danışınız.

Deferasiroksun suda dağılabilen tablet formu da bulunmaktadır. Eğer suda dağılabilen tabletten film kaplı tablete geçiş yapıyorsanız, doz ayarlaması yapmanız gerekecektir.

FEBİND-F tedavinizin takibi Tedaviniz süresince düzenli olarak kan ve idrar tahlilleri yapılacaktır. FEBİND -F 'nin ne derecede iyi etki gösterdiğini saptamak için bu testlerle vücudunuzdaki demir miktarı (kandaki ferritin düzeyi) izlenir. Testler le ayrıca böbrek fonksiyonlarınız (kandaki kreatinin düzeyi, idrarda protein varlığı) ve karaciğer fonksiyonlarınız da (kandaki transaminaz) izlenir. Doktorunuz, önemli bir böbrek hasarından şüphelenirse, sizden böbrek biyopsisi yaptırmanızı isteyebilir. Ek olarak Manyetik Rezonans Görüntüleme ile karaciğerinizdeki demir miktarı da ölçülecektir. Doktorunuz sizin için en uygun FEBİND -F dozunu belirlerken ve FEBİND -F tedavinizin ne zaman kesilmesi gerektiğine karar verirken bu testleri dikkate alacaktır.

Tedavi süresince önlem olarak yılda bir kez görme ve işitme testleriniz yapılacaktır.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı: FEBİND-F, düzenli ka n transfüzyonları ala n 6 yaş ve üzeri ço cuklarda ve erge nlerde ve düzenli kan transfüzyonları almayan 10 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir. Hasta büyüdükçe doktor dozda ayarlama yapacaktır. Bu film k aplı tablet , 2 -5 yaş grubunda ise, suda dağılabilen tablet ve parenteral demir şelatörlerinin kullanılabildiği hastalarda tercih edilmemelidir.

Yaşlılarda kullanımı: FEBİND-F yaşlılarda yetişkinler iç in be lirlenmiş ola nla a ynı doz da kullanılır. Fakat, 65 ve üzeri yaştaki kişilerde ge nçlerden da ha fazla yan e tki; görülebilir. Bu hastalar doktorları tarafından bir doz ayarlaması gerektirebilecek yan etkiler açısından yakından izlenmelidir.

Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: FEBİND-F tedavisi, s erum kr eatinin düzeyleri, yaşına g öre normalin üst sınırından da ha yüksek ola n hastalarda dikka tli kullanılmalıdır. Bu hastalarda k reatinin ve/veya kr eatinin klerensinin izlenmesi ilk ayda haftada bir, bundan sonra ayda bir olacak şekilde yapılmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi başlangıcında herhangi bir doz a yarlamasına gerek yoktur. S erum k reatinin düzeyleri, bütün hastalarda her a y i zlenmelidir; gerekir se g ünlük dozlar, 7 mg/kg azaltılabilir.

Karaciğer yetmezliği: Orta şiddette hepatik bozukluğu olan hastalarda başlangıç dozu yaklaşık % oranında azaltılmalı ve bunu takiben, % 50 sınırına kadar progresif bir şekilde arttırılmalıdır. Şiddetli hepatik bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır. Karaciğer f onksiyonu, b ütün hastalarda tedavi ba şlatılmadan önce, tedavinin ilk a yında 2 haftada bir ve bundan sonra ayda bir izlenmelidir. Eğer FEBİND-F’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FEBİND-F kullandıysanız: Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla FEBİND-F kullandıysanız veya başkası yanlışlıkla tabletlerinizi kullandıysa derhal doktorunuza v eya hastaneye b aşvurunuz. Doktora tablet paketini gösteriniz. Acil tıbbi tedavi gerekli olabilir. Karın ağrısı, ishal, mide bulantısı ve kusma gibi etkiler ve ciddi olabilen böbrek ya da karaciğer problemleri yaşayabilirsiniz.

FEBİND-F’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

FEBİND-F’yi kullanmayı unutursanız: İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu aynı gün içerisinde alınız. Bir sonraki dozu her zamanki saatte alın

Tüm ilaçlar gibi FEBİND-F’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 ha stanın bi rinden az, fakat 10.00 0 h astanın bi rinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yan etkilerin çoğu hafif ile orta şiddettedir ve genellikle tedaviden birkaç gün ila birkaç hafta sonra kaybolmaktadır.

Aşağıdakilerden biri olursa, FEBİND -F’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve sersemlik veya genellikle yüz ve boğazda olmak üzere şişme (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri), • Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: Döküntü, kırmızı deri, dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar, büyümüş lenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri), • İdrar miktarınızda önemli derecede azalma varsa (böbrek hastalığı belirtisi), • Uyku hali karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya deride ve gözlerde sarılık artışı ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada yaşıyorsanız (karaciğer problemi belirtileri), • Eğer düşünme, bilgileri hatırlama ya da problem çözmede güçlük yaşıyorsanız, uyanıklık ya da farkındalık düzeyiniz normalden düşükse ya da enerji düşüklüğü ile birlikte kendinizi çok uykulu hissediyorsanız (kanınızda yüksek amonyak düzeylerinin belirtileri; karaciğer ya da böbrek problemleri ile ilişkili olabilir ve beyin fonksiyonlarınızda bir değişikliğe neden olabilir), • Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa, • Özellikle yemek yedikten veya ilacı kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı yaşıyorsanız, • Sıklıkla mide yanması şikayeti yaşıyorsanız, • Kısmi görme kaybınız varsa • Şiddetli üst karın ağrısı şikayetiniz varsa (pankreatit).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunl ardan bir i si zde m evcut ise acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Bulanık veya puslu görme • İşitmede azalma

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla) sıklıkta görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Çok yaygın: • Böbrek fonksiyon testlerinde bozukluk

Yaygın: • Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık gibi gastrointestinal bozukluklar • Döküntü • Baş ağrısı • Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk • Kaşıntı • İdrar testinde bozukluk (idrarda protein)

Yaygın olmayan: • Sersemlik • Ateş • Boğaz ağrısı • Kol ve bacaklarda şişme, ödem • Deri renginde değişme • Kaygı, endişe (anksiyete) • Uyku bozukluğu • Yorgunluk

Bilinmiyor: • Kan pıhtıl aşmasına ka tılan hücreler in s ayısında ( trombositopeni), kı rmızı kan hücrelerinin s ayısında ( şiddetli anemi), be yaz ka n hücrelerinin s ayısında ( nötropeni) veya tüm tiplerden kan hücrelerinin sayısında (pansitopeni) azalma • Saç dökülmesi • Böbrek taşları • Düşük idrar çıkışı • Mide ya da bağırsak duvarında, ağrılı olabilen ve bulantıya yol açabilen delinme • Şiddetli üst karın ağrısı (pankreatit) • Kanda anormal asit düzeyi

Bunlar FEBİND-F’nin hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma T alimatında yer ala n veya a lmayan herhangi bir yan e tki me ydana ge lmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz i le konuşunuz. A yrıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FEBİND-F’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında nemden koruyarak saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Blister veya a mbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FEBİND -F’yi kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FEBİND-F’yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ru hsat sahibi: Farma-Tek İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ümraniye / İSTANBUL

Üretim yeri: Farma-Tek İlaç San. ve Tic. A.Ş. Merkez / KIRKLARELİ

Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.