💰 Fiyat bilgisi güncelleniyor 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: N06DA03 📦 Barkod: 8699504810509

EXELON PATCH 9,5 MG/24 SAATTRANSDERMAL FLASTER

Bu ürün TİTCK e-reçete kaydında pasif görünüyor, yani elektronik reçeteye yazılamaz. Aşağıdaki bilgiler ürünün son yayımlanan resmi belgelerinden alınmıştır ve arşiv niteliğindedir. Ürün piyasada bulunmayabilir; güncel durumu için TİTCK kayıtlarını esas alınız.

Son doğrulama:  ·  ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Rivastigmin

Farmasötik Form Flaster
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (12 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 EXELON 1,5 MG 28 KAPSÜL Kapsül NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 326.81 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EXELON 2 MG 120 ML SOLÜSYON Solüsyon NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 1680.83 ₺ +1354.02 TL (%414) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EXELON 3 MG 28 KAPSÜL Kapsül NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 416.06 ₺ +89.25 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EXELON 4,5 MG 28 KAPSÜL Kapsül NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 416.06 ₺ +89.25 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EXELON 6 MG 28 KAPSÜL Kapsül NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 416.06 ₺ +89.25 TL (%27) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EXELON PATCH 13,3 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER Flaster NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 4794.83 ₺ +4468.02 TL (%1367) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EXELON PATCH 4,6 MG/24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER Flaster NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 1198.28 ₺ +871.47 TL (%266) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EXELON PATCH 9,5 MG/24 SAATTRANSDERMAL FLASTER Flaster NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ - Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 RIVAREM 1,5 MG 28 KAPSUL - NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 326.81 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 RIVAREM 3 MG 28 KAPSUL - NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 511.17 ₺ +184.36 TL (%56) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 RIVAREM 4,5 MG 28 KAPSUL - NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 577.67 ₺ +250.86 TL (%76) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 RIVAREM 6 MG 28 KAPSUL - NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 577.67 ₺ +250.86 TL (%76) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

🔬 Rivastigmin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.

QT aralığı — 4 ifade

Kompanse olmayan kalp yetmezliği, yakın zamanda geçirilmiş miyokart enfarktüsü, bradiaritmiler, hipokalemi veya hipomagnezemi eğilimi ya da QT uzaması ve/veya torsade de pointese neden olduğu bilinen tıbbi ürünleri eşzamanlı olarak kullananlar gibi önceden veya aile öyküsünde QTc uzaması olan veya torsade de pointes geliştirme açısından daha yüksek risk altında olan hastalarda dikkat önerilir. — KÜB 4.4

Bradikardi: Rivastigmin dahil olmak üzere bazı kolinesteraz inhibitör ürünleri ile tedavi edilen hastalarda elektrokardiyogramda QT uzaması meydana gelebilir. — KÜB 4.4

Rivastigmin bradikardiye neden olabilir, bu da özellikle risk faktörleri olan hastalarda torsade de pointes gelişimi açısından risk faktörü oluşturur. — KÜB 4.4

Rivastigmin dahil olmak üzere bazı kolinesteraz inhibitör ürünleri ile tedavi edilen hastalarda elektrokardiyogramda QT uzaması meydana gelebilir. — KÜB 4.4

Antikolinerjik etki — 2 ifade

Rivastigmin antikolinerjik ilaçların aktivitesini olumsuz engelleyebilir (örn. oksibütinin, tolterodin). — KÜB 4.5

Rivastigmin antikolinerjik ilaçların aktivitesini olumsuz etkileyebilir (örn. oksibütinin, tolterodin). — KÜB 4.5

📑 EXELON PATCH 9,5 MG/24 SAATTRANSDERMAL FLASTER — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

• Alzheimer hastalığındaki veya Parkinson hastalığına eşlik eden hafif-orta şiddetteki demansın semptomatik tedavisi.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji: Transdermal flaster Rivastigmin doz miktarı 24 saat başına Rivastigmin in vivo salıverilme hızları EXELON PATCH 5 transdermal flaster 9 mg 4.6 mg EXELON PATCH 10 transdermal flaster 18 mg 9.5 mg Başlangıç dozu: Tedaviye günde bir kez EXELON PATCH 5 transdermal flaster ile başlanır. En az 4 haftalık bir tedavi sonrası ve iyi tolere edilirse, bu doz, önerilen etkili doz olan EXELON PATCH 10 transdermal flastere yükseltilmelidir. İdame dozu: EXELON PATCH 10 transdermal flaster, hastanın tedaviden elde ettiği yarar varolduğu sürece devam edilebilen, önerilen günlük idame dozdur. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

• Rivastigmine, diğer karbamat türevlerine veya formülasyonun içeriğindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda EXELON PATCH transdermal flaster kullanımı kontrendikedir (bkz. Bölüm 6.1) • Rivastigmin transdermal flaster ile alerjik kontakt dermatiti düşündüren uygulama bölgesi reaksiyonlarına ilişkin öyküsü olanlarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.4).

Olası yan etkiler KÜB 4.8

• kolinomimetiklerin bu hastalıkları tetikleyebilmesi veya şiddetlendirebilmesi nedeniyle idrar yolu tıkanıklığına ve nöbetlere yatkınlığı olan hastalar • astım veya obstrüktif akciğer hastalığı öyküsü bulunan hastalardır. Diğer kolinomimetikler gibi, rivastigmin de ekstrapiramidal semptomları şiddetlendirebilir. Parkinson hastalığına eşlik eden demansı bulunan ve EXELON kapsüllerle tedavi edilmiş olan hastalarda, başta tremor olmak üzere Parkinson semptomlarında kötüleşme gözlenmiştir (bkz. Bölüm 4.8 İstenmeyen etkiler). Deri reaksiyonları EXELON PATCH transdermal flaster ile deri uygulama bölgesi reaksiyonları meydana gelebilir ve bunlar genellikle hafif veya orta şiddettedir. Bu reaksiyonların kendileri duyarlılığı göstermez. Ancak, rivastigmin flaster kullanımı alerjik kontakt dermatite yol açabilir. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

EXELON PATCH transdermal flasterleri ile herhangi bir spesifik etkileşim çalışması yapılmamıştır. Rivastigmin başlıca esteraziarla hidroliz yoluyla metabolize edilir. Temel sitokrom P450 izoenzimleriyle çok düşük düzeyde metabolize edildiğinden bu enzimlerle metabolize edilen diğer ilaçlarla herhangi bir farmakokinetik etkileşim beklenmez. Sağlıklı gönüllülerde yürütülen çalışmalarda oral rivastigmin ile digoksin, varfarin, diazepam veya fluoksetin arasında herhangi bir etkileşim gözlenmemiştir. Varfarin ile sağlanan protrombin zamanındaki artış rivastigmin uygulamasından etkilenmez. Digoksin ile rivastigminin birlikte uygulanmasını takiben kalp iletimi üzerinde herhangi bir istenmeyen etki gözlenmemiştir. Rivastigminin, antasitler, antiemetikler, antidiyabetikler, santral etkili antihipertansifler, beta blokörler, kalsiyum kanal blokörleri, inotropik ilaçlar, antianjinaller, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar, östrojenler, analjezikler, benzodiazepinler ve antihistaminikler gibi yaygm olarak reçetelenen ilaçlarla birlikte uygulanması, rivastigminin kinetiklerindeki bir değişimle veya klinik olarak anlamlı istenmeyen etkilerin riskinin artması ile ilişkili bulunmamıştır. […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) EXELON PATCH’i reçete eden sağlık profesyonelleri, çocuk sahibi olma potansiyeli olan kadınlara bu ajanların gebelik sırasındaki olası risklerini anlatmalıdırlar. Gebelik dönemi Gebelikte rivastigmin kullanımı ile ilgili klinik veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında rivastigmin teratojenik etkisi bulunmamıştır. Bununla birlikte, EXELON’un insanlarda gebelikteki güvenilirliği kanıtlanmamıştır ve ancak potansiyel yararı fötusa olan potansiyel riskinden daha fazla ise gebe kadınlara verilmelidir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Rivastigmin’in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar Rivastigmin’in sütle atıldığını göstermektedir. EXELON emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği bulunan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir (Bkz. Bölüm 5.2. Farmakokinetik özellikler).

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda dikkatle hastanın tolere edebileceği doza kadar titre edilerek tedavisi yapılmalıdır.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: EXELON PATCH 9,5 MG/24 SAATTRANSDERMAL FLASTER Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

EXELON PATCH 9,5 mg/24 saat transdermal flasterin etkin maddesi rivastigmindir. Her bir 10 cm2 ciltten geçişli bant 18 mg rivastigmin içerir. Salıverilme hızı 9,5 mg/24saat’tir. Her bir bant, üç tabakadan oluşan ince, iç içe yapıda ciltten salıveren bir banttır. EXELON, kolinesteraz inhibitörleri isimli bir madde sınıfına aittir. Alzheimer hastalığı veya Parkinson hastalığı bulunan hastalardaki hafif ve orta şiddetteki bellek bozukluklarının tedavisi için kullanılır. Alzheimer olan hastalarda, beyinde belli sinir hücreleri ölerek, sinir hücrelerinin birbiri ile iletişim kurmasını sağlayan asetilkolin adlı maddenin düzeylerinin düşmesi ile sonuçlanır. Rivastigmin asetilkolini parçalayan asetilkolinesteraz ve bütiriloklinestereaz adlı enzimleri durdurarak iş görür. Bu enzimleri bloke eden EXELON PATCH, beyindeki asetilkolin düzeylerinin artmasını sağlar ve böylece Alzheimer hastalığının bulgularını azaltmaya yardımcı olur.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

EXELON PATCH’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • Rivastigmine ya da EXELON PATCH’in içerdiği yardımcı maddelere aşırı duyarlı (alerjik) iseniz, • EXELON PATCH ile aynı tipteki (karbamat türevleri) ilaçlara karşı alerjik tepkiniz var ise, • EXELON PATCH transdermal flaster boyutunun ötesinde bir deri reaksiyonu yaşamışsanız , daha yoğun bir bölgesel reaksiyon meydana gelmişse (kabarcık, artan deri iltihabı, şişlik gibi) ve transdermal flasteri çıkardıktan sonra 48 saat içinde iyileşmemişse. Bu durumları EXELON PATCH’i kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz. EXELON PATCH’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Düzensiz veya yavaş kalp atışı gibi bir kalp rahatsızlığınız, QTc uzaması (bir tür kalp ritm bozukluğu), aile öykünüzde QTc uzaması, torsade de pointesiniz (bir tür kalp ritm bozukluğu) varsa veya geçmişte olduysa veya düşük kan potasyum veya magnezyum düzeylerine sahipseniz. • Aktif mide ülseriniz varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa. • İdrar yapmada zorluklarınız varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa. • Nöbetler (krizler) geçiriyorsanız ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa. • Astım veya şiddetli solunum yolu hastalığınız varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadınızsa. • Böbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa. • Titreme şikayetiniz varsa. • Düşük bir vücut ağırlığına sahipseniz (50 kg’dan daha az). • Mide bulantısı, kusma ve ishal gibi sindirim sistemi ile ilgili reaksiyonlar yaşadıysanız. Eğer kusma ya da ishal uzun süreli olursa çok fazla sıvı kaybı görülebilir (dehidrasyon). Eğer bu durumlardan herhangi birisi sizde var ise, bu ilacı kullandığınız zaman doktorunuz sizi daha yakından takip etmeye ihtiyaç duyabilir. Eğer üç günden daha fazla EXELON PATCH kullanmadıysanız, doktorunuza danışmadan yeni bir doz almayınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. EXELON PATCH’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Yiyecekler ve içecekler EXELON PATCH kullanımını etkilemezler, çünkü rivastigmin deri yoluyla kan dolaşımınıza karışır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Hamilelik durumunda, EXELON PATCH’in yararları doğmamış çocuğunuz üzerindeki oluşabilecek etkilerine karşılık değerlendirilmelidir. EXELON PATCH açıkça gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. EXELON PATCH ile tedaviniz sırasında bebeğinizi emzirmeyiniz. Araç ve makine kullanımı Doktorunuz, hastalığınızın güvenli biçimde araç sürmeye ve makine kullanmaya izin verip vermediğini size söyleyecektir. EXELON PATCH, özellikle tedavinin başlangıcında veya doz artırımı sırasında baş dönmesine ve sersemliğe neden olabilir. Eğer başınız dönüyorsa veya kendinizi sersem gibi hissediyorsanız araç sürmeyiniz, makine kullanmayınız veya dikkat gerektiren herhangi bir işle uğraşmayınız. EXELON PATCH’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler EXELON PATCH’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir. • EXELON PATCH ile etkileri benzer olan diğer ilaçlar (kolinomimetik ajanlar) ya da antikolinerjik ilaçlar (örneğin, mide krampları ya da spazmlarını rahatlatmak (örn. disiklomin) ya da Parkinson hastalığını tedavi etmek (örn. amantadin) ya da seyahat hastal ığını önlemek (örn. difenhidramin, skopolamin veya meklizin) amacıyla kullanılan ilaçlar). • EXELON PATCH metoklopramid (mide bulantısı ve kusmanın hafifletilmesi ya da engellenmesi için kullanılan bir ilaç) ile eşzamanlı olarak verilmemelidir. İki ilacın birlikte alınması, kol ve bacaklarda katılık ve ellerde titreme gibi problemlere yol açabilir. • EXELON PATCH kullanırken ameliyat olmak zorunda kalırsanız, herhangi bir anestezi verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirmelisiniz çünkü EXELON PATCH anestezi sırasında bazı kas gevşeticilerin etkilerini arttırabilir. • EXELON PATCH beta- blokörlerle (yüksek tansiyon, göğüs ağrısı ve kalpteki diğer tıbbi durumların tedavisi için kullanılan atenolol gibi ilaçlar) birlikte alındığında dikkatli olunmalıdır. İki ilacın birlikte alınması, bayılma ya da bilinç kaybı gibi durumlara yol açabilen nabız yavaşlaması (bradikardi) gibi problemlere neden olabilir.

• EXELON, kalp ritminizi veya kalbinizin elektriksel sistemini (QT uzaması) etkileyebilen diğer ilaçlarla birlikte alındığında dikkatli olunmalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: ÖNEMLİ: • Yenisini takmadan önce önceki gün taktığınız EXELON PATCH’i çıkarmalısınız. • Her defasında sadece bir bant takılmalıdır. • Bandı keserek parçalara ayırmayınız. • Avucunuzu kullanarak flasteri en az 30 saniye boyunca yerine bastırınız. Doktorunuz hangi EXELON PATCH doz formunu, ne zaman ve nasıl kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Tedaviye genellikle EXELON PATCH 4,6 mg/24 saat transdermal flaster ile başlanır. Olağan günlük doz EXELON PATCH 9,5 mg/24 saat transdermal flasterdir. İyi tolere edilirse, doktorunuz dozu 13,3 mg/24 saat’e çıkarmayı düşünebilir. Her defasında sadece bir bant takılmalı ve 24 saatin sonunda yenisiyle değiştirilmelidir. Tedavi süresi boyunca doktorunuz kişisel ihtiyaçlarınıza uyacak şekilde doz ayarlaması yapabilir. Eğer EXELON PATCH kullanımına birkaç gün ara verdiyseniz, doktorunuzla konuşana kadar yeni bir bant takmayınız. Tedaviye üç günden fazla ara verilmediyse EXELON PATCH transdermal flaster tedavisine aynı dozda devam edilebilir. Aksi takdirde doktorunuz EXELON PATCH 4,6 mg/24 saat transdermal flaster ile tedavinize yeniden başlayacaktır. Uygulama yolu ve metodu: • EXELON PATCH uygulamadan önce, derinizin aşağıdaki özellikleri taşıdığından emin olun: - temiz, kuru ve kılsız. - herhangi bir pudra , yağ, nemlendirici veya losyon (bandın derinize iyice yapışmasını önleyebilen maddeler) bulunmaması. - uygulayacağınız yerde kesik, döküntü ve/veya tahriş bulunmaması. • Bandı sırtınıza, belinize, üst kolunuza veya göğsünüze uygulayın. Bandı sıkı giysiler nedeniyle sıyrılıp çıkabileceği bir bölgeye uygulamayın. • Yenisini yerleştirmeden önce mevcut flasterleri dikkatlice çıkarınız. Vücudunuzda birden fazla flasterin bulunması sizi bu ilacın aşırı miktarına maruz bırakabilir ve bu da potansiyel olarak tehlikeli olabilir. • Her gün altta görülen bölgelerden SADECE BİRİNE SADECE BİR bant uygulayın: - Sağ ya da sol üst kol, ya da - Göğsün sağ ya da sol bölgesi, ya da - Sırtın üst kısmının sağ ya da sol bölgesi, ya da - Sırtın alt kısmının sağ ya da sol bölgesi, ya da • Bantın sıkı elbiselere sürtünebileceği yerlere uygulama yapmaktan kaçının. • Bu resimlerdeki gri bölgeler tanımlama amaçlıdır. Her gün gri olan bölgelerden sadece birine sadece bir bant uygulayın.

Bandınızı değiştirirken, bir önceki günkü bandınızı çıkararak, yeni bandı vücudunuzun başka bir bölgesine takın (örneğin, bir gün vücudunuzun sağ tarafına, sonraki gün sol tarafına). Aynı bölgeye 14 gün içinde iki kez yeni flaster uygulamayınız. EXELON PATCH’in uygulanması: EXELON PATCH, deriye yapışan ince, şeffaf ve plastik bir banttır . Her bir bant, kullanacağınız ana kadar onu koruyan bir paket içinde bulunur. Kullanacağınız ana kadar paketi açmayınız veya bandı çıkarmayınız. Her 24 saatte, lütfen yeni bir EX ELON PATCH bant uygulamadan önce mevcut bandı çıkarın. Vücudunuzda çok sayıda bant olması sizi aşırı miktarda ilaca maruz bırakabilir ve bu durum zararlı olabilir.

Yenisini yerleştirmeden önce mevcut flasterleri dikkatlice çıkarınız.

Tedaviye ilk kez başlayan hastalar ve tedavinin kesilmesinden EXELON PATCH’e yeniden başlayan hastalar için lütfen ikinci resimle başlayınız.

• Her bir bant, kenarları yapışık olan kendi koruyucu poşeti içinde bulunur. Sadece bandı uygulayacağınız zaman poşeti açmalısınız. Poşeti kesik çizgiler ve çentik bulunan kenarından kesin ve bandı çıkarın.

• Bandın yapışkan yüzünü kaplayan bir koruyucu katman vardır. Koruyucu katmanın bir tarafını kaldırın ve bandın yapışkan bölümüne parmaklarınızla dokunmayın.

• Bandın yapışkan yüzünü sırtınıza veya belinize, üst kolunuza veya göğsünüze yaklaştırın ve ardından koruyucu katmanın ikinci kanadını kaldırın. • Daha sonra kenarlarının iyice yapıştığından emin olmak için bandı 30 saniye boyunca avuç içinizle sıkıca yerine bastırın.

Eğer size yardımcı olacaksa EXELON PATCH üzerine ince uçlu bir tükenmez kalemle not (örn. haftanın gününü) yazabilirsiniz. EXELON PATCH, yeni bir bantla değiştirileceği zamana kadar sürekli takılmalıdır. Yeni bir bant takarken, sizin için daha uygun olan ve giysilerinizin bandın sıyrılmasına yol açmadığı bölgeleri keşfetmek amacıyla farklı bölgeleri denemek isteyebilirsiniz. EXELON PATCH’in çıkarılması: EXELON PATCH’in bir kenarını nazikçe kaldırarak bandı deriden tamamen çıkarın. Derinizde yapışkan artığı kalması durumda, bu bölgeyi ılık suyla ıslatınız ve yumuşak sabun veya bebek yağı ile temizleyiniz. Alkol veya diğer çözücü sıvılar (aseton veya diğer çözücüler) kullanılmamalıdır. EXELON PATCH’in atılması: Bandı çıkardıktan sonra yapışkan yüzün bir yarısını diğeri üzerine katlayın ve sıkıca bastırın. Kullanılmış bandı orijinal paketi içine koyun ve çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği güvenli bir yere atın. Bandı çıkardıktan sonra ellerinizi sabunla ve suyla yıkayın. Gözünüze temas ederse veya bantı elledikten sonra gözleriniz kırmızı olursa, bol su ile yıkayınız ve bulgular düzelmezse doktora başvurunuz. Banyo yaparken, yüzerken veya güneş altındayken EXELON PATCH takılabilir mi? • Banyo, yüzme veya duş almanın bandı etkilememesi gere kir. Yüzerken, bandı mayonuzun altına yapıştırabilirsiniz. Bu etkinlikler sırasında bandın gevşeyip gevşemediğinden emin olun. • Bant, herhangi bir harici ısı kaynağına (aşırı güneş ışığı, sauna, solaryum gibi) uzunca bir süre maruz bırakılmamalıdır. EXELON PATCH’in yerinden çıkması durumunda yapılacaklar: Eğer bant yerinden çıkarsa, günün geri kalan kısmı boyunca yeni bir bant takılmalı ve sonraki gün her zamanki saatinde yenisiyle değiştirilmelidir. EXELON PATCH’in uygulanma zamanı ve süresi: İlaçtan gereken faydayı sağlamak için her gün yenisiyle değiştirmelisiniz. EXELON PATCH’in her gün aynı saatte uygulanması ilacı ne zaman kullanacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır. Her defasından yalnızca bir EXELON PATCH yapıştırınız ve 24 saat sonra flasteri yenisi i

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi EXELON PATCH’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. İlaç tedavinizin başlangıcında ya da doz yükseltildiği zaman yan etkileri daha fazla görmenize neden olabilir. Yan etkiler büyük bir olasılıkla vücudunuzun ilaca alışmasıyla aşamalı olarak ortadan kaybolacaktır. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Yaygın: • İştah kaybı • Kaygı hali (anksiyete) • Uyku hali • İdrarı yeterince tutamama • İdrar yolu enfeksiyonu (vücudun idrar üreten kısmında görülen enfeksiyon) • Yeme bozukluğu (anoreksiya) • Ruhsal çöküntü (depresyon) • Uykusuzluk • Bilinç bulanıklığı (deliryum) • Huzursuzluk (ajitasyon) • Sersemlik • Baş ağrısı • Bilinç bulanıklığı (şiddetli konfüzyon) • Bayılma (senkop) • Bulantı • Kusma • İshal • Yemekten sonra midede rahatsızlık (dispepsi) • Karın ağrısı • Döküntü • Uygulama yerinde deri rahatsızlıkları (kızarıklık, kaşıntı, tahriş, terleme, kabarma) • Yorgun ve kuvvetsiz hissetme (asteni) • Kilo kaybı • Vücut ısısının yükselmesi (pireksi) Yaygın olmayan: • Çok fazla sıvının kaybedilmesi (dehidrasyon) • Saldırganlık • Hiperaktivite (alışılmadık düzeyde yüksek aktivite, huzursuzluk) • Kalp atım düzeni ile ilgili problemler (düzensiz, hızlı veya yavaş kalp atımı) • Mide ülseri • Aşırı terleme • Halsizlik, genel iyi olmama hissi • Temasla ortaya çıkan deri hastalığı Seyrek: • Kalbe bağlı göğüs ağrısı (angina pektoris) • Kalp krizi • Yüksek kan basıncı • Bağırsak ülserleri • Bant ile temas sonucunda döküntü ve kaşıntı • Kaşıntı • Ciltte kızarıklık • Ciltte sıvı dolu kabarcık (blister) • Döküntüyle birlikte cilt iltihabı • Kurdeşen (ürtiker) • Düşme Çok seyrek: • Kaslarda sertleşme, tekrarlayan kas hareketleri, titreme gibi istemsiz hareketler (ekstrapiramidal belirtiler) • Pankreas iltihabı (sıklıkla bulantı ve kusma ile birlikte şiddetli üst karın ağrısı) • Yemek borusunun yırtılmasına yol açabilecek şiddetli kusma • Mide-bağırsak kanaması (dışkıda veya kusma sırasında kan) • Nöbetler Bilinmiyor: • Huzursuzluk • Gerçekte var olmayan şeyleri görmek (halüsinasyonlar) • Kabus görme • Parkinson hastalığı belirtilerinde kötüleşme (kas sertliği, hareket etme güçlüğü gibi) • Nöbetler ve titreme • Uykulu hissetme (somnolans) • Kalpte bir çeşit atım bozukluğu (atriyal fibrilasyon) • Kalp odacıklarının arasındaki iletim kesintisine bağlı atım bozukluğu (atriyoventriküler blok) • Kalbin uyarı merkezinde anormal kalp ritmine neden olan uyarı bozukluğu (hasta sinüs sendromu) • Alerjik reaksiyonlar sonucu ciltte kızarıklık, kaşıntı, tahriş • Hızlı ya da düzensiz kalp atımı • Karaciğer hastalıkları (sarı cilt, gözlerin beyazında sarılaşma, idrarda anormal koyulaşma ya da açıklanamayan mide bulantısı, kusma, yorgunluk ve iştah kaybı) • Karaciğer fonksiyonu test değerinde yükseklik Parkinson hastalığı ile ilişkili demansı olan hastalarda aşağıdaki ilave yan etkiler gözlenmiştir: Çok yaygın: • Düşme • Uygulama bölgesinde kızarıklık • Bulantı • Kusma Yaygın: • Dehidrasyon (çok fazla sıvı kaybetme) • İştah azalması • Kilo kaybı • Kaygı hali (anksiyete) • Ruhsal çöküntü (depresyon) • Uykusuzluk • Huzursuzluk (ajitasyon) • Sinirlilik ve saldırganlık • Hayal görme (halüsinasyon) • Titreme • Sersemlik • Sürekli uyku hali (somnolons) • Kas hareketlerinin kısmen veya tamamen azalması (hipokinezi) • Hareket yavaşlığı • Kas katılığı • İstemli hareketlerde bozukluk (diskinezi) • Parkinson hastalığı belirtilerinde kötüleşme (kas sertliği, hareket etme güçlüğü gibi) • Baş dönmesi • Baş ağrısı • Nabız yavaşlaması (bradikardi) • Yüksek kan basıncı • Karın ağrısı • İshal • Yemekten sonra midede rahatsızlık (dispepsi) • Aşırı salya salgısı • Aşırı terleme • Bant ile temas sonucunda tahriş, döküntü ve kaşıntı • Yorgun ve kuvvetsiz hissetme (asteni) • Yürüme bozukluğu • Anormal yürüme (parkinson yürüyüşü) Yaygın olmayan: • Kasların istemsiz olarak kasıldığı, tekrarlayan bir hareket bozukluğu (distoni) • Kalpte bir çeşit atım bozukluğu (atriyal fibrilasyon) • Kalp odacıklarının arasındaki iletim kesintisine bağlı atım bozukluğu (atriyoventriküler blok) Çok seyrek: • Nöbetler • Yemek borusunun yırtılmasına yol açabilecek şiddetli kusma Bilinmiyor: • Karaciğer hastalıkları (sarı cilt, gözlerin beyazında sarılaşma, idrarda anormal koyulaşma ya da açıklanamayan mide bulantısı, kusma, yorgunluk ve iştah kaybı) • Kalbin uyarı merkezinde anormal kalp ritmine neden olan uyarı bozukluğu (hasta sinüs sendromu) Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

EXELON PATCH’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra EXELON PATCH’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXELON PATCH’i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: Novartis Sağlık, Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Kavacık/Beykoz/İstanbul Üretim Yeri: LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Andernach/Almanya

Bu kullanma talimatı ……… tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ EXELON PATCH 9,5 MG/24 SAATTRANSDERMAL FLASTER Klinik Analizini Aç