Abakavir ve Sofosbuvir + Ledipasvir Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

ZIAGEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • İlacın içeriğindeki abakavir (veya abakavir içeren başka ilaçlara (örneğin, TRIUMEQ veya TRIZIVIR) veya bu Kulla nma Talimatı’nın ba şında belirtilen herhangi bir maddeye karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa. 4. bölümde bulunan aşırı duyarlılık rea ksiyonları hakkındaki tüm bilgileri dikkatlice okuyunuz. Bu durumun sizin için geçerli olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuzla görüşünüz. ZIAGEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ HIV için ZIAGEN tedavisi gören bazı hastalar da ciddi yan etki görülme riski daha fazladır . Bu risklerin farkında olmalısınız: • Orta veya şiddetli karaciğer hastalığınız varsa, • Hepatit (sarılık) B veya C dahil, karaciğer hastal ığınız varsa veya daha önc eden olduysa, • Aşırı kiloluysanız (özellikle kadınsanız), • Şiddetli böbrek hastalığınız varsa. Bunlardan herha ngi biri sizin için geçe rliyse doktorunuzla görüşünüz. Bu ilacı kullanırken, kan tahlili da hil ilave kontroll ere ihtiyacınız olabilir. Daha fazla bilgi için bu kullanma talimatının 4. bölümüne bakınız. Aşırı duyarlılık reaksiyonları: ZIAGEN, abakavir içerir. Abakavir , abakavir içeren ürünler almaya devam eden kişilerde yaşamı tehdit edebilecek olan ve aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak bilinen cidd i bir alerjik reaksiyona neden olabilir. HLA-B*5701 geni bulunmayan hastalarda da bir aşırı duyarlılık reaksiyonu gelişebilir. Bu kullanma talimatının 4. bölümünde bulunan aşırı du yarlılık reaksiyonları hakkındaki tüm bilgileri dikkatlice okuyunuz. ZIAGEN ambalajında size ve sağlık personeline aşırı duyarlılık konusunu hatırlatacak bir Uyarı Kartı bulunmaktadır. Bu kartı kopartıp sürekli yanınızda taşıyınız. Kardiyovasküler olay riski: Abakavirin kardiyovasküler ola

HARVONI’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. • Eğer, ledipasvir, sofosbuvir veya bu ilacın diğer bileşenlerinden (bu kulla nma talimatının en başında listelenmiştir) herhangi birine karşı alerjiniz varsa. • Eğer aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız; o rifampisin ve rifabutin (tüberküloz dahil enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan antibiyotikler) o sarı kantaron (depresyonu tedavi etmek için kullanılan bitkisel bir ilaç); o karbamazepin, fenobarbital ve fenitoin (epilepsiyi tedavi etmek ve nöbetleri önlemek için kullanılan bir ilaç); o rosuvastatin (yüksek kolesterol tedavisinde kullanılan bir ilaç). Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, HARVONI’yi almayınız ve hemen doktorunuza söyleyiniz. HARVONI’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. Aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizde mevcutsa, doktorunuzla konuşun. Bu durumlar HARVONI ile tedaviye başlamadan önce değerlendirilecektir. Eğer; • Hepatit C haricinde diğer karaciğer sorunlarınız varsa; örneğin o Karaciğer nakli bekleme listesinde iseniz, o Hepatit B virüsü enfeksiyonunuz varsa ya da hepatit B virüsü ile daha önce enfekte olduysanız, bu durumda doktorunuz sizi yakından izlemek isteyebilir; • Böbrek sorunlarınız varsa veya böbrek diyalizine giriyorsanız. HARVONI’nin şiddetli böbrek sorunları olan hastalardaki etkileri tam olarak test edilmediğinden; • HIV enfeksiyonu tedavisi görüyorsanız , doktorunuz sizi daha yakından izlemek isteyebilir. Şu durumlarda, HARVONI almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun: • Düzensiz kalp atışlarını tedavi etmek için halihazırda amiodaron maddesini içeren ilacı almaktaysanız veya son bir kaç ayda amiodaron kullandıysanız, kalp atışınızın yaşam ı tehdit edici bir şekilde yavaşlamasına neden olabilec