Abakavir ve Nevirapin Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

ZIAGEN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • İlacın içeriğindeki abakavir (veya abakavir içeren başka ilaçlara (örneğin, TRIUMEQ veya TRIZIVIR) veya bu Kulla nma Talimatı’nın ba şında belirtilen herhangi bir maddeye karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa. 4. bölümde bulunan aşırı duyarlılık rea ksiyonları hakkındaki tüm bilgileri dikkatlice okuyunuz. Bu durumun sizin için geçerli olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuzla görüşünüz. ZIAGEN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ HIV için ZIAGEN tedavisi gören bazı hastalar da ciddi yan etki görülme riski daha fazladır . Bu risklerin farkında olmalısınız: • Orta veya şiddetli karaciğer hastalığınız varsa, • Hepatit (sarılık) B veya C dahil, karaciğer hastal ığınız varsa veya daha önc eden olduysa, • Aşırı kiloluysanız (özellikle kadınsanız), • Şiddetli böbrek hastalığınız varsa. Bunlardan herha ngi biri sizin için geçe rliyse doktorunuzla görüşünüz. Bu ilacı kullanırken, kan tahlili da hil ilave kontroll ere ihtiyacınız olabilir. Daha fazla bilgi için bu kullanma talimatının 4. bölümüne bakınız. Aşırı duyarlılık reaksiyonları: ZIAGEN, abakavir içerir. Abakavir , abakavir içeren ürünler almaya devam eden kişilerde yaşamı tehdit edebilecek olan ve aşırı duyarlılık reaksiyonu olarak bilinen cidd i bir alerjik reaksiyona neden olabilir. HLA-B*5701 geni bulunmayan hastalarda da bir aşırı duyarlılık reaksiyonu gelişebilir. Bu kullanma talimatının 4. bölümünde bulunan aşırı du yarlılık reaksiyonları hakkındaki tüm bilgileri dikkatlice okuyunuz. ZIAGEN ambalajında size ve sağlık personeline aşırı duyarlılık konusunu hatırlatacak bir Uyarı Kartı bulunmaktadır. Bu kartı kopartıp sürekli yanınızda taşıyınız. Kardiyovasküler olay riski: Abakavirin kardiyovasküler ola

VIRAMUNE’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer; - Nevirapine veya VIRAMUNE içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine (bkz. Yukarıda “Yardımcı maddeler“) karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz; - Daha önce VIRAMUNE kullanmakta iken tedavinizi aşağıdaki nedenlerden herhangi biri için kesmek zorunda kaldı iseniz: • Şiddetli deri döküntüsü • Şiddetli deri döküntüsü ile birlikte diğer belirtilerin olması, örneğin: - Ateş - Derinizde sıvı dolu kabarcıklar - Ağzınızda yaralar - Gözünüzde iltihaplanma - Yüzünüzde şişme - Genel bir şişme durumu - Nefes darlığı - Kaslarınız veya eklemlerinizde ağrı - Genel olarak kendinizi hasta hissetme - Karın ağrısı • Aşırı duyarlılık (alerji) etkileri • Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) - Şiddetli bir karaciğer hastalığınız varsa - Geçmişte VIRAMUNE almakta iken karaciğer fonksiyonlarınızdaki değişiklikler nedeni ile tedavinizi kesmek zorunda kaldı iseniz, - VIRAMUNE almakta iken, St. John’s Wort bitkisi ( Hypericum perforatum - sarı kantaron ) içeren bitkisel ilaçlar kullanıyorsanız. Bu bitkisel ürün içeriği, VIRAMUNE’un etkisini göstermesini engelleyebilir. VIRAMUNE’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: VIRAMUNE almaya başlamadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. VIRAMUNE tedavisinin ilk 18 haftasında sizin ve doktorunuzun, karaciğer ve deride ortaya çıkabilecek istenmeyen etkilere ait belirtileri dikkatle izlemeniz gerek ir. Bu istenmeyen etkiler şiddetli olabilir, hatta hayatınızı tehdit edebilir. Bu tip istenmeyen etkiler, en çok, tedavinin ilk 6 haftası boyunca ortaya çıkar. Aşağıda tanımlanan hastalar karaciğer problemlerinin gelişmesi açısından daha fazla risk altındadır: - Kadınlar - Hepatit B veya C virüsü ile enfekte olmuş kişiler - Karaciğer fonksiy