💰 845.13 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: A10BD08 📦 Barkod: 8699569092988

VILDEGA PLUS 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET)

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Metformin + vildagliptin

Farmasötik Form Film Kapli Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (19 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 DIYATIX PLUS 50 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 551.91 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DIYATIX PLUS 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet SANOVEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 798.23 ₺ +246.32 TL (%44) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 GALVUS MET 50/1000 MG 60 TABLET Tablet NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 581.49 ₺ +29.58 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 GALVUS MET 50/850 MG 60 TABLET Tablet NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 868.44 ₺ +316.53 TL (%57) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 GLIVIDIN MET 50 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Film Kapli Tablet RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 581.49 ₺ +29.58 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 GLIVIDIN MET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Film Kapli Tablet RECORDATİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 845.13 ₺ +293.22 TL (%53) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 TAGLIN MET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet NOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 868.55 ₺ +316.64 TL (%57) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VIDAPTIN MET 50 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Film Kapli Tablet ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. 581.49 ₺ +29.58 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VIDAPTIN MET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET) Film Kapli Tablet ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. 845.13 ₺ +293.22 TL (%53) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VIGLIDA PLUS 50 MG / 1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 581.49 ₺ +29.58 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VIGLIDA PLUS 50 MG / 850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 845.13 ₺ +293.22 TL (%53) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VILDABET MET 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 841.58 ₺ +289.67 TL (%52) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VILDABETMET 50 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet İLKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 581.49 ₺ +29.58 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VILDEGA PLUS 50 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 581.49 ₺ +29.58 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VILDEGA PLUS 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 845.13 ₺ +293.22 TL (%53) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VILMET 50 MG / 1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 581.49 ₺ +29.58 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VILMET 50 MG / 850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 845.13 ₺ +293.22 TL (%53) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VIPTIN MET 50 MG / 1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet DR. SERTUS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. 581.49 ₺ +29.58 TL (%5) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VIPTIN MET 50 MG / 850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Film Kapli Tablet Dr. Sertus 845.13 ₺ +293.22 TL (%53) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

🔬 Metformin + vildagliptin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.

CYP2C9 — 1 ifade

Sağlıklı olgularda digoksin (P-glikoprotein substratı) ve varfarin (CYP2C9 substratı) ile ilaç-ilaç etkileşimi çalışmalarında vildagliptin ile birlikte uygulama sonrasında klinik olarak anlamlı hiçbir farmakokinetik etkileşim gösterilmemiştir. — KÜB 4.5

P-gp — 1 ifade

Sağlıklı olgularda digoksin (P-glikoprotein substratı) ve varfarin (CYP2C9 substratı) ile ilaç-ilaç etkileşimi çalışmalarında vildagliptin ile birlikte uygulama sonrasında klinik olarak anlamlı hiçbir farmakokinetik etkileşim gösterilmemiştir. — KÜB 4.5

📑 VILDEGA PLUS 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

VİLDEGA PLUS , Tip 2diyabeti olan yet işkinlerde aşağıda listele nen durumlarda gl isemik kontrolü iyileştirmek amacıyla diyet ve egzersize ek olarak endikedir: • Tek başına metformin hidroklorür ile yeterli glisemik kontrol sağlanamayan hastalarda. • Ayrı tabletler halinde vildagliptin ve metformin hidroklorür kombinasyonu ile tedavi edilen hastalarda. • İnsülin de dahil olmak üzere diyabet tedavisine yönelik diğer tıbbi ürünlerle kombinasyon halinde, bu ürünlerle yeterli glisemik kontrol sağlanamayan hastalarda (farklı kombinasyonlarla ilgili mevcut veriler için bkz. Bölüm 4.4, 4.5 ve 5.1).

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Renal fonksiyonu normal olan erişkinler (GFR≥ 90 ml/dk) Hastanın güncel metformin dozu na dayanarak, VİLDEGA PLUS 50 mg/850 mg veya 50 mg/1000 mg günde iki tablet, sabah bir ve akşam bir tablet şeklinde kullanımı başlatılabilir. Maksimum günlük doz 100 mg vildagliptinin üzerindeki dozların kullanılması önerilmez. - Tolere edilebilen maksim um dozda metformin monoterapisine rağmen glisemik kontrolün yetersiz o lduğu hastalarda: VİLDEGA PLUS dozu, halihazırda alınmakta olan metformin dozuna ilave olar ak, günde iki kez 50 mg vildagliptin (toplam günlük doz 100 mg) şeklinde verilmelidir. […]

En yüksek günlük doz KÜB 4.2

Maksimum günlük doz 100 mg vildagliptinin üzerindeki dozların kullanılması önerilmez. - Tolere edilebilen maksim um dozda metformin monoterapisine rağmen glisemik kontrolün yetersiz o lduğu hastalarda: VİLDEGA PLUS dozu, halihazırda alınmakta olan metformin dozuna ilave olar ak, günde iki kez 50 mg […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

− Etkin m addeler veya yardımcı maddelerden herhangi birine kar şı aşır ı duyar lılık (bkz. Bölüm 6.1) − Herhangi bir tipte akut metabolik asidoz varlığı (laktik asidoz, diyabetik ketoasidoz gibi) − Diyabetik pre-koma − Şiddetli böbrek yetmezliği (GFR<30 ml/dk) (bkz. Bölüm 4.4) − Böbrek fonksiyonunu değiştirme potansiyeli bulunan akut durumlar, örneğin: - dehidratasyon, - şiddetli enfeksiyon, - şok, - damar içine iyotlu kontrast madde verilmesi (bkz. Bölüm 4.4). − Doku hipoksisine neden olabilecek akut veya kronik hastalık, örneğin: - kardiyak veya respiratuvar yetmezlik, - yakın zamanda geçirilmiş miyokard infarktüsü, - şok, − Karaciğer yetmezliği (bkz. Bölüm 4.2, 4.4 ve 4.8) − Akut alkol intoksikasyonu, alkolizm − Emzirme (bkz. Bölüm 4.6)

Olası yan etkiler KÜB 4.8

VİLDEGA PLUS ile yapılmış te rapötik klinik çalışma yoktur. Ancak VİLDEGA PLUS ’ın birlikte uygulanan vildagliptin ve metf ormine biyoeşdeğer olduğu göste rilmiştir (bkz. Bölüm 5.2). Bura da sunulan ve riler, vildagliptinin metformine eklenmiş olduğu vildagl iptin ve metforminin birlikte uygulanmasına ilişkindir. Metforminin vildagliptine ek lendiği çalışma yoktur. Burada sunulan veriler , serbest ya da sabit do z kombinasyonu olarak vildaglipt in ve metformin uygulamasına ilişkindir. Advers reaksiyonların çoğunl uğu t edavinin kesilmesini ger ektirmeyen hafif ve geçici reaksiyonlar olmuştur. Adve rs reaksiyonlar ile yaş, etnik köken, mar uziyet süresi ve günlük doz arasında bir ilişki saptanmamıştır. Vildagliptin ile nadir hepatik disfonksiyon (hepatit de dahil olma k üzere) olguları bildirilmiştir. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

VİLDEGA PLUS ile yapılmış resmi etkileşim çalışması yoktur. Aşağıdaki bölümler her etkin maddeye ilişkin mevcut bilgileri yansıtmaktadır. Vildagliptin: Vildagliptinin birlikte uygulanan tıbbi ürünlerle etkileşim potansiyeli düşüktür. Vildagliptin bir si tokrom P (CYP) 450 enzim substratı olmadığı ndan ve CYP 450 enzimlerini inhibe etmediğinden veya indüklemediğinden, bu enzimle rin substratı, inhibitörü veya indükleyicisi olan etkin maddelerle etkileşmesi olası değildir. Vildagliptin i le kombinasyon şeklind e oral antidiyabetik pioglitazon, metformin ve gliburid ile yapılan klinik çalışmaların sonuçları hedef popülasyonda klinik ol arak anlamlı hiçb ir farmakokinetik etkileşim göstermemiştir. Sağlıklı olgularda digoksin (P -glikoprotein substratı) ve varfar in (CYP2C9 substratı) ile ilaç - ilaç etkileşimi çalışmalarında vildagliptin ile birlik te uygulama sonrasında kl inik olarak anlamlı hiçbir farmakokinetik etkileşim gösterilmemiştir. Sağlıklı olgularda ilaç-ilaç etkileşimi çalışmaları amlodipin, ramipril, valsartan ve simvastatin ile yapılmıştır. Bu çalışmalarda vildagliptin ile birlikte uyg ulamadan sonra klinik ola rak anlamlı hiçbir farmakokinetik etk ileşim görülmemiştir. […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon): VİLDEGA PL US kullanımının insanda gebelik dönemine yönelik etkileri henüz bilinmediğinden; doğurganlık dönemindeki kadınların, gebelik açısından tedbirli ve dikkatli olması gerekmektedir. Gebelik dönemi: Gebe kadınlarda VİLDEGA PLUS kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Hayvanlarda yapılan vildagliptin çalışmaları yüksek dozlarda üreme toksisitesi göstermiştir. Hayvanlarda yapılan metformin çalışmalarında ise üreme toksisites i sa ptanmamıştır. Hayvanlarda yapılan vil dagliptin ve metformin çalışmalarında h erhangi bir teratojenite bulgusuna rastlanmamıştır, fakat maternotoksik dozlarda fetotoksik etki ler gözlenmiştir (bkz. Bölüm 5.3). […]

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi: Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar hem vildagliptinin hem de metforminin sütle at ıldığını göstermektedir. Vildagliptinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemekle birlikte metformin düşük miktarlarda insan sütüne geçmektedir. Metformine bağlı olası yenidoğan hipoglisemisi riski ve vildagliptin ile ins an veri eksikliği nedeniyle VİLDEGA PLUS emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: Metformin içeren ürünler ile tedavi başlat ılmadan önce ve ardından en a z yılda bir kez GFR değerlendirilmelidir. R enal bozukluğun daha fazl a ilerlemesi r iski olan hastala rda ve …

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Tedavi öncesi alanin aminotransferaz (ALT) veya aspartat aminotransferaz (AST ) düzeyleri normalin üst sınırının (ULN) > 2,5 katı olan …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: VILDEGA PLUS 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

VİLDEGA PLUS , karton kutuda Alu-Alu folyo bl ister amba lajlarda kullanma talimatı ile sunulmaktadır.

Her bir film kaplı tablet 50 mg vildagliptin ve 850 mg metformin hidroklorür içerir.

Bu maddelerin ikisi de ‘oral antidiyabetikler’ adını taşıyan bir ilaç grubuna dahildir.

VİLDEGA PLUS, tip 2 diyabeti n tedavisi nde kullanılan bir ilaçtır. Kan şekeri düzeyini kontrol etmeye yardımcı olur.

VİLDEGA PLUS, Tip 2 diyabetin diyet ve egzersiz yoluyla kont rol edilemediği durumlarda, tek başına ve/veya diyabetin tedavisine yönelik diğe r ilaçlarla birlikte (insülin ya da sülfonilüreler) kullanılır. Vücut yeterli miktarda insülin üretemiyorsa ya da vücudun ürettiği insülin işlevini g erektiği şekilde yerine getiremiy orsa Tip 2 diyabet ge lişir. Vücudun çok fazla glukagon üret tiği durumlarda da Tip 2 diyabet gelişebilir.

İnsülin, özellikle yemeklerden sonra kandaki şeker düzeyinin düşürülmesine yardımcı olan bir maddedir. Glukagon, kara ciğerde şeker üretimini tetikleyerek kan şekeri düzeyi nin yükselmesine neden olan bir maddedir. Bu maddelerin ikisi de pankreas tarafından üretilir.

VİLDEGA PLUS, pankreasın daha fazla insülin ve daha az glukagon üretme sini sağlayarak (vildagliptinin etkisi) v e vücudun ürettiği insülini daha iyi kullanmasına yardımcı ol arak (metformin hidroklorürün etkisi) etki ede r. VİLDEGA PLUS , kan şekeri düzeyinin kontrolüne yardımcı olur.

VİLDEGA PLUS tedavisi görür ken, size tavsiye ed ilmiş olan diyete ve/ve ya egzersize uymaya devam etmeniz önemlidir.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

VİLDEGA PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;

• Vildagliptin, metformin hidrokl orür ya da VİLDEGA PLUS ’ın diğer bil eşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa • Örneğin şiddetli hiperglisemi (yüksek kan şekeri), bulantı, kusm a, ishal, hızlı kilo kaybı, laktik asidoz (bkz. “Laktik asidoz riski”) veya ketoasidozun eşlik ettiği kontrol edilemeyen şeker hastalığınız varsa. Ketoas idoz, keton cisimleri olarak adlandırılan maddeleri n kanda biriktikleri ve şeke r hastalığına bağlı koma öncesi duruma yol a çabildiği bir rahatsızlıktı r. Bu rahatsızlık nedeniyle ortaya çıkabilecek belirtiler, karın ağrısı, hızlı ve derin soluma, uyku hali veya nefesin olağandışı meyvemsi bir kokuya sahip olmasıdır. • Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz, kalp yetmezliğiniz varsa, şok dahil olmak üzere ciddi kan dolaşımı sorunları nız ya da kalp sorunlarına işaret edebilecek olan solunum güçlüğünüz varsa • Böbrek fonksiyonlarınızda ciddi ölçüde azalma varsa, • Eğer ciddi derecede enfeksiyon veya vücudunuzdan ciddi miktarda su kaybı mevcutsa; • Enjekte edilebilen bir boyanın kullanıldığı özel bir röntgen tipi (Kontrastlı röntgen fil mi) çektirecekseniz (bkz. “VİLDEGA PLUS ’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” bölümü) • Karaciğer sorunlarınız varsa • Aşırı miktarda alkol tüketiyorsanız (her gün ya da zaman zaman) • Emziriyorsanız (bkz. “Hamilelik ve emzirme” bölümü)

VİLDEGA PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;

• VİLDEGA PLUS insülinin yerine geçemez. Dolayısıyla, tip 1 diyabetiniz (yani vücudunuz insülin üret emiyor) va rsa ve diyab etik ketoasidoz olarak adlandırılan yüksek ve kontrol altında tutulamayan kan şekeri düzeyine sahipseniz, bu durumların tedavisi için VİLDEGA PLUS’ı kullanmamalısınız. • Daha önce V İLDEGA PLUS kullanmış fakat karaciğer ile ilgili yan et kiler nedeniyle bırakmak zorunda kalmışsanız, yeniden VİLDEGA PLUS kullanmamalısınız. • Şeker hastalığına b ağlı deri yar aları şeker hastalığının sık görülen sonuçlarından biridir. Doktorunuz tarafından size verilen deri bakımı talimatlarına uymanız öne rilir. VİLDEGA PLUS kullanımı sırasında oluşabilecek kabarcıklara veya yaralara özellikle dikkat etmeniz önerilir. Bunlar görüldüğünde derhal doktorunuza danışmalısınız. • Pankreatit ciddi, yaşamı tehdit eden tıbbi bir durum olabilir. Eğer kusma ile birlikte olan veya olmayan ciddi ve inat çı karın ağ rısı yaşarsanız pan kreatitiniz olabilir, VİLDEGA PLUS’ı kesip doktorunuza başvurunuz. • Büyük bir ameliyat geçirmeniz gerekliyse, prosedür sırasında ve sonrasında bir süre VİLDEGA PLUS kullanmayı bırakmalısınız. Dok torunuz, VİLDEGA PLUS ile tedaviyi ne zaman bırakıp ne zaman yeniden başlatmanız gerektiğine karar verecektir. • VİLDEGA PLUS tedavisine başlamadan önce karaciğer fonksiyonunuzu değerlendiren bir test yapı lacak ve ilk yıl üç ayda bir ve sonrasında pe riyodik olarak tekrarlanacaktır. Bu testler, karaci ğer e nzimlerindeki a rtış bu lgularının mümkün olduğunca erken saptanabilmesi için yapılma ktadır. Karaciğer testleri ve anomali oluşması durumunda tedavi kesilmelidir. • VİLDEGA PLUS tedavisi esnasınd a doktorunuz yılda en a z bir kez v e eğer yaşlıysanız ve/veya böbrek fonksiyonunuzda kötüleşme varsa daha sık olarak böbrek fonksiyonunuzu kontrol edecek tir. Doktorunuz kan ve idrar şeker düzeylerinizi düzenli olarak takip edecektir. • Sülfonilüre olarak bilinen bir anti-diyabet ilacı alıyorsanız doktorunuzla, eczacını zla ya da diyabet he mşireniz ile görüşünüz. Doktorunuz, düşük kan şekeri olarak bilinen hipoglisemiyi engellemek amacıyla, VİLDEGA PLUS ile birlikte aldığınız sülf onilüre dozunu düşürmek isteyebilir. • Açlık, yeter li bes in alınmadan yapılan güç gerektiren e gzersiz veya aşırı alkol tüketiminden (genellikle tek başına VİLDEGA PLUS ile değil) kaynaklanabilecek bulantı, terleme, güçsüzlük, baş dönmesi, titreme, baş ağrısı (kan şekerinde düşüşün belirtil eri) yaşayabilirsiniz. • Şeker hastalığınızın aniden kötüye gi tmesi veya kan şekeri testi s onuçlarınızın anormalleşmesi veya kendiniz i hasta hissetmeniz durumunda VİLDEGA PLUS kullanmaya devam etmeyiniz ve doktorunuzu arayınız. • Ara sıra veya her gün, aşırı derecede fazla miktarda alkol tüketiyorsanız VİLDEGA PLUS kullanmaya devam etmeyiniz ve doktorunuzu arayınız.

Laktik asidoz riski VİLDEGA PLUS özellikle böbrekleriniz uygun şekilde çalışmıyorsa lak tik asidoz olarak adlandırılan çok nadir, anca k çok ciddi bir yan etkiye neden olabilir. Bunun yanı sıra, şeker hastalığının kontrol altına alınamam ası, ciddi e nfeksiyonlar, uzun süreli açlık veya alkol alımı, dehid ratasyon (vücut sıvılarında önemli kayıp) (aşağıdaki ilave b ilgileri inceleyiniz), karaciğer problemleri ve vücudun bir kıs mının oksijen tedariğinin azaldığı tıbbi rahatsızlıklar (akut şiddetli kalp ha stalığı vb.) nedeniyle de laktik asidoz geli şme riski a rtabilir. Bunlardan herhangi biri sizin için geçerli ise, daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşunuz.

Şiddetli kusma, diyare, ateş, ısıya maruziyet veya norm alden az sıvı almanız gibi dehidratasyona (vücut sıvıla rında önemli kayıp) yol açabilecek bir durumunuz varsa VİLDEGA PLUS kullanmayı kıs a bir sür e bırak ınız. D aha fazla bilgi iç in doktorunuzla konuşunuz. Laktik asidozla ilişkili olabilecek bazı semptomları yaşamanız halinde, komaya girme riskiniz olduğundan VİLDEGA PLUS kullanmayı bırakın ve derhal bi r doktor ile irtibata geçin ya da en yakın hastaneye gidin.

Laktik asidoz semptomları aşağıdakileri içerir: - Kusma - Mide ağrısı (karın ağrısı) - Kas krampları - Şiddetli yorgunluk ile genel olarak iyi hissetmeme - Solunum güçlüğü - Azalmış vücut ısısı ve kalp atışı

Laktik asidoz acil bir tıbbi durum olup, hastanede tedavi edilmelidir.

DPP-4 inhibitörleri ol arak adlandı rılan gruba ait ilaçları kullanan has taların bazıların da, şiddetli ve sakatlığa yol açabilen eklem ağrısı geliştiği bildirilmiştir. Belir ti

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz tam olarak ne kadar VİLDEGA PLUS tablet kullanacağınızı size söyleyecektir. Genel VİLDEGA PLUS dozu günde bir ya da iki tablettir. Günde iki tableti geçmeyiniz. Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı ol arak doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir.

Doktorunuzun verdiği diyet önerilerine uymaya devam ediniz. Özellikle diyabetik kil o kontrolü diyeti yapıyorsanız, VİLDEGA PLUS kullanırken de buna devam ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Uygulama yolu ve metodu: VİLDEGA PLUS yalnızca ağızdan kullanım içindir. Tabletlerinizi yemekle birlikte y a da yemekten hemen sonra sabah bir ve akşam bir tablet almanız önerilir. T ableti yemekten hemen so nra almanız mid e raha tsızlığı yaşama riskinizi azaltacaktır. Tabletler bir bardak suyla bütü n olarak yutulmalıdır. Tabletler çiğnenmemeli, ezilmemeli ve bölünmemelidir. Değişik yaş grupları: Çocuklar ve ergenlerde kullanımı: VİLDEGA PLUS’ın 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenlerde kullanımıyla ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır. Bu ned enle b u hastal arda VİLDEGA PLUS ’ın çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı: VİLDEGA PLUS yaşlılarda, ancak herhangi bir böbrek sorununun olmadığı d urumlarda kullanılmalıdır. Eğer yaşlıysanız doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu yılda birkaç kez kontrol etmelidir.

Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği bulunan hasta larda VİLDEGA PLUS dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz tarafından takip edilecek belli değerler aşıldığında kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezli ği bul unan hastalarda VİLDEGA PLUS dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz tarafından takip edilecek belli değerler aşıldığında kullanılmamalıdır.

Eğer VİLDEGA PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla VİLDEGA PLUS kullandıysanız: VİLDEGA PLUS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

VİLDEGA PLUS’ı kullanmayı unutursanız: İlacınızı her gün aynı saatlerde almanız öneril ir. VİLDEGA PLUS almayı unutursanız, anımsar anımsamaz alın. Bunun ardından bir sonraki dozu gereken zamanda alın. Ancak ilacı almayı unuttuğunuzu, bir sonrak i dozun alın ma saat ine çok yakın bir saatte anıms arsanız, atladığınız dozdan vazgeçin.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

VİLDEGA PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, ted aviyi kesmeyiniz. Bu ilacı ne kadar süre ile kullanmanız gerektiği konusunda sorularınız varsa, doktorunuzla konuşunuz.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi VİLDEGA PLUS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olu rsa, VİLDEGA PLUS ’ı kullanmayı d urdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • VİLDEGA PLUS laktik asidoz olarak adlandırılan çok nadir, ancak çok ciddi bir yan etkiye n eden olabilir (bkz. “ VİLDEGA PLUS ’ı aşağıdaki d urumlarda D İKKATLİ KULLANINIZ” bölümü). Bunun olması durumunda (laktik asidoz komaya yol açabileceğinden) VİLDEGA PLUS kullanmayı bırakmalı ve derhal bir doktor ile irtibata geçmeli ya da en yakın hastaneye gitmelisiniz. • Yüzde, di lde ya da boğazda şişme, yutma güçlüğü, solunum güçlüğü, ani başlangıçlı döküntü ya da ürtiker (“anjiyoödem” adı verilen şiddetli alerjik reaksiyon semptomları). • Karaciğer hastalığını (hepatit) işaret ede bilecek olan ci ltte ve/veya g özlerde sararma, bulantı, iştah kaybı, idrar renginde koyulaşma • Şiddetli üst karın ağrısı (pankreas iltihabının olası belirtileri) • Baş ağrısı, uyuklama hali, güçsüzlük, sersemlik, zihin karışıklığı, çabuk öfkelenme, açlık hissi, hızlı nabız, terleme, asabi hissetme (‘hipoglisemi’ adı verilen kan şekeri düşüklüğünün olası semptomları)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan bi ri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Kontrol edilemeyen titreme • Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler • Uykululuk hali ya da s ersemlik, şiddetli bulantı ya da kus ma, karın ağrısı, düzensiz kalp atımı ya da derin hızlı soluk alma gibi kanda laktik asit yükselmesine bağlı olarak görülen belirtiler (laktik asidoz) • Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Diğer yan etkiler Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok Yaygın: • Bulantı • Kusma • İshal • Karın ağrısı • İştah kaybı

Yaygın: • Sersemlik hali • Baş ağrısı • Titreme • Ağızda metalik tat • Düşük kan şekeri

Yaygın olmayan: • Kabızlık • Ellerde, ayak bileğinde ya da ayaklarda şişme (ödem) • Yorgunluk • Eklem ağrısı

Çok seyrek: • Boğaz ağrısı, burun akıntısı ve ateş • Ciltte kızarıklık • Kanda B12 vitamini düzeyinin düşmesi (soluk renk, yorgunluk ve hafıza bozuklukları gibi belirtiler görülebilir) • Anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları

Sıklığı bilinmiyor: • Kaşıntı • Kanda yüksek lakt ik asit bu lguları (laktik asidoz olarak bilinir); uyku hal i, se rsemlik, şiddetli bulantı veya kusma, karın ağrısı, düzensiz kalp atışı veya derin, hızlı solunum Bunlar VİLDEGA PLUS’ın hafif yan etkileridir.

Bazı hastalar VİLDEGA PLUS ve insülin alırken aşağıdaki yan etkileri yaşamıştır:

Yaygın: • Baş ağrısı • Üşüme • Bulantı • Mide ekşimesi (reflü) • Düşük kan şekeri

Yaygın olmayan: • İshal • Gaz

Bazı hastalar VİLDEGA PLUS ve bir sülfon ilüre al ırken aşağıdaki yan etkileri yaşamıştır:

Yaygın: • Sersemlik hali • Titreme • Yorgunluk • Düşük kan şekeri • Aşırı terleme VİLDEGA PLUS kullanan bazı hastalarda pazarlama sonrası aşağıdaki yan etkiler görülmüştür:

Bilinmiyor (Eldeki veriler ile sıklığı belirlenemiyor): • Kaşıntılı döküntü • Pankreas iltihabı • Deride soyulmuş alanlar veya kabarcıklar • Kas ağrısı • İçi su dolu kabarcıklar oluşturan ve bu su dolu kaba rcıkların patlayıp açılması ile üzeri kabuklanan, yüzeysel yaralar şeklinde seyreden bir deri hastalığı olan büllöz pemfigoid

Eğer bu k ullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir ya n etk i ile karşılaşır sanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Tal imatında yer alan veya al mayan herhangi b ir yan etki meydan a ge lmesi durumunda hekiminiz, eczacı nız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayr ıca karşı laştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etki leri bildirerek kullanmakta olduğunuz il acın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

VİLDEGA PLUS ’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

VİLDEGA PLUS’ı 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VİLDEGA PLUS’ı kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bo zukluklar fark ederseniz VİLDEGA PLUS ’ı kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kull anılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu-İSTANBUL Tel: +90 (212) 365 15 00 Faks: +90 (212) 276 29 19 Üretim yeri: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. GOSB 1900 Sokak No: 1904 41480 Gebze-KOCAELİ

Bu kullanma talimatı … … … … … … . tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ VILDEGA PLUS 50 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET) Klinik Analizini Aç