TRIPLIXAM 10/2,5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Perindopril + indapamid + amlodipin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (12 İlaç)
🔬 Perindopril + indapamid + amlodipin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 6 ifade
CYP3A4 inhibitörleri CYP3A4 inhibitörleri inhibitörleri, azole antifungal, eritromisin veya klaritromisin gibi makrolidler, verapamil veya diltiazem) ile birlikte kullanımı Güçlü veya orta dereceli (proteaz amlodipin maruziyetinde anlamlı artışlara yol açabilir. — KÜB 4.5
CYP3A4 inhibitörleri Güçlü veya orta dereceli CYP3A4 inhibitörleri (proteaz inhibitörleri, azole antifungal, eritromisin veya klaritromisin gibi makrolidler, verapamil veya diltiazem) ile birlikte kullanımı amlodipin maruziyetinde anlamlı artışlara yol açabilir. — KÜB 4.5
Bu sebeple, özellikle güçlü CYP3A4 indükleyicileri (orn.,rifampisin, sarı kantoron) ile birlikte ilaç kullanımı sırasında ve sonrasında kan basıncının izlenmesi ve doz ayarlaması yapılması düşünülmelidir. — KÜB 4.5
Amlodipin zayıf bir CYP3A inhibitörüdür. mTOR inhibitörleriyle birlikte kullanım durumunda amlodipin mTOR inhibitörlerinin maruziyetini artırabilir. — KÜB 4.5
QT aralığı — 3 ifade
IV, metadon, astemizol, terfenadin) Düşük potasyum seviyeleri önlenmeli ve gerekirse düzeltilmelidir: QT aralığı izlenmelidir. — KÜB 4.5
Düşük potasyum seviyeleri önlenmeli ve gerekirse düzeltilmelidir: QT aralığı izlenmelidir. — KÜB 4.5
Hipokalemi bu tür vakalarda kalp glikozidlerinin kalp toksisitesini ve ritim bozuklukları riskini arttırır. […] Uzun QT aralığı ile başvuran hastalar da, kaynağı ister konjenital, ister iyatrojenik olsun, risk altındadırlar. Hipokalemi, bradikardide olduğu gibi, ileri derece ritim bozukluklarını, özellikle fatal bir durum olabilen “torsades de pointes”i ortaya çıkaran bir faktör olabilir. — KÜB 4.4
📑 TRIPLIXAM 10/2,5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
TRİPLİXAM, daha önce aynı dozlarda perindopril/indapamid sabit doz kombinasyonu ve amlodipin ile kontrol altına alınabilen hastalarda esansiyel hipertansiyonun tedavisinde ikame tedavisi olarak kullanılmaktadır. (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1)
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: Günde tek doz, bir adet TRİPLİXAM film kaplı tablettir. Sabit doz kombinasyonu başlangıç tedavisi için uygun değildir. Pozoloji değişikliği gerektiğinde, titrasyon bireysel bileşenlerle yapılmalıdır. (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1) Uygulama şekli: Tercihen sabahları aç karnına olmak üzere oral olarak kullanılır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klir ensi <30 ml/dak) kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4). Orta derece böbrek yetmezliği ol an hastalarda (kreatinin klirensi 30- 60 ml/dak) TRİPLİXAM 10mg/2,5mg /5mg ve 10mg/2,5mg/10mg dozları kontrendikedir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
− Etkin maddelere, diğer sülfonamidlere, dihidropiridin türevlerine, herhangi bir diğer ADE inhibitörüne veya 6.1’de listelenmiş olan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık − Diyaliz hastaları − Tedavi edilmemiş dekompanse kalp yetmezliği olan hastalar − Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi <30 mL/dak), − Orta düzeyde böbrek yetmezliği olan hastalarda (60 ml/dakikanın altında kreatinin klirensi) 10mg/2,5mg perindopril/indapamid kombinasyonu (yani TRİPLİXAM 10mg/2,5mg/5mg ve 10mg/2,5mg/10mg dozları) − Önceden ADE inhibitör tedavisi ile ilişkili görülen anjiyoödem (Quincke ödemi) öyküsü (Bkz. Bölüm 4.4) − Kalıtsal veya idiopatik anjiyoödem − Gebelik (Bkz. Bölüm 4.4 ve 4.6) − Karaciğer ensefalopatisi − Şiddetli karaciğer yetmezliği − Hipokalemi − Şiddetli hipotansiyon − Kardiyojenik şok dahil olmak üzere şok − Sol ventrikül çıkış yolunda obstrüksiyon (örn. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Güvenlilik profilinin özeti Tek başına uygulanan perindopril, indapamid ve amlodi pin için rapor edilen en yaygın advers reaksiyonlar: hipokalemi, baş dönmesi, baş ağrısı, parastezi, somnolans, tat duyusunda bozulma , görme bozukluğu, diplopi, tinnitus, vertigo, palpitasyon, ciltte ani kızarıklık , hipotansiyon (ve bununla alakalı etkiler), öksürük, dispne, gastro- intestinal bozukluklar (karın ağrısı, konstipasyon, diyare, dispepsi, bulantı, kusma, tuvalet alışkanlıklarının değişmesi) kaşıntı, döküntü, makülopapüler döküntü, kas spazmları, ayak bileğinde ödem, asteni, ödem ve yorgunluk. İstenmeyen reaksiyonların tablo şeklinde özeti. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Klinik çalışma verileri, renin -anjiyotensin-aldosteron sisteminin (RAAS), ADE -inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörleri ya da aliskirenin kombine kullanımıyla ik ili blokajının, tekli RAAS-etkili ajanın kullanımına kıyasla daha yüksek sıklıkta hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonunda azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) gibi advers olaylarla ilişkili olduğunu göstermiştir (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4 ve 5.1). Anjiyoödem riskini artıran ilaçlar ADE inhibitörlerinin sakubitril/valsartan ile birlikte kullanımı, anjiyoödem riskini arttırdığından dolayı kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4). Perindopril tedavisinin son dozunun alınmasından 36 saat geçene kadar saku btril/valsartan tedavisi başlatılmamalıdır. Perindopril tedavisi, sakubitril/valsartan'ın son dozunun üzerinden 36 saat geçmeden başlatılmamalıdır (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4). ADE inhibitörlerinin rasekadotril, mTOR inhibitörleri (örn. sirolimus, everolimus, temsirolimus) ve DPP-4 inhibitörleri (örn. linagliptin, saksagliptin, sitagliptin, vildagliptin) ile birlikte kullanımı anjiyoödem riskinde artışa neden olabilir (Bkz. Bölüm 4.4). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrolü yöntemi kullandığından emin olmalıdır. Planlanmış bir gebelikten önce hasta alternatif bir tedaviye geçmelidir. Gebelik dönemi: Perindopril: ADE inhibitörlerinin kullanımı gebeliğin tüm trimest erlerinde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4) Gebeliğin birinci trimesterinde ADE inhibitörlerine maruz kalınması sonucu teratojenisite riskine ilişkin epidemiyolojik kanıt kesin değildir; yine de riskte ufak bir artış olabileceği göz ardı edilmemelidir. ADE inhibitörü ile sürekli tedavi gerekli görülmediği takdirde, gebelik planlayan hastalar gebelikte kullanımına ilişkin güvenirlik profili bulunan alternatif bir antihipertansif tedaviye başlamalıdır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: TRİPLİXAM’ın emzirme döneminde kullanımı önerilmemektedir. Bu tedavinin anne için önemi göz önünde bulundurularak, emzirmenin mi yoksa TRİPLİXAM tedavisinin mi kesilmesi gerektiği konusunda bir karar verilmelidir. Perindopril: Perindoprilin emzirme sırasında kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Dolayısıyla emziren kadınlarda perindopril kullanımı önerilmemektedir. Özellikle yeni d oğan veya erken doğmuş bebek emziren kadınlarda daha iyi güvenlilik profiline sahip alternatif tedavi tercih edilmelidir. İndapamid: İndapamid/metabolitlerinin insan sütüne geçişine ilişkin yeterli bilgi yoktur. Sülfonamid türevli ilaçlara karşı aşırı duyarlılık ve hipokalemi görülebilir. Yenidoğanlarda/bebeklerde risk dışlanamaz. İndapamid, emzirme döneminde süt oluşumunu azaltan hatta baskılayan tiazid diüretikleri ile yakından ilişkilidir. Amlodipin: Amlodipin insan sütüne ge çer. […]
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klir ensi <30 ml/dak) kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4). Orta derece böbrek yetmezliği ol an hastalarda (kreatinin klirensi 30- 60 ml/dak) TRİPLİXAM 10mg/2,5mg /5mg ve 10mg/2,5mg/10mg dozları kontrendikedir. Tedaviye serbest kombinasyonun yeterli dozları ile başlanması önerilir. Normal tıbbi kontrol olarak kreatinin ve potasyumun sık takip edilmesi gerekir. Böbrek yetmezliği (GFR < 60 ml/dak/1,73 m 2) olan hastalarda perindoprilin aliskiren ile birlikte kullanımı kontrendikedir. (Bkz. Bölüm 4.3).
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda T RİPLİXAM kontrendikedir. Hafif ila orta derece karaciğer yetmezliği olan hastalarda TRİPLİXAM dikkatli bir biçimde uygulanmalıdır zira bu hastalar için amlodipin dozaj önerileri belirtilmemiştir (Bkz. Bölüm 4.3, 4.4 ve 5.2).
👤 Hasta İçin: TRIPLIXAM 10/2,5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
3. Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa TRİPLİXAM’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: − Ani hırıltılı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya solunum güçlüğü (Yaygın olmayan), − Göz kapaklarında, yüzde veya dudaklarda şişme (Yaygın olmayan), − Solunum güçlüğüne neden olan ağız, dil ve boğazda şişme (Yaygın olmayan). − Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, mukoz membranlarda (ağız, akciğer, bağırsak gibi organların içini kaplayan zar dokusu) inflamasyon (Stevens Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz) veya diğer alerjik reaksiyonlar (Çok seyrek), − Şiddetli baş dönmesi veya bayılma (Yaygın), − Kalp krizi (Çok seyrek), − Şiddetli karın veya bel ağrısı yapabilen, hastanın kendisini çok kötü hissettiği iltihaplı pankreas (Çok seyrek). − Kas güçsüzlüğü, kramplar, hassasiyet veya ağrı ve özellikle aynı anda kendinizi iyi hissetmiyorsanız veya ateşiniz yüksekse, bunun nedeni anormal bir kas yıkımı olabilir (Bilinmiyor).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TRİPLİXAM'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Azalan sıklığa göre, aşağıdaki yan etkiler oluşabilir:
Çok yaygın: − Ödem (sıvı birikimi)
Yaygın: − Kanda düşük potasyum seviyesi − Baş ağrısı, − Baş dönmesi, − Çarpıntı (kalp atımının farkında olmak), − Kızarma, − Vertigo (baş dönmesi) − Karıncalanma, − Görme bozuklukları − (Çift görme ), − Tinnitus (kulaklarda çınlama hissi), − Kan basınının düşük olmasına bağlı baş dönmesi, − Öksürük, − Nefes darlığı, − Gastro-intestinal bozukluklar (bulantı, kusma, karın ağrısı, tat alma bozuklukları, dispepsi (hazımsızlık ) veya sindirim güçlüğü, ishal, kabızlık, tuvalet alışkanlığında değişiklik), − Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüleri, kaşınma), − Kas spazmları, − Yorgunluk hissi, − Halsizlik, − Somnolans (uykuya eğilim), − Ayak bileğinde şişlik.
Yaygın olmayan: − Duygudurum dalgalanmaları, − Anksiyete (kaygı, endişe), − Depresyon (ruhsal çöküntü), − Uyku bozuklukları, − Titreme, − Ürtiker (kurdeşen), − Bayılma, − Ağrı duyusunun kaybı, − Düzensiz ve/veya hızlı kalp atımı, − Rinit (burun tıkanması veya burun akıntısı), − Saç dökülmesi, − Purpura (deride kırmızı noktalar), − Derinin renk değiştirmesi, − Deride kaşıntı, − Terleme, − Göğüs ağrısı, − Eklem veya kas ağrısı, − Sırt ağrısı, − Ağrı, − Sağlıksız hissetme (bitkinlik), − Böbrek sorunları, − İdrar çıkarmada zorluk, − Geceleri idrara çıkma ihtiyacının artması, − İdrar çıkarma sayısının artması, − Ereksiyon olamama ya da sürdürememe, − Ateş çıkması ve yüksek ateş, − Erkeklerde meme büyümesi veya rahatsızlık hissi, − Kilo azalması veya artması, − Bazı beyaz kan hücrelerinde artış, − Kanda potasyum seviyelerinin artması, − Hipoglisemi (kan şeker seviyesinin çok düşük olması), − Kanda sodyum seviyesinin düşmesi – su kaybı ve düşük kan basıncına sebep olabilir, − Vaskülit (kan damarlarının iltihaplanması), − Güneşe veya suni UVA (güneşten süzülen zararlı, ultraviyole ışınlar) ışığa maruz kalındığında ışığa duyarlılık reaksiyonları (deri görünümünde değişiklik), − Ciltte küçük kabarcıkların oluşması, − El veya ayaklarda şişme, − Kanda kreatinin artışı, − Kanda üre artışı, − Düşme, − Ağız kuruluğu.
Seyrek: − Kanda düşük klorür seviyesi, − Kanda düşük magnezyum seviyesi − Konfüzyon (zihin karışıklığı), − Laboratuvar parametrelerinde değişiklik: karaciğer enzim seviyelerinin artması, serum bilirubin seviyelerinin artması, − Psöriyazisin (sedef hastalığının) kötüleşmesi. − İdrar çıkışının azalması veya yokluğu, − Akut böbrek yetmezliği. − Koyu renkli idrar, hasta olma (bulantı) veya hasta hissetme (kusma), kas krampları, zihin bulanıklığı ve nöbetler. Bunlar, UADHS (uygunsuz antidiüretik hormon salgılanması) adı verilen bir durumun belirtileri olabilir.
Çok seyrek: − Beyaz kan hücresi sayısının azalması, − Trombosit sayısının azalması (kolay morarmalara ve burun kanamasına yol açabilir), − Kansızlık (kırmızı kan hücrelerinin azalması), − Kalp damar hastalıkları ( angina pektoris (kalbe kanın pompalanma sorunundan kaynaklanan fiziksel eforun sebep olduğu göğüs, çene ve sırt ağrısı, inme), − Eozinofilik pnömoni (bir çeşit zatüre tipi), − Diş etlerinde şişme, − Yoğun deri döküntüleri, − Tüm vücutta derinin kızarması, − Şiddetli kaşınma, − Kabarcıklar, − Deri soyulması ve şişmesi, − Eritema multiforme (bir çeşit deri döküntüsü, genellikle yüzde, kollarda veya bacaklarda kırmızı ve kaşıntılı yamalarla başlar), − Hassas, kanayan, veya genişleyen diş etleri, − Anormal karaciğer fonksiyonu, − Karaciğer iltihaplanması (hepatit), − Ciddi böbrek sorunları, − Deride sarı renk (sarılık), − Karında şişlik (gastrit), − Sinirlerde rahatsızlık sonucunda halsizlik, karıncalanma veya uyuşma, − Artmış kas gerginliği, − Hiperglisemi (çok yüksek kan şekeri düzeyleri), − Kanda kalsiyum seviyesinde artış, − Aşırı kan basıncı düşmesine bağlı ikincil inme olasılığı.
Bilinmiyor: − Hepatik ensefalopati (karaciğer hastalığı nedeniyle ortaya çıkan beyin hast
5. Nasıl Saklanmalıdır?
Başlıkları yer almaktadır.
1. TRİPLİXAM ® nedir ve ne için kullanılır? TRİPLİXAM® beyaz, oblong (kenarları oval dikdörtgen şeklinde), 12,2 mm uzunluğunda, 6,46 mm genişliğinde, bir tarafında ve diğer tarafında bulunan 30 film kaplı tablet halinde polietilen kapaklı polipropilen tüplerde bulunmaktadır.
TRİPLİXAM ® üç etkin maddeyi içeren bir kombinasyondur: perindopril, indapamid ve amlodipin. Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde kullanılan anti-hipertansif bir ilaçtır.
Ayrı ayrı perindopril/indapamid sabit doz kombinasyonunu ve amlodipini kullanmakta olan hastalar artık her üç etkin maddeyi aynı dozlarda içeren bir adet TRİPLİXAM ® tablet kullanabilir.
Etkin maddelerden her biri kan basıncını düşürmekte ve bir arada çalışarak kan basıncınızı kontrol altına almaktadır: - Perindopril anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörü adı verilen ilaçlar sınıfındandır. Kan damarlarını genişleterek kalbinizin damarlara daha rahat kan pompalamasını sağlar. - İndapamid bir diüretiktir (s ülfonamid türevleri ismi verilen ve indol halkasına sahip ilaç sınıfına aittir.). Diüretikler böbreklerde üretilen idrar miktarını ar tırır. Yine de indapamid üretilen idrar miktarını çok az artırdığı için diğer diüretiklerden farklıdır. - Amlodipin bir kalsiyum kanal blokörüdür (dihidropiridinler adı verilen ilaç sınıfındandır). Kan damarlarını gevşeterek, kanın rahat bir şekilde geçişini sağlamaktadır.
2. TRİPLİXAM ® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
TRİPLİXAM ®’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ − Eğer, perindoprile veya diğer ADE inhibitörlerine, indapamide veya diğer sülfonamidlere, amlodipine veya diğer dihidropiridinlere, veya bu ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa (yardımcı maddeler bölümünde listelenmiş olan), − Daha önce herhangi bir ADE inhibitörü ile tedavi sırasında solunum güçlüğü, yüz veya dilde şişme, yoğun kaşıntı veya deride ciddi döküntü gibi belirtiler görüldüyse veya başka nedenlerle ailenizde bu tür semptomlar görüldüyse (anjiyoödem adı verilir), − Ciddi karaciğer yetmezliği veya karaciğer ensefalopatisi denilen rahatsızlığınız (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma) varsa, − Tedavi edilmemiş dekompanse kalp yetmezliği (ciddi su tutulması, solunum güçlüğü) şüphesi varsa, − Kardiyojenik şok (kalp vücuda yeterli miktarda kan dolaştıramıyorsa), aortik stenoz (kalbe bağlı ana kan damarlarının daralması) varsa, − Kalp krizi sonrasında kalp yetmezliği yaşıyorsanız, − Kan basıncınız ciddi derecede düşükse (hipotansiyon), − Kan potasyum seviyeleriniz düşükse, − Böbreklere ulaşan kan akımının azaldığı şiddetli böbrek sorunlarınız varsa (renal arter stenozu), − Diyalize veya buna benzer kan filtrasyonu işlemine giriyorsanız. Kullanılan cihaza bağlı olarak TRİPLİXAM ® sizin için uygun olmayabilir, − Orta derecede böbrek sorunlarınız varsa ( TRİPLİXAM 10mg/2,5mg/5mg ve 10mg/2,5mg/10mg dozları için geçerlidir), − Hamileyseniz − Şeker hastalığı (diyabet) veya böbrek rahatsızlığınız varsa ve aliskiren (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılır) ile tedavi görüyorsanız. − Kalp yetmezliği için sakubitril/valsartan ile tedavi gördüyseniz ve ya şu anda görüyorsanız anjiyoödem (boğaz gibi bir bölgede cilt altında hızlı şişme) riski arttığı için (Bkz “TRİPLİXAM®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” ve “Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı”)
TRİPLİXAM ®’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ − Hipertrofik kardiyomiyopati (kalp kası rahatsızlığı) veya böbrek arterinde stenoz (böbreğe kan taşıyan damarda daralma) varsa, − Kalp yetmezliği veya kalple ilgili başka sorunlar varsa, − Kan basıncınız şiddetli derecede artmış ise (hipertansif kriz), − Karaciğerinizde sorunlar varsa, − Sistemik lupus eritematozus (nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan iltihaplı cilt hastalığı) veya skleroderma gibi kollajen doku (bağ dokusu) hastalığınız varsa, − Aterosklerozunuz (atardamarların sertleşmesi) varsa, − Paratiroit bezinizin ne derece sağlıklı çalıştığını saptamak amaçlı olarak bir takım testlere girmeniz gerekiyorsa, − Gut hastalığınız varsa, − Şeker hastalığınız varsa, − Tuz yasaklayan bir diyet uyguluyor ya da potasyum içeren tuz yerine geçen maddeler kullanıyorsanız (kanda potasyum seviyesinin iyi dengelenmiş olması şarttır), − Lityum veya potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, triamteren) kullanıyorsanız, TRİPLİXAM ® ile birlikte kullanmaktan kaçınınız (Bkz. “diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı”), − İleri yaştaysanız ve dozun arttırılması gerekiyorsa, − Işığa hassasiyet ile ilgili reaksiyonlar yaşıyorsanız, − Siyah ırkta anjiyoödem riski artabilir (yutkunmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde yüzün, dilin ve boğazın şişmesi) ve kan basıncını düşürmede daha az etkili olabilir, − Yüksek akım membran ile diyalize edilen hemodiyaliz hastasıysanız, − Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız. Bunlar, gözün vasküler tabakasında sıvı birikmesi (koroid efüzyonu) veya göz içi basınç artışı belirtileri olabilir ve TRİPLİXAM aldıktan sonraki saatler ila haftalar içinde ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına neden olabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjiniz varsa, bu durumu geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir, − Kas ağrısı, hassasiyet, güçsüzlük veya kramplar gibi kas rahatsızlıklarınız varsa, − Böbrek sorunlarınız varsa veya diyalize giriyorsanız , Kanınızda aldosteron adı verilen hormonun seviyelerinde anormal artışlar varsa (Primer aldosteronizm), − Kanda asit miktarı yüksekse (nefes alma hızınızın yükselmesine sebep olur), − Serebral dolaşım yetmezliğiniz varsa (beyinde düşük kan basıncı), − Yutkunmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde yüzün, dilin ve boğazın şişmesi (anjiyoödem). Bu belirtiler tedavinin herhangi bir döneminde ortaya çıkabilir. Bu durumda tedaviyi derhal kesin ve doktorunuza haber veriniz. − Aşağıdaki ilaçlardan birisini kullanıyorsanız anjiyoödem
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ TRIPLIXAM 10/2,5/10 MG 30 FILM KAPLI TABLET Klinik Analizini Aç