TRAVOCOM % 0.004 STERIL OFTALMİK COZELTI (1 SISE)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Travoprost
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 DRASOTER %0,004 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML) | - | DEVA HOLDİNG A.Ş. | 131.29 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TRAVATAN 2,5 ML OFTALMIK SOLUSYON | - | NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 131.27 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TRAVOCOM % 0.004 STERIL OFTALMİK COZELTI (1 SISE) | - | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 228.09 ₺ | +96.82 TL (%73) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 DRASOTER-T % 0.004 + % 0.5 GOZ DAMLASI, COZELTI (1 ADET) | - | DEVA HOLDİNG ANONİM ŞİRKETİ | 190.55 ₺ | +59.28 TL (%45) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 DUOTRAV OFTALMIK SOLUSYON 2,5 ML | - | NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 386.39 ₺ | +255.12 TL (%194) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 TRAVOCOM % 0.004 STERIL OFTALMİK COZELTI (1 SISE) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Oküler hipertansiyon ve açık- açılı glokom hastalarında yükselmiş intraoküler basıncın düşürülmesinde endikedir (Bkz. Bölüm 5.1.).
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi TRAVOCOM’un dozu, etkilenen gözün/gözlerin konjunktival kesesine günde bir kere bir damladır. Doz akşam uygulandığında optimal etki elde edilir. Damlatmadan sonra nazolakrimal açıklıkların tıkanması veya gözkapaklarının hafifçe kapatılması önerilir. Bu, oküler yoldan uygulanan ilaçların sistemik absorpsiyonunu azaltabilir ve sistemik yan etkilerde azalmaya neden olabilir. Eğer birden fazla topikal oftalmik tıbbi ürün kullanılıyorsa, uygulamalar arasında en az 5 dakika olmalıdır (Bkz. Bölüm 4.5.). Eğer bir doz kaçırılırsa tedaviye planlandığı şekilde bir sonraki dozla devam edilmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Travoprost ya da ilacın içerdiği diğer maddelere aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Travoprost’un klinik çalışmalarında, en yaygın görülen advers reaksiyonlar oküler hiperemi ve iris hiperpigmentasyonu, sırasıyla hastaların yaklaşık % 20'sinde ve % 6'sında ortaya çıkmaktadır. Aşağıda yer alan istenmeyen etkiler tedaviye ba ğlı ( TRAVOCOM [koruyucu olarak polikuaterniyum içeren] ile monoterapi olarak) olarak değerlendirilmiş tir ve ş u şekilde sınıflandırılmışlardır: çok yaygın ( ≥1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila ≤ 1/100); seyrek (>1/10,000 ila ≤1/1000); ya da çok seyrek (≤1/10,000). Her bir sıklık grubunda istenmeyen etkiler en şiddetliden en az ş iddetliye doğru bir sırayla sunulmaktadır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
TRAVOCOM’un diğer ilaçlarla etkileşimi, henüz açık olarak değerlendirilmemiştir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk Doğurma Potansiyeli Olan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) TRAVOCOM, yeterli doğum kontrolü yöntemi kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 5.3.). Gebelik dönemi Travoprost hamilelikte ve/veya fetus/yenidoğan çocuklarda zararlı farmakolojik etkiye sahiptir. Hayvanlarda yapılan çalışmalar travaprost’un üreme toksisitesine neden olduğunu göstermiştir. TRAVOCOM gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Travoprost’un insan sütüyle atılıp atılmadığ ı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar travoprost ve metabolitlerin sütle atıldığını göstermektedir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da TRAVOCOM tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve TRAVOCOM tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır. Emziren annelerde TRAVOCOM kullanımı önerilmemektedir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Hafif ila ciddi karaci ğer yetmezliği ve hafif ila ciddi böbrek yetmezli ği (kreatinin klerensi 14 ml/dakikaya kadar düş müş) olan hastalarda TRAVOCOM çalışılmıştır. Bu hastalarda dozaj ayarlaması gerekli değildir.
👤 Hasta İçin: TRAVOCOM % 0.004 STERIL OFTALMİK COZELTI (1 SISE) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
TRAVOCOM, renksiz, berrak çözelti içeren bir göz damlası. HDPE koruyucu halka ve LDPE damlalıklı 2,5 ml çözelti içeren 5 mL’lik LDPE şişeler içerisinde sunulmaktadır. TRAVOCOM, prostaglandin analogları olarak adlandırılan ilaç grubunda yer alan travoprost içermektedir. Göz içi basıncının düşmesini sağlar. Tek başına veya örneğin beta-blokörler gibi göz içi basıncını düşürebilen diğer damlalar ile birlikte de kullanılabilir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size öneri len dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. TRAVOCOM göz damlası, gözdeki yüksek basıncı tedavi etmesi amacıyla kullanılmaktadır. Bu basınç glokom (göz tansiyonu) adlı hastalığa yol açabilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
TRAVOCOM’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer prostaglandinlere veya ilacın içerdiği diğer maddelere karşı alerjiniz var (aşırı duyarlılığınız) ise. • 18 yaşın altında iseniz.
TRAVOCOM’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZ • TRAVOCOM kirpiklerinizin uzunluğunu, kalınlığını, rengini ve/veya sayısını arttırabilir ve göz kapaklarınız üzerinde alışılmadık kıllanmalara neden olabilir. • TRAVOCOM iris (gözünüzün renkli kısmı) renginizi değiştirebilir. Bu değişiklik kalıcı olabilir. • TRAVOCOM nadiren soluk almada zorlanma, nefessiz kalma ve hırıltıya yol açabilir ya da astım belirtilerini arttırabilir. TRAVOCOM kullanımı sırasında nefes alıp verişinizde değişiklik fark ederseniz DERHAL doktorunuza danışınız. • Katarakt ameliyatı geçirdiyseniz TRAVOCOM kullanmadan önce doktorunuza danışınız. • Gözünüzde daha önce iltihap (yangı) oluştuysa veya şu anda iltihap varsa TRAVOCOM kullanmadan önce doktorunuza danışınız. • Göz kapağında veya göz çevresindeki dokularda değişiklikler oluşabilir. • Travoprost, deriden emilebilir. Ürün, deri ile temas ederse derhal yıkanmalıdır. Bu durum hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız özellikle önemlidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
TRAVOCOM’un yiyecek ve içecek ile kullanılması Ürün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuz tarafından kullanmanız söylenmedikçe, hamileyseniz TRAVOCOM’u kullanmayınız. Eğer hamile olduğunuzu düşünüyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Eğer doğurma potansiyeliniz varsa ilacın kullanımı sırasında uygun gebelikten korunma yöntemlerine başvurunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğ unuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde iseniz TRAVOCOM’u kullanmayınız. TRAVOCOM sütünüze geçebilir. Doktorunuz kullanıp kullanmayacağınızı size söyleyecektir.
Araç ve makine kullanımı TRAVOCOM kullandıktan hemen sonra görüşünüzde bulanıklaşma olabilir. Bulanıklık geçinceye kadar araç ya da makine kullanmayınız
TRAVOCOM’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler TRAVOCOM benzalkonyum klorür içermektedir. Gözde irritasyona sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir. TRAVOCOM sodyum içermektedir. Ancak kullanım yolu nedeni ile sodyuma bağlı bir yan etki beklenmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Reçetesiz kullandığınız herhangi başka bir ilaç varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
TRAVOCOM’u kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Günde 1 kere hasta göze/gözlere bir damla – akşamları
Uygulama yolu ve metodu
1. İlacınızı kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız. 2. Kapağını açınız. 3. Ucu aşağıya bakacak şekilde şişeyi bas parmağınız ile diğer parmaklarınızın arasında tutunuz. 4. Başınızı arkaya doğru itiniz. Gözünüz ve göz kapağınız arasında bir alan oluşuncaya kadar temiz bir parmağınızın yardımıyla göz kapağınızı aşağıya doğru çekiniz. Damla bu alana damlatılacaktır (resim 2). 5. Şişenin ucunu gözünüze yakın bir noktaya getiriniz. Yardımı olacaksa bir ayna kullanınız. 6. Gözünüze ya da göz kapağınıza, etrafındaki alanlara veya diğer bölgelere şişenin damlatıcı ucunu dokundurmayınız. Damlaya mikrop bulaşabilir. 7. Bir seferde bir damla TRAVOCOM damlatmak için şişeyi hafifçe sıkınız (resim 3). 8. TRAVOCOM’u kullandıktan sonra, bir parmağınızı gözünüzün iç kösesine bastırınız (resim 4). 9. Eğer uygulamayı iki gözünüze de yapacaksanız, aynı basamakları diğer gözünüz için de uygulayınız. 10. Kullandıktan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız.
Damla gözünüze gelmediğinde tekrar deneyiniz. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 18 yaşın altında olan çocuklarda TRAVOCOM kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımı yetişkinlerdeki kullanımı ile aynıdır.
Özel kullanım durumları: Özel kullanımı yoktur.
Sadece doktorunuz size talimat verdi ise TRAVOCOM’u iki gözünüze de kullanınız. Doktorunuzun size talimat verdiği süre boyunca kullanınız.
TRAVOCOM’u sadece gözünüze damlatma amacıyla kullanınız.
Eğer başka bir göz damlası kullanıyorsanız, TRAVOCOM ve diğer uygulamalar arasında en az 5 dakika bekleyiniz.
Eğer kontakt lens kullanıyorsanız , l ensleriniz gözünüzde takılı iken damlayı kullanmayınız. Damlatmanın ardından lenslerinizi tekrar takıncaya kadar 15 dakika bekleyiniz.
Eğer TRAVOCOM’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğ una dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TRAVOCOM kullandıysanız Kullanmanız gerekenden fazla TRAVOCOM kullandıysanız, gözünüzü ılık su ile yıkayınız. Planlanmış bir sonraki doza kadar yeni bir doz damlatmayınız.
TRAVOCOM’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
TRAVOCOM’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz damlatmayınız. Planlandığı gibi bir sonraki doz ile devam ediniz. Te davi gören göze(lere) günde bir kez, bir damladan fazla kullanmayınız.
TRAVOCOM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danı şmadan TRAVOCOM’u kullanmayı bırakırsanız, gözünüzdeki basınç kontrol edilemez ve bu durum görme kaybına neden olabilir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, TRAVOCOM ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler çok ciddi olmadığı müddetçe ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz. Endişelenirseniz doktor ya da eczacınızla konuş unuz. Doktorunuzla konuşmadan TRAVOCOM kullanımını kesmeyiniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.
Çok yaygın: • gözlerde kızarıklık
Yaygın: • gözün renkli kısmında (iris) renk değişikliği • gözde ağrı • gözde rahatsızlık • göz tahrişi • göz kuruluğu • gözde kaşıntı Yaygın olmayan: • gözün ön yüzeyinde (korneal) bozukluk • gözde iltihap • gözün renkli bölümü (iris) iltihaplanma • gözün iç kısmında iltihaplanma • göz yüzeyinde iltihap (yüzey hasarı olan/olmayan) • ışığa karşı duyarlılık • gözde akıntı • göz kapağında iltihaplanma • göz kapağında kızarıklık • göz çevresinde şişkinlik • göz kapağı kaşıntısı • görme keskinliğinde azalma • bulanık görme • göz yaşında artış • gözün konjunktiva bölgesinde iltihaplanma veya enfeksiyon (konjunktivit) • alt göz kapağının anormal şekilde dışarı dönmesi • gözün bulanıklaşması • göz kapağı kenarında çapaklanma • kirpiklerde uzama • kirpiklerde renk değişikliği • gözde yorgunluk • alerjik reaksiyonlarda artış • baş ağrısı • baş dönmesi • kalp atımında düzensizlik • nefes darlığı • astım • burun tıkanıklığı • burunda rahatsızlık • boğazda tahriş • göz çevresindeki deride koyulaşma • kıl dokusunda anormallik • kıllanmada artış • deride renk değişikliği
Seyrek: • gözde ışık çakmaları hissi • göz kapağında egzema • gözde şişlik • halka şeklinde görme • göz hassasiyetinde azalma • göz kapağı bezlerinde iltihaplanma • gözün içinde pigmentasyon (renklenme) artışı • göz bebeği büyüklüğünde artış • kirpik dokusunda değişiklik • gözde viral enfeksiyon • kötü tat • düzensiz veya azalmış kalp ritmi • düşük kan basıncı • yüksek kan basıncı • öksürük • ses değişikliği • mide-barsak rahatsızlığı veya ülser • kabızlık • ağız kuruluğu • deride kızarıklık veya kaşıntı • döküntü • kıl renginde değişiklik • kirpiklerde dökülme • kas-iskelet ağrısı • genel vücut güçsüzlüğü Bilinmiyor: • gözün arkasında iltihap • kalp atımının hızlanması • gözlerde çökme • kulaklarda çınlama • depresyon • anksiyete • göğüs ağrısı • astımın kötüye gitmesi • diyare • karın ağrısı • bulantı • kaşıntı • kıl uzamasında anormallik • eklemlerde ağrı • ağrılı yada istemsiz idrar yapma • artmış prostat kanseri markeri • Yanlış hareket ediyormuş hissi
Yan etkilerin raporlanması: Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
TRAVOCOM’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki/kartondaki/şişedeki son kullanma tarihinden sonra TRAVOCOM’u kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce kullanınız. Kullanmadığınız zaman şişe kapağını sıkıca kapatınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Mikrop kapmayı önlemek için ilacı açtıktan 4 hafta sonra şişeyi atınız ve yeni şişe kullanınız. Şişenin ilk açılma tarihini, şişe etiketinin üzerine ve dış ambalajında, ayrılan yere yazınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar, İstanbul
Üretim Yeri:
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı …….. tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ TRAVOCOM % 0.004 STERIL OFTALMİK COZELTI (1 SISE) Klinik Analizini Aç