SUSTANON 250 MG 1 AMPUL
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Testosteron
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (5 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 NEBIDO 250 MG/ML FLAKON, 4 ML | Flakon | BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. | 4729.53 ₺ | +4551.74 TL (%2560) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 NEBIDO 250 MG/ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (4 ML X 1 FLAKON) | Flakon | MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ | 4729.53 ₺ | +4551.74 TL (%2560) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 SUSTANON 250 MG 1 AMPUL | - | VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A. Ş. | 177.79 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TESROJECT 250 MG/ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI | - | VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ | 177.79 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 TESTOGEL 50 MG TRANSDERMAL JEL ICEREN SASE (30 SASE) | Jel | ER-KİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. | 2133.57 ₺ | +1955.78 TL (%1100) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.14.C — Özel düzenleme yapılan ilaçlar;
(3) Bu fıkrada belirtilen ilaç grupları iç in bu maddede ilaca yönelik özel rapor süresi düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası veya teşhise e sas teşkil eden bilgiler, evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi planı bulunmalıdır. a) (Değişik:RG-18/2/2015-29271)32 Trastuzumab; 1) HER -2 immünhistokimya ile +3 veya FISH/CISH/SISH (+) olan hastalarda, metastatik meme kanseri endikasyonunda, bu durumun belirtildiği tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilir. Trastuzumab kullanılırken progresyon gelişmesi halinde tedavi sonlandırılır. 2) (Değişik:RG-25/8/2022-31934 Mükerrer) (94) HER-2 immünhistokimya ile +3 veya FISH/CISH/SISH (+) olan hastalarda, erken evre meme kanseri endikasyonunda, tedavi süresi 9 haftadır. Sağlık Bakanlığı’nın ilaca ilişkin düzenlemesi esas alınarak tedavinin 52 haftaya tamamlanması düşünülen durumlarda, 9 haftalık tedaviden sonra en az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunduğu ve ekokardiyografi değerlendirmesinin de yer aldığı 3 ay süreli sağlık kurulu raporu ile bu hekimlerce reçete edilir. Toplam tedavi süresi 52 haftayı geçemez. 3) Metastatik mide veya özofagogastrik bileşke yerleşimli adenokanserli hastalardan daha önce kemoterapi uygulanmamış olup, Her -2 neu pozitifliği, hem immunhistokimyasal yöntemle +2/+3 hem de FISH/CISH/SISH ile pozitif olarak saptananlarda; platin v e kapesitabin ya da platin ve 5 -Fluorourasil içeren kemoterapi rejimleri ile kombine olarak kullanılabilir. Progresyon gelişmesi halinde tedavi sonlandırılır. Tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilir. b) (Mülga:RG-9/5/2020-31122)(131) c) (Değişik:RG-4/2/2018-30322)(102) BCG canlı intravezikal; Tıbbi onkoloji veya üroloji uzman hekimlerinden birinin yer aldığı, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden radyoloji, patoloji veya sito loji raporu ile hastalığın evresi veya risk grubunu gösterir en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu rapor
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.14.C · son değişiklik 29.06.2026
📑 SUSTANON 250 MG 1 AMPUL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Terapötik endikasyonlar Testosteron yetmezliğinin klinik özellikler ve biyokimyasal testlerle teyit edilmesi koşulu ile erkeklerde hipogonadizmin testosteron replasman tedavisinde endikedir. Testosteron uygulaması kadından erkeğe dönüşen transseksüellerde destekleyici tedavi o larak da kullanılabilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji ve uygulama şekli Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: G enel olarak doz uygulama sıklığı, hastanın verdiği yanıta göre ayarlanmalıdır. Erişkinler (yaşlılar dahil): Genellikle üç haftada bir yapılacak 1 m L ’lik enjeksiyo n yeterlidir. Kadından erkeğe transseksüeller: İki hafta da bir veya dört haftada bir yap ılac ak 1 m L 'lik enjeksiyon tercihleri olabilmektedir, dozları hastay a göre bireyselleştirilmelidir. / Uygulama şekli: SUSTANON derin intramü sküler enjeksiyon şeklinde uygulanmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği durumlarında testosteron, ödemle karakterize ciddi komplikasyonlara neden olabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Kontrendikasyonlar - Gebelik (Bkz. B ölüm 4.6) - Prostat ya da meme kanseri varlığı ya da şüph esi (Bkz. B ölüm 4.4) - Emzirme - Etkin maddeye ya da yer fıstığı yağı dahil 6.1’de sıralanan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık . SUSTANON yer fıstığına veya soyaya karşı alerjisi olanlarda kontrendikedir (Bkz. B ölüm 4.4). 4.4 Özel kullanı m uyarıları ve önlemleri Tıbbi muayene: Testosteron düzeyi başlangıçta ve tedavi esnasında düzenli aralıklarla izlenmelidir. Hekimler dozajı bireysel olarak ögonadal testosteron düzeyini devam ettirmeyi sağlayacak şekilde ayarlamalıdır. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkiler SUSTANON’un doğası nedeniyle istenmeyen etkiler tedavi kesildikten hemen sonra düzelmez. Genel olarak enjeksiyonl a uygulanan ilaçlar enjeksiyon yerinde lokal reaksiyona neden olabilir. Aşağıdaki advers reaksiyonlar genel olarak androjen tedavisi ile ilişkili bulunmuştur. Tüm advers reaksiyonlar sistem organ sınıfına ve sıklığına göre listelenmiştir: Çok yaygın ( ≥ 1/10), yayg ın ( ≥ 1/100 ila < 1/10), yayg ın olmayan ( ≥ 1/1 . 000 ila <1/100), seyrek ( ≥ 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik ve l aktasyon Genel tavsiye Gebelik kategorisi: X SUSTANON gebelik döneminde kontrendikedir (Bkz. B ölüm 4.3) . Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) SUSTANON ge belik döneminde uygulandığı takd irde ciddi doğum kusurlarına yol açmaktadır/yol açtığından şüphelenilmektedi r. Bu nedenle, SUSTANON kullanması gereken, doğurganlık çağındaki kadınlara uygun bir kontrasepsiyon yöntemi önerilmelidir. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda SUSTANON kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Fötusta virilizasyon riski nedeniyle SUSTANON gebe kadınlarda kullanılmamalıdır (Bkz. B ölüm 4.3) . Gebelik ortaya çıktığında SUSTANON tedavisi kesilmelidir. SUSTANON gebelik dönemi nde kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3). / …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Laktasyon sırasında SUSTANON kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Bu nedenle SUSTANON laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, agresivite ve prepuberte …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve …
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ SUSTANON 250 MG 1 AMPUL Klinik Analizini Aç